0.01%阿托品滴眼液对不同程度近视儿童黄斑微循环的影响

目的:研究0.01%阿托品滴眼液对不同程度近视儿童黄斑血流密度及视网膜厚度的影响。方法:前瞻性自身对照研究。64例(112眼)首次诊断为屈光不正(近视)的患者在使用0.01%阿托品滴眼液治疗前及用药6个月后进行眼科检查,包括裸眼远视力(uncorrecte d distance visual acuity,UCVA)、眼轴(axial length,AL)、等效球镜度数(spherical equivalent,SE)、裂隙灯检查及使用光学相干断层扫描(optical coherence tomography,OCT)常规模式测量黄斑神经节细胞-内丛状层厚度(macular ganglion cell-inner plexiform layer thicknes,mGCIPL)。使用光学相干断层扫描血管成像(optical coherence tomography angiography,OCTA)测量黄斑区血管密度、中心凹无血管区面积等。比较用药前后各项指标的变化。结果:3组近视患者AL均较用药前显著增长(P<0.01),但低、中度近视用药前后差值明显小于高度近视组;3组近视患者SE均较用药前增长,但低度近视组用药前后差异无统计学意义(P>0.05),中度、高度近视组差异均具有统计学意义(P<0.01);3组近视患者眼压(intraocular pressure,IOP)较用药前无明显变化(P>0.05)。用药6个月后,中心圆黄斑血管密度(central circle macular vessel density,cCVD)增加在低度、中度近视组中均有统计学差异(P<0.01),在高度近视组中差异无统计学意义(P>0.05)。3个近视组用药前后外圆黄斑血管密度(outer circle macular vessel density,oCVD)、内圆黄斑血管密度(inner circle macular vessel density,iCVD)、全圆黄斑血管密度(whole circle macular vessel density,wCVD)无明显改变(P>0.05);mGCIPL增加在低度近视组中有统计学差异(P<0.01),在中度、高度近视组中均无统计学差异(P>0.05)。3个近视组黄斑中心凹无血管区(foveal avascular zone,FAZ)面积在用药前后无明显改变(P>0.05)。3个近视组中cCVD和AL、SE之间均无相关性(P>0.01),低度近视组中c CVD与m GCIPL呈低度相关(r=0.442,P<0.05),中度、高度近视组中cCVD与mGCIPL均无相关性(P>0.01)。结论:0.01%阿托品滴眼液可以明显降低低度近视患儿AL增长及屈光度增长速度,增加低、中度近视患儿黄斑中心圆血管密度,增加低度近视患儿m GCIPL厚度。

0.01%阿托品滴眼液在不同年龄段青少年近视防控疗效分析

目的分析应用0.01%阿托品滴眼液对青少年近视防控疗效观察。方法选取本院眼科门诊进行治疗的青少年近视患者(2020年1月至2022年7月)74例作为观察对象,分别是初中组39例(平均年龄13.6岁),高中组35例(平均年龄16.3岁),每组随机分配法对患者进行分组,组别名称为框架镜组及观察组,观察组给予0.01%阿托品滴眼液治疗,框架镜组实施玻璃酸钠滴眼液点滴,都是每天一次睡前点滴。将治疗前后眼轴长度、轴差,治疗前后屈光度及屈光差作为观察指标结合进行治疗效果判定。结果初中组的框架镜和阿托品治疗一年后轴长分别增加0.91±0.23(mm)、0.38±0.21(mm),(t=1.8612,P<0.05),高中组的框架镜和阿托品治疗一年后轴长分别增加0.68±0.22(mm)、0.25±0.26(mm),(t=1.5612,P<0.05),两组中患者治疗前眼轴长度差异明显,有统计学意义(P<0.05),初中、高中两组患者眼轴长度均有所增加,初中组眼轴长增长相比高中组大,但在使用0.01%阿托品滴眼液干预后,初中生组眼轴长度增长速度的下降幅度显著大于高中生组。结论应用0.01%阿托品滴眼液对于近视防控的疗效显著,不同年龄段学生在使用0.01%阿托品滴眼液干预后的疗效存在差异,初中生的眼轴长度增长速度相对较快,但使用0.01%阿托品滴眼液后的疗效表现出比高中组较明显的改善,值得在近视防控治疗中应用。

