0.1%他克莫司软膏治疗唇炎的临床效果观察

目的探讨0.1%他克莫司软膏治疗唇炎的临床效果。方法选择2013年4月~2014年3月本院就诊的36例唇炎患者作为观察对象,外涂0.1%他克莫司软膏,早晚各1次,7 d为1个疗程,连续使用2个疗程。另设30例作对照,外涂丁酸氢化可的松软膏,早晚各1次,7 d为1个疗程,连续使用2个疗程。结果他克莫司组的总有效率为94.4%,明显高于丁酸氢化可的松组（80.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗结束后进行了3个月的随访发现,他克莫司组中4例患者复发,复发率为11.1%,丁酸氢化可的松组中有8例患者复发,复发率为26.7%,他克莫司组的复发率显著低于丁酸氢化可的松组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 0.1%他克莫司软膏治疗唇炎的效果显著,复发率低,值得临床推广应用。

308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗稳定期白癜风的疗效及安全性分析

目的:分析308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗稳定期白癜风的疗效及安全性。方法:回顾性分析笔者医院收治的121例稳定期白癜风患者,按治疗方式不同分成两组。单一组:50例,予以308nm准分子光治疗;联合组:71例,予以308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗,治疗3个月,比较两组临床疗效、皮肤CT情况、Foxp3 mRNA表达水平以及细胞因子水平,并观察其安全性。结果:治疗3个月,联合组总治愈率为76.06%,显著高于单一组的56.00%(P<0.05);联合组部分黑素细胞活跃53例(74.65%),单一组部分黑素细胞活跃16例(32.00%),联合组发生率显著高于单一组(P<0.05);两组Foxp3 mRNA表达水平显著上调(P<0.05),联合组上调幅度大于单一组(P<0.05);两组TNF-α、INF-γ显著降低(P<0.05),SCF、bFGF显著升高(P<0.05),联合组变化幅度大于单一组(P<0.05);两组血常规、肝肾功能无明显异常,治疗期间不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗稳定期白癜风临床疗效明确,可显著改善患者皮损症状,上调Foxp3 mRNA表达,调节细胞因子水平,安全有效。

0.1%他克莫司软膏联合积雪苷霜软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

目的：探讨0.1％他克莫司联合积雪苷霜软膏对面部糖皮质激素依赖性皮炎的治疗效果和安全性.方法：选择我院2010年3月～ 2013年5月皮肤门诊收治的60例面部糖皮质激素依赖性皮炎患者作为研究对象,按照随机数字表分为观察组和对照组.观察组30例,采用外用0.1％他克莫司软膏治疗4周,停药后再使用积雪苷霜软膏继续护肤20周;对照组30例,仅外用0.1％他克莫司软膏治疗4周.共观察24周,对比两组疗效.结果：治疗后,观察组患者的面部红斑、脱屑、丘疹、脓疱、色素沉着等症状积分均较对照组出现了明显改善,组间差异具有统计学意义（P＜0.05）,观察组总有效率为86.7％,明显高于对照组,组间差异具有统计学意义（P＜0.05）,两组患者的不良反应基本相当.结论：0.1％他克莫司软膏联合积雪苷霜软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎具有十分显著的疗效,可明显改善患者的临床症状,提高疗效,安全可靠,值得临床应用.

0.1%他克莫司软膏治疗老年慢性唇炎的临床观察

目的探讨0.1%他克莫司软膏治疗老年慢性唇炎的疗效。方法入选60例老年慢性唇炎患者,随机分为两组,各30例。试验组:外涂0.1%他克莫司软膏,早晚各1次,共10天;对照组:外涂曲安奈德益康唑乳膏,早晚各1次,共10天;于治疗前及治疗后5天、10天观察临床疗效。结果试验组疗效明显优于对照组,不良反应少。结论 0.1%他克莫司软膏治疗老年慢性唇炎疗效确切,安全性高。

硫酸羟氯喹、多西环素联合0.1%他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮的临床疗效观察

目的:评价硫酸羟氯喹、多西环素联合0.1%他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮的临床疗效。方法:收集2019年6月至2020年5月就诊于赣南医学院第一附属医院皮肤科的67例玫瑰痤疮患者,随机分成治疗组(n=37)和对照组(n=30)。治疗组采用硫酸羟氯喹片、盐酸多西环素片联合0.1%他克莫司软膏治疗。对照组仅采用硫酸羟氯喹片和盐酸多西环素片治疗。治疗1周、2周、4周后,分别比较两组在临床疗效、药物不良反应方面的差异。结果:经过4周治疗后治疗组的皮损积分与治疗前相比明显下降,并且皮损改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为86.49%,明显高于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在治疗过程中均未发现明显不良反应。结论:硫酸羟氯喹、多西环素联合0.1%他克莫司软膏明显优于仅采用硫酸羟氯喹和多西环素治疗玫瑰痤疮,且无明显不良反应,安全性好。

