窄谱中波紫外线联合0.1%他克莫司软膏治疗白癜风疗效分析

目的:探究窄谱中波紫外线联合0.1%他克莫司软膏治疗白癜风患者疗效及对皮损面积和色素积分的影响。方法:将笔者医院皮肤科于2020年1月-2023年1月收治的96例门诊患者纳为研究对象,根据随机数字法将所有患者分为对照组与观察组,每组各48例,给予对照组患者外涂0.1%他克莫司软膏治疗;观察组在对照组治疗基础上联合窄谱中波紫外线治疗。对比两组患者整体疗效,治疗前后皮损面积(Wood灯下皮损评估)与色素积分、不同部位严重性指数(Psoriasis area and severity index,PASI)与白癜风面积指数(Vitiligo area and severity index,VASI),不良反应发生情况及复发率。结果:观察组总有效率(97.92%)显著高于对照组(85.42%)(P<0.05);治疗后,两组患者皮损面积显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组色素积分显著上升(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组各部位(躯干、四肢、面部)PASI与VASI均显著低于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率[观察组(16.67%) vs.对照组(10.42%)]与复发率[观察组(6.25%)vs.对照组(8.33%)]差异无统计学意义(P>0.05)。结论:窄谱中波紫外线联合0.1%他克莫司软膏可显著改善白癜风患者病情,缓解皮肤损伤,增加皮肤色素沉着,安全有效,值得临床推广。

强脉冲光联合0.1%他克莫司软膏治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮疗效观察

目的:观察强脉冲光(Intense pulsed light,IPL)联合0.1%他克莫司软膏外用治疗玫瑰痤疮的疗效。方法:选择2019年2月-2021年2月笔者医院就诊的100例红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮(Erythema telangiectasia rosacea,ETR)患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(0.1%他克莫司软膏治疗)50例,观察组(IPL联合0.1%他克莫司软膏治疗)50例,比较两组患者治疗效果,记录两组患者治疗前后临床症状改善程度、皮肤红斑指数(Erythema index,EI)、经皮水分丢失(Transepidermal waterloss,TEWL)、角质层含水量及治疗过程中不良反应发生情况。结果:对照组总有效率64.00%,观察组总有效率84.00%,对照组无效5例,观察组仅1例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组红斑、丘疹脓疱、瘙痒、毛细血管扩张评分低于对照组,角质层水含量高于对照组,TEWL、EI低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组发生不良反应患者13例(26.00%)、对照组15例(30.00%),治疗后两组均出现短暂红斑和疼痛,并于2 d内自行消退。结论:0.1%他克莫司软膏联合IPL治疗ETR效果较好,可明显改善面部皮损、促进皮肤屏障功能修复,无明显不良反应,具有一定的临床应用价值。

0.03%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗面部单纯糠疹的效果观察

目的:观察探讨0.03%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗面部单纯糠疹的美学效果。方法:选取2019年11月-2022年1月门诊收治的105例面部单纯糠疹患儿为观察对象,通过随机数字法随机分为联合组(n=53)和对照组(n=52),对照组给予多磺酸粘多糖乳膏治疗,联合组在对照组基础上加用0.03%他克莫司软膏治疗,比较两组治疗后的临床疗效、症状体征评分、皮肤生理功能指标[角质层含水量(Water content of stratum corneum,WCSC)、皮肤油脂(Skin sebum,SC)、经表皮水分流失(Transepidermal water loss,TEWL)]、复发情况、不良反应及美学效果满意度。结果:治疗4周后,联合组总有效率为88.68%,对照组为71.15%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿各项症状体征评分差异均无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,两组患儿鳞屑、瘙痒、色素减退、皮损面积及皮损数量评分均较治疗前显著降低(P<0.05),且联合组各症状体征评分明显低于对照组(P<0.05);治疗前两组患儿皮肤生理功能指标差异均无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,两组患儿WCSC和SC均显著升高(P<0.05),TEWL均显著降低(P<0.05),且联合组改善优于对照组(P<0.05);结束治疗随访4周,联合组患儿复发率(14.89%)低于对照组(27.03%),差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间,两组患儿均未出现明显不良反应;联合组患儿美学效果总满意度(96.23%)显著高于对照组(82.69%)(P<0.05)。结论:0.03%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗面部单纯糠疹疗效显著,可有效改善患儿皮损症状和皮肤生理功能,能有效预防复发,提高美学效果,且安全性好,值得临床推广应用。