角膜塑形镜联合0.01%阿托品滴眼液对青少年近视控制的疗效及安全性观察

目的研究角膜塑形镜联合0.01%阿托品滴眼液对青少年近视控制的疗效及安全性观察。方法选取我院收治的近视青少年168例(336眼),按治疗差异分为研究组和对照组,各84例(168眼)。两组入选者均佩戴角膜塑形镜,研究组在此基础上加用0.01%阿托品滴眼液,观察两组视力情况、屈光度、眼轴长度、角膜曲率、瞳孔直径。结果两组入选者在治疗前后视力情况、屈光不正、眼轴、角膜曲率均无差异,治疗后角膜曲率均出现增长,但两组之间无差异,治疗前两组亮瞳、暗瞳直径无差异(P>0.05)。治疗后眼轴增长幅度小于对照组,屈光不正低于研究组;治疗后两组瞳孔直径增加,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论角膜塑形镜联合0.01%阿托品滴眼液对青少年近视控制效果良好,瞳孔直径增加,控制屈光度,对角膜形态无负面影响,值得应用。

角膜塑形镜联合0.01%阿托品滴眼液治疗青少年近视

目的:探讨分析角膜塑形镜联合0.01%阿托品滴眼液在控制青少年近视过程中的疗效和安全性。方法:收集2019-01/2022-01在衡水市人民医院眼科诊治的100例100眼(均取右眼数据)青少年近视患者,根据患者意愿采用随机对照原则将患者分为试验组和对照组,每组各50例50眼。对照组患者采用单一角膜塑形镜治疗,试验组患者采用角膜塑形镜联合0.01%阿托品滴眼液治疗。记录两组患者持续治疗1、3、6、9、12mo后的治疗数据,对比两组患者在治疗前后的屈光度、角膜曲率、眼轴长度(AL)、中央角膜厚度(CCT)、瞳孔直径(PD)、泪膜脂质层厚度(LLT)和泪膜破裂时间(BUT)、角膜总高阶像差(RMSh)、黄斑中心凹下脉络膜厚度(SFCT)、角膜内皮细胞密度(CD)和六边形细胞比例(HEX)等参数。随访期间观察患者不良反应发生情况。结果:治疗后12mo,试验组患者屈光度、角膜曲率、AL分别为-2.42±0.17D、38.89±1.18D、25.44±0.23mm,均显著优于对照组(-2.56±0.19D、40.12±1.65D、25.54±0.19mm,均P<0.05);试验组患者CCT(538±33μm)低于对照组(545±41μm),而试验组患者PD高于对照组(6.38±0.38mm vs 6.12±0.37mm,P<0.05);试验组患者LLT和BUT分别为61.14±8.41nm、9.24±2.05s,均显著高于对照组(56.14±7.22nm、7.27±1.99s,均P<0.05);试验组患者RMSh低于对照组(0.73±0.21μm vs 0.85±0.12μm,P<0.05),而试验组患者SFCT显著高于对照组(289±55μm vs 282±59μm,P<0.05)。此外,治疗后12mo,试验组患者CD和HEX相比较对照组均无差异(均P>0.05)。治疗期间两组患者的主要不良反应为畏光、过敏反应、结膜炎和角膜炎,但两组比较无差异(均P>0.05)。结论:角膜塑形镜联合0.01%阿托品滴眼液相比较单用角膜塑形镜能更有效控制青少年近视发展,且不增加不良反应。

不同年龄近视儿童使用0.01%阿托品滴眼液的有效性观察

目的:评价0.01%阿托品滴眼液控制不同年龄儿童近视进展的有效性。方法:随机、双盲、安慰剂平行对照、单中心临床研究。纳入2019-05/2020-05就诊于本院的年龄6~13周岁,近视球镜度数-0.5~-6.00D,散光度数≤2.0D的近视儿童295例,以2∶1的比例随机分配到试验组(197例)和对照组(98例),试验组和对照组按年龄又分为6~8岁(40例/26例)、9~10岁(84例/34例)及11~13岁(73例/38例)三个亚组,试验组每晚睡前点0.01%阿托品滴眼液,对照组每晚睡前点安慰剂。比较两组患者治疗前、治疗2wk,3、6、9及12mo各指标变化情况。治疗2wk仅行眼压、调节幅度、最佳矫正远/近视力、瞳孔直径及泪膜检查;治疗前,治疗6及12mo行睫状肌麻痹验光。结果:治疗12mo后,试验组等效屈光度及眼轴变化分别为-0.37±0.69D及0.29±0.24mm,对照组为-0.59±0.65D及0.37±0.23mm(P=0.008、0.006)。两组间等效屈光度和眼轴变化比较6~8岁无差异(t=0.054,P=0.957;t=-0.623,P=0.536);9~10岁有差异(t=2.056,P=0.042;t=-2.057,P=0.042);11~13岁有差异(t=2.33,P=0.022;t=-2.424,P=0.017)。试验组治疗后瞳孔轻度散大、调节幅度降低,治疗12mo后两组平均瞳孔直径分别为3.94±0.79和3.16±0.48mm(P<0.001),两组间其他参数及不良事件无差异。结论:使用0.01%硫酸阿托品滴眼液有助于控制儿童近视进展,且耐受性良好,但6~8岁的低龄儿童,使用0.01%阿托品滴眼液控制近视效果不佳,可以尝试增加阿托品使用浓度。

