除湿止痒软膏联合0.03%他克莫司乳膏治疗儿童特应性皮炎的临床研究

目的 观察除湿止痒软膏联合0.03%他克莫司乳膏对儿童特应性皮炎(AD)的临床疗效。方法 选择2019年12月—2022年1月本院收治的101例AD患儿,按随机分为常规组(50例,0.03%他克莫司乳膏治疗)和综合组(51例,在常规组的基础上增加除湿止痒软膏治疗)。比较治疗前后2组湿疹皮损面积和严重指数(EASI)评分、研究者总体评估(IGA)评分、皮肤屏障功能的差异,并观察2组临床疗效及不良反应和复发情况。结果 治疗后综合组EASI、IGA评分均低于常规组(P<0.05),皮损处油脂含量高于常规组,经表皮水分丢失量(TEWL)低于常规组(P<0.05),总有效率高于常规组,复发率低于常规组(P<0.05)。2组皮肤瘙痒、灼热感、皮肤干燥、皮肤发红等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 除湿止痒软膏联合0.03%他克莫司乳膏可改善AD患儿皮肤屏障功能,降低疾病严重程度,提高临床疗效,减少复发,且安全可靠。

ZnO对(Pb_(0.915) Ba_(0.04) La_(0.03))(Zr_(0.65) Sn_(0.3) Ti_(0.05))O_(3)反铁电陶瓷微结构和储能特性的影响

电介质陶瓷因其高功率密度而成为脉冲功率电子系统的理想材料。为满足日益增长的电子器件集成化、轻量化和小型化的要求,高介电常数、高储能密度和高储能效率的储能陶瓷具有重要的研究价值。采用传统固相反应法制备了(Pb_(0.915) Ba_(0.04) La_(0.03))(Zr_(0.65) Sn_(0.3) Ti_(0.05))O_(3)∶xZnO(x=0%,1%,2%,3%,4%,质量分数)反铁电复合陶瓷,系统研究了ZnO第二相对PBLZST陶瓷的微观结构、介电性能、铁电性能和储能性能的影响。结果表明:ZnO晶粒聚集在晶界处,具有细化晶粒的作用。随着ZnO含量的增加,复合陶瓷的介电常数、最大极化强度和击穿电场均呈现出先增大后减小的趋势;x=2%时复合陶瓷样品在外加电场强度为215 kV·cm^(-1)时,有效储能密度达到最高值5.40 J·cm^(-3),对应的储能效率为81.3%。

前驱体比表面积对LiNi_(0.82)Co_(0.15)Mn_(0.03)O_2材料性能的影响研究

采用均相共沉淀法合成不同比表面积(BET)的Ni_(0.82)Co_(0.15)Mn_(0.03)(OH)_2前驱体,通过XRD、SEM分析,电池交流阻抗谱(EIS)、循环伏安(CV)和充放电性能测试等手段对其烧结嵌锂正极材料LiNi_(0.82)Co_(0.15)Mn_(0.03)O_2进行检测,研究前驱体BET值对合成LiNi_(0.82)Co_(0.15)Mn_(0.03)O_2正极材料微观结构、形貌特征、电化学性能的影响。结果表明,较低BET的Ni_(0.82)Co_(0.15)Mn_(0.03)(OH)_2前驱体制备的正极材料结晶度较高,电化学性能更优异。

不同处理状态下Cu-2.5Fe-0.03P合金的组织与性能演变

以Cu-2.5Fe-0.03P高强高导铜合金带材为研究对象,测试不同处理状态合金板材的力学性能和电学性能,采用金相和电子显微分析方法研究该合金不同加工热处理状态下的组织与性能演变规律及其时效析出特性。并在此基础上研究微量元素Fe和P在合金中的存在形式和作用机制。结果表明:Cu-2.5Fe-0.03P合金热轧后在线固溶态合金基本上为单相固溶体,合金硬度、强度和电导率较低,塑性较好,但还存在少数未溶的Fe相外,在线固溶效果有待进一步改善;软化退火后的薄带进一步冷轧并时效后,合金成品薄带的显微硬度、抗拉强度、屈服强度、伸长率和电导率分别达到147HV、456MPa、271MPa、10.7%和29.9S/m;热轧-在线固溶-冷轧-时效态Cu-2.5Fe-0.03P合金中的Fe和P以Fe3P和Fe相形式存在,合金的高强度来源于形变热处理产生的亚结构强化及Fe3P和Fe粒子的析出强化。

