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MWCNTs-COOH对干旱胁迫下小麦幼苗生长的影响
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作者 韩金玲 钟婷玮 +3 位作者 杨晴 赵晓丽 杨敏 王秀平 《河南农业科学》 北大核心 2024年第6期18-26,共9页
采用10%PEG模拟干旱胁迫,以超纯水和10%PEG溶液处理为非干旱处理对照(CK1)和干旱处理对照(CK2),研究不同质量浓度羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH,10、20、40、80、160、320 mg/L)对干旱胁迫下小麦幼苗生长的影响,为缓解干旱胁迫对小麦... 采用10%PEG模拟干旱胁迫,以超纯水和10%PEG溶液处理为非干旱处理对照(CK1)和干旱处理对照(CK2),研究不同质量浓度羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH,10、20、40、80、160、320 mg/L)对干旱胁迫下小麦幼苗生长的影响,为缓解干旱胁迫对小麦的伤害提供理论基础和新的途径。结果表明,干旱胁迫下,随着MWCNTs-COOH质量浓度增加,小麦苗高、地上部鲜质量、地上部干质量、最大根长、根鲜质量、根干质量均呈先升高后降低的趋势,以160 mg/L MWCNTs-COOH处理最高。与CK2相比,10~160 mg/L MWCNTs-COOH处理提高了干旱胁迫下小麦苗高、最大根长、地上部鲜质量、地上部干质量、根鲜质量、根干质量,促进小麦生长,且对根的促进作用高于地上部;320 mg/L MWCNTs-COOH处理降低了干旱胁迫下苗高、地上部鲜质量、地上部干质量,抑制小麦生长。对小麦叶片生理生化指标和根系活力进行分析发现,与CK2相比,160 mg/L MWCNTs-COOH处理小麦叶片含水量和相对含水量提高,水分饱和亏和丙二醛(MDA)含量降低,脯氨酸含量、抗氧化酶活性增加,根系活力增强,高质量浓度的MWCNTs-COOH(320 mg/L)则使各指标值向相反方向发展,胁迫程度加重。表明低质量浓度MWCNTs-COOH处理可通过保持叶片水分和激活植物防御系统,诱导幼苗对干旱产生耐受性。综上,适宜质量浓度(10~160 mg/L)的MWCNTs-COOH可促进干旱胁迫下小麦幼苗生长,增强其抗旱性,以160 mg/L MWCNTs-COOH处理效果最好;高质量浓度(320 mg/L)的MWCNTs-COOH对干旱胁迫下小麦幼苗具有毒性效应。 展开更多
关键词 小麦 干旱胁迫 羧基化多壁碳纳米管 生长
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DNA与CdS-COOH-EcoRI复合物相互作用的研究
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作者 黄梅 叶树虹 宋永海 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2014年第2期180-186,共7页
采用荧光光谱、原子力显微镜、琼脂糖凝胶电泳等技术探究CdS-COOH-EcoRI复合物与DNA的相互作用.研究发现,小粒径的CdS-COOH-EcoRI复合物与DNA除了有特异性结合,还发生非特异性结合.DNA相对浓度比较大以及恒温孵育时间较短时,以特异性结... 采用荧光光谱、原子力显微镜、琼脂糖凝胶电泳等技术探究CdS-COOH-EcoRI复合物与DNA的相互作用.研究发现,小粒径的CdS-COOH-EcoRI复合物与DNA除了有特异性结合,还发生非特异性结合.DNA相对浓度比较大以及恒温孵育时间较短时,以特异性结合为主;而随着DNA相对浓度的减小以及恒温孵育时间的延长,会伴有非特异性结合.Ca2+存在时,可以通过延长孵育时间"激活"酶切反应,使得DNA被剪切.因此可以通过改变DNA相对浓度和孵育时间来调控EcoRI对DNA的剪切. 展开更多
关键词 CdS-cooh ECORI DNA CdS-cooh-EcoRI复合物 荧光光谱 原子力显微镜 琼脂糖电泳
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St-MMA-AA三元无皂共聚胶乳性质的研究Ⅱ.胶乳中-COOH分布
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作者 闫翠娥 黄锦霞 封麟先 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期133-136,共4页
