除湿止痒软膏联合0.03%他克莫司乳膏治疗儿童特应性皮炎的临床研究

目的 观察除湿止痒软膏联合0.03%他克莫司乳膏对儿童特应性皮炎(AD)的临床疗效。方法 选择2019年12月—2022年1月本院收治的101例AD患儿,按随机分为常规组(50例,0.03%他克莫司乳膏治疗)和综合组(51例,在常规组的基础上增加除湿止痒软膏治疗)。比较治疗前后2组湿疹皮损面积和严重指数(EASI)评分、研究者总体评估(IGA)评分、皮肤屏障功能的差异,并观察2组临床疗效及不良反应和复发情况。结果 治疗后综合组EASI、IGA评分均低于常规组(P<0.05),皮损处油脂含量高于常规组,经表皮水分丢失量(TEWL)低于常规组(P<0.05),总有效率高于常规组,复发率低于常规组(P<0.05)。2组皮肤瘙痒、灼热感、皮肤干燥、皮肤发红等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 除湿止痒软膏联合0.03%他克莫司乳膏可改善AD患儿皮肤屏障功能,降低疾病严重程度,提高临床疗效,减少复发,且安全可靠。

0.03%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗面部单纯糠疹的效果观察

目的:观察探讨0.03%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗面部单纯糠疹的美学效果。方法:选取2019年11月-2022年1月门诊收治的105例面部单纯糠疹患儿为观察对象,通过随机数字法随机分为联合组(n=53)和对照组(n=52),对照组给予多磺酸粘多糖乳膏治疗,联合组在对照组基础上加用0.03%他克莫司软膏治疗,比较两组治疗后的临床疗效、症状体征评分、皮肤生理功能指标[角质层含水量(Water content of stratum corneum,WCSC)、皮肤油脂(Skin sebum,SC)、经表皮水分流失(Transepidermal water loss,TEWL)]、复发情况、不良反应及美学效果满意度。结果:治疗4周后,联合组总有效率为88.68%,对照组为71.15%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿各项症状体征评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,两组患儿鳞屑、瘙痒、色素减退、皮损面积及皮损数量评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且联合组各症状体征评分明显低于对照组(P<0.05);治疗前两组患儿皮肤生理功能指标差异均无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,两组患儿WCSC和SC均显著升高(P<0.05),TEWL均显著降低(P<0.05),且联合组改善优于对照组(P<0.05);结束治疗随访4周,联合组患儿复发率(14.89%)低于对照组(27.03%),差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间,两组患儿均未出现明显不良反应;联合组患儿美学效果总满意度(96.23%)显著高于对照组(82.69%)(P<0.05)。结论:0.03%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗面部单纯糠疹疗效显著,可有效改善患儿皮损症状和皮肤生理功能,能有效预防复发,提高美学效果,且安全性好,值得临床推广应用。

温泉浸浴联合他克莫司软膏、地奈德乳膏治疗神经性皮炎的疗效观察及5E护理经验总结

目的 探究温泉浸浴联合他克莫司软膏、地奈德乳膏治疗神经性皮炎的疗效并总结5E护理经验。方法 选取128例神经性皮炎患者,随机分为对照组与联合治疗组,各64例。对照组患者应用地奈德乳膏治疗,联合治疗组患者接受温泉浸浴联合他克莫司软膏、地奈德乳膏治疗。对比两组患者治疗4周后的治疗效果以及治疗前后的神经性皮炎症状评分。结果 联合治疗组患者治疗总有效率(92.19%)明显高于对照组(75.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗前与治疗后神经性皮炎症状评分分别为(4.45±0.52)、(2.57±1.26)分,联合治疗组患者治疗前与治疗后神经性皮炎症状评分分别为(4.27±0.85)、(1.09±0.46)分。治疗前,两组患者的神经性皮炎症状评分对比,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组患者的神经性皮炎症状评分与对照组患者相比更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 温泉浸浴联合他克莫司软膏、地奈德乳膏治疗神经性皮炎,具有明显的治疗效果,且具有较好的安全性,有利于患者恢复,减少患者的痛苦,值得临床上推广及使用。