强脉冲光联合0.1%他克莫司软膏治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮疗效观察

目的:观察强脉冲光(Intense pulsed light,IPL)联合0.1%他克莫司软膏外用治疗玫瑰痤疮的疗效。方法:选择2019年2月-2021年2月笔者医院就诊的100例红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮(Erythema telangiectasia rosacea,ETR)患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(0.1%他克莫司软膏治疗)50例,观察组(IPL联合0.1%他克莫司软膏治疗)50例,比较两组患者治疗效果,记录两组患者治疗前后临床症状改善程度、皮肤红斑指数(Erythema index,EI)、经皮水分丢失(Transepidermal waterloss,TEWL)、角质层含水量及治疗过程中不良反应发生情况。结果:对照组总有效率64.00%,观察组总有效率84.00%,对照组无效5例,观察组仅1例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组红斑、丘疹脓疱、瘙痒、毛细血管扩张评分低于对照组,角质层水含量高于对照组,TEWL、EI低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组发生不良反应患者13例(26.00%)、对照组15例(30.00%),治疗后两组均出现短暂红斑和疼痛,并于2 d内自行消退。结论:0.1%他克莫司软膏联合IPL治疗ETR效果较好,可明显改善面部皮损、促进皮肤屏障功能修复,无明显不良反应,具有一定的临床应用价值。

他克莫司软膏联合CO_2点阵激光治疗苔癣样皮肤淀粉样变疗效观察

目的:探讨0.1%他克莫司软膏联合CO2点阵激光治疗苔癣样皮肤淀粉样变的疗效及安全性。方法:治疗组32例,给予CO2点阵激光治疗苔癣样皮肤淀粉样变治疗1次,痂皮脱落后予1%他克莫司软膏外抹,1周2次,共4周;对照组31例,予单独外用0.1%他克莫司软膏,2次/天,共4周。结果:治疗组有效率为78.12%,对照组有效率为41.94%,治疗组复发率为24.00%,对照组复发率为53.8%,两组差异具有统计学意义,治疗组好于对照组,治疗组复发率低于对照组。结论:0.1%他克莫司软膏联合CO2点阵激光治疗苔癣样皮肤淀粉样变疗效安全、有效,复发率相对较低,患者依从性较高。

毫火针联合0.1%他克莫司软膏治疗白癜风临床观察

目的:通过观察毫火针治疗白癜风的临床疗效和不良反应,来验证毫火针治疗白癜风的有效性及安全性。方法:采用计算机简单随机法,将40例白癜风患者分为两组:试验组20例,对照组20例,试验组外用0.1%他克莫司软膏联合毫火针治疗,对照组单纯外用0.1%他克莫司软膏,分别在治疗后4、8、12周进行疗效评价。治疗结束后随访1个月。结果:治疗4、8、12周后,对照组有效率分别为42.1%、68.4%、68.4%,试验组有效率分别为61.1%、94.4%、94.4%,8、12周两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。患者未现严重不良反应。结论:毫火针联合外用0.1%他克莫司软膏较单独外用0.1%他克莫司软膏治疗白癜风疾病疗效更显著,且安全性好。

DPL联合0.1%他克莫司软膏治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮的临床观察

目的观察精准脉冲光(delicate pulse light,DPL)联合0.1%他克莫司软膏治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮的临床疗效和安全性。方法将入选的115例红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者,按随机数字表随机分为两组,全部患者均外涂0.1%他克莫司软膏,2次/d,共12周。治疗组同时予DPL治疗,每4周1次,3次为1个疗程。结果 3次治疗后,在红斑、毛细血管扩张评分和VISIA评分上,治疗组和对照组皮损改善比较差异有统计学意义(P<0.05);在临床疗效上,治疗组有效率(66.67%)明显高于对照组(29.63%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论 DPL联合0.1%他克莫司软膏治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮疗效优于单用0.1%他克莫司软膏,且安全性好。