0.1%玻璃酸钠滴眼液在伴有干眼的ARC患者超声乳化联合人工晶体植入术术前的应用效果

目的:探究伴有干眼的年龄相关性白内障(age related cataract, ARC)患者在超声乳化联合人工晶体植入术术前应用0.1%玻璃酸钠滴眼液的应用效果。方法:选取2020年4月至2023年8月河南省直第三人民医院眼科收治的伴有干眼的ARC患者120例,按照随机数字表法分为参照组和研究组各60例。参照组术前常规治疗,研究组术前使用0.1%玻璃酸钠滴眼液,两组均进行超声乳化联合人工晶体植入术。对比两组患者疗效,治疗前及治疗后4周泪膜破裂时间、中央角膜厚度、中央前房深度,治疗前及治疗1、2、4周后眼表疾病指数评分,以及治疗前及治疗2、4周后泪液分泌试验、角膜荧光素染色评分。结果:参照组、研究组的临床有效率占83.33%、95.00%,相较于参照组,研究组更高(P<0.05)。相较于治疗前,两组治疗后4周泪膜破裂时间均延长,研究组泪膜破裂时间相较于参照组延长(P<0.05),两组患者治疗后4周中央角膜厚度、中央前房深度差异无统计学意义(P>0.05)。相较于治疗前,两组治疗1、2、4周后眼表疾病指数评分均升高,研究组眼表疾病指数评分相较于参照组降低(P<0.05)。相较于治疗前,两组治疗2、4周后泪液分泌试验均降低,角膜荧光素染色评分均升高,研究组泪液分泌试验相较于参照组升高,研究组角膜荧光素染色评分相较于参照组降低(P<0.05)。结论:超声乳化联合人工晶体植入术术前应用0.1%玻璃酸钠滴眼液对于伴有干眼的ARC患者疗效较为明显,致使泪膜破裂时间延长,促进泪膜功能恢复,有效缓解术后眼表改变,避免术后干眼症加重。

0.1%噻虫胺颗粒剂对小麦蚜虫的防控效果和对产量的影响

为明确0.1%噻虫胺颗粒剂(药肥底肥)对小麦蚜虫及地下害虫的防治效果,为该产品在生产上的推广应用提供依据,进行了小麦蚜虫防控效果和产量影响试验,主要考察其拌种后对小麦地下害虫、苗期蚜虫的防效,以及对小麦出苗、长势、产量的影响。结果表明,药肥处理区能促进小麦根系生长,增加小麦次生根数量,对蚜虫防效达到90.7%,常规药剂对蚜虫防效为86%;药肥处理区地下害虫为害株率为0.04%,常规药剂处理区为害株率为0.18%,药肥处理区和常规药剂区分别比空白对照区亩增产42.3%、26.3%,药肥处理区比常规药剂区亩增产12.6%。总的来看,施用0.1%噻虫胺颗粒剂不仅能有效地防治小麦蚜虫、地下害虫,还可以促进小麦生长、提高小麦产量,可作为高效低毒的药肥进行推广。

强脉冲光联合0.1%他克莫司软膏治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮疗效观察

目的:观察强脉冲光(Intense pulsed light,IPL)联合0.1%他克莫司软膏外用治疗玫瑰痤疮的疗效。方法:选择2019年2月-2021年2月笔者医院就诊的100例红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮(Erythema telangiectasia rosacea,ETR)患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(0.1%他克莫司软膏治疗)50例,观察组(IPL联合0.1%他克莫司软膏治疗)50例,比较两组患者治疗效果,记录两组患者治疗前后临床症状改善程度、皮肤红斑指数(Erythema index,EI)、经皮水分丢失(Transepidermal waterloss,TEWL)、角质层含水量及治疗过程中不良反应发生情况。结果:对照组总有效率64.00%,观察组总有效率84.00%,对照组无效5例,观察组仅1例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组红斑、丘疹脓疱、瘙痒、毛细血管扩张评分低于对照组,角质层水含量高于对照组,TEWL、EI低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组发生不良反应患者13例(26.00%)、对照组15例(30.00%),治疗后两组均出现短暂红斑和疼痛,并于2 d内自行消退。结论:0.1%他克莫司软膏联合IPL治疗ETR效果较好,可明显改善面部皮损、促进皮肤屏障功能修复,无明显不良反应,具有一定的临床应用价值。

