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Effect of topical 0.05% cyclosporine A on corneal endothelium in patients with dry eye disease 被引量:6
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作者 Consuelo Pérez-Rico Francisco Germain +2 位作者 María Castro-Rebollo Agustín Moreno-Salgueiro Miguel ngel Teus 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2013年第4期471-474,共4页
· AIM: To determine the effect of topical 0.05% cyclosporine A (CsA) on corneal endothelium in patients with dry eye disease. · METHODS: Observational, prospective, case series study. Fifty-five eyes of 29 c... · AIM: To determine the effect of topical 0.05% cyclosporine A (CsA) on corneal endothelium in patients with dry eye disease. · METHODS: Observational, prospective, case series study. Fifty-five eyes of 29 consecutive patients (9 males and 20 females; median age: 66.8 years, interquartile range: 61 -73.2 years) with moderate -severe dry eye disease were evaluated. All patients were treated with topical 0.05% CsA ophthalmic emulsion twice a day in addition to lubricant eyedrops 5 times a day. The follow- up period was 12 months. Before treatment and at 3 and 12 months post -treatment central corneal specular microscopy was performed. The endothelial cell density (ECD), coefficient of variation of cell size (CoV), and percentage of hexagonal cells (Hex %) were analyzed. ·RESULTS: The median ECDs pre-treatment and at 3 and 12 months post-treatment were 2 352.5/mm 2 (inter- quartile range, 2 178 -2548.5), 2 364/mm 2 (interquartile range, 2 174.25 -2 657.5), and 2 366 cells/mm 2 (inter - quartile range, 2 174.75-2 539.75), respectively (P=0.927, one way ANOVA). The median CoVs pre-treatment and at 3 and 12 months post -treatment were 34.5 (interquartile range, 30 -37), 35 (interquartile range, 30 -38), and 34 (interquartile range, 30.75-38.25), respectively (P=0.7193, one way ANOVA). The median Hex % values pre - treatment and at 3 and 12 months post -treatment were 53 (interquartile range, 47 -58), 54 (interquartile range, 45.75 -59), and 50.5 (interquartile range, 45.75 -58), respectively (P=0.824, one way ANOVA). · CONCLUSION: Treatment of patients with dry eye disease for 12 months with topical 0.05% CsA does not seem to cause substantial changes on corneal endothelium. 展开更多
关键词 corneal endothelium corneal toxicity topical 0.05% cyclosporine A dry eye disease specular microscopy
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Effect of topical 0.05% cyclosporine A on the tear protein lacritin in a rat model of dry eye 被引量:4
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作者 Fen-Dui Zhang Zhao-Qin Hao +1 位作者 Wei Gao Yi-Qiao Xing 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2019年第2期189-193,共5页