0.01%阿托品对亚洲青少年儿童中低度近视屈光度与眼轴影响的Meta分析

目的:系统评价亚洲青少年儿童中低度近视使用0.01%阿托品眼液1a后屈光度及眼轴的变化。方法:检索PubMed、the Cochrane Library、Embase、CNKI、CBM、VIP和WanFang Data数据库中的随机对照试验,语言限定为中文或英文。对纳入文献采用《Cochrane干预措施系统评价手册》中偏倚风险评价工具进行质量评价;对纳入文献的发表偏倚采用Egger检验进行检测;采用Review Manager 5.4软件进行Meta分析。结果:共有7篇文献符合纳入标准,包含979例研究对象(试验组440例,对照组539例)。Meta分析结果显示:0.01%阿托品在控制中低度近视儿童屈光度增加的方面优于对照组[WMD=0.50,95%CI(0.37,0.64),P<0.00001];0.01%阿托品在控制中低度近视儿童眼轴增长的方面优于对照组[WMD=-0.20,95%CI(-0.30,-0.10),P=0.0001]。结论:浓度为0.01%阿托品可有效控制亚洲青少年儿童中低度近视屈光度的增加与眼轴的增长。

0.01%阿托品滴眼液延缓不同程度近视的疗效及安全性

目的观察0.01%阿托品滴眼液延缓不同程度近视的疗效及安全性。方法采用前瞻性对照研究。选取4~16岁的近视儿童120例,按患儿及监护人意愿分为0.01%阿托品组(研究组)及对照组各60例,2组分别按近视等效球镜分为低度、中度、高度近视3个亚组,每组20例。对照组白天配戴足矫单焦框架眼镜;研究组在对照组基础上,同时每晚睡前双眼给予0.01%阿托品滴眼液。记录患儿用药前、用药2年后近视屈光度(SE)、眼轴长度(AL)的变化,并观察研究组用药期间全身及眼部不良反应发生情况。结果研究组脱落5例,其中过敏1例、外斜视1例、眼压升高2例,视近模糊持续时间长影响正常学习和生活1例。对照组60例均完成随访。用药2年后,研究组低度、中度、高度近视儿童的SE增加分别为(-0.82±0.20)、(-1.05±0.38)、(-1.61±0.35)D,AL增加分别为(0.69±0.17)、(0.73±0.15)、(0.85±0.17)mm,与对照组各对应亚组比较差异有统计学意义(P<0.001)。SE增加在低度与中度、低度与高度、中度与高度近视组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);AL增加在低度与中度近视组间比较差异无统计学意义(P>0.05),而在高度与低度、高度与中度近视组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组眼部不良反应:畏光、视近困难发生率分别为12.7%(7/55)、7.2%(4/55),10例随访过程中症状逐渐消失,1例因视近困难持续时间久放弃用药;过敏1例、眼压升高2例、外斜视1例均停止用药后恢复正常。结论应用0.01%阿托品滴眼液2年能有效延缓低度、中度及高度近视儿童的屈光度增加及眼轴增长,且不良反应发生率低、安全性较高。