稀土氟化物Y_(0.97)Er_(0.03)F_3纳米材料的制备及上转换发光

通过燃烧法和控温热反应法制备了稀土氟化物纳米材料,利用XRD和TEM对样品进行了分析和表征。测量了发射波长为980nm激光二极管激发下所得纳米材料的上转换发光性质。

形变热处理对Cu-0.1wt%Fe-0.03wt%P合金组织和性能的影响

研究了固溶—预冷变形—时效处理对Cu-0.1wt%Fe-0.03wt%P引线框架铜合金导电率、强度、显微组织的影响。结果表明,在线固溶处理的合金最终处理态析出相密度较大,强度和电导率高;相同固溶处理和相同时效条件下,增加冷轧变形量,合金抗拉强度和伸长率下降,屈服强度则先降低后升高,电导率则随冷轧变形量增加单调升高。合金热轧后在线固溶—95%冷轧变形—500℃×2 h时效处理是比较好的工艺,在此条件下,合金的抗拉强度、屈服强度、伸长率和电导率分别为258 MPa、192 MPa、22.5%和86.0%IACS,合金的显微组织为固溶体和弥散相颗粒(主要是Fe3P和Fe2P),尺度在几到几十纳米之间。析出强化和亚结构强化是合金强化的主要原因。

0.03%他克莫司软膏治疗口腔糜烂型扁平苔藓的疗效观察

目的:观察局部应用0.03%他克莫司软膏治疗口腔糜烂型扁平苔藓的疗效。方法:选择口腔糜烂型扁平苔藓患者67例并随机分成两组,分别用0.03%他克莫司软膏和局部注射曲安奈德联合维甲酸治疗。结果:随访观察治疗6个月后显效率及不良反应率,两组差异显著。结论:0.03%他克莫司软膏治疗口腔糜烂型扁平苔藓具有良好的临床疗效。

LiMn_(1.90)Tl_(0.05)Al_(0.02)Cr_(0.03)O_4的合成及电化学性能

以Li2 CO3 、电解MnO2 、TlNO3 、Al(NO3 ) 3 ·9H2 O和Cr(NO3 ) 3 ·9H2 O为原料 ,采用湿化学分散与中温固相反应法制备了LiMn1.90 Tl0 .0 5Al0 .0 2 Cr0 .0 3 O4锂离子蓄电池正极材料 ,并采用XRD、TEM、SEM和电化学性能测试对该正极材料进行了表征。结果表明 ,由Tl、Al和Cr原子取代部分Mn原子的复合正极材料仍呈尖晶石结构 ,未观察到分离的Tl、Al和Cr及其氧化物的XRD峰 ,材料呈完整立方晶体结构 ,表面分布均匀 ,电化学性能稳定。在常温下 ,首次放电容量大于115mAh/g ,循环 75次后 ,放电容量仍保持在 110mAh/g。在高温 (5 5℃ )下 ,首次放电容量仍大于 115mAh/g ,循环 40次后 ,放电容量保持在大于 10 5mAh/g ,表现出较高的循环可逆性和高温稳定性。

La_(0.75)Mg_(0.25)Ni_(3.47)Co_(0.2)Al_(0.03)储氢合金电极失效研究

采用中频感应真空熔炼制备La0.75Mg0.25Ni3.47Co0.2Al0.03合金,并借助电化学和气态循环实验、SEM、XPS等手段对合金电极失效的原因进行研究。结果表明,合金放电容量和吸氢容量的衰减在循环过程中均分为快速和缓慢两个阶段。随循环次数的增加,在电化学循环过程中,合金颗粒表面的氧化腐蚀产物逐渐增多,接触电阻和电荷传递电阻先降低后提高;在气态吸放氢过程中,合金颗粒裂纹逐渐增多,且开裂程度增大。La和Mg的氧化腐蚀损耗是导致合金放电容量衰减的主要原因,而合金颗粒粉化加剧了La、Mg的腐蚀,进一步恶化合金电极的稳定性。

具有低温度系数的Sm_(0.8)Re_(0.2)(Co_(bal)Fe_(0.22)Cu_(0.06)Zr_(0.03))_(7.4)(Re=Gd,Er)两种烧结磁体的磁性能比较

比较了成分分别为Sm0.8Gd0.2(CobalFe0.22Cu0.06Zr0.03)7.4和 Sm0.8Er0.2(CobalFe0.22Cu0.06Zr0.03)7.4的两种烧结磁体的磁性能、温度特性以及热处理工艺对二者的影响.分析表明,在相同的工艺条件下,当经过1160～1200℃范围内的固溶热处理、再经过时效处理,Sm0.8Er0.2(CobalFe0.22Cu0.06Zr0.03)7.4磁体的室温磁性能比Sm0.8Gd0.2(CobalFe0.22Cu0.06Zr0.03)7.4要好,但其温度稳定性却相反.同时发现Sm0.8Er0.2(CobalFe0.22Cu0.06Zr0.03)7.4的矫顽力对热处理工艺中的固溶温度比较敏感,两种磁体的退磁曲线方形度与固溶处理温度有着很大的关系.在一定温度范围内,固溶温度愈高磁体的退磁曲线方形度愈好.