AIM: To observe the effect of topical 0.05% cyclosporine A(CsA) on the ocular surface and tear protein lacritin in a botulinum B-induced dry eye rat model. METHODS: A total of 36 female SD rats were randomly divided i... AIM: To observe the effect of topical 0.05% cyclosporine A(CsA) on the ocular surface and tear protein lacritin in a botulinum B-induced dry eye rat model. METHODS: A total of 36 female SD rats were randomly divided into 3 groups, botulinum B was injected into the right lacrimal gland of all rats. Group A and group B were treated with 0.05% CsA and 0.1% sodium hyaluronate, respectively, 3 times daily. The control group was not treated. Basal tear flow, corneal epithelial defects, and lacritin levels were measured. RESULTS: Tear secretion in all rats was reduced on day 3 and was even lower on day 7 postoperation(P<0.05). Tear secretion in group A increased by day 14 and was at the preoperative level on day 42. Tear secretion in group B and control rats was lower on days 14 and 42 compared with preoperative level(P<0.05). Corneal fluorescein staining in group A was higher on day 3, peaked on day 7, and then decreased gradually from day 7 until day 14, returning to normal by day 42 post-procedure. However, in group B, corneal fluorescein staining had improved, but was not fully recovered by day 42. Corneal fluorescein staining was more intense than before the operation and then in the control group at all time points. Tear protein lacritin levels reached the lowest levels on day 7 in all groups. In group A, tear protein lacritin levels began to increase on day 14 and were normal on day 42. In group B, tear protein lacritin levels began to increase on day 14, but had not completely recovered on day 42. In the control group, tear protein lacritin levels remained low post-procedure. CONCLUSION: CsA 0.05% prompts tear protein lacritin expression in a rat model of dry eye and improves the signs and symptoms of dry eye disease. 展开更多
关键词 0.05% cyclosporine A TEAR PROTEIN lacritin DRY eye
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0.05%环孢素滴眼液治疗过敏性中重度干眼症的临床治疗效果临床分析
3
作者 蓝肖潇 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第3期0098-0101,共4页
分析过敏性中重度干眼症患者应用0.05%环孢素滴眼液的临床疗效。方法 研究起始时间分别是2022.6月、2023.6月,这时间段中我院收治的过敏性中重度干眼症患者为研究对象,共有80例,依照治疗方法的差别,分成对照组与研究组,单一应用玻璃酸... 分析过敏性中重度干眼症患者应用0.05%环孢素滴眼液的临床疗效。方法 研究起始时间分别是2022.6月、2023.6月,这时间段中我院收治的过敏性中重度干眼症患者为研究对象,共有80例,依照治疗方法的差别,分成对照组与研究组,单一应用玻璃酸钠滴眼液的组别为对照组,有40例病患,应用玻璃酸钠滴眼液联合0.05%环孢素滴眼液的组别为研究组,有40例病患,对疗效、泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、眼表疾病指数(OSDI)以及角膜荧光素染色(FL)、不良反应发生率进行比较。结果 疗效比较上,研究组治疗有效率更高,与对照组比较差异明显,P<0.05;治疗前BUT以及SIT指标评分相比差异不大,P>0.05,治疗后研究组的SIT以及BUT指标评分高于对照组,P<0.05;FL评分以及OSDI评分在治疗前的对比差别不显著,P>0.05,治疗过后OSDI以及FL评分均是研究组更低,P<0.05;不良反应发生率较低的组别为研究组,两组相比P<0.05。结论 使用0.05%环孢素滴眼液治疗过敏性中重度干眼症患者,临床疗效以及安全性较高,会促进患者临床症状表现的消退,加快疾病恢复的速度,值得运用。 展开更多
