K2O对V2O5-WO3／TiO2催化剂的中毒作用

实验室制备了V2O5-WO3/TiO2的脱硝催化剂,采用模拟中毒法,在此催化剂上负载碱金属氧化物K2O,通过BET,XRD,SEM等方法对微观结构进行表征.在SCR活性试验台上研究不同含量K2O对催化剂脱硝活性,N2O生成率和SO2氧化率的影响.结果发现:K2O对于催化剂的毒性较强,随着添加量的增大,NO脱除率急剧下降,SO2的氧化率大大提高;较大含量的K2O(nK/nV=1,摩尔比)使催化剂比表面积有所减少,催化剂颗粒发生轻微团聚,微观结构变化不大,但NO的脱除率小于50%(380℃),N2O的生成率和SO2的氧化率均增加;K2O通过与V2O5的活性酸性位结合,使催化剂中有效活性位数量大为降低,导致脱硝活性下降.

V2O5-WO3/TiO2烟气脱硝催化剂的载体选择

在选择性催化还原试验台上对4种不同TiO2为载体制备的催化剂的脱硝性能进行测试,采用BET、X射线衍射、傅里叶转换红外光谱、扫描电镜-能谱分析、X射线荧光分析和热重分析等技术进行微观表征,并与商业催化剂进行对比。以硫酸法制备的纳米级锐钛型TiO2适合作为选择性催化还原催化剂载体,制备的催化剂脱硝效率高,温度窗口宽,选择性好,其中硫酸盐质量分数为8%～10%时最为有利;以氯化法制备纳米TiO2过程中,生成了V3Ti6O17的聚合物导致NO脱除率较低,因此不适合作为催化剂载体。以工业级TiO2为载体制备的催化剂氨氮比为1.0时,在355～420℃的温度范围内NO脱除率为80%～85%,但由于成本很低,因此可以用于脱硝要求不高的场合。由钛酸丁酯溶胶法制备TiO2为载体制备的SCR催化剂性能不及硫酸法制备的纳米级锐钛型TiO2制备的催化剂,且操作复杂,技术难度大,不适宜推广。

Ce掺杂TiO2-V2O5-WO3催化剂在水泥窑脱硝中的应用

以经Ce掺杂后的TiO2-V2O5-WO3催化剂为材料,在新型干法水泥生产线窑尾布袋除尘器后进行了低温选择性催化还原(SCR)脱硝中试试验。结果表明,掺杂Ce降低了TiO2-V2O5-WO3催化剂的起活温度。当烟气流量为10 000m^3/h(空速约5 000h^-1)、氨水流量为5L/h、烟气温度超过150℃时,脱硝效率可达50%以上。SCR脱硝系统中,5 000h^-1空速设计是可行的。Ce适宜作为TiO2-V2O5-WO3催化剂低温改性助剂。

CuO-WO3/TiO2催化氧化燃煤烟气中Hg0试验研究

提高燃煤电厂现有选择性催化还原(SCR)催化剂催化氧化单质汞(Hg^0)的性能,能够有效增强燃煤电厂利用现有烟气污染物控制装置协同脱汞效率。采用分步浸渍法制备了一系列CuO-WO3/TiO2(CuWTi)催化剂,在温度150~350℃时模拟燃煤烟气条件,考察了催化氧化Hg^0性能,并与商用脱硝催化剂进行了比较。探究了烟气中O2、SO2和NO等气体对Hg^0氧化性能的影响规律。发现商用脱硝催化剂和WTi催化剂在不含HCl的模拟烟气中对Hg^0氧化率均在30%以下,而Cu2W8Ti催化剂具有较好的Hg^0氧化性能。采用X射线光电子能谱分析仪(XPS)对催化剂进行了表征,结果表明,CuO与WO3的相互作用在催化剂表面生成了丰富的化学吸附氧,促进了Hg^0的氧化。Hg^0在Cu2W8Ti催化剂表面的氧化过程遵循Mars-Maessen机制。