他克莫司软膏联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎患者的效果

目的:观察他克莫司软膏联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎患者的效果。方法:选取2021年1月至2023年1月该院收治的150例神经性皮炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各75例。对照组采用卤米松乳膏治疗,研究组在对照组基础上联合他克莫司软膏治疗,比较两组治疗总有效率、皮肤屏障功能指标[角质层含水量、皮肤弹性指数(R2)和经表皮失水率(TEWL)]水平、临床症状(局部皮损、皮肤瘙痒和皮肤厚度)积分、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)、白细胞介素(IL)-1β、IL-6]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为92.00%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组角质层含水量、R2水平高于对照组,局部皮损、皮肤瘙痒和皮肤厚度等临床症状积分以及TEWL、TNF-α、IL-1β和IL-6水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:他克莫司软膏联合卤米松乳膏治疗神经性皮炎患者可提高治疗总有效率,改善皮肤屏障功能指标水平,降低临床症状积分和炎性因子水平,效果优于单纯卤米松乳膏治疗。

他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗轻中度特应性皮炎的临床疗效观察

观察他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗轻中度特应性皮炎的临床疗效。方法 本次研究病例选取本院2022年01月-2022年12月纳入的60例轻中度特应性皮炎患者,并将其分为对照组(他克莫司)和观察组(他克莫司+多磺酸粘多糖),对比治疗4周后的情况。结果 观察组治疗后其临床症状改善较对照组更为显著;对照组患者不良反应发生率高于观察组;两组治疗有效率无统计学意义(P>0.05),但观察组治愈率更高(P<0.05)。结论 在治疗特应性皮炎患者时,联合用药能够使药物的协同作用获得充分展现,能够在减轻患者临床症状的同时使患者不良反应减少,具有安全性和有效性,进而达到理想效果。

探究0.03%他克莫司软膏联合地奈德乳膏治疗儿童特应性皮炎的临床效果

目的探讨0.03%他克莫司软膏联合地奈德乳膏治疗儿童特应性皮炎的临床效果。方法抽取72例特应性皮炎患儿作样本人群,随机分组,治疗组(n=36)应用0.03%他克莫司软膏联合地奈德乳膏治疗,对照组(n=36)单纯使用地奈德乳膏治疗,对比两组患儿疗效。结果治疗组起效时间是(3.1±1.4)d,治疗有效率是97.2%;对照组起效时间是(6.7±1.9)d,治疗有效率是83.3%;两组对比差异有统计学意义(均P<0.05)。结论 0.03%他克莫司软膏联合地奈德乳膏治疗儿童特应性皮炎的临床效果肯定,起效快,可借鉴。

他克莫司软膏联合地奈德乳膏治疗手部湿疹的疗效

目的研究对手部湿疹患者联合应用他克莫司软膏、地奈德乳膏治疗的疗效。方法研究对象选取在本院诊治的92例手部湿疹患者,病例选取时间范围在2022年3~12月,采用数字随机表法分组处理,对照组46例患者单独应用地奈德乳膏治疗,联合组46例患者则采取他克莫司软膏、地奈德乳膏配合治疗。比较两组的治疗有效率、JHS评分、VAS评分、SF-36评分、不良反应发生率、复发率。结果联合组与对照组治疗有效率比较,联合组治疗有效率更高(P<0.05)。在开展治疗前,组间比较JHS评分不具有统计学差异(P>0.05);治疗后两组的评分与治疗前比较均有明显降低,且联合组的JHS评分降低幅度更大(P<0.05)。比较治疗前VAS评分、SF-36评分组间差异较小(P>0.05);而治疗后评分都要比治疗前有显著差异,且联合组的VAS评分降低幅度更为显著,而SF-36评分提高幅度较高(P<0.05)。联合组不良反应发生率与复发率都要低于对照组,数据比较有显著差异(P<0.05)。结论针对手部湿疹患者采用他克莫司软膏、地奈德乳膏联合治疗,可以有效提高患者的治疗有效率,改善患者临床表现症状,减轻患者疼痛程度,有效降低患者不良反应发生率和复发率,有利于促进患者病情康复,提高预后。