关键词 0.05%环孢素滴眼液 治疗 过敏性中重度干眼症 疗效
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视觉感知训练配合0.05%环孢素A治疗对中度干眼症患者眼表及泪膜的影响
4
作者 律学彦 王惠 郑洪霞 《中国现代医学杂志》 CAS 2024年第11期8-13,共6页
目的探讨视觉感知训练配合0.05%环孢素A治疗对中度干眼症患者眼表及泪膜的影响。方法选取2021年2月—2023年2月首都医科大学附属北京朝阳医院收治的118例中度干眼症患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各59例。对照组给予0.05%环... 目的探讨视觉感知训练配合0.05%环孢素A治疗对中度干眼症患者眼表及泪膜的影响。方法选取2021年2月—2023年2月首都医科大学附属北京朝阳医院收治的118例中度干眼症患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各59例。对照组给予0.05%环孢素A治疗,观察组给予视觉感知训练配合0.05%环孢素A治疗。比较两组患者的干眼症状评分、眼表疾病指数量表(OSDI)、简式抑郁-焦虑-压力量表(DASS-21)、角膜荧光素染色(FL)评分、泪河高度、视觉质量分析系统(OQAS-Ⅱ)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SⅠt)。结果观察组与对照组治疗前、治疗1周、治疗1个月、治疗3个月干眼症状评分比较,采用重复测量设计的方差分析,结果:①不同时间点的干眼症状评分比较,差异有统计学意义(F=12.133,P=0.000);②观察组与对照组干眼症状评分比较,差异有统计学意义(F=316.129,P=0.000),观察组与对照组相比干眼症状评分较低,效果较好;③观察组与对照组的干眼症状评分变化趋势比较,差异有统计学意义(F=10.158,P=0.000)。观察组治疗前后OSDI评分、DASS-21评分的差值高于对照组(P<0.05);观察组治疗前后FL、泪河高度的差值高于对照组(P<0.05);观察组治疗前后调制传递函数(MTF)截止频率、斯特列尔比、泪膜散射指数(TF-OSI)的差值均高于对照组(P<0.05);观察组治疗前后BUT、SⅠt的差值均高于对照组(P<0.05)。结论视觉感知训练配合0.05%环孢素A治疗对中度干眼症患者具有显著疗效,能够有效提高患者的干眼症状、眼表健康和视觉质量,是一种有效且安全的治疗方法。 展开更多
关键词 中度干眼症 视觉感知训练 0.05%环孢素A 眼表 泪膜
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0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果 被引量:1
5
作者 李贵明 苏杭 毛祖红 《临床合理用药杂志》 2024年第1期139-141,145,共4页
目的 观察0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法 选取2020年3月—2021年9月厦门大学附属厦门眼科中心龙岩眼科医院收治的白内障术后干眼症患者116例为研究对象,采用随机数字表法分为环孢素联合组... 目的 观察0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法 选取2020年3月—2021年9月厦门大学附属厦门眼科中心龙岩眼科医院收治的白内障术后干眼症患者116例为研究对象,采用随机数字表法分为环孢素联合组和玻璃酸钠组各58例。玻璃酸钠组采用玻璃酸钠滴眼液治疗,环孢素联合组在玻璃酸钠组基础上联合0.05%环孢素滴眼液治疗,2组均治疗12周。比较2组治疗效果,治疗前与治疗4、12周后泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIt)情况,治疗前后干眼症症状评分,角膜荧光素染色(FLS)评级及生活满意度量表(SWLS)评分。结果 环孢素联合组治疗总有效率高于玻璃酸钠组(94.83%vs. 81.03%,χ^(2)=5.199,P=0.023)。治疗4、12周后,2组BUT随着治疗时间增加而延长,SIt随着治疗时间增加而升高,且环孢素联合组变化幅度大于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01)。治疗12周后,2组干涩感、异物感、疼痛或刺激感和烧灼感或流泪评分均低于治疗前,且环孢素联合组低于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01);环孢素联合组FLS评级0级和1级占比高于玻璃酸钠组,2级和3级占比低于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01)。治疗4、12周后,2组SWLS评分随着治疗时间增加而升高,且环孢素联合组高于玻璃酸钠组(P<0.05或P<0.01)。结论 0.05%环孢素滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障术后干眼症疗效显著,可有效改善临床症状,提高患者生活满意度。 展开更多
关键词 白内障术后 干眼症 0.05%环孢素滴眼液 玻璃酸钠滴眼液
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单用0.05%环孢素滴眼液、OPT与两者联合治疗干眼症患者的疗效对比
6
作者 陈小瑾 严展军 《贵州医药》 CAS 2024年第2期279-282,共4页
