308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风疗效观察

目的:探讨308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风的疗效及安全性。方法:选取门诊面部白癜风患者180例,随机平均分为三组,共有167例完成了试验观察,A组为治疗组57例,308nm准分子激光(2次/周)联合0.1%糠酸莫米松乳膏(1次/天)治疗;B组为对照1组56例,单用308nm准分子激光治疗(2次/周);C组为对照2组54例,单用0.1%糠酸莫米松乳膏外用治疗(1次/天),疗程均为12周或至皮损完全复色,观察三组治疗方法治疗面部白癜风的疗效及不良反应。结果:A组显效率为75.43%,B组为48.21%,C组为14.81%,A组和B组及C组比较,显效率差异有统计学意义(P<0.05)。三组患者均未出现严重不良反应。结论:308nm准分子激光联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗面部白癜风疗效好、副作用少,显效率明显高于单独治疗。

异维A酸红霉素凝胶与0.1%他扎罗汀乳膏治疗120例痤疮临床疗效观察

目的评价异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的疗效及安全性。方法将120例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组用异维A酸红霉素凝胶治疗,对照组用1%他扎罗汀乳膏治疗。8周时观察各组皮损变化情况。结果疗程结束时治疗组有效率为88.3%;对照组有效率为73.3%,P<0.05;治疗组皮损总数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组不良反应分别为5例(8.33%)、26例(46.3%),P<0.05。结论异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮效果优于他扎罗汀乳膏,且更安全。

0.1%他克莫司软膏联合积雪苷霜软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

目的：探讨0.1％他克莫司联合积雪苷霜软膏对面部糖皮质激素依赖性皮炎的治疗效果和安全性.方法：选择我院2010年3月～ 2013年5月皮肤门诊收治的60例面部糖皮质激素依赖性皮炎患者作为研究对象,按照随机数字表分为观察组和对照组.观察组30例,采用外用0.1％他克莫司软膏治疗4周,停药后再使用积雪苷霜软膏继续护肤20周;对照组30例,仅外用0.1％他克莫司软膏治疗4周.共观察24周,对比两组疗效.结果：治疗后,观察组患者的面部红斑、脱屑、丘疹、脓疱、色素沉着等症状积分均较对照组出现了明显改善,组间差异具有统计学意义（P＜0.05）,观察组总有效率为86.7％,明显高于对照组,组间差异具有统计学意义（P＜0.05）,两组患者的不良反应基本相当.结论：0.1％他克莫司软膏联合积雪苷霜软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎具有十分显著的疗效,可明显改善患者的临床症状,提高疗效,安全可靠,值得临床应用.

0.1%他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮临床观察

目的观察0.1%他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮的疗效。方法以0.1%他扎罗汀乳膏外用联合罗红霉素口服作为治疗组,单纯罗红霉素口服作为对照组,观察疗效。结果治疗组有效率优于对照组(P<0.01)。治疗组未见明显不良反应。结论0.1%他扎罗汀乳膏联合罗红霉素治疗痤疮效果好,值得临床推广。

红蓝光联合维A酸乳膏治疗儿童痤疮疗效观察

目的:探讨红蓝光联合0.025%维A酸乳膏治疗儿童痤疮的临床疗效和不良反应。方法:选择医院收治的40例痤疮患儿为研究对象,根据治疗方案不同随机分为两组,每组各20例患儿。对照组患儿给予0.025%维A酸乳膏治疗,观察组患儿在此基础上联合红蓝光照射治疗。比较两组患儿痤疮治疗的有效率以及不良反应发生率。结果:观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.027);观察组患儿出现2例不良反应,对照组患儿出现4例不良反应,两组差异无统计学意义(P=0.658)。结论:红蓝光联合维A酸乳膏治疗儿童痤疮,安全且有效,值得在临床中推广应用。

