0.02%氟米龙滴眼液辅治干眼症的疗效及对泪液中炎症因子含量的影响

目的研究0.02%氟米龙滴眼液辅治干眼症的疗效及对泪液中炎症因子含量的影响。方法选取我院眼科2020年4月至2021年3月收治的干眼症患者100例,根据不同治疗方法,将其分为对照组和观察组,每组各50例;对比两组患者治疗后临床疗效、治疗前后各症状指标,包括泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)、基础泪液分泌实验(SIT),以及泪液中炎症因子含量指标,包括白介素(IL)-6以及C-反应蛋白(CRP)水平。结果观察组治疗总有效率74.00%(37/50)显著高于对照组48.00%(24/50)(χ^(2)=7.104,P<0.05);治疗后观察组BUT(12.16±2.49)、FL(6.21±0.79)、SIT(8.97±1.28)指标显著优于对照组[(9.67±3.04)、(7.35±0.86)、(7.23±1.44)](t=4.801、6.903、6.056,P<0.05),治疗后观察组泪液中CRP(2.42±0.59)、IL-6(7.16±2.52)水平降低幅度显著高于对照组[(2.13±0.64)、(10.29±2.47)](t=2.356、6.272,P<0.05)。结论0.02%氟米龙滴眼液辅治干眼症具有良好疗效,可以改善患者症状,降低泪液中炎症因子含量。

玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症的效果观察

目的探讨分析玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症的效果。方法选取200例急性结膜炎后干眼症患者作为研究对象,采用数字随机平均分方法分为研究组与对照组,两组患者给予不同的治疗方法,并且跟踪随访两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果研究组与对照组给予不同的治疗方法并且维持治疗八周后,两组患者的临床治疗总有效率比较,研究组明显优于对照组,P<0.05,有显著差异有临床统计学意义;两组患者的不良反应发生情况比较,无显著差异,P>0.05。结论急性结膜炎后干眼症应用玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氟米龙滴眼液治疗有显著的临床效果,可以有助于患者提高临床治愈率,不良反应发生情况低,值得临床做推广应用。

0.02%氟米龙滴眼液联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床效果

目的观察0.02%氟米龙滴眼液联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床效果。方法选取2017年3月-2019年3月复旦大学附属中山医院厦门医院门诊收治的干眼症眼表炎症患者72例作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组37例和常规组35例。观察组患者予以0.02%氟米龙滴眼液联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,常规组患者予以0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗。比较2组患者治疗前后自觉症状及体征评分、泪膜破裂时间及荧光素染色评分。结果治疗2周后,2组患者自觉症状及体征评分均低于治疗前,且观察组低于常规组(P<0.01);治疗1周及治疗2周后,2组患者泪膜破裂时间均长于治疗前,荧光素染色评分均低于治疗前,且观察组优于常规组(P<0.01)。结论0.02%氟米龙滴眼液联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症眼表炎症的临床效果较好,可有效改善患者的自觉症状及体征,延长患者的泪膜破裂时间,降低患者的荧光素染色评分,值得临床推广借鉴。

0.05%环孢素滴眼液联合氟米龙滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床效果

目的 观察0.05%环孢素滴眼液联合氟米龙滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 回顾性选取2020年8月—2023年8月福建医科大学附属三明第一医院收治的确诊为干眼症患者62例,采用简单随机分组法分为联合环孢素组和常规组,各31例。常规组予0.1%氟米龙滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗,联合环孢素组在常规组基础上加用0.05%环孢素滴眼液治疗,2组均持续治疗8周。比较2组疗效,治疗前后眼表疾病指数量表(OSDI)评分、非侵入式泪膜破裂时间(NIBUT)、角膜荧光染色(CFls)情况,以及眼压。结果 联合环孢素组总有效率为93.55%,高于常规组67.74%(χ^(2)=6.613,P=0.010)。治疗前、治疗4周,2组OSDI评分比较无显著差异(P>0.05);治疗8周,联合环孢素组OSDI评分低于治疗前与同期常规组(P均<0.01)。2组OSDI评分的时间和交互效应比较差异有统计学意义(P均<0.01),组间效应比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前、治疗4周,2组NIBUT比较无显著差异(P>0.05);治疗8周,2组NIBUT长于治疗前,且联合环孢素组长于常规组(P均<0.01)。2组NIBUT的时间和交互效应比较差异有统计学意义(P均<0.01),组间效应比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前、治疗4周,2组CFls分级比较无显著差异(P>0.05);治疗8周,2组CFls分级优于治疗前,且联合环孢素组优于常规组(P均<0.01)。2组使用氟米龙滴眼液治疗期间均发现1例眼压升高的不良反应,待停用后眼压均可降至正常参考值范围内。结论 0.05%环孢素滴眼液联合氟米龙滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症可有效提高临床疗效,控制眼表炎性反应,提高泪膜稳定性。