含硫钾盐对V2O5-WO3/TiO2催化剂上SO3生成特性的影响

采用湿式浸渍法制备含硫钾盐催化剂,研究含硫钾盐对SCR催化剂上SO3生成特性的影响,并采用不同分析技术对SCR催化剂特性进行表征。结果表明:K2S2O7和K2SO4能明显提高SO3生成率;随着含硫钾盐质量分数的增加,SO3生成率提高;在410℃下3.6%K2S2O7-SCR催化剂的SO3生成率达到最大;SO2质量浓度为3000 mg/m^3时,3.6%K2S2O7-SCR催化剂的SO3质量浓度最大;含硫钾盐存在时,SCR催化剂的还原性能下降,比表面积减小;含硫钾盐存在时,SCR催化剂表面化学吸附氧质量分数和V^5+质量分数均增大,V^5+=O键的振动峰强度明显增强,SCR催化剂的氧化能力增强。

不同因素对V2O5-WO3-TiO2催化剂低温NO转化率的影响

考察不同V2O5负载量、O2体积分数、NO体积分数、SO2体积分数、H2O体积分数、n(NH3)/n(NO)、空速和在线加热再生等因素对浸渍法制备的V2O5-WO3/Ti O2催化剂低温NO转化率的影响.综合分析,选定V2O5最佳负载质量分数为3%,当反应温度为160℃时,NO转化率为93. 7%. 110~320℃时,N2选择性大于98%,SO2氧化率低于1. 0%. NO转化率随O2体积分数增加而明显上升,随入口NO体积分数增加而有不同程度下降,但NOx去除量逐渐提高. n(NH3)/n(NO)≤1时,催化剂最优活性约等于各自n(NH3)/n(NO),n(NH3)/n(NO)> 1对催化剂活性没有明显提升.增大空速,催化剂高活性温区变窄,活性呈现不同程度的下降.表征结果表明,在含有SO2和H2O的选择性催化还原法(selective catalytic reduction,SCR)反应后,催化剂比表面积和孔容减小,活性组分流失,且沉积了包含NH4+和SO42-的副反应产物.热再生过程中催化剂延缓硫酸铵盐分解,导致催化剂抗中毒能力变差,活性难以恢复.

固体超强酸SO42-／TiO2-WO3催化合成异丁醛乙二醇缩醛

以固体超强酸SO4^2-／TiO2-WO3为催化剂，对以异丁醛和乙二醇为原料合成异丁醛乙二醇缩醛的反应条件进行了研究。实验表明：SO4^2-／TiO2-WO3是合成异丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂，较系统地研究了醛醇物质量比、催化剂用量、反应时间诸因素对收率的影响。最佳反应条件为：n(异丁醛)：n(乙二醇)=1．0：1．6，催化剂用量为反应物料总质量的1．0％，环己烷为带水剂，反应时间为75min。上述条件下，异丁醛乙二醇缩醛的收率可达63．8％。

SnO2-WO3复合金属氧化物对丙酮的气敏性能

用SnO2对WO3纳米片表面进行修饰,制备了SnO2-WO3复合材料,并通过扫描电子显微镜和X射线单晶衍射对所制备的材料形貌和晶体结构进行表征。实验结果表明:制备的WO3具有纳米片状结构,厚度约为20~30 nm。随着SnO2含量的增加,复合材料逐渐形成表面附着片的球状结构,球的直径约为2.5μm。此外,气敏性能测试研究表明:由复合量为0.2 mmol SnO2的SnO2-WO3复合材料制成的传感器对丙酮具有最佳的气敏性能,其最佳工作温度为300℃,此时的响应值为纯WO3纳米片的2倍左右,并且对体积分数为2×10-8的丙酮气体有响应。因此,该SnO2-WO3复合材料可以作为一种优良的丙酮气敏材料。

V2O5-WO3/TiO2催化剂用于对二甲苯氧化去除实验研究

废弃V2O5-WO3/TiO2SCR催化剂已经成为燃煤电厂新的环保问题。开发废弃SCR催化剂用于催化氧化挥发性有机物(VOCs)的新方法。先对比了废弃和新鲜V2O5-WO3/TiO2催化剂催化氧化废气中对二甲苯的去除效果,发现两者的去除效果基本相同。然后重点研究了反应温度、氧气含量、对二甲苯初始浓度等关键工艺参数对对二甲苯去除效果的影响。研究结果表明:对二甲苯去除率受反应温度影响较大,在100℃以上时随反应温度的增加而增加;而氧化产物CO2选择性在200℃以上时才有显著增加;氧气体积分数的增加能够提升对二甲苯去除率,特别是氧气体积分数从0%增加到5%时,对二甲苯去除率明显提升。对二甲苯去除率和COx选择率随着对二甲苯初始浓度的增加而下降。