0.1%他克莫司软膏治疗唇炎的临床效果观察

目的探讨0.1%他克莫司软膏治疗唇炎的临床效果。方法选择2013年4月~2014年3月本院就诊的36例唇炎患者作为观察对象,外涂0.1%他克莫司软膏,早晚各1次,7 d为1个疗程,连续使用2个疗程。另设30例作对照,外涂丁酸氢化可的松软膏,早晚各1次,7 d为1个疗程,连续使用2个疗程。结果他克莫司组的总有效率为94.4%,明显高于丁酸氢化可的松组（80.0%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗结束后进行了3个月的随访发现,他克莫司组中4例患者复发,复发率为11.1%,丁酸氢化可的松组中有8例患者复发,复发率为26.7%,他克莫司组的复发率显著低于丁酸氢化可的松组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 0.1%他克莫司软膏治疗唇炎的效果显著,复发率低,值得临床推广应用。

308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗稳定期白癜风的疗效及安全性分析

目的:分析308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗稳定期白癜风的疗效及安全性。方法:回顾性分析笔者医院收治的121例稳定期白癜风患者,按治疗方式不同分成两组。单一组:50例,予以308nm准分子光治疗;联合组:71例,予以308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗,治疗3个月,比较两组临床疗效、皮肤CT情况、Foxp3 mRNA表达水平以及细胞因子水平,并观察其安全性。结果:治疗3个月,联合组总治愈率为76.06%,显著高于单一组的56.00%(P<0.05);联合组部分黑素细胞活跃53例(74.65%),单一组部分黑素细胞活跃16例(32.00%),联合组发生率显著高于单一组(P<0.05);两组Foxp3 mRNA表达水平显著上调(P<0.05),联合组上调幅度大于单一组(P<0.05);两组TNF-α、INF-γ显著降低(P<0.05),SCF、bFGF显著升高(P<0.05),联合组变化幅度大于单一组(P<0.05);两组血常规、肝肾功能无明显异常,治疗期间不良反应发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:308nm准分子光联合0.1%他克莫司软膏治疗稳定期白癜风临床疗效明确,可显著改善患者皮损症状,上调Foxp3 mRNA表达,调节细胞因子水平,安全有效。

308nm准分子激光联合0.1%他克莫司乳膏治疗白癜风的临床体会

目的:比较应用0.1%他克莫司软膏联合308nm准分子激光与单用308nm准分子激光治疗白癜风的效果。方法:64例白癜风患者,每个部位选择1～2处皮损将自身皮损分为A、B两组,分别108处皮损,A组予308nm准分子激光治疗,2次/周,共30次;B组在激光治疗的基础上外用0.1%他克莫司乳膏,2次/天。治疗过程中记录疗效及不良反应。结果:两组分别108处皮损,所有患者完成了治疗。总有效率:A组65.74%(71/108),B组89.81%(97/108),(χ2=18.10,P<0.05);其中面颈部有效率:A组88.10%(38/42),B组92.86%(39/42)(χ2=0.26,P>0.05);躯干部有效率:A组53.84%(28/52),B组94.23%(49/52)(χ2=22.06,P<0.05);四肢有效率A组50.00%(5/10),B组80.00%(8/10);手足有效率:A组0(0/4),B组25.00%(1/4);平均治疗次数:A组21.8次、B组19.4次,平均出现色素次数:A组7次、B组5.5次。结论:308nm准分子激光联合他克莫司乳膏治疗白癜风起效快、疗效好,副作用少;面颈部单用308nm准分子激光亦可获良效。

IPL联合他克莫司及皮肤屏障修复精华乳治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮

目的:探讨强脉冲光(Intense pulsed light,IPL)联合0.03%他克莫司软膏及皮肤屏障修复精华乳治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮的临床效果。方法:将2021年1月-2022年12月笔者医院收治的63例红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮(Erythema telangiectasia rosacea,ETR)患者按照随机数字表法分为观察组(31例)和对照组(32例)。对照组给予0.03%他克莫司软膏涂抹联合皮肤屏障修复精华乳治疗,观察组在对照组基础上行IPL治疗。对比两组治疗效果、症状评分、皮肤屏障功能以及随访期间不良反应情况。结果:治疗后观察组总有效率96.77%,高于对照组75.00%(P<0.05);治疗后两组患者颜面部瘙痒、灼热、紧绷感等症状均明显缓解,面颊部持续红斑、毛细血管扩张显著消退;且观察组各临床症状评分均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者红斑指数和皮肤经皮水分流失量(Trans epidermal water loss,TEWL)均低于对照组,观察组油脂及表皮含水量均高于对照组(P<0.05);随访期间两组总不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:强脉冲光联合0.03%他克莫司软膏及皮肤屏障修复精华乳治疗ETR疗效确切,能显著改善患者临床症状评分,提高皮肤屏障功能,安全性较高。