氟米龙滴眼液联合非皮质类固醇治疗过敏性结膜炎的效果分析

目的探讨氟米龙滴眼液联合非皮质类固醇治疗过敏性结膜炎(Allergic Conjunctivitis,AC)的临床价值。方法便利选取2022年10月—2023年9月晋江市医院收治的84例AC患者为研究对象,采用随机数表法分为两组,各42例。对照组行常规非皮质类固醇治疗,观察组在对照组基础上加用0.1%氟米龙滴眼液,比较两组症状及体征评分、症状好转时间、临床疗效、不良反应发生率。结果治疗后观察组症状、体征评分为(1.77±0.32)分、(1.91±0.65)分,低于对照组的(3.01±0.64)分、(3.02±0.86)分,差异有统计学意义(t=11.231、6.673,P均<0.001)。观察组眼痒、流泪、结膜充血3种主要症状的好转时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在给予AC患者非皮质类固醇治疗的基础上,采用0.1%氟米龙进行联合治疗,能够缩短主要症状好转所需的时间,促进相关症状与体征的缓解。

富马酸依美斯汀联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎

目的:评价富马酸依美斯汀滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎的疗效。方法:回顾性研究。选取2020-06/2022-08于我院就诊接受治疗的过敏性结膜炎患者115例230眼,在常规使用富马酸依美斯汀滴眼液治疗的同时根据是否联合使用氟米龙滴眼液分为观察组(56例112眼)和对照组(59例118眼)。分别于治疗前、治疗4 wk后评估两组患者的眼部临床症状和体征评分、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分,并记录治疗期间并发症发生情况。结果:治疗后两组患者眼部症状和体征评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者BUT均长于治疗前,且观察组长于对照组(P<0.05);两组患者角膜荧光素染色评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间并发症总发生率(3.6%vs 5.1%)无明显差异(P>0.05)。结论:富马酸依美斯汀滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎可明显减轻患者的眼部症状与体征,延长泪膜破裂时间,降低角膜荧光素染色评分,提高疗效,且不增加并发症发生风险,安全性和有效性较高。

0.02%氟米龙滴眼液联合0.3%玻璃酸钠滴眼液对于干眼症眼表炎症的干预疗效观察

本文探讨的是对干眼症眼表炎症患者施以0.02%氟米龙滴眼液联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗后对其相关指标的影响。方法 纳入我院眼科收治的干眼症眼表炎症患者300例进行研究,时间覆盖范围是2021年1月19日—2023年1月19日期间,选取的患者通过随机数字表法进行分组,分别是空白组和联治组,两组均各有患者150例,空白组患者进行0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,联治组患者进行0.02%氟米龙滴眼液联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,然后采集数据,两组相关指标对比。结果 ①空白组患者的体征及自觉症状数据差于联治组,组间数据可用统计学衡量(P<0.05)。②联治组患者泪膜破裂时间比空白组更长,组间差异有统计学意义(P<0.05)。③联治组患者荧光素染色评分较之于空白组更短,组间差异有统计学意义(P<0.05)。④联治组症状消失时间比空白组更短,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对于干眼症眼表炎症患者,通过0.02%氟米龙滴眼液联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗,能够促进患者的临床症状尽快康复,改善患者临床症状,让患者的眼部炎症得到缓解,延长泪膜破裂时间,效果深受肯定,可长期推行。

氟米龙滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床效果

目的 观察氟米龙滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎(SAC)的临床效果。方法 选取2021年2月—2023年1月衡水爱尔眼科医院接诊的SAC患者128例,采用随机数字表法分为观察组和常规组,每组64例。常规组给予盐酸奥洛他定滴眼液治疗,观察组在常规组治疗的基础上加用氟米龙滴眼液治疗,2组均连续用药7 d。比较2组治疗效果,治疗前后泪膜稳定性指标[泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)]、症状与体征评分及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.75%,高于常规组的79.69%(χ^(2)=5.494,P=0.019);治疗7 d后,2组BUT均延长,FL评分及眼痒、异物感、上或下睑乳头、上或下睑滤泡评分均降低,且观察组变化幅度大于常规组(P<0.01);观察组不良反应总发生率为4.68%,与常规组的7.81%比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.133,P=0.715)。结论 氟米龙滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗SAC能增强治疗效果,有效改善患者的症状与体征,改善BUT与FL评分,且不增加不良反应。

玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合用于干眼症临床治疗的效果分析

探讨采取玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合用于干眼症的治疗效果。方法 选择了800例的干眼症患者作为研究对象,按随机数字表分成观察组(200例)和对照组(200例)。对照组治疗时,主要单独使用玻璃酸钠滴眼液治疗1个月,而观察组同时使用玻璃酸钠滴眼液和氟米龙滴眼液治疗1个月。研究具体是比较了两组患者的治疗效果,包括基础泪液分泌实验(SIt)和眼表疾病指数(OSDI)的变化情况,以及治疗期间不良反应的发生情况。结果 观察组的总有效率显著高于对照组,94.50%vs85.00%(P<0.05)。两组患者治疗后的SIt值较治疗前都有提高,且观察组的提高幅度更大(P<0.05)。治疗后OSDI评分均较治疗前降低,且观察组的评分低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 临床治疗干眼症疾病,应用玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合滴眼方案,可以取得良好治疗效果,改善患者眼部功能,同时治疗期间不良反应发生率较低,值得推广。

0.02%氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症的临床价值

探讨0.02%氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症的临床价值。方法:选取2019年7月-2020年7月沧州市人民医院眼科收治的110例急性结膜炎后干眼症患者为研究对象,随机分为研究组(n=55)对照组(n=55)。对照组应用常规治疗,使用玻璃酸钠滴眼液;研究组在对照组的基础上应用0.02%氟米龙滴眼液治疗。比较两组患者临床治疗效果、不良反应情况以及患者的满意度。结果:研究组患者的治疗效果好于对照组(P<0.05);研究组患者的不良反应率明显低于对照组(P<0.05);研究组患者的治疗满意度高于对照组(P<0.05)。结论:在急性结膜炎症后干眼症的临床治疗中应用0.02%氟米龙滴眼液治疗,患者治疗后干眼症状基本消失,有效缓解眼睛干涩和异物感,提高患者生活质量,且安全性高,患者的治疗满意度较高,临床效果理想,临床上应当进一步推广应用。

0.1%氟米龙滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎疗效

目的 探讨0.1%氟米龙滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液协同治疗季节性过敏性结膜炎患者的临床疗效。方法回顾性分析2018年3月~2019年3月期间于我院接受治疗的季节性过敏性结膜炎患者(88例)的临床资料,视其药物治疗方案的不同给予分组,分别为对照组(40例)与观察组(48例)。对照组采用双氯芬酸钠滴眼液点眼,1滴/次,4次/d,观察组在对照组基础上加用0.1%氟米龙滴眼液点眼,1滴/次,2次/d。两组均连续治疗3d,观察两组入选者治疗前后临床症状评分,同时对比两组入选者治疗前后眼压水平,统计两组入选者治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后,两组入选者症状、体征评分均低于治疗前,且与对照组相比,观察组评分更低,差异有统计学意义(t=10.805、12.007,P=0.000、0.000);两组入选者治疗前后眼压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为14.58%,对照组不良反应发生率为12.50%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 0.1%氟米龙滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液协同治疗季节性过敏性结膜炎患者效果较好,可有效改善患者临床症状及体征,且不会增加眼压及不良反应,利于患者接受。

玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症的临床效果

目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氯米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症的临床效果。方法选取2015年4月至2017年4月东莞光明眼科医院收治的急性结膜炎后干眼症患者80例作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组40例。对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组患者采用玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氯米龙滴眼液治疗,比较两组患者的治疗情况,包括睑板腺分泌物评分、结膜充血、角膜荧光素染色评分等。结果两组患者治疗前、治疗后14 d角膜荧光素染色评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后28 d,研究组角膜荧光素染色评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前结膜充血评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后14 d结膜充血评分高于对照组,治疗后28 d低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为95.0%,高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症,可明显缓解眼表炎性充血症状和睑板腺等功能。