Q开关1064nm点阵激光联合氨甲环酸及维A酸乳膏治疗黄褐斑患者的临床效果观察

目的探究Q开关1064 nm点阵激光联合氨甲环酸及维A酸乳膏对黄褐斑患者的影响.方法选取2022年3月—2023年9月该院收治的62例黄褐斑患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各31例.对照组采用氨甲环酸、维A酸乳膏治疗,观察组在对照组基础上加以Q开关1064 nm点阵激光,两组均持续治疗3个月.比较两组患者的治疗效果.结果观察组治疗总有效率为93.55%,高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗3个月后,角质层含水量为(18.69±2.63)%,皮脂含量为(72.48±5.83)μg/cm^(2),均高于对照组的(14.36±2.28)%、(65.38±5.41)μg/cm^(2),经皮水分丢失值为(13.38±1.87)g/m^(2)h,黄褐斑皮损面积和严重度指数总分为(5.29±0.68)分,均低于对照组的(16.41±2.59)g/m^(2)h、(8.53±1.20)分,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论Q开关1064 nm点阵激光联合氨甲环酸及维A酸乳膏可改善黄褐斑患者皮肤屏障功能,减轻症状,且无严重不良反应.

皮损内注射转移因子联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣69例疗效探讨

目的探讨皮损内注射转移因子联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效。方法整群选取2012年4月—2013年12月该院门诊137例扁平疣患者为研究对象,分为治疗组和对照组,治疗组69例,对照组68例。两组均给予.1%维A酸乳膏治疗,治疗组加皮损内注射转移因子,对照组加肌注聚肌胞,比较两组临床有效率。结果治疗5、10、15月后,治疗组分别为44.93%、59.42%和89.85%,较对照组26.47%、35.29%和76.47偏高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论皮损内注射转移因子联合0.1%维A酸乳膏外用治疗扁平疣疗效显著。

紫草祛疣方联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣临床疗效观察

目的:观察紫草祛疣方联合0.1%维A酸乳膏治疗扁平疣患者的临床疗效及复发率。方法:将80例患者随机分成对照组和治疗组,治疗组给予紫草祛疣方内服联合0.1%维A酸乳膏外用;对照组给予0.1%维A酸乳膏外涂;疗程均为4周,观察扁平疣数量、局部不良反应。随访4周,观察复发情况。结果:对照组总有效率为62.5%,治疗组总有效率为97.5%,两组疗效相比,P<0.05,差异具有统计学意义,其中治疗组疗效优于对照组。治愈病例随访4周,对照组复发4例,复发率为50.00%,治疗组复发1例,复发率为3.57%,治疗组复发率低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论:紫草祛疣方联合0.1%维A酸乳膏外用治疗扁平疣临床疗效好、复发率低、安全性高。

维A酸乳膏联合得宝松局封治疗瘢痕疙瘩疗效分析

目的了解外用维A酸乳膏联合复方倍他米松注射液(商品名:得宝松)局部封闭(局封)治疗瘢痕疙瘩的临床效果及安全性。方法40例瘢痕疙瘩患者,随机分为对照组和治疗组,各20例。对照组采用得宝松注射液皮损内注射治疗,治疗组采用得宝松注射液皮损内注射联合维A酸乳膏治疗。比较两组治疗9、18、27周后的疗效以及27周后不良反应发生情况。结果两组患者治疗9、18周后的治疗总有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗27周后,治疗组治疗总有效率95%高于对照组的70%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者行皮损内注射时均出现不同程度的疼痛;治疗27周后,治疗组出现1例红肿,1例皮肤萎缩,2例毛细血管扩张,不良反应发生率为20%;对照组未出现红肿,出现2例皮肤萎缩,1例毛细血管扩张,不良反应发生率为15%。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论维A酸乳膏联合得宝松局部封闭治疗瘢痕疙瘩明显提高疗效,且未增加不良反应。

针药联用治疗肛门湿疹(血虚风燥型)临床疗效观察

目的:观察“针药联用”治疗肛门湿疹(血虚风燥型)的临床疗效。方法:选取2021年12月-2022年06月期间就诊于成都中医药大学附属医院肛肠科门诊并诊断为肛门湿疹(血虚风燥型)的60例患者,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组30例。观察组:肛周皮损毫火针点刺(每周一、周四)治疗后,薄涂(0.2g/cm^(2))曲安奈德益康唑乳膏(1次/天,使用一周,暂停一周)。对照组:仅予以肛周皮损处薄涂(0.2g/cm^(2))曲安奈德益康唑乳膏(方法同观察组)。两组患者均连续治疗四周,并对治疗前后瘙痒程度、皮损面积、皮损形态及焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、心理弹性量表(CD-RISC)评分对比。结果:治疗前,对照组与观察组间瘙痒程度、皮损面积、皮损形态、心理状态(SAS、SDS、CD-RISC)评分无明显统计学意义差异(P>0.05);治疗后,两组患者瘙痒程度、皮损面积、皮损形态、SAS及SDS评分均较治疗前降低,CD-RISC评分均较治疗前升高,但在治疗效果上,观察组评分均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。半年后门诊随访,对照组中有11(36.67%)名患者复发,观察组有2(6.67%)名患者复发。结论:采用毫火针点刺配合曲安奈德益康唑乳膏外擦治疗肛门湿疹(血虚风燥型),可缓解患者瘙痒程度,改善患者皮损面积及皮损形态,改善焦虑、抑郁等不良情绪,提高患者心理弹性水平,达到身心同治目的,为临床治疗提供新方法。