0.01%阿托品联合中药离子导入控制儿童中低度近视进展的临床观察

目的比较单独使用阿托品与阿托品联合中药离子导入控制儿童中低度近视进展的疗效。方法收集2017年4月~2018年6月在我院眼科就诊的6~12岁中低度近视儿童115例,随机分为3组,分别接受0.01%阿托品联合中药离子导入、0.05%阿托品、0.01%阿托品治疗12个月。观察治疗后等效球镜、眼轴、视力、瞳孔直径、调节近点的变化。结果治疗12个月后,0.01%阿托品联合中药离子导入组、0.05%阿托品组、单独使用0.01%阿托品组等效球镜分别为(-2.38±0.52)D、(-2.43±0.45)D、(-2.52±0.29)D,眼轴长度分别为(24.33±0.28)mm、(24.36±0.37)mm、(24.51±0.15)mm,三组等效球镜度数与眼轴长度比较,差异均有统计学意义(F=4.969,P=0.011;F=3.315,P=0.039)。0.05%阿托品组明室瞳孔直径(5.75±0.83)mm比0.01%阿托品联合中药离子导入组(5.20±0.61)mm、0.01%阿托品组(5.35±0.91)mm增加明显(P<0.001)。调节近点0.05%阿托品组(10.11±0.42)cm比0.01%阿托品联合中药离子导入组(8.74±0.72)cm、0.01%阿托品组(8.55±0.83)cm增加明显(P<0.001)。结论中药离子导入加强了0.01%阿托品控制近视进展作用,其作用效果相当于0.05%阿托品。同时,需要进一步观察等效球镜及眼轴的变化情况。

0.01%阿托品滴眼液对儿童近视眼的疗效及安全性

目的观察儿童近视眼局部使用0.01%阿托品滴眼液6个月的疗效及安全性。方法选择2017-04至2018-03到战略支援部队特色医学中心眼科门诊儿童近视眼拟用0.01%阿托品滴眼液患者30例(59只眼)及同期仅配戴框架眼镜的儿童近视眼18例(36只眼),分别作为试验组和对照组进行观察,分析两组病例在使用药物后3、6个月时眼压、泪膜破裂时间(BUT)、泪河高度(TMH)以及干眼问卷调查评分情况。结果试验组终末失访4例(8只眼),纳入统计分析26例(51眼)。(1)用药后6个月,试验组与对照组比较屈光度有统计学差异,试验组屈光度为(-2.81±1.25)D,对照组为(-3.38±1.24)D;(2)用药后6个月试验组与对照组比较,眼压[(20.18±5.21)mmHg vs.(20.97±5.12)mmHg]、BUT[(7.65±3.51)s vs.(7.21±3.12)s]、TMH[(0.24±0.05)mm vs.(0.26±0.05)mm]、干眼评分(4.62±0.66 vs.4.65±0.64)等差异均无统计学意义;(3)用药6个月期间未发现畏光、看近困难、过敏等不良反应。结论局部使用0.01%阿托品滴眼液6个月具有比较满意的疗效和安全性。

角膜塑形镜联合0.01%阿托品眼液对控制青少年近视的价值评估

目的探讨角膜塑形镜联合0.01%阿托品眼液对控制青少年近视的价值。方法 200例青少年近视患者(均为双眼近视),随机分为观察组和对照组,各100例。对照组进行角膜塑形镜治疗,观察组进行角膜塑形镜联合0.01%阿托品眼液治疗。比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为100.00%,明显优于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组眼轴、屈光度、视力水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组眼轴、屈光度、视力水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组角膜非球面系数Q比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组角膜非球面系数Q优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论青少年近视患者行角膜塑形镜联合0.01%阿托品眼液的治疗效果确切,可有效改善视力和屈光度,值得推广。

0.01%阿托品滴眼液治疗青少年近视的临床疗效及安全性

目的观察0. 01%阿托品滴眼液治疗青少年近视的临床疗效及安全性。方法选取2017年8月-2018年8月郴州爱尔眼科医院有限公司小儿眼科收治的青少年近视患者120例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。观察组实施0. 01%阿托品滴眼液治疗,对照组实施山茛菪碱滴眼液治疗。比较2组临床疗效,治疗前后眼轴长度、眼压,不良反应。结果观察组总有效率为96. 67%,高于对照组的66. 67%(χ2=18. 033,P=0. 000);治疗后,2组眼轴长度均有所增加,但观察组增加幅度小于对照组(P <0. 01);治疗后,对照组眼压低于治疗前及观察组(P <0. 05),观察组眼压与治疗前比较差异无统计学意义(P> 0. 05);观察组不良反应总发生率为3. 33%,低于对照组的23. 33%(χ2=10. 385,P=0. 001)。结论 0. 01%阿托品滴眼液治疗青少年近视效果较好,可有效改善患者的视力,稳定患者的眼压,降低不良反应发生率,值得临床推广。