Cu-0.1Fe-0.03P合金板材缺陷研究

采用扫描电镜及能谱分析、XRD分析和TEM分析等手段,对Cu-0.1Fe-0.03P合金热轧板鼓泡和冷轧薄板掉渣缺陷试样进行研究。结果表明,Cu-Fe-P合金中,P的脱氧作用增加了铜熔体的吸氢倾向,氢在合金中的弥散分布形成的气孔在热轧条件下聚集长大,是热轧板鼓泡的直接原因。鼓泡内表面的结晶状物质为Cu2O。后续的冷轧过程中,Cu2O相在应力的作用下破碎或小量的变形,其低塑性和与基体的低结合力是Cu-Fe-P冷轧薄板起皮掉渣的原因。

Fe-0.03Te-0.3Pb-0.9Mn易切削不锈钢润滑滚动磨损机理研究

采用润滑滚动磨损实验测试Fe-0.03Te-0.3Pb-0.9Mn易切削不锈钢的表面摩擦磨损特性。比较不同磨损时间球珠作用下合金表面磨损形貌、体系硬度、摩擦因数和磨损体积的差异,并对其润滑滚动磨损机理进行深入研究。结果表明:磨损启动期,合金表面磨损性能相对稳定,在MnS和Pb等易切削相交互作用下,合金表面犁削底部开始产生裂纹;磨损稳定期,合金表面性能逐渐变化,犁削底部裂纹持续生长,交织的裂纹开始产生片状或块状凸起物;磨损失效期,合金表面润滑膜和剥落物大量脱落,剥落物形成磨料磨损,犁削逐渐贯通消失,合金表面体系相结构快速瓦解。

烧结温度对Ba_(4.2)(Sm_(0.8)Nd_(0.17)Bi_(0.03))_(9.2)Ti_(18)O_(54)微波介电性能的影响

研究了烧结温度对掺质量分数为0.5%的TiO2的Ba4.2(Sm0.8Nd0.17Bi0.03)9.2Ti18O54(简称BSNBT)陶瓷材料微观结构及其微波介电性能的影响.采用XRD,场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和EPMA分析了陶瓷材料的微观结构.结果表明,当烧结温度高于1 340℃时陶瓷样品中出现第二相BaTi4O9.随着烧结温度的升高,材料的介电常数rε和Qf值(品质因数和谐振频率的乘积)先增大后减小,谐振频率温度系数逐渐增大.当烧结温度为1 340℃时,rε和Qf值均达到最大,rε=80.5,Qf=9 009 GHz(在3.5 GHz下),此时谐振频率温度系数fτ=6.5×10-6/℃.

LiAl_(0.03)Mn_(1.97)O_4的流变相辅助微波合成及电化学性能

采用流变相辅助微波合成法,制备了结晶度好、纯度高的尖晶石相的锂离子电池正极材料LiAl0.03Mn1.97O4。对其进行了XRD分析和SEM研究,并与传统固相法制备的LiMn2O4和LiAl0.03Mn1.97O4进行了比较。结果表明,该合成法制备的LiAl0.03Mn1.97O4具有优良的电化学性能,用这种材料制造的电池具有比较高的首次放电容量(115 mAh/g)以及良好的可逆性和循环性能,25次循环后比容量几乎不变,保持在115 mAh/g左右。

0.03%Bimatoprost对正常无色素兔的降眼压机制研究

目的研究前列腺素类似物的新成员—Bimatoprost的降眼压机制。方法将正常无色素兔双眼滴入0.03%Bimatoprost,按用药时间分为5组,应用酶谱分析法,检测滴用Bimatoprost不同时间后兔眼睫状肌匀浆上清液及房水中基质金属蛋白酶(MMPs)的变化并进行半定量分析;制备不同用药时间的兔眼球病理切片及超薄切片,观察药物对兔眼各层组织及睫状肌细胞的影响。结果随用药时间的延长,MMP-1/2在兔眼睫状肌匀浆上清液中的活性增加,而在房水中则无明显变化。Bimatoprost可引起睫状肌松弛,睫状肌间隙增宽。睫状肌细胞间连接逐渐消失,细胞间隙增大,细胞外基质减少。结论滴用0.03%Bimatoprost后,兔眼睫状肌细胞中的MMPs合成增加,活性增强,睫状肌细胞外基质减少,这些变化可降低葡萄膜巩膜通道的阻力,增加房水外流,构成了Bimatoprost降眼压机制的重要组成部分。