不同pH合成的MWCNTs-WO3复合材料的室温气敏性能

为提高WO3的气敏性能，采用水热合成法，以钨酸钠（Na2WO4．2H2O）和多壁碳纳米管（MWCNTs）为原料，合成多壁碳纳米管与三氧化钨（MWCNTs—W03）复合材料。通过调节溶液的pH，对合成复合材料的形貌、尺寸进行控制合成，并在常温下对NO的气敏性能进行检测。研究结果表明：所得样品均为六方相W03和MWCNTs，复合材料的尺寸随着pH（pH=2～5）的增大而增加，形貌也由棒状转化为立方体状。当pH=3时，W03与MWCNTs相互结合形成网状复合材料，对NO表现出良好的气敏性能，室温条件下对体积分数为9．7×10^-5的NO灵敏度可达16．8％，具有响应时间快，选择性好的优点。

低温V2O5-WO3/TiO2脱硝催化剂开发与应用分析

随着我国社会经济的发展,各类工业生产活动所产生的氮氧化物是威胁大气环境的主要污染物之一,极容易发生酸雨、臭氧层破坏以及光化学烟雾等严重的环境问题。然而在国内外对于选择性催化还原烟气脱硝技术的研究越来越成熟,低温开发逐渐受到重视,因此应用低温V2O5-WO3/TiO2脱硝催化剂,在一定程度上能够提高脱硝效率,降低污染程度。通过对低温V2O5-WO3/TiO2脱硝催化剂的制备开发以及应用展开分析,以期为相关研究活动提供参考和借鉴。

合成TiO2-WO3纳米复合物及其性能研究

以四氯化钛和钨酸钠作为钛和钨源采用共沉淀-水热法合成TiO_2-WO_3纳米复合材料。实验通过调控原料合成比例,研究钛和钨不同比例对复合物吸附有机染料性能的影响。当钛和钨比为0.5,TiO_2-WO_3对亚甲基蓝(MB)具有很强的吸附能力,其最大容量吸附为160 mg/g。同时发现TiO_2-WO_3复合物对罗丹明B(RhB)展现了良好的吸附和光催化效果。因此,该复合物很有可能应用在污水处理等方面,从而成有一种有前途的吸附剂及光催化材料。

Ag-WO3基传感器对NO2气敏特性的研究

Ag-WO3纳米复合材料通过低温溶胶凝胶法(sol-gel)和共渍法成功合成,并且基于该纳米复合材料制备了检测低浓度NO2气体的旁热式气敏元件。研究了100~300 ℃的温度范围内该传感器对H2S、CO、NO2、C2H5OH、CH3COCH3的气敏性能。结果表明,质量分数为1.0%Ag-WO3气敏传感器对10 ppm的NO2气体展现了最高的灵敏度和选择性。同时对Ag-WO3气敏传感器探测气体前后的气敏机理进行了讨论和分析。

热处理温度对Pt-WO3薄膜结构和氢敏性能的影响

以钨粉和双氧水为主要原料，采用溶胶-凝胶法及旋转涂膜技术在K9玻璃上制备了WO3纳米薄膜，然后用磁控溅射法在该WO3薄膜表面溅射掺杂了Pt作催化剂。将此Pt—WO3薄膜分别在100～500℃的氮气环境中进行热处理，用XRD，AFM，分光光度计等观察了薄膜的结构和表面形貌，分析了薄膜的微观结构及热处理温度和催化剂含量对薄膜的结构和氢敏性能的影响。结果表明，薄膜经400℃以下热处理后是非晶态结构，表面疏松多孔，透光率较高，氢敏效果好；经400℃以上热处理后呈晶态结构，表面粗糙致密，透光率较低，氢敏效果差；催化剂Pt的含量对薄膜的氢敏效果有影响，当含量为5％（质量分数）时，Pt—WO3薄膜的氢敏感性能较好。

H3PW12O40/ZrO2-WO3催化合成丁酮乙二醇缩酮

以H3PW12O40／ZrO2-WO3为催化剂，以丁酮和乙二醇为原料合成丁酮乙二醇缩酮。探讨H3PW12O40／ZrO2-WO3对缩酮反应的催化活性，较系统地研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响。实验表明：H3PW12O40／ZrO2-WO3是合成丁酮乙二醇缩酮的良好催化剂；在凡（丁酮）：n（乙二醇）=1．0：1．5，催化剂用量占反应物总质量1．0％，环己烷（12mL）为带水剂，反应时间为75min的最佳条件下，丁酮乙二醇缩酮的收率可达79．1％。