以苯乙烯 (St)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)为主单体 ,丙烯酸 (AA)为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合。用电导滴定法测定了羧基在胶乳中的分布 ,讨论了功能单体 AA浓度、引发剂 APS含量、体系p H值、聚合温度及 St/ MMA比例对胶乳中 - COO... 以苯乙烯 (St)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)为主单体 ,丙烯酸 (AA)为功能单体进行了无皂乳液批量共聚合。用电导滴定法测定了羧基在胶乳中的分布 ,讨论了功能单体 AA浓度、引发剂 APS含量、体系p H值、聚合温度及 St/ MMA比例对胶乳中 - COOH分布的影响。结果表明 ,随 AA浓度增大 ,表面羧基百分比减小、而包埋百分比增大、胶粒表面羧基密度增大。引发剂 APS浓度、MMA比例及聚合温度的提高 ,不利于羧基分布在乳胶粒表面 ,胶粒表面羧基密度减小。体系 p H值增大 ,有利于羧基位于胶粒表面 。 展开更多
关键词 三元无皂乳液共聚胶乳 丙烯酸-cooh 羧基 苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯
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原位法P3HT-COOH/CdS纳米复合材料的制备与表征
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作者 马海红 高红 +2 位作者 周正发 徐卫兵 任凤梅 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期46-50,57,共6页
以二水乙酸镉(Cd(OOCCH3)2·2H2O)为镉源,硫粉(S)为硫源,二氯苯(DCB)和二甲基亚砜(DMSO)为混合溶剂,末端羧基化聚-3-己基噻吩(P3HT-COOH)为模板,原位法合成了P3HT-COOH/CdS纳米复合材料;并利用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、X... 以二水乙酸镉(Cd(OOCCH3)2·2H2O)为镉源,硫粉(S)为硫源,二氯苯(DCB)和二甲基亚砜(DMSO)为混合溶剂,末端羧基化聚-3-己基噻吩(P3HT-COOH)为模板,原位法合成了P3HT-COOH/CdS纳米复合材料;并利用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、透射电子显微镜、紫外-可见光谱和荧光光谱等分析测试方法对其组成、形貌、光电性能等进行了表征。研究了不同反应温度及S/Cd摩尔比对复合材料形貌及光电性能的影响。实验结果表明,所合成的CdS纳米粒子均匀分布在P3HT-COOH/CdS复合材料中;CdS的尺寸和分布不仅受温度影响,还很大程度上受S/Cd摩尔比的影响;P3HT-COOH/CdS纳米复合材料有较强的荧光淬灭,表明CdS与P3HT-COOH之间有电荷转移。 展开更多
关键词 P3HT-cooh/CdS 纳米复合材料 形貌 光电性能 电荷转移
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磁性金属有机骨架复合材料Fe_3O_4-COOH@MIL-101用于燃料油中含硫化合物的脱除 被引量:2
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作者 马丽 黄艳凤 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第14期31-34,共4页
燃料油中含硫化合物的脱除一直是人们关注和研究的热点。采用溶剂热法原位合成磁性金属有机骨架复合材料Fe_3O_4-COOH@MIL-101,并利用XRD、SEM等技术对其进行表征。基于动态吸附实验,利用GC法分析检测,考察该复合材料对模型油中两种噻... 燃料油中含硫化合物的脱除一直是人们关注和研究的热点。采用溶剂热法原位合成磁性金属有机骨架复合材料Fe_3O_4-COOH@MIL-101,并利用XRD、SEM等技术对其进行表征。基于动态吸附实验,利用GC法分析检测,考察该复合材料对模型油中两种噻吩类硫化物苯并噻吩、二苯并噻吩的吸附脱硫效果。实验结果表明,Fe_3O_4-COOH@MIL-101复合材料兼具MIL-101和磁性微球的双重优异性能,Fe_3O_4-COOH@MIL-101复合材料对苯并噻吩和二苯并噻吩的平衡吸附量可以达到7.99 mg/g和24.60mg/g,具有较快的吸附反应动力学且符合动力学二级模型。 展开更多
关键词 吸附脱硫 磁性金属有机骨架复合材料 苯并噻吩 二苯并噻吩 燃料油 Fe3O4-cooh MIL-101
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接枝聚合聚苯胺/CeO2-COOH复合材料的性能及聚合机制 被引量:1
6
作者 张盼盼 黄惠 +2 位作者 金磊 何亚鹏 郭忠诚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期111-119,共9页