0.01%阿托品滴眼液对青少年近视控制的眼部安全性研究

目的探讨0.01%阿托品滴眼液联合框架眼镜对青少年近视控制的价值。方法回顾性选取2019年3月至2021年3月江西医学高等专科学校第一附属医院收治的118例青少年近视患者,根据治疗方法差异分为试验组和对照组,各59例,对照组给予框架眼镜治疗,试验组在此基础上联合0.01%阿托品滴眼液。比较两组患者眼压、泪膜破裂时间、眼轴长度、屈光度、不良反应[角膜上皮点染、结膜炎、畏光不适、角膜感染];试验组经0.01%阿托品滴眼液近视治疗后眼部药物不良反应发生患者纳入发生组,未发生患者纳入未发生组,比较两组患者基础资料。利用受试者工作特征(ROC)曲线分析0.01%阿托品给药时间预测近视治疗后眼部药物不良反应的价值,将两组患者有差异的信息纳入logistic回归分析模型,进行量化赋值,明确0.01%阿托品滴眼液近视治疗后眼部药物不良反应的危险因素。结果两组患者治疗前后眼压、泪膜破裂时间、眼轴长度、屈光度组间及组内比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者角膜上皮点染、结膜炎、畏光不适、角膜感染发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组经0.01%阿托品滴眼液近视治疗后眼部药物不良反应发生患者为8例,将其纳入发生组,未发生患者为51例纳入未发生组;单因素分析结果显示,两组患者年龄、性别、近视家族史比较,差异无统计学意义(P>0.05);0.01%阿托品滴眼液近视治疗后眼部药物不良反应发生率与定期视力检查、营养均衡、良好用眼习惯、给药时间有关,差异有统计学意义(P<0.05)。以0.01%阿托品滴眼液近视治疗后眼部药物不良反应发生为因变量,以单因素分析中有统计学意义的变量为自变量,采用logistic回归模型进行多因素分析,结果显示,未进行定期视力检查(β=0.436,OR=1.547,95%CI=1.186~2.018)、营养不均衡(β=0.555,OR=1.742,95%CI=1.279~2.373)、不良用眼习惯(β=0.393,OR=1.481,95%CI=1.037~2.115)、给药时间长(β=1.432,OR=1.540,95%CI=1.076~2.204)是0.01%阿托品滴眼液近视治疗后眼部药物不良反应发生的独立危险因素(P<0.05)。经ROC分析证实,定期视力检查、营养均衡、用眼习惯、给药时间预测的AUC分别为0.830、0.782、0.862、0.911(P<0.05)。结论0.01%阿托品滴眼液近视治疗后眼部药物不良反应发生的影响因素较多,应规律定期视力检查、保持良好的用眼习惯及严格控制用药时间来获得较好的控制近视效果。

0.01%阿托品控制近视进展有效性分析

目的总结和探讨0.01%阿托品控制近视进展的效果。方法方便选取该院眼科2017年1—3月接收的106例近视或近视临近期儿童患儿(212眼)为研究对象,随机分为探究组和参考组,各53例(106眼)。在该研究中,参考组近视患儿不做任何处理,而探究组患儿的每晚睡前采用0.01%的阿托品滴眼液进行干预。后进行为期1年的随访。对比两组儿童在干预前后1年的屈光状态及度数、眼轴、眼压的变化情况,并记录不良反应发生情况。采用多远线性回归分析儿童近视进展速度的影响因素。结果随访1年后,探究组的屈光度数(-1.41±0.68)D、近视度数增长率10.4%、眼轴长度(23.57±0.60)mm等均明显低于参考组的(-1.81±0.85)D、47.2%、(23.81±0.55)mm,差异有统计学意义(t=3.955、3.135、2.542,P<0.05);而两组患儿的眼压变化对比差异无统计学意义(t=0.542,P<0.05)。多元线性回归分析结果表明,0.01%的阿托品滴眼液对于抑制近视儿童度数变化的控制效果较好(B=0.240,95%CI=0.211~0.548,P<0.01)。所有探究组患儿均无畏光、视物不清或其他不良反应。结论规律地使用0.01%的阿托品滴眼液进行局部滴眼,对于缓解和控制学龄期儿童近视的发生和进展具有较好的有效性。

