-
题名新型苯乙酰脒类化合物的合成及其感光性能
被引量:1
- 1
-
-
作者
冯筱晴
王瑞瑞
唐龙
姚昶旭
宋国强
-
机构
常州大学制药与生命科学学院
常州市药品制造与质量控制工程重点实验室
-
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第2期183-187,共5页
-
基金
常州大学校基金资助项目(czuyj10012)
-
文摘
以氢化铝锂为还原剂,甲基叔丁基醚为溶剂,1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-壬烯(1)于55℃反应9 h制得1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬烷(2),收率87.9%,纯度>95.0%。2分别与溴代苯乙酮(3a),对甲氧基溴代苯乙酮(3b)和对溴基溴代苯乙酮(3c)进行消除反应合成了3个新型的苯乙酰基潜双环脒类化合物(4a^4c),其结构经1H NMR和LC-MS表征。采用正交实验对合成4a^4c的反应条件进行了优化。在最佳反应条件[以甲苯为溶剂,3a 25.2 mmol,n(3a)∶n(K2CO3)∶n(2)=1.0∶2.0∶1.4,于15℃反应24 h]下,1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-苯乙酰基壬烷(4a)收率89.0%,纯度87.9%。感光性能研究结果表明,1,5-二氮杂双环[4.3.0]-5-(4-甲氧基)苯乙酰基壬烷(4b)经紫外曝光400 mJ·cm-1,其引发性能最强,分解转化近45%;曝光2 000 mJ·cm-1,4b分解转化近90%。
-
关键词
1
5-二氮杂双环[4
3
0]-5-壬烯
1
5-二氮杂双环[4
3
0]壬烷
光产碱剂
合成
感光性能
-
Keywords
1, 5-diazabicyclo [4.3.0] nonene
1,5-diazabicyclo [4.3.0] nonane
photolatent
synthesis
photosensitivity
-
分类号
O621.3
[理学—有机化学]
-