对二氧化铈(CeO2)进行羧基化改性得到羧基化二氧化铈(CeO2-COOH),并与苯胺(An)接枝聚合得到核壳结构聚苯胺/二氧化铈复合材料(PANI/CeO2-COOH)。采用红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射、热重分析、扫描电子显微镜及旋转圆盘电化学... 对二氧化铈(CeO2)进行羧基化改性得到羧基化二氧化铈(CeO2-COOH),并与苯胺(An)接枝聚合得到核壳结构聚苯胺/二氧化铈复合材料(PANI/CeO2-COOH)。采用红外光谱、X射线光电子能谱、X射线衍射、热重分析、扫描电子显微镜及旋转圆盘电化学测试技术分析材料的结构及性能。结果表明,CeO2-COOH的CeIII/CeIV的比值接近1,具有较高的表面氧空位;PANI/CeO2-COOH中PANI接枝效果较好,而且与纯PANI结构相同;CeO2-COOH与PANI之间通过价键接枝形成的PANI/CeO2-COOH复合材料起始分解温度在228℃左右,且在200~600℃内的分解速率较慢,表现出较好的热稳定性;在1mol/LH2SO4中对电极进行循环伏安和恒电流充放电测试,PANI/CeO2-COOH复合材料电极不仅具有良好的峰对称性和最高阳极峰电流,而且还具有较好的电容性能,当电流密度为0.5A/g时,比电容达到149.5F/g。 展开更多
关键词 接枝聚合 羧基化CeO2 聚苯胺/CeO2-cooh复合材料 电化学性能 聚合机制
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两种荧光波长CdSeS/ZnS-COOH合金量子点微核组学效应特征的比较研究 被引量:1
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作者 吕路路 刘甜甜 +2 位作者 沈春琳 王磊 张天宝 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2015年第3期187-190,196,共5页
目的:比较两种荧光波长Cd SeS/ZnS-COOH合金量子点对细胞微核组效应遗传毒作用的特征。方法:采用L5178Y细胞胞质分裂阻滞微核细胞组学试验,490和540 nm两种荧光波长的合金量子点CdSeS/ZnS-COOH受试浓度均为0.062 5、0.125、0.25、0.5和0... 目的:比较两种荧光波长Cd SeS/ZnS-COOH合金量子点对细胞微核组效应遗传毒作用的特征。方法:采用L5178Y细胞胞质分裂阻滞微核细胞组学试验,490和540 nm两种荧光波长的合金量子点CdSeS/ZnS-COOH受试浓度均为0.062 5、0.125、0.25、0.5和0.1 mg/m L,观察其微核组效应、剂量-效应和时间-效应关系。结果:与阴性对照组相比,两种波长的CdSeS/ZnS-COOH合金量子点在0.062 5 mg/m L剂量时均可诱导微核率增加(P<0.05);两者都能诱导Ⅰ型微核、Ⅱ型微核和核芽效应,但490 nm合金量子点不能诱导核质桥效应,而540 nm合金量子点能诱导核质桥效应。490 nm合金量子点在0.0625 mg/m L可诱导产生总微核、Ⅰ型微核和核芽,而540 nm合金量子点在此浓度仅可诱导产生Ⅰ型微核;两者均随着剂量进一步增加诱导产生其他效应;各种微核组效应有明显的剂量-效应关系(P<0.05)。490 nm量子点在9 h首先出现核质桥,540 nm量子点在9 h首先出现总微核和Ⅱ型微核数增加;随时间延长进一步出现其他效应,27 h各效应值达到峰值,此后下降。结论:两种荧光波长CdSeS/ZnS-COOH合金量子点均可诱导微核组学效应,但在相同剂量的效应谱、剂量-效应和时间-效应方面均有差异,表明两者的遗传毒作用特点有差异。 展开更多
关键词 合金量子点 遗传毒性 微核组学效应 CdSeS/ZnS-cooh
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CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH对低pH值Chlorella vulgaris采收性能及机理 被引量:2
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作者 曹惜霜 信欣 +1 位作者 杨豪 鄂荻 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期2169-2178,共10页
采用共沉淀法制备得到磁性材料壳聚糖@柠檬酸改性Fe_(3)O_(4)(CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH),通过单因素与正交试验考察了不同条件下其对小球藻(Chlorella vulgaris)的采收效率.结合XRD、FT-IR和VSM等材料的结构性质表征、表面Zeta电位及Derjag... 采用共沉淀法制备得到磁性材料壳聚糖@柠檬酸改性Fe_(3)O_(4)(CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH),通过单因素与正交试验考察了不同条件下其对小球藻(Chlorella vulgaris)的采收效率.