准分子激光联合吡美莫司乳膏及他克莫司软膏治疗白癜风的临床研究

目的 研究308 nm准分子激光联合吡美莫司乳膏及他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效。方法 选取2021年3月至2022年10月在防城港市防城区皮肤病防治院接受308 nm准分子激光治疗的30例白癜风患者为对照组,另选取同期接受308 nm准分子激光联合吡美莫司乳膏及他克莫司软膏治疗的30例白癜风患者为观察组。对比两组治疗前后的临床症状改善情况、炎症因子及氧化应激指标水平、皮肤病生活质量指数(DLQI)及不良反应情况。结果 治疗后,两组患者的白斑个数、白斑面积均少(小)于治疗前,且观察组白斑个数少于对照组,白斑面积小于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者的总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清IgA、IgG水平均降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,观察组患者的血清IgM水平明显降低,且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的丙二醛、一氧化氮水平均降低,超氧化物歧化酶水平均升高,且观察组丙二醛、一氧化氮水平低于对照组,超氧化物歧化酶水平高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者的TNF-α、IL-17、γ干扰素水平均明显降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者的DLQI评分均明显降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应总发生率明显低于对照组(6.67%vs. 30.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 308 nm准分子激光联合吡美莫司乳膏及他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效显著,能明显缩小白斑面积,改善炎症因子及氧化应激等指标水平,具有临床推广价值。

激光与吡美莫司乳膏及他克莫司软膏联合治疗白癜风的临床疗效

目的 激光、吡美莫司乳膏、他克莫司软膏联合治疗白癜风的临床疗效。方法 选取深圳市龙岗区妇幼保健院2019年2月—2020年2月收治的124例白癜风患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和试验组,各62例。对照组采用308 nm准分子激光治疗仪进行激光治疗,试验组在对照组基础上予以吡美莫司乳膏及他克莫司软膏治疗,2组均持续治疗4个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗4个月后免疫功能指标[CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM水平]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)],不良反应发生率。结果 试验组治疗总有效率为95.16%,高于对照组的83.87%(χ^(2)=4.211,P=0.040)。治疗4个月后,2组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)较治疗前升高,CD_(8)^(+)及IgA、IgG、IgM水平较治疗前降低,且试验组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)较对照组更高,CD_(8)^(+)及IgA、IgG、IgM水平较对照组更低(P<0.05)。治疗4个月后,2组SOD、CAT、GSH-PX水平较治疗前升高,MDA、NO水平较治疗前降低,且试验组SOD、CAT、GSH-PX水平较对照组更高,MDA、NO水平较对照组更低(P<0.01)。试验组不良反应总发生率为16.13%,与对照组的11.29%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.614,P=0.433)。结论 在激光治疗的基础上辅以吡美莫司、他克莫司软膏治疗白癜风可增强疗效,且可更有效地改善机体免疫功能,减轻氧化应激反应,促使氧化—抗氧化平衡,且安全性较高。

308nm准分子激光联合0.1%他克莫司乳膏治疗白癜风的临床体会

目的:比较应用0.1%他克莫司软膏联合308nm准分子激光与单用308nm准分子激光治疗白癜风的效果。方法:64例白癜风患者,每个部位选择1～2处皮损将自身皮损分为A、B两组,分别108处皮损,A组予308nm准分子激光治疗,2次/周,共30次;B组在激光治疗的基础上外用0.1%他克莫司乳膏,2次/天。治疗过程中记录疗效及不良反应。结果:两组分别108处皮损,所有患者完成了治疗。总有效率:A组65.74%(71/108),B组89.81%(97/108),(χ2=18.10,P<0.05);其中面颈部有效率:A组88.10%(38/42),B组92.86%(39/42)(χ2=0.26,P>0.05);躯干部有效率:A组53.84%(28/52),B组94.23%(49/52)(χ2=22.06,P<0.05);四肢有效率A组50.00%(5/10),B组80.00%(8/10);手足有效率:A组0(0/4),B组25.00%(1/4);平均治疗次数:A组21.8次、B组19.4次,平均出现色素次数:A组7次、B组5.5次。结论:308nm准分子激光联合他克莫司乳膏治疗白癜风起效快、疗效好,副作用少;面颈部单用308nm准分子激光亦可获良效。