自拟黄芪消疣汤内服联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣的疗效分析

目的分析扁平疣采用自拟黄芪消疣汤内服联合维A酸乳膏外用的疗效。方法96例扁平疣患者,根据时间先后顺序分为观察组和对照组,每组48例。对照组患者实施维A酸乳膏外用治疗,观察组患者采用自拟黄芪消疣汤内服联合维A酸乳膏外用治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗前后T淋巴细胞亚群水平、不良反应发生情况及对治疗的满意度。结果观察组患者治疗总有效率为97.92%,明显高于对照组患者的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(57.17±4.95)%、(33.92±5.83)%、(0.85±0.21),对照组患者分别为(57.14±4.97)%、(33.78±5.76)%、(0.86±0.22);治疗后,观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平分别为(64.63±4.68)%、(40.16±4.33)%、(1.53±0.14),对照组患者分别为(60.54±4.29)%、(37.22±4.51)%、(1.29±0.37)。治疗前,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率4.17%与对照组患者的6.25%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者对治疗的满意度评分(95.62±3.66)分明显高于对照组的(83.22±4.18)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论扁平疣患者选择自拟黄芪消疣汤内服联合维A酸乳膏外用治疗的效果较为理想,可以加速患者恢复,同时可改善其T淋巴细胞亚群水平,不良反应发生率较低,安全性较高。

维A酸乳膏联合胶原贴敷料治疗黄褐斑疗效观察

目的:探讨维A酸乳膏联合胶原贴敷料治疗黄褐斑的疗效及安全性。方法:185例黄褐斑患者随机分为治疗组(n=93)和对照组(n=92),治疗组采用维A酸乳膏联合胶原贴敷料治疗,对照组采用维A酸乳膏治疗。总疗程为12周。观察两组患者治疗后不良反应及不同时段的有效率。结果:治疗4、8、12周后,治疗组有效率(23.66%、31.18%、40.86%)均显著高于对照组(11.95%、17.39%、22.82%),治疗组不良反应发生率(6.45%)显著小于对照组(48.39%)。结论:维A酸乳膏联合胶原贴敷料治疗黄褐斑治疗效果明显优于单用维A酸乳膏,且减轻了维A酸乳膏的不良反应。

中药祛斑霜治疗黄褐斑的临床疗效观察

目的探讨外用中药祛斑霜治疗黄褐斑的临床疗效。方法将105例患者分为治疗组70例和对照组35例。治疗组外用祛斑霜治疗,对照组外用迪维霜,疗程均为3个月,观察临床疗效并测定每组治疗前后血清SOD值。结果治疗组总有效率为84.29%,对照组为71.43%(P<0.05);两组治疗前后SOD值均无明显改变。结论中药祛斑霜对治疗黄褐斑有效。

复方维甲酸霜的研制及其治疗黄褐斑疗效观察

目的 :制备复方维甲酸Ⅰ号、Ⅱ号 ,观察对黄褐斑的疗效。方法 :以维甲酸、曲酸、尿囊素为主药 ,加基质制成 ,其中维甲酸用β-环状糊精包裹。结果与结论 :复方维甲酸霜处方设计合理 ,工艺稳定 ,易于掌握 ;

果酸联合迪维霜治疗毛周角化病疗效观察

目的:评估果酸联合迪维霜治疗毛周角化病的疗效及其安全性。方法:采用果酸联合迪维霜治疗90例毛周角化病患者,每2周1次果酸治疗,每次果酸治疗3天后外用迪维霜,每晚1次,4次果酸治疗为1个疗程。自身前后为对照。结果:基本痊愈16例(17.78%),显效56例(62.22%),有效12例(13.33%),无效或者无明显变化6例(6.67%),总有效率为80%。结论:果酸联合迪维霜治疗毛周角化病效果好,无明显不良反应,值得临床推广。

