SP2/0-Ag14骨髓瘤细胞的超微结构

SP2/0-Agl4骨髓瘤细胞的超微结构与浆细胞有明显差异,前者细胞质中线粒体较多.线粒体常是长条状,嵴多为纵行排列.有的线粒体切面呈椭圆形,嵴是双层膜同心圆片层排列,说明有的线粒体其嵴为横向螺旋卷绕.本文提出了此种线粒体的一个立体构想模型.细胞质中内质网稀疏,而线粒体外周常有粗面内质网池围绕.有的内质网腔中含有密电子物质,可能系粗面内质网上合成的产物.游离核糖体群很丰富,表明细胞在活跃合成自身生长所需要的蛋白质.在细胞表面顶端有一微绒毛集中区,其它部位则呈皱褶.

小鼠骨髓瘤细胞系(Sp2/0—Ag14)及鼠—鼠淋巴细胞杂交瘤细胞系的形态定量比较研究

小鼠骨髓瘤细胞系(Sp2/0—Ag14)是不分泌型的浆细胞样细胞。我们用Sp2/0—Ag14细胞与免疫小鼠的脾细胞融合,建立了抗本周氏蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞系并采用立体计量方法对亲本及杂种细胞进行了形态定量测量。以便探讨细胞形态结构的变化与分泌抗体的关系。从半薄切片上细胞的结构数据,计算出平均细胞的各种三维空间结构参数。在超薄切片上得到了胞浆内结构成分的三维超微结构参数。结果表明:杂种与亲本细胞相比,杂种细胞的体积明显增大;粗面内质网扩张显著;高尔基体小泡的数量有增多的趋势;线粒体平均体积增大。揭示:杂种细胞的分泌能力较强。

不同浓度血红蛋白对小鼠骨髓瘤细胞体外培养的影响

用含不同浓度的牛源性血红蛋白细胞培养液培养小鼠骨髓瘤细胞，通过细胞计数绘制生长曲线，计算最大增殖浓度和倍增时间。并进行比较分析．结果表明：当培养液的血红蛋白浓度在1-5rag／dL时小鼠骨髓瘤细胞生长较好，细胞最大增殖浓度在1．2×10^6／mL以上，倍增时间小于20h，当培养液的血红蛋白浓度为6mg／dL时细胞生长抑制，细胞最大增殖浓度和倍增时间为6．7×10^5／mL和21．6h．由此可见，培养液中血红蛋白浓度≤5mg／dL时不影响细胞生长，达到6mg／dL时抑制细胞生长．

NBSC冷冻保存对支持细胞增殖能力的影响研究

目的:探讨NBCS冷冻保存的有效期限.方法:随机按3批/年抽样保存期限分别为3～9年的NBCS共21批,培养SP2/0-Ag14细胞绘制细胞的生长曲线,并求得细胞的最大增殖浓度和倍增时间.结果:检测的NBCS最大增殖浓度在1.225～1.369×106/mL之间,倍增时间在17.97～18.41 h之间.结论:NBCS在-18℃～-20℃条件下冷藏保存9年内仍能满足支持细胞增殖的要求.