目的 探讨与对比单用0.05%环孢素滴眼液、优化脉冲光技术(Optimal Pulse Technology,OPT)与两者联合治疗干眼症患者的疗效。方法 选择2021年1月至2022年12月在我院诊治的干眼症病例300例作为研究对象,根据1:1随机信封抽签原则把患者分为... 目的 探讨与对比单用0.05%环孢素滴眼液、优化脉冲光技术(Optimal Pulse Technology,OPT)与两者联合治疗干眼症患者的疗效。方法 选择2021年1月至2022年12月在我院诊治的干眼症病例300例作为研究对象,根据1:1随机信封抽签原则把患者分为A组100例、B组100例与联合组100例,A组给予单用0.05%环孢素滴眼液治疗,B组给予单用OPT治疗,联合组给予0.05%环孢素滴眼液联合OPT治疗。三组均治疗观察12周,判定患者的治疗疗效与症状变化情况。结果 治疗后,联合组的总有效率,显著高于A组与B组(P<0.05)。三组治疗后的泪液分泌试验与泪膜破裂时间都显著高于治疗前(P<0.05),联合组治疗后的泪液分泌试验、泪膜破裂时间与对照组对比也有显著增加(P<0.05)。三组治疗后的干眼症问卷评分与角膜荧光素染色评分都显著低于治疗前(P<0.05),联合组治疗后的干眼症问卷评分、角膜荧光素染色评分与对照组对比也显著降低(P<0.05)。结论 0.05%环孢素滴眼液联合OPT治疗干眼症能促进提高患者的总体治疗效果,提高泪液分泌试验结果与泪膜破裂时间,促进改善患者的预后。 展开更多
关键词 0.05%环孢素滴眼液 优化脉冲光技术 干眼症
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0.05%环孢素滴眼液联合氟米龙滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床效果
7
作者 张英瑜 张倩倩 黄建宇 《临床合理用药杂志》 2024年第16期112-115,共4页
目的 观察0.05%环孢素滴眼液联合氟米龙滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 回顾性选取2020年8月—2023年8月福建医科大学附属三明第一医院收治的确诊为干眼症患者62例,采用简单随机分组法分为联合环孢素组和常规组,各3... 目的 观察0.05%环孢素滴眼液联合氟米龙滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法 回顾性选取2020年8月—2023年8月福建医科大学附属三明第一医院收治的确诊为干眼症患者62例,采用简单随机分组法分为联合环孢素组和常规组,各31例。常规组予0.1%氟米龙滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗,联合环孢素组在常规组基础上加用0.05%环孢素滴眼液治疗,2组均持续治疗8周。比较2组疗效,治疗前后眼表疾病指数量表(OSDI)评分、非侵入式泪膜破裂时间(NIBUT)、角膜荧光染色(CFls)情况,以及眼压。结果 联合环孢素组总有效率为93.55%,高于常规组67.74%(χ^(2)=6.613,P=0.010)。治疗前、治疗4周,2组OSDI评分比较无显著差异(P>0.05);治疗8周,联合环孢素组OSDI评分低于治疗前与同期常规组(P均<0.01)。2组OSDI评分的时间和交互效应比较差异有统计学意义(P均<0.01),组间效应比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前、治疗4周,2组NIBUT比较无显著差异(P>0.05);治疗8周,2组NIBUT长于治疗前,且联合环孢素组长于常规组(P均<0.01)。2组NIBUT的时间和交互效应比较差异有统计学意义(P均<0.01),组间效应比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前、治疗4周,2组CFls分级比较无显著差异(P>0.05);治疗8周,2组CFls分级优于治疗前,且联合环孢素组优于常规组(P均<0.01)。2组使用氟米龙滴眼液治疗期间均发现1例眼压升高的不良反应,待停用后眼压均可降至正常参考值范围内。结论 0.05%环孢素滴眼液联合氟米龙滴眼液与聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症可有效提高临床疗效,控制眼表炎性反应,提高泪膜稳定性。 展开更多
关键词 干眼症 0.05%环孢素滴眼液 氟米龙滴眼液 聚乙烯醇滴眼液 临床疗效
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0.05%环孢素滴眼液用于治疗干眼患者对其泪液分泌及眼表环境的动态影响分析
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作者 李炳康 《北方药学》 2024年第2期12-14,共3页
目的:探讨以干眼患者泪液分泌及眼表环境的动态影响指标为观察标准,评价应用0.05%环孢素滴眼液的临床价值。方法:选取2021年1月—2022年8月于我院接受诊疗的78例干眼患者,对照组及研究组均实施电脑随机法进行等额分组,各39例,对照组使... 目的:探讨以干眼患者泪液分泌及眼表环境的动态影响指标为观察标准,评价应用0.05%环孢素滴眼液的临床价值。方法:选取2021年1月—2022年8月于我院接受诊疗的78例干眼患者,对照组及研究组均实施电脑随机法进行等额分组,各39例,对照组使用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗,研究组使用重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液+0.05%环孢素滴眼液治疗。两组患者共接受治疗3周。观察治疗效果、泪液分泌及眼表环境。结果:研究组总有效率为97.44%,高于对照组的79.49%,P<0.05。泪液分泌及眼表环境两组对比治疗前无统计学意义,P>0.05;治疗后,研究组指标改善程度优于对照组,P<0.001。结论:临床中采取0.05%环孢素滴眼液治疗干眼患者可提高治疗效果,改善泪液分泌及眼表环境。 展开更多
关键词 干眼病 0.05%环孢素滴眼液 泪液分泌 眼表环境
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Clinical efficacy of combined topical 0.05%cyclosporine A and 0.1%sodium hyaluronate in the dry eyes with meibomian gland dysfunction 被引量:11