玻璃酸钠联合0.02%氟米龙滴眼液对干眼症作用

目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合0.02%氟米龙滴眼液治疗急性结膜炎后干眼症。方法纳入2017年2月-2018年2月天津市蓟州区人民医院收治的急性结膜炎后干眼症患者80例。按随机数字表法分为单一治疗组和联合治疗组各40例,单一治疗组采取玻璃酸钠治疗,联合治疗组则采取玻璃酸钠联合0.02%氟米龙滴眼液治疗。观察比较两组治疗效果;干眼症相关症状消失时间;治疗前后患者泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SchirmeⅠ);不良反应。结果治疗后,联合治疗组总有效率为100.0%,高于单一治疗组的77.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组BUT、SchirmeⅠ优于治疗前,且联合治疗组变化幅度更大,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组干眼症相关症状消失时间分别短于单一治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论玻璃酸钠联合0.02%氟米龙滴眼液对急性结膜炎后干眼症的疗效确切,可有效改善症状,且无严重不良反应。

氟米龙滴眼液对翼状胬肉患者术后康复的疗效研究

本研究旨在评估氟米龙滴眼液在翼状胬肉患者术后康复中的疗效,并对其对眼部指标、舒适度、泪膜功能、治愈率和复发率的影响进行比较。方法 本研究纳入了2020年1月至2023年1月期间共500例翼状胬肉患者。将患者随机分为两组,其中一组接受氟米龙滴眼液治疗为观察组,另一组作为对照组接受常规治疗。比较两组患者在治疗后眼部指标(如视力、角膜状况等)、舒适度评分、泪膜功能和治愈率、复发率方面的差异。结果 治疗后,氟米龙滴眼液组的患者相对于对照组在眼部指标方面表现出更好的改善,包括更高的视力恢复率和较少的角膜病变。此外,氟米龙滴眼液组的患者在舒适度评分和泪膜功能方面也显示出显著改善。治愈率方面,氟米龙滴眼液组表现出较高的治愈率,而复发率较低。结论 本研究结果表明,氟米龙滴眼液在翼状胬肉患者术后康复中具有良好的疗效。使用氟米龙滴眼液能够改善眼部指标、提高舒适度、促进泪膜功能的恢复,并且显著提高治愈率并降低复发率。因此,氟米龙滴眼液可作为一种有效的治疗选择,推荐在翼状胬肉患者的术后康复中使用。

氯雷他定联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果

目的探讨氯雷他定联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法选择2021年1月—2022年1月本院收治的104例(均为单眼)过敏性结膜炎患者作为研究对象,采用随机数表法分为常规组(采用氯雷他定治疗)和实验组(采用氯雷他定+氟米龙滴眼液治疗)两组,每组各52例。对比两组患者临床疗效以及泪膜稳定性(泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分)及药物安全性。结果两组患者临床疗效分布差异显著(P<0.05),且实验组总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗前两组患者角膜荧光素染色评分、泪膜破裂时间评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者泪膜破裂时间均升高(P<0.05);实验组患者泪膜破裂时间长于常规组(P<0.05),治疗后两组患者角膜荧光素染色评分均降低(P<0.05);实验组角膜荧光素染色评分低于常规组(P<0.05)。两组患者治疗期间药物安全性比较,差异有统计学意义(P<0.05),实验组不良反应总发生率低于常规组(P<0.05)。结论氯雷他定联合氟米龙滴眼液治疗过敏性结膜炎患者,有利于提高患者治疗效果,改善泪膜稳定性,降低不良反应总发生率,值得推广应用。

氟米龙滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液在翼状胬肉患者术后的应用效果

目的比较氟米龙滴眼液、妥布霉素地塞米松滴眼液在翼状胬肉患者术后的应用效果,为临床选择提供参考。方法随机数字表法将2020年4月至2021年4月上海市东方医院吉安医院眼科收治的90例(90眼)翼状胬肉患者分为对照组和研究组,每组45例(45眼),对照组患者术后给予氟米龙滴眼液干预,研究组患者术后给予妥布霉素地塞米松滴眼液干预,比较两组患者术后复发率、眼表疾病指数(ocular surface disease index,OSDI)评分、角膜愈合时间、泪膜破裂时间(tear film breakup time,TBUT)、泪液分泌试验(schirmerⅠtest,SⅠt)及不良反应发生率。结果两组患者术后复发率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者术后1个月、3个月的OSDI评分均低于本组术前(P<0.05),两组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者的角膜愈合时间短于对照组(P<0.05);两组患者术后1个月、3个月的TBUT、SⅠt均高于本组术前(P<0.05),两组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者术后不良反应的发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论氟米龙滴眼液和妥布霉素地塞米松滴眼液均能有效改善患者的眼部基本状况,对翼状胬肉复发的控制效果相当,但妥布霉素地塞米松滴眼液能缩短患者术后角膜愈合的时间,不良反应更少。