槐杞黄颗粒联合他克莫司软膏治疗特应性皮炎的效果及对皮损恢复情况和免疫功能的影响

目的:探究槐杞黄颗粒联合他克莫司软膏治疗特应性皮炎(Atopic dermatitis,AD)的效果及治疗后对患者的皮损恢复情况、免疫功能的影响。方法:选取2022年1月-2023年5月笔者医院收治的80例AD患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,观察组采用槐杞黄颗粒联合他克莫司软膏进行治疗,对照组采用他克莫司软膏联合氯雷他定片治疗特应性皮炎,比较两组患者的中医症状评分、疗效[特应性皮炎评分(Scoring atopic dermatitis index,SCORAD)]、皮损恢复情况[湿疹面积及严重度指数(Eczema area and severity index,EASI)]、免疫功能及不良反应发生率。结果:治疗1个月后,观察组主次证候积分均低于对照组(P<0.05);观察组的SCORAD各维度评分均低于对照组(P<0.05);观察组的总有效率高于对照组(P<0.05);观察组的EASI评分低于对照组(P<0.05);观察组的γ-干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)和白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)水平高于对照组(P<0.05),观察组的白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)水平低于对照组(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率略低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:槐杞黄颗粒联合他克莫司软膏能治疗AD疗效显著,不仅能显著改善皮肤干燥、瘙痒等症状,还有利于提高患者免疫功能,且安全性较好。

0.1%他克莫司软膏治疗成年人面部敏感性皮肤的疗效和观察

目的观察0.1%的他克莫司软膏治疗成年人面部敏感性皮肤的疗效和安全性。方法给予36例诊断为敏感性皮肤的患者外用0.1%他克莫司软膏,每日2次,共3周,如果用药不到3周痊愈,可停止用药。于治疗前及治疗后1、3周和停药后4周各随访1次,评估病情严重程度及临床疗效。采用皮肤病生活质量调查问卷评估敏感性皮肤对生活质量的影响。结果 36例患者中32例完成临床试验。治疗3周后皮炎症状的临床痊愈率、显效率分别为46.9%、40.6%,有效率为87.5%。治疗3周后10项评估指标及生活质量均有明显改善(P<0.001)。主观症状改善最明显的是自觉干燥、针刺感。客观症状中脱屑、干燥症状对治疗的反应最好。药物不良反应发生率为72.2%(瘙痒占30.8%,烧灼感占69.2%,刺痛占7.7%),其中有50%只出现于用药后2 d内。结论 0.1%他克莫司软膏治疗成年人面部敏感性皮肤安全、有效,刺激反应较普遍,多为一过性,可耐受。

0.1%他克莫司软膏联合积雪苷霜软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

目的：探讨0.1％他克莫司联合积雪苷霜软膏对面部糖皮质激素依赖性皮炎的治疗效果和安全性.方法：选择我院2010年3月～ 2013年5月皮肤门诊收治的60例面部糖皮质激素依赖性皮炎患者作为研究对象,按照随机数字表分为观察组和对照组.观察组30例,采用外用0.1％他克莫司软膏治疗4周,停药后再使用积雪苷霜软膏继续护肤20周;对照组30例,仅外用0.1％他克莫司软膏治疗4周.共观察24周,对比两组疗效.结果：治疗后,观察组患者的面部红斑、脱屑、丘疹、脓疱、色素沉着等症状积分均较对照组出现了明显改善,组间差异具有统计学意义（P＜0.05）,观察组总有效率为86.7％,明显高于对照组,组间差异具有统计学意义（P＜0.05）,两组患者的不良反应基本相当.结论：0.1％他克莫司软膏联合积雪苷霜软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎具有十分显著的疗效,可明显改善患者的临床症状,提高疗效,安全可靠,值得临床应用.