结合XRD、FT-IR和VSM等材料的结构性质表征、表面Zeta电位及Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeek(DLVO)理论分析,探讨CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH对小球藻的絮凝采收机理.结果表明,CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH对小球藻具有高效采收效率,与未改性相比采收效率提高约30%.单因素试验表明材料投加量与pH值对小球藻采收效率的影响较大;正交试验表明当CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH投加量为4.5g/L时,在pH 4的条件下,经500r/min快搅3min后再70r/min慢搅5min,对小球藻的采收效率高达98.35%.DLVO等理论分析表明,CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH对小球藻的采收机理为电荷中和、静电修补、吸附架桥与整体絮凝联合作用.本文结果为CTS@Fe_(3)O_(4)-COOH采收固定烟气能源微藻的实际应用提供数据支持. 展开更多
关键词 微藻采收 CTS@Fe_(3)O_(4)-cooh 小球藻 磁絮凝
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大麻的体内代谢物THC-COOH的分析 被引量:4
9
作者 向平 沈敏 沈保华 《法医学杂志》 CAS CSCD 1996年第4期197-200,共4页
本文介绍了定性定量分析大麻的主要代谢物THC-COOH的两种方法。所有试管硅烷化,尿样碱性水解。TLC法快速、简便,适用于多份检材的同时定性分析,最低检测限为50ng.采用衍生化、SIM的GC/MS方法灵敏,选择性、... 本文介绍了定性定量分析大麻的主要代谢物THC-COOH的两种方法。所有试管硅烷化,尿样碱性水解。TLC法快速、简便,适用于多份检材的同时定性分析,最低检测限为50ng.采用衍生化、SIM的GC/MS方法灵敏,选择性、专一性强.五氟丙酸酐衍生化方法线性范围为20-250ng/ml,最低检测限10ng/ml,变异系数为8.4%,提取回收率为58.9%;甲基化方法线性范围10~100ng/ml,最低检测限5ng/ml,变异系数为5.6%,提取回收率为53.2%. 展开更多
关键词 薄层色谱 气-质联用仪 硅烷化 大麻 代谢物
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Glucose Biosensor Based on Carbon/PVC-COOH/Ferrocene Composite with Covalently Immobilized Enzyme 被引量:2
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作者 Chun Xiang LI Yun Long ZENG Chun Ran TANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第10期1357-1360,共4页
A carbon/PVC-COOH/ferrocene composite electrode used for the determination of glucose has been prepared. The ferrocene acted as mediator was incorporated into the PVC-COOH polymer and the leakage could be prevented. T... A carbon/PVC-COOH/ferrocene composite electrode used for the determination of glucose has been prepared. The ferrocene acted as mediator was incorporated into the PVC-COOH polymer and the leakage could be prevented. The presence of carboxyl groups on the electrode surface allowed immobilizing enzyme via EDC and NHS. The ratio of PVC-COOH to graphite powder (w/w) has been studied. Amperometric determination of glucose has been performed at potential of 0.30 V vs SCE. The response time was 〈 15 s. The linear response range was of 0.1-20 mmol/L with a detection limit of 48μmol/L. 展开更多
关键词 PVC-cooh FERROCENE glucose oxidase glucose.