0.01%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制青少年高度近视效果观察

目的观察0.01%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制青少年高度近视的效果。方法2015年1月至2017年10月温州市中心医院与温州市人民医院眼科收治的青少年高度近视53例(106眼),根据患者自愿原则分为观察组28例(56眼)与对照组25例(50眼)。观察组每晚配戴角膜塑形镜并联合滴0.01%阿托品滴眼液;对照组仅配戴角膜塑形镜。随访1年,记录两组治疗前后屈光度、眼轴长度及瞳孔直径,计算差值并进行比较。随访期间观察眼表影响。结果治疗后观察组屈光度、眼轴长度增加略少于对照组,而瞳孔直径明显大于对照组,且治疗前后瞳孔直径差值差异明显。两组戴镜期间眼表主要并发症为角膜上皮点状染色,相同观察时间点角膜点染率无明显差别。结论0.01%阿托品滴眼液联合角膜塑形镜控制青少年高度近视增长效果好于单独使用角膜塑形镜。

0.01%阿托品滴眼液联合多焦点渐变镜治疗青少年中低度近视的中期随访研究

目的:探究0.01%阿托品滴眼液+多焦点渐变镜治疗青少年中低度近视的效果。方法:选取126例中低度近视患者,按治疗方案不同分对照组和观察组,各63例。对照组接受角膜塑形镜治疗,观察组接受0.01%阿托品滴眼液+多焦点渐变镜治疗。对比两组治疗效果、不良反应发生率及治疗前、治疗6个月视力、屈光度、瞳孔直径。结果:观察组总有效率95.24%(60/63)高于对照组80.95%(51/63)(P<0.05);治疗6个月,观察组视力及屈光度优于对照组(P<0.05);治疗6个月,观察组暗瞳、亮瞳直径较对照组优(P<0.05);两组不良反应发生率对比,无明显差异(P>0.05)。结论:0.01%阿托品滴眼液+多焦点渐变镜治疗青少年中低度近视效果显著,可增强近视控制效果,有效提高患者视力,延缓屈光度增加,安全性高。

0.01%阿托品滴眼液在儿童青少年近视中应用有效性及安全性

目的探讨0.01%阿托品滴眼液在儿童青少年近视中应用的有效性及安全性。方法选取2022年1—12月于自贡市第一人民医院眼视光门诊就诊的80例(160眼)儿童青少年近视患者为研究对象。根据治疗方法不同,将患者分入常规组和联合组,每组各40例。联合组:0.01%阿托品滴眼液每晚睡前使用1次,每次1滴,使用6个月;根据屈光度大小及视力需求戴框架眼镜。常规组:仅戴框架眼镜。两组随访观察6个月。比较两组用药前后的眼轴长度、屈光度及安全性指标,并观察不良反应发生情况。结果用药后,常规组和联合组的眼轴长度、屈光度均较用药前增加,且常规组大于联合组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,常规组和联合组的瞳孔直径较用药前增加,且联合组大于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药后,常规组和联合组的调节灵活度、泪膜破裂时间、泪液分泌量、泪河高度较用药前减小,且联合组小于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论0.01%阿托品滴眼液可有效减缓近视儿童青少年眼轴及近视度数的增长,控制儿童青少年近视进展,且安全性佳。

角膜塑形镜联合0.01%低浓度阿托品治疗儿童近视临床疗效及对眼生物学参数的影响观察

在儿童近视疾病临床治疗中,将角膜塑形镜与0.1%低浓度阿托品相结合,分析这一方案的治疗效果,并探讨其对患儿眼生物学参数的影响。方法 在研究中选择的对象均是本院收治的眼科患儿,全部患有近视疾病。入选对象的开始时间是2021年8月,结束时间是2022年8月,共94例。在分组时,根据患儿入院治疗的时间先后为依据,遵循平均原则。在此基础上,以“对照”(佩戴角膜塑形镜)和“联合”(佩戴角膜塑形镜+0.01%低浓度阿托品眼液)加以命名,由此形成两个治疗小组。在人数方面,处于均等化的状态,各47例,在比较效果及各项参数。结果 从治疗有效率、治疗后裸眼视力及等效球镜度数、治疗后眼生物参数、并发症发生率几个方面来看,联合组的各项情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在近视患儿群体中,通过角膜塑形镜联合0.1%低浓度阿托品治疗方案的应用,能够有效提高患儿裸眼视力水平,降低等效球镜度数,改善眼生物参数,控制并发症发生,不仅安全性较高,还具有良好的治疗效果。因此,临床推广应用价值高,建议落实。