不同浓度氟米龙滴眼液治疗儿童重度混合型春季角结膜炎

目的:观察不同浓度氟米龙滴眼液治疗儿童重度混合型春季角结膜炎的临床效果。方法:选取2022-03/09于我院门诊就诊的重度混合型春季角结膜炎儿童患者50例100眼,随机分为两组,A组患者25例50眼给予0.1%氟米龙滴眼液联合0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ)治疗;B组患者25例50眼给予0.02%氟米龙滴眼液联合0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ)治疗。治疗1mo,观察两组患者SPEED问卷评分及角膜荧光素染色(FL)评分、泪膜破裂时间(TBUT)、泪液分泌试验(SⅠt)、眼红分析、非侵入式泪河高度(NIKTMH)、角膜光密度等眼部参数,记录不良反应发生情况。结果:治疗1mo,两组患者SPEED评分、FL评分及眼红分析结果均有显著差异(均P<0.05),TBUT、SⅠt及NIKTMH结果均无差异(均P>0.05),但角膜不同深度、不同直径范围角膜光密度具有差异性(均P<0.05)。治疗1mo,两组患者眼压无显著差异(16.21±2.90mmHg vs 16.05±2.75mmHg,P>0.05),且治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:0.1%氟米龙滴眼液可有效治疗儿童重度混合型春季角结膜炎,效果优于0.02%氟米龙滴眼液。

氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗青海高原地区睑板腺功能障碍患者的效果观察

目的 探讨氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗青海高原地区睑板腺功能障碍患者的临床疗效及对患者不良反应发生情况的影响。方法 选取2021年1月至7月青海红十字医院治疗的100例睑板腺功能障碍患者,采用随机数字表法分为对照组(50例,玻璃酸钠滴眼液治疗)和研究组(50例,玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗)。两组患者均连续治疗1个月。观察比较两组患者的临床疗效,治疗前后两组患者的临床症状评分、睑缘形态评分、睑板腺功能评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色及泪液分泌情况,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 研究组患者治疗总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者的临床症状评分、睑缘形态评分、睑板腺功能评分及角膜荧光素染色评分均降低,且研究组低于对照组,泪膜破裂时间延长,研究组长于对照组,泪液分泌量升高,研究组高于对照组;研究组患者不良反应总发生率低于对照组(均P<0.05)。结论 氟米龙滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗青海高原地区睑板腺功能障碍患者疗效显著,可有效缓解患者的临床症状,增加泪液分泌量,延长泪膜破裂时间,降低患者不良反应发生率。

普拉洛芬联合氟米龙滴眼液治疗中重度干眼症的临床疗效研究

目的探究普拉洛芬联合氟米龙滴眼液治疗中重度干眼症的临床疗效。方法选取2019年6月~2022年6月纳入的98例中重度干眼症患者,采用抽签法分为观察组和对照组,各49例。其中对照组采用氟米龙治疗,观察组采用普拉洛芬联合氟米龙滴眼液治疗。评估两组临床疗效、临床症状积分、眼表疾病指数(OSDI)、干眼程度、炎症反应、生活质量。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);经过治疗后,两组临床症状积分、OSDI及干眼程度评分均较治疗前有所降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);经过治疗后,两组TNF-α、IL-6及IL-10均较治疗前有所降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后观察组生活质量优于对照组(P<0.05)。结论普拉洛芬联合氟米龙滴眼液治疗可提高中重度干眼症患者的效果,改善患者的临床症状、眼表疾病指数、干眼程度及生活质量,同时还可以降低炎症水平。

氟米龙滴眼液与妥布霉素地塞米松滴眼液对急性前葡萄膜炎的疗效对比

目的对比急性前葡萄膜炎(AAU)患者采用两种不同糖皮质激素类滴眼液治疗的临床效果。方法选取2018年6月-2020年6月松滋市人民医院收治的96例AAU患者为研究对象,随机分为观察1组和观察2组,各48例。给予观察1组氟米龙滴眼液治疗,给予观察2组妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,2组均连续用药2周。比较2组治疗前后视力改善情况、细胞因子水平以及1年疾病复发情况。结果2组治疗前视力水平无明显差异(P>0.05);观察2组治疗后视力水平高于观察1组(P<0.05)。2组治疗前后γ扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-23(IL-23)水平相比均无明显差异(P>0.05)。观察2组治疗总有效率为93.75%,高于观察1组的75.00%(P<0.05)。观察2组术后半年和术后1年复发率均低于观察1组(P<0.05)。结论妥布霉素地塞米松滴眼液与氟米龙滴眼液相比更有利于患者视力的恢复,减少AAU复发,临床治疗优势更加突出。