0.1%氟米龙滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎疗效

目的 探讨0.1%氟米龙滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液协同治疗季节性过敏性结膜炎患者的临床疗效。方法回顾性分析2018年3月~2019年3月期间于我院接受治疗的季节性过敏性结膜炎患者(88例)的临床资料,视其药物治疗方案的不同给予分组,分别为对照组(40例)与观察组(48例)。对照组采用双氯芬酸钠滴眼液点眼,1滴/次,4次/d,观察组在对照组基础上加用0.1%氟米龙滴眼液点眼,1滴/次,2次/d。两组均连续治疗3d,观察两组入选者治疗前后临床症状评分,同时对比两组入选者治疗前后眼压水平,统计两组入选者治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后,两组入选者症状、体征评分均低于治疗前,且与对照组相比,观察组评分更低,差异有统计学意义(t=10.805、12.007,P=0.000、0.000);两组入选者治疗前后眼压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为14.58%,对照组不良反应发生率为12.50%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 0.1%氟米龙滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液协同治疗季节性过敏性结膜炎患者效果较好,可有效改善患者临床症状及体征,且不会增加眼压及不良反应,利于患者接受。

双波长强脉冲光联合0.1%他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮对红斑及毛细血管扩张评分的影响

目的:研究双波长强脉冲光联合0.1%他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮对红斑及毛细血管扩张评分的影响。方法:选取2021年10月至2022年10月期间麻城市人民医院收治的玫瑰痤疮患者120例作为研究对象。分为观察1组、2组、3组,每组40例。观察1组给予双波长强脉冲光治疗,观察2组给予0.1%他克莫司软膏治疗,观察3组给予双波长强脉冲光联合0.1%他克莫司软膏治疗。对比三组的临床疗效、治疗前后红斑及毛细血管扩张评分、不良反应发生率。结果:观察3组的总有效率高于观察1组、2组,P<0.05。观察1组与观察2组的总有效率相比,P>0.05。治疗前,三组红斑及毛细血管扩张评分对比,P>0.05。治疗后,观察3组红斑及毛细血管扩张评分均低于观察1组、2组,P<0.05;观察1组、2组红斑及毛细血管扩张评分相比,P>0.05。三组的不良反应(面部刺激、恶心呕吐、耳鸣)总发生率相比,P>0.05。结论:双波长强脉冲光联合0.1%他克莫司软膏治疗玫瑰痤疮可提高疗效,改善红斑及毛细血管扩张评分,且安全性较高。

0.05%环孢素滴眼液联合0.1%玻璃酸钠眼液治疗干眼的有效性及安全性探讨

在对干眼患者进行治疗的过程中,对其采用0.05%环孢素滴眼液联合0.1%玻璃酸钠眼液治疗,分析二者联合使用对干眼患者治疗的有效性及安全性。方法 以自愿为原则将2022年4月至2023年3月期间经临床确诊为干眼患者为本次纳入研究对象的标准,抽取该阶段内我院收治且符合本次研究标准的患者,共计100例,根据电脑抽号法分为研究组(0.05%环孢素滴眼液与0.1%玻璃酸钠眼液)与对照组(n=50,0.1%玻璃酸钠眼液)。将两组接受不同治疗后的差异情况进行对比。结果 与对照组的满意度(82.00%)相比,研究组(96.00%)更高,且研究组有效性更明显。此外,研究组患者的各项指标改善情况更为显著,其中眼表疾病指数量表(OSDI)评分、角膜荧光素染色(CSF)检查指标更低,而泪液分泌检查(SIT)、泪膜破裂时间检测(BUT)更高,眼表综合分析仪检查两组治疗前后在睑板腺形态上比较,数据差异无统计学意义(P>0.05)。且研究组发生不良反应与并发症等情况明显更少,即:研究组的安全性更高,(P<0.05)。结论 0.05%环孢素滴眼液联合0.1%玻璃酸钠眼液治疗可有效促进干眼患者的恢复,提高临床治疗效果,改善患者的临床症状,并具有较高的安全性,值得广泛应用。