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海藻酸钠/CNTs-COOH纳米纤维膜的制备及对Cu^(2+)离子的吸附性能 被引量:1
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作者 杨海贞 张慧 关留祥 《印染》 CAS 北大核心 2022年第1期11-15,共5页
通过静电纺丝法成功制备了海藻酸钠/CNTs—COOH复合纳米纤维膜。采用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、接触角及力学性能测试对复合纳米纤维膜进行了表征。结果表明,复合纳米纤维膜表面光滑,纤维呈三维杂乱排列;加入CNTs—COOH后,纳米纤... 通过静电纺丝法成功制备了海藻酸钠/CNTs—COOH复合纳米纤维膜。采用扫描电镜、红外光谱、X射线衍射、接触角及力学性能测试对复合纳米纤维膜进行了表征。结果表明,复合纳米纤维膜表面光滑,纤维呈三维杂乱排列;加入CNTs—COOH后,纳米纤维的平均直径略有下降,断裂强度增强,但亲水性大幅提升。Cu^(2+)吸附试验结果表明,溶液pH、Cu^(2+)初始浓度和吸附时间是影响吸附效果的重要因素,Cu^(2+)的最大平衡吸附量可达82.71 mg/g。Cu^(2+)在海藻酸钠/CNTs—COOH复合纳米纤维膜上的吸附符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型,从相关系数来看,用Freundlich模型描述更为合理。 展开更多
关键词 静电纺丝 海藻酸钠 CNTs-cooh 吸附性能 Cu^(2+)
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P(AAm-co-MAA)/PANI/MWNTs-COOH新型杂合水凝胶在不同pH环境下力学性能的研究
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作者 刘展晴 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第14期73-76,共4页
利用环境扫描电镜、动态粘弹谱仪分析了所制备新型水凝胶的结构和力学性能。结果表明,将聚苯胺(PANI)和羧基碳纳米管(MWNTs-COOH)引入到聚(丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸)(P(AAm-co-MAA))网络中,制备的P(AAm-co-MAA)/PANI/MWNTs-COOH新型杂合... 利用环境扫描电镜、动态粘弹谱仪分析了所制备新型水凝胶的结构和力学性能。结果表明,将聚苯胺(PANI)和羧基碳纳米管(MWNTs-COOH)引入到聚(丙烯酰胺-co-甲基丙烯酸)(P(AAm-co-MAA))网络中,制备的P(AAm-co-MAA)/PANI/MWNTs-COOH新型杂合水凝胶表现出比纯水凝胶更好的力学性能和更强的pH敏感性。这些优越的性能主要归因于PANI的存在。这种新型杂合水凝胶有望应用于组织工程。 展开更多
关键词 新型杂合水凝胶 聚苯胺/碳纳米管 力学性能 pH敏感性
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CA-LA-MA-PA-SA/PAN/MWNTs-COOH相变复合纤维膜的结构与热性能 被引量:1
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作者 陈頔昕 柯惠珍 +3 位作者 余福泽 李书海 叶芳敏 王贤 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期94-97,108,共5页
以脂肪酸五元低共熔物(CA-LA-MA-PA-SA)为固-液相变材料,以聚丙烯腈/羧基化多壁碳纳米管(PAN/MWNTs-COOH)复合纤维膜为支撑载体,其中PAN/MWNTs-COOH的质量比例为95/5和90/10,通过物理吸附法制备CA-LA-MA-PA-SA/PAN/MWNTs-COOH定形相变... 以脂肪酸五元低共熔物(CA-LA-MA-PA-SA)为固-液相变材料,以聚丙烯腈/羧基化多壁碳纳米管(PAN/MWNTs-COOH)复合纤维膜为支撑载体,其中PAN/MWNTs-COOH的质量比例为95/5和90/10,通过物理吸附法制备CA-LA-MA-PA-SA/PAN/MWNTs-COOH定形相变复合纤维膜。系统分析了复合纤维膜的形态结构、相变温度和焓值、储放热速率。SEM观察结果表明CA-LA-MA-PA-SA五元低共熔物被成功地吸附到静电纺PAN/MWNTs-COOH复合纤维膜的多孔网络结构中。DSC测试结果表明制备的纤维膜的相变融化温度和焓值约为19℃和121~129kJ/kg。传热测试结果表明添加MWNTs-COOH后复合纤维膜的储热和放热效率得到显著提高。 展开更多
关键词 定形相变复合纤维膜 CA-LA-MA-PA-SA五元低共熔物 聚丙烯腈 羧基化多壁碳纳米管 储热和放热时间
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基于Thiol-Click-COOH固相萃取的蟾蜍二烯内酯的类分离研究