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作者 Ho-Yun Kim Ji-Eun Lee +3 位作者 Ha-Na Oh Ju-Whan Song Sang-Youp Han Jong-Soo Lee 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2018年第4期593-600,共8页
AIM: To investigate the efficacy of combined topical 0.05% cyclosporine A(CsA; Restasis~?, Allergan pharmaceuticals, USA) and 0.1% sodium hyaluronate treatment in dry eyes with meibomian gland dysfunction(MGD).M... AIM: To investigate the efficacy of combined topical 0.05% cyclosporine A(CsA; Restasis~?, Allergan pharmaceuticals, USA) and 0.1% sodium hyaluronate treatment in dry eyes with meibomian gland dysfunction(MGD).METHODS: In a retrospective analysis, 53 patients(106 eyes) with MGD were enrolled and performed lid warm massage for 10 min daily and be instilled preservative free sodium hyaluronate 0.1% eye drops 4 times daily. Patients were divided into subjects treated with topical 0.05% CsA and preservative free sodium hyaluronate vehicle(experimental group, n=74 eyes) and subjects treated with the preservative free sodium hyaluronate vehicle(control group, n=32 eyes). They were evaluated at baseline and 1, 2, and 3 mo for subjective symptoms and objective signs including tear film break-up time(t BUT), Schirmer test, corneal staining(CS) score, lid margin telangiectasia(LMT), meibomian gland secretion(MGS), and conjunctival injection(CI).RESULTS: In the short-term treatment, the experimental group showed a statistically significant improvement in the ocular surface disease index(OSDI; P〈0.001), tBUT(P=0.004), Schirmer test score(P=0.008) and LMT(P=0.021) by repeated measure ANOVA. Additionally, mean changes from baseline in OSDI(P〈0.001), tBUT(P=0.001), Schirmer test score(P=0.029), CS score(P=0.047), LMT(P=0.002), CI(P=0.030) were improved better in the experimental group than in the control group at 3 mo. However, there was no significant difference between the two groups in MGS(P=0.67).CONCLUSION: In dry eyes with MGD, 0.05% CsA improves the tear film stability as well as subjective ocular discomfort, and is effective in controlling lid margin inflammation. 展开更多
关键词 0.05% cyclosporine 0.1% hyauronate meibomian gland dysfunction dry eye
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Effect of 0.05% topical cyclosporine for the treatment of symptomatic subepithelial infiltrates due to adenoviral keratoconjunctivitis 被引量:2
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作者 Ilkay Kilic Muftuoglu Yonca A.Akova Sirel G.Gungor 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2016年第4期634-635,共2页