0.1%西吡氯铵漱口液的体外抗菌试验

目的 :测定 0 1%西吡氯铵 (CPC)漱口液对龋病、牙龈炎、牙周炎和颌面外科术后感染常见病原菌的抗菌活性。方法 :采用经典的琼脂稀释法药物敏感试验 ,测定检测药品及对照药品对细菌的MIC50 和MIC90 。结果 :0 1%CPC漱口液对 2 0 4株厌氧菌均有明显的抗菌作用 ,其MIC50 和MIC90 则均为 3 1mg/L、6 2mg/L和 3 1mg/L、3 1～ 6 2mg/L ,对革兰阴性厌氧杆菌的MIC50 和MIC90 则均为 3 1mg/L和 3 1～ 6 2mg/L ,对致龋菌变形链球菌的MIC50 和MIC90 为 6 2mg/L和 12 5mg/L ,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌的MIC50和MIC90 分别为 6 2、6 2、12 5、6 2mg/L ,对铜绿假单胞菌的MIC50 和MIC90 均≥ 10 0 0mg/L。另外 ,接种细菌的浓度对 0 1%CPC漱口液的MIC值略有影响 ,随着细菌浓度升高 ,MIC值略升高 ;随着细菌浓度减小 ,MIC值略减小。结论 :除铜绿假单胞菌外 ,0 1%CPC漱口液对其余 2 5 9株实验菌均有明显的抗菌作用 ,因此0 1%CPC漱口液可作为口腔感染的有效抗菌剂。

0.1%他扎罗汀乳膏与0.1%阿达帕林凝胶治疗面部痤疮对照研究

目的:观察0.1％他扎罗汀乳膏治疗面部痤疮的疗效和安全性;方法:共46例诊断明确的面部痤疮患者,采用随机单盲对照方法分组,观察比较0.1％他扎罗汀乳膏与0.1％阿达帕林凝胶治疗面部痤疮的疗效和安全性。结果:经外用0.1％他扎罗汀乳膏后2周、4周和8周有效率分别为8.70％、56.50％及78.20％,0.1％阿达帕林凝胶组疗后2周、4周和8周有效率分别为13.00％、60.90％及69.57％。0.1％他扎罗汀乳膏组和0.1％阿达帕林凝胶组不良反应率分别为17.39％和39.13％,两组疗效和不良反应均无显著差异。结论:0.1％他扎罗汀乳膏治疗面部痤疮安全有效。

308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风疗效观察

目的:探讨308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风的疗效及安全性。方法:选取门诊面部白癜风患者180例,随机平均分为三组,共有167例完成了试验观察,A组为治疗组57例,308nm准分子激光(2次/周)联合0.1%糠酸莫米松乳膏(1次/天)治疗;B组为对照1组56例,单用308nm准分子激光治疗(2次/周);C组为对照2组54例,单用0.1%糠酸莫米松乳膏外用治疗(1次/天),疗程均为12周或至皮损完全复色,观察三组治疗方法治疗面部白癜风的疗效及不良反应。结果:A组显效率为75.43%,B组为48.21%,C组为14.81%,A组和B组及C组比较,显效率差异有统计学意义(P<0.05)。三组患者均未出现严重不良反应。结论:308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风疗效好、副作用少,显效率明显高于单独治疗。

中药及0.1%维A酸霜外用治疗扁平疣疗效观察

目的 观察中药与 0 .1%维A酸霜外用治疗扁平疣的疗效。方法 扁平疣 12 6例随机分为治疗组 70例 ,对照组 5 6例。治疗组采用中药与 0 .1%维A酸霜外用治疗 ,对照组单纯运用 0 .1%维A酸霜治疗。结果 治疗组治愈率 77.14 % ,总有效率 85 .71% ,对照组治愈率 5 1.79% ,总有效率 69.64 % ,两组比较 ,治愈率具有高度显著性差异 (χ2 =8.90 ,P <0 .0 1) ,总有效率具有显著性差异 (χ2 =4.77,0 .0 5 >P >0 .0 1)。结论 中药与 0 .