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作者 张云 李晓龙 +2 位作者 刘艳芳 沈爱金 梁鑫淼 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期725-732,共8页
本文建立了蟾蜍二烯内酯类化合物类分离的固相萃取(SPE)新方法,通过新型材料Thiol-Click-COOH将蟾皮总样中的蟾蜍二烯内酯类化合物分成蟾毒配基类(AAUBs)和蟾蜍毒素类(AACBs).首先,通过高效液相色谱(HPLC)以台阶等度洗脱方式对... 本文建立了蟾蜍二烯内酯类化合物类分离的固相萃取(SPE)新方法,通过新型材料Thiol-Click-COOH将蟾皮总样中的蟾蜍二烯内酯类化合物分成蟾毒配基类(AAUBs)和蟾蜍毒素类(AACBs).首先,通过高效液相色谱(HPLC)以台阶等度洗脱方式对SPE方法的可行性进行评估,结果证明该方法可行;其次,通过200 mg的SPE小柱考察了添加剂、最大上样量及回收率.结果发现,添加少量醋酸有利于AACBs类化合物的保留,最大上样量为3%,回收率在96.6%~99.6%之间,相对标准偏差为1.6%.最后,运用该方法对蟾皮中的蟾蜍二烯内酯总样进行了类分离.淋洗液经高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)分析,两类化合物被完全分离,共得到组分AAUBs色谱峰24个,组分AACBs色谱峰20个,比总样色谱峰多出17个,解决了两类成分在反相色谱上共流出的问题.该方法淋洗液为乙醇-甲酸体系,不含水和盐,后处理方便. 展开更多
关键词 蟾蜍二烯内酯 Thiol-Click-cooh 固相萃取 类分离
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3-COOH,CSOH吲唑水助质子转移的反应机理
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作者 于海艳 吕荣冠 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期324-328,共5页
用密度泛函B3LYP/6-311G^(**)理论,全自由度优化气相和水相中3-COOH、CSOH吲唑互变异构体的几何构型,得其气相和水相中的几何结构和电子结构,PCM用于水相计算反应场的溶剂模型。在气相和水相中,3-COOH、CSOH吲唑的N1-H形式比N2-H形式稳... 用密度泛函B3LYP/6-311G^(**)理论,全自由度优化气相和水相中3-COOH、CSOH吲唑互变异构体的几何构型,得其气相和水相中的几何结构和电子结构,PCM用于水相计算反应场的溶剂模型。在气相和水相中,3-COOH、CSOH吲唑的N1-H形式比N2-H形式稳定。研究3-COOH、CSOH吲唑水催化质子迁移的反应机理后,得出N(1)、N(2)、H(11)、O(19)、H(20)组成平面五元环的过渡态结构。探讨过不同的3-取代基团和溶剂化效应对互变异构体的几何结构、能量、电荷分布以及互变异构反应活化能的影响等。 展开更多
关键词 反应机理 3-cooh CSOH吲唑 过渡态 水助质子转移 密度泛函
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Photodegradation of soluble microbial products(SMPs) from membrane bioreactor by GO-COOH/TiO2/Ag 被引量:2
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作者 Shuyan Yu Xia Huang 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第2期292-300,共9页
This study aimed to explore a new degradation method-photocatalysis technology to polish membrane bioreactor(MBR) effluent, using 2,6-di-tert-butylphenol(2,6-DTBP) as a model soluble microbial product(SMP).2,6-DTBP is... This study aimed to explore a new degradation method-photocatalysis technology to polish membrane bioreactor(MBR) effluent, using 2,6-di-tert-butylphenol(2,6-DTBP) as a model soluble microbial product(SMP).2,6-DTBP is one of the predominant SMPs in MBR effluent, which is refractory and difficult to biodegrade.This study developed a novel carboxylated graphene oxide/titanium dioxide/silver(GO-COOH/TiO2/Ag) nanocomposite to photodegrade 