0.01%阿托品滴眼液联合Flipper镜对低中度近视患儿视力恢复的影响

目的 分析0.01%阿托品滴眼液联合Flipper镜对低中度近视患儿视力恢复的影响。方法 选取2020年6月—2022年6月在台州市中心医院接受治疗的低中度近视患儿152例为研究对象,采用随机法将所有低中度近视患儿随机分为Flipper镜组和滴眼液联合组,每组各76例,Flipper镜组患儿使用Flipper镜治疗,滴眼液联合组患儿使用0.01%阿托品滴眼液联合Flipper镜治疗。采用OA2000、拓普康SP-1P及非接触式眼压计TX-20P检测晶体厚度、眼轴长度、眼压及角膜内皮计数变化水平;采用TOPCON综合验光仪检测角膜屈折力的水平;采用国际标准视力表检测裸眼视力(UCVA);根据临床症状评价临床疗效并观察不良反应发生率。结果 治疗后,与Flipper镜组[晶体厚度(4.23±0.17)mm、眼轴长度(24.12±1.92)mm、眼压(15.28±3.03)mm Hg、水平径线(7.80±0.02)mm、垂直径线(7.70±0.01)mm、UCVA(4.79±0.16)]相比,滴眼液联合组患儿晶体厚度(4.15±0.11)mm、眼轴长度(23.87±1.67)mm、眼压(15.21±2.94)mm Hg、水平径线(7.71±0.03)mm、垂直径线(7.58±0.01)mm水平均降低,UCVA(4.81±0.21)水平升高,除眼压外差异均有统计学意义(t=10.712、7.413、11.236、5.724及-11.739,均P<0.05)。滴眼液联合组患儿角膜内皮计数[(31.14±7.18)×10^(2)mm^(2)]高于Flipper镜组[(30.94±8.06)×10^(2)mm^(2)],差异无统计学意义(t=-9.891,P>0.05)。滴眼液联合组患儿治疗总有效率(94.73%)高于Flipper镜组(84.21%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.470,P<0.05)。滴眼液联合组患儿总不良反应发生率(2.63%)略高于Flipper镜组(1.31%),但差异无统计学意义(χ^(2)=0.340,P>0.05)。结论 0.01%阿托品滴眼液联合Flipper镜治疗可显著改善低中度近视患儿视力水平,避免高度近视的发生,效果较为理想。

0.01%阿托品滴眼液联合明目敷药眼罩治疗近视的效果和安全性评价

目的:观察近视采取0.01%阿托品滴眼液联合明目敷药眼罩治疗的效果以及安全性。方法:选取2022年3月到12月的门诊81例近视患者进行研究,对照组选择单纯给予0.01%阿托品滴眼液治疗,观察组选择0.01%阿托品滴眼液联合明目敷药眼罩治疗。结果:治疗前观察组患者眼轴长度与对照组相比较P>0.05,治疗后观察组眼轴长度低于对照组P<0.05;治疗前观察组泪膜破裂时间、屈光度对比对照组P>0.05,治疗后观察组泪膜破裂时间高于对照组P<0.05;治疗前观察组屈光度对比对照组无差异P>0.05,治疗后观察组的屈光度进展低于对照组P<0.05。观察组不良反应低于对照组,满意度高于对照组P<0.05。结论:针对近视患者,采取0.01%阿托品滴眼液并配合明目敷药眼罩,治疗效果明显,可有效延缓眼轴的增长,有效延缓近视患者屈光度的进展,有效降低患者在治疗过程中出现的眼部不适,并能提高患者的满意度。

角膜塑形镜联合0.01%硫酸阿托品滴眼液对小儿近视的疗效

探讨分析对小儿近视患儿采用角膜塑形镜联合0.01%硫酸阿托品滴眼液治疗的疗效。方法 选取204例近视患儿开展分组研究,按照随机数字表法进行分组,参照组102例接受单纯角膜塑形镜治疗,研究组102例联合0.01%硫酸阿托品滴眼液治疗。比较两组的视力改善情况。结果 研究组的治疗效果以及各项指标均优于参照组(P<0.05)。结论 对小儿近视患儿采用角膜塑形镜联合0.01%硫酸阿托品滴眼液治疗,能够使其视力水平显著提高,并可以调节患儿的整体眼部状态,这样就可以帮助患儿更好的摆脱近视的困扰。同时,在安全性上也有着令人满意的效果,并不会导致患儿出现不良反应的概率增加,从而使患儿可以积极配合治疗,适用于进行长期的治疗。