308nm准分子激光联合0.1%他克莫司乳膏治疗白癜风的临床体会

目的:比较应用0.1%他克莫司软膏联合308nm准分子激光与单用308nm准分子激光治疗白癜风的效果。方法:64例白癜风患者,每个部位选择1～2处皮损将自身皮损分为A、B两组,分别108处皮损,A组予308nm准分子激光治疗,2次/周,共30次;B组在激光治疗的基础上外用0.1%他克莫司乳膏,2次/天。治疗过程中记录疗效及不良反应。结果:两组分别108处皮损,所有患者完成了治疗。总有效率:A组65.74%(71/108),B组89.81%(97/108),(χ2=18.10,P<0.05);其中面颈部有效率:A组88.10%(38/42),B组92.86%(39/42)(χ2=0.26,P>0.05);躯干部有效率:A组53.84%(28/52),B组94.23%(49/52)(χ2=22.06,P<0.05);四肢有效率A组50.00%(5/10),B组80.00%(8/10);手足有效率:A组0(0/4),B组25.00%(1/4);平均治疗次数:A组21.8次、B组19.4次,平均出现色素次数:A组7次、B组5.5次。结论:308nm准分子激光联合他克莫司乳膏治疗白癜风起效快、疗效好,副作用少;面颈部单用308nm准分子激光亦可获良效。

0.1%他克莫司软膏治疗唇炎的临床效果观察

目的探讨0.1%他克莫司软膏治疗唇炎的临床效果。方法选择2013年4月~2014年3月本院就诊的36例唇炎患者作为观察对象,外涂0.1%他克莫司软膏,早晚各1次,7 d为1个疗程,连续使用2个疗程。另设30例作对照,外涂丁酸氢化可的松软膏,早晚各1次,7 d为1个疗程,连续使用2个疗程。结果他克莫司组的总有效率为94.4%,明显高于丁酸氢化可的松组（80.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗结束后进行了3个月的随访发现,他克莫司组中4例患者复发,复发率为11.1%,丁酸氢化可的松组中有8例患者复发,复发率为26.7%,他克莫司组的复发率显著低于丁酸氢化可的松组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 0.1%他克莫司软膏治疗唇炎的效果显著,复发率低,值得临床推广应用。

0.1%氧化苦参碱水剂防治菜青虫田间药效试验

由田间试验结果得知:0.1%氧化苦参碱水剂对菜青虫防效高,防治持效期长。0.1%氧化苦参碱水剂80～200mL/hm2剂量施药3天后防效达94.36%～99.27%,施药7天后其防效仍达99.08%以上,与其他药剂相比效果明显,适宜施药剂量为150mL/hm2。施药后安全性调查表明,该药剂对作物无毒害,适合无公害蔬菜生产。

0.1%氧化苦参碱水剂防治菜青虫田间药效试验

田间试验结果表明:0.1%氧化苦参碱水剂80～200mL/667m2剂量,施药后3d防效达94.36～99.27%,药后7d其防效仍达99.08%以上,与对照药剂相比效果明显,适宜施药剂量为150mL/667m2。药后安全性调查表明该药剂对作物安全,适合“无公害”蔬菜生产。

308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗稳定期白癜风的疗效及安全性分析

目的:分析308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗稳定期白癜风的疗效及安全性。方法:回顾性分析笔者医院收治的121例稳定期白癜风患者,按治疗方式不同分成两组。单一组:50例,予以308nm准分子光治疗;联合组:71例,予以308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗,治疗3个月,比较两组临床疗效、皮肤CT情况、Foxp3 mRNA表达水平以及细胞因子水平,并观察其安全性。结果:治疗3个月,联合组总治愈率为76.06%,显著高于单一组的56.00%(P<0.05);联合组部分黑素细胞活跃53例(74.65%),单一组部分黑素细胞活跃16例(32.00%),联合组发生率显著高于单一组(P<0.05);两组Foxp3 mRNA表达水平显著上调(P<0.05),联合组上调幅度大于单一组(P<0.05);两组TNF-α、INF-γ显著降低(P<0.05),SCF、bFGF显著升高(P<0.05),联合组变化幅度大于单一组(P<0.05);两组血常规、肝肾功能无明显异常,治疗期间不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗稳定期白癜风临床疗效明确,可显著改善患者皮损症状,上调Foxp3 mRNA表达,调节细胞因子水平,安全有效。