0.03%他克莫司软膏治疗口腔糜烂型扁平苔藓的疗效观察

目的:观察局部应用0.03%他克莫司软膏治疗口腔糜烂型扁平苔藓的疗效。方法:选择口腔糜烂型扁平苔藓患者67例并随机分成两组,分别用0.03%他克莫司软膏和局部注射曲安奈德联合维甲酸治疗。结果:随访观察治疗6个月后显效率及不良反应率,两组差异显著。结论:0.03%他克莫司软膏治疗口腔糜烂型扁平苔藓具有良好的临床疗效。

0.1%他克莫司软膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗剥脱性唇炎的疗效观察

目的:探讨0.1%他克莫司软膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗剥脱性唇炎的临床疗效。方法:选取我院皮肤科门诊60例剥脱性唇炎患者为研究对象,随机分为两组,每组各30例,治疗组采用0.1%他克莫司软膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗,对照组采用丁酸氢化可的松乳膏治疗。结果:治疗组30例,痊愈27例,有效2例,无效1例;对照组30例,痊愈24例,有效2例,无效4例。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:0.1%他克莫司软膏联合多磺酸黏多糖乳膏治疗剥脱性唇炎临床疗效确切且安全,值得临床推广。

冰溪皮肤屏障修复乳联合0.03%他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮患者的临床效果

目的:观察冰溪皮肤屏障修复乳联合0.03%他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮患者的效果。方法:选取100例玫瑰痤疮患者作为研究对象,以随机数字表法将其分为观察组和对照组各50例。对照组采用0.03%他克莫司软膏治疗,观察组在对照组基础上联合冰溪皮肤屏障修复乳治疗,比较两组临床疗效、临床症状评分和随访3个月复发率。结果:观察组治疗有效率为98.00%(49/50),高于对照组的84.00%(42/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组丘疹脓疱、瘙痒和红斑等临床症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为2.00%(1/50),低于对照组的18.00%(9/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冰溪皮肤屏障修复乳联合0.03%他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮患者可提高治疗总有效率,降低临床症状评分和复发率,效果优于单纯他克莫司软膏治疗。

0.1%他克莫司乳膏联合卤米松乳膏治疗白癜风疗效观察

目的观察他克莫司乳膏联合卤米松乳膏治疗白癜风的临床疗效。方法将43例白癜风患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用他克莫司乳膏联合卤米松乳膏外用,对照组外用他克莫司乳膏。结果治疗组和对照组在3个疗程(共12周)结束后总有效率分别为68.18%和35.00%(P<0.05)。结论 0.1%他克莫司乳膏联合卤米松乳膏治疗白癜风不良反应少、有效率较高,患者依从性好。

他克莫司乳膏在湿疹治疗中的应用价值研究

研究湿疹患者接受他克莫司乳膏治疗效果。方法 68例湿疹患者为样本,时间2021年9月-2022年9月,随机分组,A组他克莫司乳膏治疗,B组糠酸莫米松乳膏治疗,对比疗效、炎症因子、症状积分、生存质量与治疗满意度差异。结果 A组湿疹疗效较B组高,P<0.05;A组IL-4、IL-10均较B组低,IFN-γ较B组高,P<0.05;A组湿疹症状积分较B组低,P<0.05;A组湿疹SF-36评分较B组高,P<0.05;A组湿疹治疗满意度较B组高,P<0.05。结论 湿疹患者行他克莫司乳膏治疗,可抑制炎症、减轻湿疹症状,安全高效。