糠酸莫米松乳膏联合维A酸乳膏治疗黄褐斑疗效分析

目的:探讨糠酸莫米松乳膏联合维A酸乳膏治疗黄褐斑的疗效和安全性。方法:76例黄褐斑患者被随机分为对照组(47例)和治疗组(39例),对照组每晚涂抹0.1%维A酸乳膏,治疗组每晚将0.1%糠酸莫米松乳膏和0.1%维A酸乳膏按1:l均匀混合并涂抹于患处,观察时间12周。结果:对照组与治疗组总有效率分别为64.86%和84.61%,组间差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率分别为59.46%和17.95%,组间差异显著(P<0.01)。结论:糠酸莫米松乳膏联合维A酸乳膏治疗黄褐斑的效果明显比维A酸单用好,并且两者联合应用显著降低了维A酸的副作用。

复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮有效性和安全性研究

目的评价复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的临床试验。结果经8周治疗,停药时对炎性损害的有效率试验组为82.20%,对照组为79.66%;对非炎性损害的有效率分别为59.29%和66.36%;对所有损害的有效率分别为74.58%和72.03%。两组比较差异均无统计学意义。结论复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮有效、安全。

复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣随机双盲对照临床试验

目的：评价复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣的疗效及安全性, 并与1%硝酸益康唑霜对比。方法：每天外用2次,疗程体股癣2周, 足癣 4周，随访2周。 足癣可疗效评价病例，试验组38例，对照组33例。体股癣试验组33例，对照组35例。结果：试验组对足癣,在第4周时脱屑症状的改善和临床的综合改善明显优于对照组（P<0.01）; 在停药后2周, 角化、浸渍和瘙痒症状的改善和临床的综合改善优于对照组(P<0.05)。试验组对体股癣，在第1周时瘙痒症状的改善和临床的综合改善优于对照组（P<0.05）; 在停药后2周, 丘疹症状的改善优于对照组(P<0.05)。试验组对足癣,在第2周时临床有效率57.89%(对照组51.52%),真菌学清除率71.05%(对照组72.73%)；在第4周分别为94.74%(对照组81.82%)和94.74%(对照组100%)；在停药后2周分别为100%(对照组81.82%,P<0.05)和100%(对照组93.94%)。试验组对体股癣, 在第1周的临床有效率87.88%(对照组60.00%,P<0.01),真菌学清除率90.91%(对照组88.57%)；在第2周分别为96.97%(对照组91.43%)和100%(对照组97.14%)；在停药后2周分别为100%(对照组100%)和100%(对照组100%)。试验组不良反应发生率2.74%（对照组2.86%），表现为局部轻度刺激。结论：复方硝酸益康唑乳膏治疗足癣和体股癣,可在短时间内抑?

复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法 165例患者随机分为两组,试验组81例,口服复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用;对照组84例,仅外用维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏,疗程均为4周,随访3个月。结果试验组有效率为76.54%,明显高于对照组(48.81%)(P<0.01);试验组不良反应发生率为13.58%,比对照组低(20.24%)(P<0.05);试验组治愈患者复发率为24.00%,低于对照组(36.00%)(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用治疗寻常性银屑病疗效优于仅给予维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用,且患者不良反应和复发率明显降低。

超声导入氨甲环酸治疗黄褐斑疗效观察

目的:探讨超声导入氨甲环酸治疗黄褐斑疗效及安全性。方法:黄褐斑患者109例随机分为治疗组(n=55)和对照组(n=54),治疗组采用超声导入氨甲环酸治疗黄褐斑,对照组采用维A酸乳膏治疗。总疗程为12周,观察两组患者治疗后不良反应及不同时段的总有效率。结果:治疗4、8、12周后,治疗组总有效率(27.27%、36.36%、58.18%)均显著高于对照组(11.11%、18.52%、35.19%)。结论:维A酸乳膏联合胶原贴敷料治疗黄褐斑治疗效果明显优于单用维A酸乳膏,且减轻了维A酸乳膏的不良反应。