Dear Sir,Iam Yonca A.Akova,MD-from the Department of Ophthalmology,Bayindir Kavaklidere Hospital,Turkey.I wrote this letter to evaluate the efficacy of 0.05%topical cyclosporine A(CsA)eye drops(Restasis Allergan,Ir... Dear Sir,Iam Yonca A.Akova,MD-from the Department of Ophthalmology,Bayindir Kavaklidere Hospital,Turkey.I wrote this letter to evaluate the efficacy of 0.05%topical cyclosporine A(CsA)eye drops(Restasis Allergan,Irvine,USA)in symptomatic patients with recurrent subepithelial infiltrates(SEIs)due to adenoviral keratoconjunctivitis following steroid eye drops tapering or discontinuation. 展开更多
关键词 subepithelial Effect of 0.05 cyclosporine symptomatic steroid letter Irvine drops recurrence corneal
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0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ)对中重度干眼患者角膜神经的影响 被引量:2
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作者 余兰慧 熊蕊 +1 位作者 艾丽珍 古学军 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2023年第4期682-688,共7页
目的:通过观察中重度干眼患者使用0.05%环孢素(CsA)滴眼液(Ⅱ)治疗前后角膜上皮下神经(SBN)数量及形态的改变,探讨国产CsA对干眼的治疗效果和对SBN的影响。方法:前瞻性研究。选取2020-12/2022-01来南昌大学附属眼科医院就诊的中重度干... 目的:通过观察中重度干眼患者使用0.05%环孢素(CsA)滴眼液(Ⅱ)治疗前后角膜上皮下神经(SBN)数量及形态的改变,探讨国产CsA对干眼的治疗效果和对SBN的影响。方法:前瞻性研究。选取2020-12/2022-01来南昌大学附属眼科医院就诊的中重度干眼患者20例20眼,接受国产CsA治疗,完成3mo随访。分别于治疗前,治疗后3mo进行临床评估。观察临床症状、体征、SBN形态数量的变化。结果:治疗3mo后,眼表疾病指数(OSDI)量表评分、TBUT、SchirmerⅠ、CFS均得到显著改善。共聚焦显微镜数据分析显示,治疗3mo后,SBN密度由13.49±5.43mm/mm^(2)增加至14.93±5.34mm/mm^(2)(P<0.001),神经弯曲度评分由2.86±0.92分减少至2.31±0.75分(P<0.001),串珠结构数量由1.45±0.67个/100微米减至1.07±0.45个/100微米(P<0.001),树突细胞(DC)数量由5.83±3.28个/帧减少至3.67±2.24个/帧(P<0.001)。DC数量与分支神经数量、神经弯曲度评分、神经串珠结构数量呈正相关(r s=0.27,P=0.045;r s=0.407,P<0.01;r s=0.486,P<0.01)。结论:神经损伤与干眼引起的角膜炎症相关,而0.05%CsA滴眼液(Ⅱ)能有效抑制炎症,改善SBN形态和数量;通过共焦显微镜观察角膜SBN可以作为干眼治疗疗效评估的有效方法。 展开更多
关键词 中重度干眼 0.05%环孢素滴眼液(Ⅱ) 角膜上皮下神经 树突细胞
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局部使用0.05%环孢素A滴眼液联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的疗效分析
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作者 陈景 吴赛男 +1 位作者 齐晓暄 张青 《临床医学进展》 2023年第7期10674-10679,共6页
研究目的:评估0.05%环孢素A滴眼液每日两次联合0.3%玻璃酸钠滴眼液每日四次连续使用3个月治疗干眼症的疗效。研究方法:门诊纳入符合研究标准的14例干眼患者,使用0.05%环孢素A滴眼液每日2次联合0.3%玻璃酸钠滴眼液每日4次,连续使用3个月... 研究目的:评估0.05%环孢素A滴眼液每日两次联合0.3%玻璃酸钠滴眼液每日四次连续使用3个月治疗干眼症的疗效。研究方法:门诊纳入符合研究标准的14例干眼患者,使用0.05%环孢素A滴眼液每日2次联合0.3%玻璃酸钠滴眼液每日4次,连续使用3个月。分别在基线、用药后1.5个月和用药后3个月时评估主观症状和客观体征,包括中国干眼问卷量表(CDEQ)、泪液分泌II试验(Schirmer’s II test)、下方角膜荧光素染色评分(ICSS)、荧光素染色泪膜破裂时间(FBUT)、非侵入性平均泪膜破裂时间(NITBUT-av)、泪河高度(TMH)和眼红指数(ORI),研究结果做自身前后对照。研究结果:连续治疗一个半月后,与用药前相比,CDEQ (P = 0.658),Schirmer’s II test (P = 0.076),TMH (P = 0.473),NTBUT-av (P = 0.211)和ORI (P = 707)数值差异无统计学意义,而FBUT (P = 0.008)和ICSS (P = 0.003)与用药前的差异具有统计学意义。连续治疗三个月后,与用药前相比,CDEQ (P = 0.007),Schirmer’s II test (P = 0.009),FBUT (P = 0.008)和ICSS (P < 0.001)的数值差异具有统计学意义,而TMH (P = 0.182),NTBUT-av (P = 0.080)和ORI (P = 0.337)数值差异无统计学意义。治疗三个月与治疗一个半月时相比,仅有ORI (P = 0.041)的数值差异具有统计学意义。所有患者在治疗过程中,均未出现明显不良反应。研究结论:局部使用0.05%环孢素A滴眼液联合0.3%玻璃酸钠滴眼液,能有效提高干眼症患者的泪膜稳定性并改善主观不适症状。 展开更多