0.1%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏外用治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察与分析

目的:观察局部外用0.1%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的疗效及安全性。方法:将54例患者随机分为两组。治疗组:采用0.1%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏局部外用;对照组:单独采用0.1%他克莫司软膏治疗,疗程为4周,观察疗效和不良反应。结果:经治疗后,治疗组和对照组患者的总有效率分别为88.9%和74.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合外用他克莫司软膏和多磺酸粘多糖乳膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效优于单用他克莫司软膏,值得临床推广。

0.03%他克莫司软膏治疗面部斑块状银屑病疗效和安全性观察

目的探讨0.03%他克莫司软膏和肝素钠乳膏治疗面部斑块状银屑病的疗效,评价其在临床应用的安全性及有效性。方法选取银屑病患者56例,随机均分为观察组和对照组(n=28),其中观察组患者给予0.03%他克莫司软膏治疗,对照组患者给予肝素钠乳膏治疗,2组患者均治疗8周。在治疗结束后比较2组患者的治疗效果。结果以瘙痒、红斑和鳞屑3种主要症状评分作为评价临床效果的指标,观察组瘙痒、红斑和鳞屑的症状评分分别是0.61、1.35、1.21,显著低于对照组的1.55、2.33、1.94(P<0.05);而观察组的总有效率为97.4%,对照组的总有效率为79.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 0.03%他克莫司软膏和肝素钠乳膏对于面部斑块状银屑病均有一定的治疗效果,而0.03%他克莫司软膏的疗效更好,安全性更高,值得在临床广泛应用。

0.03%他克莫司软膏治疗口周皮炎的临床观察

目的观察0.03%他克莫司软膏治疗口周皮炎的临床疗效。方法 82例口周皮炎患者随机分为实验组(42例)和对照组(40例)。实验组外用0.03%他克莫司软膏,1次/d;对照组外用红霉素眼膏,1次/d。两组疗程均为4周,比较两组治疗4周后的疗效。结果两组治疗4周后,实验组总有效率为95.24%,优于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 0.03%他克莫司软膏局部治疗口周皮炎临床疗效满意。

0.03%他克莫司软膏治疗眼睑皮炎临床疗效观察

目的探讨0.03%他克莫司软膏治疗眼睑部皮炎的疗效。方法 26例患者外用0.03%他克莫司软膏,2次/d,共2周。于治疗前及治疗后第3天,第1、2周和停药后1月各随访1次。结果 26例患者治疗后3天、1周、2周及停药1个月后临床痊愈率分别为57.69%,76.94%,92.30%,73.08%。对红斑、瘙痒的控制起效迅速,而脱屑及肥厚改变较缓。4例(15.38%)患者局部有灼热感,均发生在治疗初3天。停药1个月后共有7例(26.92%)患者复发。结论 0.03%他克莫司软膏治疗眼睑部皮炎起效快,疗效明显,长期使用的安全性需大样本观察研究。

薄芝糖肽局封联合他克莫司乳膏治疗局限性硬皮病皮损VEGF及TGF-β1的检测

目的探讨薄芝糖肽局封联合他克莫司乳膏治疗局限性硬皮病(SP)的作用机制。方法采用免疫组织化学SP法检测32例LS皮损治疗前后皮损VEGF及TGF-β1的表达,15例正常人皮肤组织作为正常对照。结果 LS治疗前VEGF及TGF-β1的表达分别为96.88%及90.62%,明显高于对照组,治疗后VEGF及TGF-β1的阳性表达率分别为62.50%及34.37%,明显低于治疗前的表达;病程2年内的患者治疗前VEGF及TGF-β1的阳性表达分别为95.83%及91.66%,治疗后阳性表达分别为58.33%及37.50%,两者对比差异均有统计学意义(P<0.05)。2年以上病程,治疗前VEGF及TGF-β1的阳性表达分别为100%及87.5%,与治疗后表达的75.00%及25.00%对比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 VEGF及TGF-β1与LS的发生、发展密切相关,病程早期治疗较好。