Preparation and spectral characterization of new Er^3＋ -doped TeO2-B2O3-WO3-ZnO-ZnS glasses

Erbium-doped TeO2-based oxysulfide glasses have been prepared in argon atmosphere in graphite crucibles. The results of thermal analysis and spectroscopic properties of Er^3+ have been studied in terms of sulfde influence. As a function of composition, we have measured principally the optical absorption, spontaneous emission, and lifetime of the materials. Judd-Ofelt theory was introduced to calculate bandwidth and emission cross-section of Er^3+. The results demonstrate that addition of sulfide in tellurite glasses results in broad emission spectra, with high emission cross-section, slightly low emission lifetime and a comparatively high thermal stability as pure oxide glasses.

CeO2与WO3协同作用对CeO2-WO3催化剂脱硝性能影响的研究

采用原位自组装法分别制备纯CeO2、WO3和CeO2-WO3(CW)催化剂,并研究其NH3选择性催化还原NOx的催化活性。结果表明,WO3的加入使得CW催化剂以微孔为主且具有最大的孔容和较大的比表面积,提高了其催化性能。WO3的加入增强了Ce和W之间的相互作用,显著地提升了Ce^3+和Oα的含量。CW催化剂具有最多的酸性位点。因此,CW催化剂催化活性最好,在250-400℃温度下NOx转化率为100%。

Er2O3-WO3-水性聚氨酯X射线屏蔽材料的制备及性能

为制备性能优良的辐射防护材料,以水性聚氨酯为基底,以氧化铒(Er2O3)、氧化钨(WO3)为射线屏蔽剂,制得无铅、环保、高效的Er2O3-WO3-水性聚氨酯X射线屏蔽材料.用高纯锗探测器测试和分析了材料的屏蔽性能,用蒙特卡罗程序MCNP对光子在材料中的运输过程进行模拟,用扫描电镜对材料表面进行观察分析.结果表明,该复合材料可有效屏蔽X射线,屏蔽剂在材料内部分布均匀.材料对59.5 keV(241 Am)和81.0 keV(133 Ba)射线的质量减弱系数分别为5.5 cm^2/g和4.2 cm^2/g,优于传统铅屏蔽材料的防护效果(5.1cm^2/g和2.4 cm^2/g).样品质量减弱系数的实验测量值与MCNP模拟计算结果相对误差在5%以内.

Effect of WO3 Nanoparticle Loading on the Microstructural, Mechanical and Corrosion Resistance of Zn Matrix/TiO2-WO3 Nanocomposite Coatings for Marine Application

在这研究，为海洋的申请目的，我们评估了在微观结构，机械加强和经由电极淀积生产的 Zn-TiO 2-WO3 nanocomposite 的腐蚀抵抗性质上装载的过程参数和粒子的效果。我们与与一个精力散分光计(版本) 装备的一台扫描电子显微镜(SEM ) 描绘了合成涂层的词法性质。我们用一个 Dura 扫描坚硬测试者和一件必然发生的事情执行了机械检查 UMT-2 多功能的 tribological 测试者。我们在 3.5% NaCl 由线性极化评估了腐蚀性质。结果证明涂层展出了好稳定性，极大地装载的量的粒子提高了结构、词法的性质，坚硬行为和涂层的腐蚀抵抗。我们观察到钢上的这合金的降水被合成特征极大地影响。

S型异质结光催化剂ZnFe_(2)O_(4)/WO_(3)的构筑及光催化还原CO_(2)性能

通过在WO_(3)纳米片表面负载ZnFe_(2)O_(4)纳米颗粒,构建了一系列S型异质结光催化剂ZnFe_(2)O_(4)/WO_(3),并研究了其光催化CO_(2)还原性能。在没有助催化剂和牺牲剂的条件下,所制备的ZnFe_(2)O_(4)/WO_(3)复合材料可对CO_(2)与水蒸汽进行光催化反应。优化后的材料光照5 h后CO_(2)还原产物CO和CH_(4)的产量分别为7.87和4.88μmol·g^(-1)。相对于单相组分,CO和CH_(4)的产量明显提高。光催化活性的提高,归因于ZnFe_(2)O_(4)和WO_(3)异质结的形成以及光生载流子的S型电荷传输模式。