关键词 0.05%环孢素A 0.3%玻璃酸钠 干眼症
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术前0.05%聚维酮碘消毒时间对白内障手术病人的影响
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作者 李晓艳 韦静慧 侯亚迪 《全科护理》 2023年第13期1796-1799,共4页
目的:探讨术前0.05%聚维酮碘(PVI)消毒时间对白内障手术病人的影响。方法:选取医院2020年8月—2021年10月108例(108只眼)行白内障手术病人作为研究对象,根据随机数字表法分组,对照组54例(54只眼)术前采用0.05%PVI消毒结膜囊30 s,观察组5... 目的:探讨术前0.05%聚维酮碘(PVI)消毒时间对白内障手术病人的影响。方法:选取医院2020年8月—2021年10月108例(108只眼)行白内障手术病人作为研究对象,根据随机数字表法分组,对照组54例(54只眼)术前采用0.05%PVI消毒结膜囊30 s,观察组54例(54只眼)术前采用0.05%PVI消毒结膜囊2 min,比较两组病人结膜囊细菌培养阳性率、角膜上皮损伤发生情况、眼表功能、安全性。结果:0.05%PVI冲洗前,观察组病人结膜囊细菌培养阳性率(40.74%)与对照组(51.85%)比较差异无统计学意义(P>0.05);冲洗后,观察组病人结膜囊细菌培养阳性率为7.41%(4/54),对照组为12.96%(7/54),两组均较冲洗前明显下降(P<0.05),但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月观察组病人角膜上皮损伤发生率(5.56%)与对照组(9.26%)比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组病人泪膜破裂时间(BUT)长于对照组(P<0.05),泪河高度(LRH)、泪液分泌试验Ⅰ(STⅠ)值均高于对照组(P<0.05),角膜荧光素染色(CFS)评分低于对照组(P<0.05);观察组病人术后出现感染性眼内炎、眼睑水肿及眼睑瘙痒的总发生率(5.56%)与对照组(9.25%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:白内障病人术前应用0.05%PVI消毒2 min可显著改善眼表功能,且不会增加角膜上皮损伤状况及细菌培养阳性率,同时不降低病人安全性。 展开更多
关键词 0.05%聚维酮碘 感染性眼内炎 消毒时间 白内障 手术
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0.05%环孢素滴眼液联合0.1%玻璃酸钠眼液治疗干眼的有效性及安全性探讨
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作者 袁苑 李文俊 +2 位作者 刘辉 张茜 张细群 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第7期0073-0076,共4页
在对干眼患者进行治疗的过程中,对其采用0.05%环孢素滴眼液联合0.1%玻璃酸钠眼液治疗,分析二者联合使用对干眼患者治疗的有效性及安全性。方法 以自愿为原则将2022年4月至2023年3月期间经临床确诊为干眼患者为本次纳入研究对象的标准,... 在对干眼患者进行治疗的过程中,对其采用0.05%环孢素滴眼液联合0.1%玻璃酸钠眼液治疗,分析二者联合使用对干眼患者治疗的有效性及安全性。方法 以自愿为原则将2022年4月至2023年3月期间经临床确诊为干眼患者为本次纳入研究对象的标准,抽取该阶段内我院收治且符合本次研究标准的患者,共计100例,根据电脑抽号法分为研究组(0.05%环孢素滴眼液与0.1%玻璃酸钠眼液)与对照组(n=50,0.1%玻璃酸钠眼液)。将两组接受不同治疗后的差异情况进行对比。结果 与对照组的满意度(82.00%)相比,研究组(96.00%)更高,且研究组有效性更明显。此外,研究组患者的各项指标改善情况更为显著,其中眼表疾病指数量表(OSDI)评分、角膜荧光素染色(CSF)检查指标更低,而泪液分泌检查(SIT)、泪膜破裂时间检测(BUT)更高,眼表综合分析仪检查两组治疗前后在睑板腺形态上比较,数据差异无统计学意义(P>0.05)。且研究组发生不良反应与并发症等情况明显更少,即:研究组的安全性更高,(P<0.05)。结论 0.05%环孢素滴眼液联合0.1%玻璃酸钠眼液治疗可有效促进干眼患者的恢复,提高临床治疗效果,改善患者的临床症状,并具有较高的安全性,值得广泛应用。 展开更多
关键词 0.05%环孢素滴眼液 0.1%玻璃酸钠眼液 干眼 有效性 安全性
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0.05%地奈德乳膏治疗婴幼儿湿疹皮炎类皮肤病的疗效和安全性
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作者 何先 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第7期0085-0087,共3页
探讨并分析婴幼儿群体的湿疹及皮炎使用0.05%地奈德乳膏治疗进行治疗的作用情况。方法 选取2021年1月-2022年11月本院收治住院的湿疹皮炎婴幼儿80例,随机(信封法)分为使用柔润保湿霜的对照组(n=40)和使用0.05%地奈德乳膏的研究组(n=40)... 探讨并分析婴幼儿群体的湿疹及皮炎使用0.05%地奈德乳膏治疗进行治疗的作用情况。方法 选取2021年1月-2022年11月本院收治住院的湿疹皮炎婴幼儿80例,随机(信封法)分为使用柔润保湿霜的对照组(n=40)和使用0.05%地奈德乳膏的研究组(n=40)。观察对比疗效、不良反应及EASI评分。结果 研究组疗效更高(P<0.05);研究组EASI评分更低(P<0.05);两组不良反应无显著差异(P>0.05)。结论 婴幼儿湿疹皮炎类皮肤病患儿接受0.05%地奈德乳膏治疗能有效增强治疗疗效,促进患儿病情及临床症状改善,使皮损程度显著减轻,具有较高的用药安全性,可推广使用。 展开更多