内服中药联合外用0.1%阿达帕林凝胶治疗扁平疣疗效观察

目的 观察中西医结合治疗扁平疣的疗效。方法 14 4例患者随机分组 ,治疗组 (C组 ) 5 0例采用中药煎液内服联合 0 .1%阿达帕林凝胶外涂 ,对照组 (A组 ) 46例采用单纯中药煎液内服 ,(B组 ) 48例单纯 0 .1%阿达帕林凝胶外用。结果 C组有效率明显高于A、B组 (P均 <0 .0 1)。结论 中西医结合治疗扁平疣 ,标本同治 ,治愈率高。

0.1%糠酸莫米松在儿童特应性皮炎维持治疗中的临床分析

目的:观察0.1%糠酸莫米松乳膏在儿童特应性皮炎维持治疗中的临床效果。方法:将127例特应性皮炎患儿随机分为治疗组64例和对照组63例,两组患儿在相同治疗方案控制皮疹后,对照组患儿仅用润肤剂维持,治疗组患儿在润肤剂日常护理基础上继续予0.1%糠酸莫米松乳膏治疗,每周2次,分别在1~3周后观察治疗效果。结果:维持治疗后第1周治疗组复发2例,对照组4例,显效率分别为96.88%和93.65%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。维持治疗后第2周治疗组复发3例,对照组10例,显效率分别为95.31%和84.13%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。第3周治疗组复发5例,对照组18例,显效率分别为92.19%和71.43%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:在儿童特应性皮炎的治疗中,润肤剂和外用激素的使用能较快改善患儿症状,每周2次使用0.1%糠酸莫米松软膏维持治疗能有效减少特应性皮炎病情的反复,建议维持治疗3~4周。

0.1%他莫克司滴眼液治疗慢性移植物抗宿主病相关干眼症疗效的评估

目的探讨0.1%他莫克司(FK506)滴眼液对慢性移植物抗宿主病(c GVHD)相关干眼症的治疗效果。方法将入组患者随机分为A组(7例14只眼)和B组(7例14只眼)。A组使用0.1%FK506滴眼液、0.3%玻璃酸钠滴眼液及佩戴角膜绷带镜进行治疗。B组使用0.3%玻璃酸钠滴眼液、佩戴角膜绷带镜进行治疗。A组和B组分别于治疗前、治疗后1个月各时间点对患者进行主观指标检测:眼表疾病指数(OSDI)以及客观指标检测:Schirmer I试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)和角膜荧光素染色(FL)。分析两组治疗前后主观和客观指标的改善情况。并采用独立样本t检验比较两组之间的疗效差异。结果 OSDI评分、BUT和FL在两组治疗后均较治疗前有统计学意义(P<0.05)。SIt在A组治疗前后差异有统计学意义,但B组无统计学意义。治疗后,主观指标和客观指标得到改善,A组与B组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用0.1%FK506滴眼液治疗c GVHD相关干眼症,在改善主观症状和客观指标方面有更显著的效果。

0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼在可行走分娩镇痛中的应用

目的探讨0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼在可行走分娩镇痛中应用的安全性和可行性。方法选择待产妇280例,根据自愿要求分娩镇痛的140例为分娩镇痛组(Z组),常规分娩组140例(C组)。镇痛组(Z组)宫口开至3 cm时行硬膜外穿刺操作,成功后开始镇痛;常规分娩组(C组)不做麻醉干预。观察组记录镇痛前即刻(T0)及镇痛后10 min(T1)、30 min(T2)、60 min(T3)、宫口开全时(T4)VAS评分,C组记录宫口开3 cm时(T0)及以后10 min(T1)、30 min(T2)、60 min(T3)、宫口开全时(T4)VAS评分;两组中转剖宫产率、产程进展及产后出血情况、两组新生儿Apgar评分。结果两组产妇改良Bromoge分级评分都是0分,两组VAS评分有显著差异(P<0.01),两组间剖宫产率比较有显著差异(P<0.01)。结论 0.1%罗哌卡因复合舒芬太尼应用于分娩镇痛中是可行且比较安全的。