0.1%他克莫司软膏治疗成人激素依赖性皮炎的Meta分析

目的评价外用0.1%他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎(CDD)的疗效和安全性。方法计算机检索重庆维普数据库(1976—2011年)、中国知网(1999—2010年)、万方数据库(1999—2011年)关于他克莫司软膏治疗CDD的病例对照研究。采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.1进行Meta分析。结果共纳入7篇随机对照试验,690例CDD患者,其中实验组351例,对照组339例。分析显示0.1%他克莫司软膏治疗CDD的疗效优于对照组(P<0.05),疗程2周、4周和2个月的OR值(95%CI)分别为4.83(2.70,8.64)、3.44(1.25,9.52)和5.25(2.33,11.85)(P>0.05)。患者不良反应轻微,主要为可耐受的灼热和瘙痒。结论 0.1%他克莫司软膏治疗CDD安全有效,疗程短,不良反应小。

复方黄柏液涂剂联合他克莫司软膏对脂溢性皮炎患者的影响

目的:探讨复方黄柏液涂剂联合他克莫司软膏对脂溢性皮炎(SD)患者的影响。方法:选择2021年10月—2022年12月莆田市皮肤病防治院接诊的83例SD患者作研究对象,按照随机数表法将其分为对照组(n=41)、试验组(n=42)。对照组予他克莫司软膏治疗,试验组在对照组基础上联合复方黄柏液涂剂治疗。比较两组的疗效、瘙痒程度[视觉模拟评分法(VAS)评分]、炎症指标[γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-8(IL-8)]及皮肤屏障功能。结果:试验组总有效率为95.24%,高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组瘙痒程度、炎症指标、皮肤屏障功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组VAS评分、TNF-α、IFN-γ水平、经皮水分丢失(TEWL)、皮脂含量均低于对照组,IL-8、角质层水含量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方黄柏液涂剂联合他克莫司软膏治疗SD效果确切,可降低炎症反应,减轻瘙痒程度,改善皮肤屏障功能。

0.1%他克莫司软膏治疗老年慢性唇炎的临床观察

目的探讨0.1%他克莫司软膏治疗老年慢性唇炎的疗效。方法入选60例老年慢性唇炎患者,随机分为两组,各30例。试验组:外涂0.1%他克莫司软膏,早晚各1次,共10天;对照组:外涂曲安奈德益康唑乳膏,早晚各1次,共10天;于治疗前及治疗后5天、10天观察临床疗效。结果试验组疗效明显优于对照组,不良反应少。结论 0.1%他克莫司软膏治疗老年慢性唇炎疗效确切,安全性高。

温泉浸浴联合他克莫司软膏、地奈德乳膏治疗神经性皮炎的疗效观察及5E护理经验总结

目的 探究温泉浸浴联合他克莫司软膏、地奈德乳膏治疗神经性皮炎的疗效并总结5E护理经验。方法 选取128例神经性皮炎患者,随机分为对照组与联合治疗组,各64例。对照组患者应用地奈德乳膏治疗,联合治疗组患者接受温泉浸浴联合他克莫司软膏、地奈德乳膏治疗。对比两组患者治疗4周后的治疗效果以及治疗前后的神经性皮炎症状评分。结果 联合治疗组患者治疗总有效率(92.19%)明显高于对照组(75.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗前与治疗后神经性皮炎症状评分分别为(4.45±0.52)、(2.57±1.26)分,联合治疗组患者治疗前与治疗后神经性皮炎症状评分分别为(4.27±0.85)、(1.09±0.46)分。治疗前,两组患者的神经性皮炎症状评分对比,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组患者的神经性皮炎症状评分与对照组患者相比更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 温泉浸浴联合他克莫司软膏、地奈德乳膏治疗神经性皮炎,具有明显的治疗效果,且具有较好的安全性,有利于患者恢复,减少患者的痛苦,值得临床上推广及使用。

他克莫司软膏外涂辅助308nm紫外光照射治疗白癜风的临床获益分析

目的探讨他克莫司软膏外涂辅助308 nm紫外光照射治疗在白癜风患者中的应用效果。方法此次研究所选病例数共120例,均为我院在2021年3月至2023年3月期间所收治的白癜风患者,将其按照纳入与排除标准筛选至研究中后根据治疗方法的不同分为对照组与观察组,例数相等,均为60例。前者接受单纯308 nm准分子激光治疗,后者在前者治疗的基础上加用他克莫司软膏治疗,均治疗3个月,随访3个月。比较两组相关指标。结果对照组、观察组各项数据比较后得出结果:后者接受治疗后的临床总有效率比前者更高;治疗后二者CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平、DLQI评分均比治疗前更高,组间比较结果为后者更高,CD8^(+)水平均比治疗前更低,组间比较结果为后者更低,白斑面积均比治疗前更小,组间比较结果为后者更小,以上均经特定计算软件分析后表示数据差异明显(P<0.05);二者随访期间不良反应、复发频率差异不明显(P>0.05)。结论他克莫司软膏外涂辅助308 nm紫外光照射治疗白癜风可显著改善患者免疫功能,缩小其白斑面积,患者生活质量随之升高,有着较高的安全性,疗效确切。