关键词 0.05%地奈德乳膏 婴幼儿 湿疹皮炎 皮肤病 疗效 安全性
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0.05%全反式维A酸霜治疗扁平疣疗效观察 被引量:17
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作者 胡飞虎 张俊 孙彩虹 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2004年第10期631-631,共1页
关键词 0.05%全反式维A酸霜 扁平疣 抗病毒治疗 不良反应
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0.05%核苷酸对芝麻的增产效果研究 被引量:1
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作者 侯文邦 王辉 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2011年第11期60-62,共3页
2010年在河南省项城市进行随机区组试验,研究叶面喷施0.05%核苷酸(桑兰990A)对芝麻的增产效果。结果表明:与喷清水相比,喷施0.05%核苷酸(2mL/L)、0.05%核苷酸(2mL/L)+红A硼(2g/L)处理的芝麻株高分别增加5.40cm、12.80cm,蒴果数增加5.96... 2010年在河南省项城市进行随机区组试验,研究叶面喷施0.05%核苷酸(桑兰990A)对芝麻的增产效果。结果表明:与喷清水相比,喷施0.05%核苷酸(2mL/L)、0.05%核苷酸(2mL/L)+红A硼(2g/L)处理的芝麻株高分别增加5.40cm、12.80cm,蒴果数增加5.96个、14.94个,株粒数增加468.61粒、1048.94粒,千粒重增加0.13g、0.30g;产量分别增加254.70kg/hm2、602.70kg/hm2,增幅分别为17.43%、41.25%,其中0.05%核苷酸+红A硼的增产效果更明显。由此可见,喷施0.05%核甘酸、红A硼均可不同程度地促进芝麻的生长,提高产量。生产中二者共同使用效果更优。 展开更多
关键词 芝麻 0.05%核苷酸 红A硼 增产效果
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0.05%他扎罗汀凝胶治疗寻常性痤疮临床疗效观察 被引量:7
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作者 马嘉敏 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2005年第1期62-63,共2页
目的 观察 0. 05%他扎罗汀凝胶治疗寻常性痤疮的疗效。方法 治疗组 37例,外用 0. 05%他扎罗汀治疗;对照组 30例,外用本院自制氯柳酊,均 1次 /d,连续使用 6周判效。结果 治疗组有效率为 89. 2%,对照组为 56. 7%,两组有效率比较差异有... 目的 观察 0. 05%他扎罗汀凝胶治疗寻常性痤疮的疗效。方法 治疗组 37例,外用 0. 05%他扎罗汀治疗;对照组 30例,外用本院自制氯柳酊,均 1次 /d,连续使用 6周判效。结果 治疗组有效率为 89. 2%,对照组为 56. 7%,两组有效率比较差异有显著性(χ2 =16. 527, P<0. 01)。结论 0. 05%他扎罗汀治疗寻常性痤疮,疗效确切,副作用少。 展开更多
关键词 0.05%他扎罗汀凝胶 痤疮 寻常
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0.05%氟虫腈胶饵灭蟑效果观察 被引量:1
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作者 凌世宏 刘西杰 +2 位作者 赵鑫 徐恒 吕荷花 《中华卫生杀虫药械》 CAS 2014年第6期555-556,共2页
目的观察0.05%氟虫腈胶饵的灭蟑效果。方法对干休所受蟑螂侵害的食堂、办公室、老干部住户、卫生所等4个场所,在蟑螂栖息爬行处按0.1~0.3 g/点涂药。结果施药后7、28、45 d蟑螂的平均密度下降率分别为81.81%、95.79%、97.73%。结论该产... 目的观察0.05%氟虫腈胶饵的灭蟑效果。方法对干休所受蟑螂侵害的食堂、办公室、老干部住户、卫生所等4个场所,在蟑螂栖息爬行处按0.1~0.3 g/点涂药。结果施药后7、28、45 d蟑螂的平均密度下降率分别为81.81%、95.79%、97.73%。结论该产品的灭蟑效果较好。 展开更多
关键词 蟑螂 0.05%氟虫腈 胶饵
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川百止痒洗剂联合0.05%卤米松乳膏治疗婴幼儿湿疹的临床疗效 被引量:5
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作者 周姝 刘金花 《齐齐哈尔医学院学报》 2014年第13期1920-1921,共2页
目的探讨川百止痒洗剂联合0.05%卤米松乳膏治疗婴幼儿湿疹的临床疗效。方法将我院2011年6月至2013年5月收治的婴幼儿湿疹患儿120例纳入本研究,随机分成3组。A组采用0.05%卤米松乳膏局部涂抹,B组采用川百止痒洗剂稀释后局部涂抹,C组采用... 目的探讨川百止痒洗剂联合0.05%卤米松乳膏治疗婴幼儿湿疹的临床疗效。方法将我院2011年6月至2013年5月收治的婴幼儿湿疹患儿120例纳入本研究,随机分成3组。A组采用0.05%卤米松乳膏局部涂抹,B组采用川百止痒洗剂稀释后局部涂抹,C组采用川百止痒洗剂联合0.05%卤米松乳膏治疗。连续用药2周,对比三组临床疗效的差异性。结果与A组对比,我们发现C组总有效率明显较高,组间差异经统计学分析后认为有意义(P<0.05)。B组总有效率与A组无统计学差异(P>0.05)。结论采用川百止痒洗剂联合0.05%卤米松乳膏治疗婴幼儿湿疹疗效确切,今后可将其在临床推广应用。 展开更多
关键词 川百止痒洗剂 0.05%卤米松乳膏 婴幼儿 湿疹
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