2,6-DTBP.GO-COOH/TiO2/Ag was successfully synthesized, using L-cysteine as the linker bonding TiO2/Ag to GO-COOH.The structural, morphological and optical properties of the GO-COOH/TiO2/Ag nanocomposite were characterized using various techniques.Owing to synergistic effects, the GO-COOH/TiO2/Ag nanocomposite exhibited enhanced photocatalytic degradation performance under solar light irradiation when compared to TiO2, Ag and GO-COOH.To remove 25 mg/L 2,6-DTBP, the reaction time for GOCOOH/TiO2/Ag was only 30 min, faster than the 90 min required for pure TiO2 or Ag.In addition, the 200 mg/L GO-COOH/TiO2/Ag nanocomposite aqueous solution showed the best performance under solar light, with 99% removal of 2,6-DTBP.This enhanced capability is likely due to the surface plasmon resonance(SPR) effect contributed by Ag nanoparticles(NPs) doped onto the TiO2.In addition, GO-COOH had a high effective surface area, which assisted in degrading the 2,6-DTBP through improved adsorption.The stability study showed that the photocatalytic activity of the GO-COOH/TiO2/Ag was stable enough for recycling multiple times.The effective degradation performance and excellent stability demonstrates that the GO-COOH/TiO2/Ag nanocomposite can be a promising photocatalyst in the field of effluent SMP photodegradation, which solves the problem of the difficult biodegradation of highly toxic 2,6-DTBP. 展开更多
关键词 Soluble microbial products (SMPs) 2 6-DI-TERT-BUTYLPHENOL (2 6-DTBP) Carboxylated graphene oxide/titanium dioxide/silver (GO-cooh/TiO2/Ag) nanocomposite Photocatalysis technology
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改性UiO-66的合成及其对La(Ⅲ)的吸附性能
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作者 杨锦坤 刘婷娇 +2 位作者 杨琳 李正 吴春山 《福建技术师范学院学报》 2023年第5期606-620,共15页
用溶剂热合成法制备金属有机框架材料UiO-66及其衍生物UiO-66-NH2、UiO-66-COOH,比较三种材料对La(Ⅲ)的吸附性能.结果表明,在温度25℃,La(Ⅲ)初始浓度100 mg·L^(-1),pH=5.0条件下,最大吸附容量分别为UiO-66-COOH(23.5 mg·g^(... 用溶剂热合成法制备金属有机框架材料UiO-66及其衍生物UiO-66-NH2、UiO-66-COOH,比较三种材料对La(Ⅲ)的吸附性能.结果表明,在温度25℃,La(Ⅲ)初始浓度100 mg·L^(-1),pH=5.0条件下,最大吸附容量分别为UiO-66-COOH(23.5 mg·g^(-1))>UiO-66(2.0 mg·g^(-1))>UiO-66-NH2(1.9 mg·g^(-1)).UiO-66-COOH对La(Ⅲ)的吸附动力学模型拟合结果符合Evolich动力学曲线,吸附过程符合Redlich-Peterson等温线模型,表明UiO-66-COOH对水中La(Ⅲ)的吸附为单层形式.Zeta电位和XPS分析结果表明UiO-66-COOH吸附La(Ⅲ)的机理以静电吸引为主,还包含离子交换作用.循环实验表明,UiO-66-COOH具有较好的稳定性,循环3次吸附效率仍高于60%. 展开更多