0.1%他克莫司软膏的体外透皮吸收研究

目的:建立0.1%他克莫司软膏体外透皮接收液中药物的HPLC测定方法,研究0.1%他克莫司软膏的体外透皮量。方法:采用Kromasil 100-5 C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(690∶310∶1);流速:1.0ml/min;检测波长:215nm。体外透皮实验采用自制改良的Franz直立式扩散池,使用实验用离体乳猪皮作为透皮屏障。将自制凝胶与市售凝胶的透皮结果进行对比分析,分别在设定的1h、2h、4h、6h、8h、12h时间点取样测定透皮接收液中他克莫司的浓度,计算累积透皮量。结果:他克莫司的标准曲线方程为A=17408.1203×C+555.4604(r=0.9995),线性范围为2.036～20.36μg/ml,平均回收率为99.15%。结果表明,累积透皮量与时间呈现良好的线性关系,自制乳膏与市售乳膏的透皮结果无显著性差异(P>0.05)。结论:本检测方法操作简便,快速准确,是考察他克莫司软膏的体外透皮性能比较理想的方法。

匹多莫德分散片联合0.1%他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效

目的探讨匹多莫德分散片联合0.1%他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效。方法选取贵阳市妇幼保健院2011年3月—2014年3月收治的白癜风患者140例,随机分为对照组和研究组,各70例。患者入院后给予基础治疗,对照组患者给予匹多莫德分散片治疗,研究组患者在对照组基础上给予0.1%他克莫司软膏治疗,两组患者均持续治疗3个月。比较两组患者的临床疗效,治疗前后皮损处白介素4(IL-4)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及不良反应发生情况。结果研究组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者皮损处IL-4及TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者皮损处IL-4及TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现严重不良反应。结论匹多莫德分散片联合0.1%他克莫司软膏治疗白癜风临床疗效肯定,可有效改善患者皮损处炎性反应,且安全性高。

0.1%他克莫司软膏联合青鹏软膏治疗阴囊湿疹的临床疗效观察

目的观察0.1%他克莫司软膏联合青鹏软膏治疗阴囊湿疹的有效性,分析该治疗方案的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法门诊就诊的69例阴囊湿疹患者分成两组,均口服依巴斯汀片20 mg,1次/d,对照组34例使用0.1%他克莫司软膏治疗,每日2次,治疗组35例在对照组基础上加用青鹏软膏治疗,每日2次,对比两组患者的治疗效果。结果治疗前,2组生活质量评分(DLQI)、症状积分(EASI)差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组的症状改善时间、EASI、DLQI、治疗优良率、复发率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论0.1%他克莫司软膏联合青鹏软膏治疗阴囊湿疹,可提高患者治疗有效性、改善生活质量,效果优于单用0.1%他克莫司软膏。

窄谱强脉冲光联合他克莫司软膏治疗Ⅰ型玫瑰痤疮的疗效及安全性

目的 探讨窄谱强脉冲光(DPL500)联合他克莫司软膏治疗Ⅰ型玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法 选取2020年10月—2022年9月于前海人寿广州总医院收治的80例Ⅰ型玫瑰痤疮患者作为研究对象。随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予0.1%他克莫司软膏治疗,2次/d,连续使用3个月;观察组在对照组基础上予DPL500治疗,1次/月,3次为一个疗程。比较两组患者的治疗效果及安全性。结果 治疗结束后,观察组的总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.51,P<0.05)。观察组皮肤潮红、毛细血管扩张、红斑、皮肤敏感等的改善时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗前,两组患者主观评分、客观评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗30、60、90 d后,观察组主观评分、客观评分均低于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率无显著差异(χ^(2)=0.18,P=0.672)。结论 DPL500联合他克莫司软膏用于治疗Ⅰ型玫瑰痤疮的效果确切,能快速改善患者的脸部症状,且具有较高的安全性。

湿润烧伤膏联合他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎对患者血清炎性因子、皮肤屏障功能的影响

目的 分析湿润烧伤膏联合他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎的效果。方法 90例激素依赖性皮炎患者随机分为两组,对照组给予他克莫司软膏治疗,联合组在对照组基础上给予湿润烧伤膏治疗,比较两组的炎性因子、皮肤屏障功能及疗效。结果 治疗后,联合组的血清IFN-γ、 IL-4水平均显著低于对照组,角质层含水量、油脂含量、总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。结论 湿润烧伤膏联合他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎的效果显著,可抑制患者的炎性反应,修复其皮肤屏障功能。