探究0.03%他克莫司软膏联合地奈德乳膏治疗儿童特应性皮炎的临床效果

目的探讨0.03%他克莫司软膏联合地奈德乳膏治疗儿童特应性皮炎的临床效果。方法抽取72例特应性皮炎患儿作样本人群,随机分组,治疗组(n=36)应用0.03%他克莫司软膏联合地奈德乳膏治疗,对照组(n=36)单纯使用地奈德乳膏治疗,对比两组患儿疗效。结果治疗组起效时间是(3.1±1.4)d,治疗有效率是97.2%;对照组起效时间是(6.7±1.9)d,治疗有效率是83.3%;两组对比差异有统计学意义(均P<0.05)。结论 0.03%他克莫司软膏联合地奈德乳膏治疗儿童特应性皮炎的临床效果肯定,起效快,可借鉴。

Yb_(0.03)Y_(0.19)Gd_(0.78)VO_4晶体的生长和性能

液相合成了Yb∶YGdVO4多晶料,采用中频感应加热Czochralski法生长了Yb0.03Y0.19Gd0.78VO4晶体。用浮力法测定其密度为5.29g/cm3,X射线粉末衍射分析表明它的结构与YVO4和GdVO4的晶体结构相同,并计算出了它的晶胞参数为a0=b0=0.7191nm,c0=0.6329nm。用激光脉冲法测量了晶体的热扩散系数,比较了晶体a轴和c轴的热扩散系数随温度的变化关系。实验表明Yb0.03Y0.19Gd0.78VO4晶体有希望适合作为LD泵浦的激光晶体材料。

Sn_(0.97)Sc_(0.03)P_2O_7的中温电性能研究

采用固相法合成了Sn0.97Sc0.03P2O7样品,采用浓差电池、交流阻抗等电化学方法对该样品在50～250℃下的电性能进行了研究。结果表明,该样品在湿润H2气氛中,温度为175℃时,电导率达到最大值1.51×10-2S/cm。水蒸气浓差电池结果表明,样品在湿润H2气氛下具有一定程度的氧离子导电性,而在湿润O2气氛下样品主要表现为质子导电。以该样品为燃料电池固体电解质,组装氢-空气燃料电池,在150℃时,其最大输出功率密度为11.16mW/cm2。

LiFe_(0.97)Sn_(0.03)PO_(3.97)F_(0.03)/C正极材料的制备及电化学性能研究

以LiH_(2)PO_(4)和Fe_(2)O_(3)为锂源和铁源,葡萄糖和活性炭为碳源,SnO_(2)和LiF为锡源和氟源,采用高温高能机械力法(HTHEMF)成功制备碳包覆锡氟共掺杂的磷酸铁锂正极材料.使用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和电化学性能测试等方法研究样品的结构、形貌及电化学性能.结果表明:以葡萄糖为碳源进行锡氟掺杂后制备的LiFe_(0.97)Sn_(0.03)PO_(3.97)F_(0.03)/C材料具有良好的电化学性能,在5C充放电倍率下的首次放电比容量为141 mA·h/g,在40次循环后充放电容量基本不变.

四棱台状BiOCl∶0.03Eu^(3+)荧光粉的制备及发光性能研究

分别采用水解法、水解+煅烧法及水解+水热法合成了BiOCl∶0.03Eu^(3+)荧光粉,并采用拉曼光谱分析仪、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和荧光光谱仪(PL),对所得样品的结构、形貌和发光性能进行表征.对比可知,水解+水热法合成的BiOCl∶0.03Eu^(3+)荧光粉的发光强度最佳.进一步研究了水热温度对所得荧光粉形貌及发光性能的影响.结果表明,随温度升高,样品颗粒形貌由不规则片状逐渐转变为四棱台状.160℃水热处理所得荧光粉的发光强度最佳,最强发射峰位于616nm处,色坐标位于(0.622 5,0.376 9),与标准红光点(0.67,0.33)最为接近,是一种有潜力的白光LED用红色荧光粉.