关键词 UiO-66-cooh 最大吸附容量 静电吸引 再生
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Fe_(3)O_(4)@COOH纳米酶比色检测食用纯植物油的过氧化值 被引量:1
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作者 栗鑫 罗磊 +3 位作者 熊蓥姿 王玲 李脉泉 刘霞 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第24期352-359,共8页
利用Fe_(3)O_(4)@COOH纳米酶的类过氧化物酶催化活性,建立比色法检测食用植物油过氧化值(peroxide value,POV)的方法。在0~0.3 g/100 g的POV范围内,5种食用纯植物油(玉米油、花生油、葵花籽油、菜籽油、大豆油)的POV与其吸光度呈现良好... 利用Fe_(3)O_(4)@COOH纳米酶的类过氧化物酶催化活性,建立比色法检测食用植物油过氧化值(peroxide value,POV)的方法。在0~0.3 g/100 g的POV范围内,5种食用纯植物油(玉米油、花生油、葵花籽油、菜籽油、大豆油)的POV与其吸光度呈现良好的线性关系。该方法能准确检测出3种不同方式(紫外灯照射、烘箱加热、自然放置)氧化处理的食用纯植物油的POV。应用所建立的比色法和国家标准方法,测定5种食用纯植物油(25个样品)的POV,两种方法测定的POV差值均小于0.05,相对标准偏差分别为6.13%、5.84%、6.82%、3.62%、5.75%,表明所构建的比色法对食用纯植物油POV测定具有良好的实用性。本研究为检测食用纯植物油的POV提供了一种快速便捷的方法。 展开更多
关键词 Fe_(3)O_(4)@COOH纳米酶 食用植物油 过氧化值 比色检测
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碳纳米管负载无定形MnO_(2)活化过一硫酸盐降解苯酚研究
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作者 赵昕琛 何争光 +3 位作者 王太豪 刘振阳 董泽平 杨蕾 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期54-59,共6页
采用共沉淀法合成了无定形MnO_(2)@c-CNTs复合材料,研究了其活化过一硫酸盐(PMS)降解苯酚的性能。通过SEM、XRD对不同材料的微观形貌、晶体结构进行了表征,复合材料由无定形MnO_(2)包覆于羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH,简称c-CNTs)上... 采用共沉淀法合成了无定形MnO_(2)@c-CNTs复合材料,研究了其活化过一硫酸盐(PMS)降解苯酚的性能。通过SEM、XRD对不同材料的微观形貌、晶体结构进行了表征,复合材料由无定形MnO_(2)包覆于羧基化多壁碳纳米管(MWCNTs-COOH,简称c-CNTs)上组成,仍保持了羧基化多壁碳纳米管的相互交织缠绕管状结构,相比单独无定形MnO_(2)催化活性提升明显。研究了不同反应条件下苯酚降解率的变化,结果表明:在苯酚初始浓度10 mg/L时,降解率随催化剂投加量和PMS投加量增加而升高,在中性和酸性条件下降解效果较好,碱性条件下有小幅下降。在催化剂投加量0.14 g/L,PMS浓度0.6 mmol/L,温度25℃,中性条件下,苯酚降解率可达96.7%。无定形MnO_(2)@c-CNTs/PMS体系中参与反应的主要活性物种为^(1)O_(2)和·O_(2)^(-),以^(1)O_(2)为主导。 展开更多
关键词 无定形二氧化锰 羧基化多壁碳纳米管 苯酚 过一硫酸盐
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工业设计用碳纤维与环氧树脂材料的接枝改性研究 被引量:2
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作者 黄立中 《粘接》 CAS 2023年第5期65-68,共4页
基于工业设计用碳纤维的表面改性需求,分别对碳纤维进行了接枝CNT—COOH和接枝CNH-NH2的表面改性处理,对比分析了改性前后碳纤维的结构、显微形貌和界面剪切性能。结果表明,CNT—COOH和CNH—NH2都成功接枝到碳纤维表面,相较于接枝CNH—... 基于工业设计用碳纤维的表面改性需求,分别对碳纤维进行了接枝CNT—COOH和接枝CNH-NH2的表面改性处理,对比分析了改性前后碳纤维的结构、显微形貌和界面剪切性能。结果表明,CNT—COOH和CNH—NH2都成功接枝到碳纤维表面,相较于接枝CNH—NH2碳纤维,接枝CNT—COOH碳纤维表面CNTs分布更加均匀,接枝CNT—COOH碳纤维和接枝CNH—NH2碳纤维的接触角都小于未改性碳纤维,接枝CNT—COOH碳纤维具有最小的接触角和最大的表面能。接枝CNT—COOH和接枝CNH—NH2碳纤维的界面剪切强度都高于未改性碳纤维,二者的界面剪切强度分别为83.2、89.4 MPa,断裂模式为混合断裂。 展开更多
关键词 碳纤维 接枝CNT—COOH 接枝CNH—NH2 结构 界面剪切性能
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