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镧掺杂对0.7BiFeO_3-0.3BaTiO_3微观结构和性能的影响 被引量:1
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作者 杨一鸣 屈绍波 +2 位作者 裴志斌 刘小辉 徐卓 《空军工程大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2007年第5期81-83,共3页
在已有的对0.7BiFeO3-0.3BaTiO3固溶体研究的基础上,对其进行A位替代研究。采用传统陶瓷工艺制备了0.7B iFeO3-0.3BaTiO3-xmol%La2O3二元系固溶体,其中x=0.6,0.8,1.0,1.2。所有陶瓷样品具有稳定的单一钙钛矿结构,随着镧掺杂量的增加,陶... 在已有的对0.7BiFeO3-0.3BaTiO3固溶体研究的基础上,对其进行A位替代研究。采用传统陶瓷工艺制备了0.7B iFeO3-0.3BaTiO3-xmol%La2O3二元系固溶体,其中x=0.6,0.8,1.0,1.2。所有陶瓷样品具有稳定的单一钙钛矿结构,随着镧掺杂量的增加,陶瓷晶粒逐渐减小,居里温度逐渐降低,陶瓷样品的矫顽场逐渐降低,介电损耗逐渐变小。 展开更多
关键词 0.7bifeo3-0.3batio3固溶体 镧掺杂 A位替代 介电性能 铁电性能
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Gd掺杂对0.7BiFeO_3-0.3BaTiO_3固溶体的结构和性能的影响 被引量:1
2
作者 王春梅 陈镇平 +4 位作者 李涛 郝俊红 袁晓辉 胡义斌 张金仓 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期69-72,共4页
采用固相法合成了0.7BiFeO3-0.3BaTiO3-xmolGd2O3固溶体(x=0,0.003,0.006,0.009,0.012).XRD测试结果显示:0.7BiFeO3-0.3BaTiO3在室温下是赝立方相,Gd2O3的掺入抑制了四方相的形成,随着Gd3+掺入量的增加,样品结构从赝立方相向三方相转变... 采用固相法合成了0.7BiFeO3-0.3BaTiO3-xmolGd2O3固溶体(x=0,0.003,0.006,0.009,0.012).XRD测试结果显示:0.7BiFeO3-0.3BaTiO3在室温下是赝立方相,Gd2O3的掺入抑制了四方相的形成,随着Gd3+掺入量的增加,样品结构从赝立方相向三方相转变.介电性能测试表明:较高频率下,相对于其它样品,掺杂量为0.009和0.012的样品的介电性能明显提高;介电损耗随掺杂量增加明显增大.同时相关测试结果显示:Gd掺杂使样品的介温曲线变平缓,尤以掺杂量为0.009样品最为明显,其介电损耗曲线变化亦较缓慢,表明该样品介电性能的稳定性有较大提高. 展开更多
关键词 钆掺杂 0.7bifeo3—0.3batio3固溶体 介电性能
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Fe_(2)O_(3)原料的预处理对0.7BiFeO_(3)-0.3BaTiO_(3)陶瓷绝缘性与电性能的影响
3
作者 李玮 周昌荣 +3 位作者 黎清宁 李蕊 侯凌浩 孟天笑 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2022年第6期2126-2133,2159,共9页
BiFeO_(3)基无铅压电陶瓷常因漏电流较大而压电性能欠佳,然而,改善其绝缘性和电性能的方法都较为复杂,限制了其产业化生产与应用。本工作在不针对0.7BiFeO_(3)-0.3BaTiO_(3)陶瓷进行组分掺杂以及气氛烧结的条件下,仅通过简单的原料预处... BiFeO_(3)基无铅压电陶瓷常因漏电流较大而压电性能欠佳,然而,改善其绝缘性和电性能的方法都较为复杂,限制了其产业化生产与应用。本工作在不针对0.7BiFeO_(3)-0.3BaTiO_(3)陶瓷进行组分掺杂以及气氛烧结的条件下,仅通过简单的原料预处理(改变Fe_(2)O_(3)原料的干燥时间)即实现了其高绝缘性与高压电性能。研究结果表明,0.7BiFeO_(3)-0.3BaTiO_(3)陶瓷的晶粒尺寸和绝缘性随Fe_(2)O_(3)原料干燥时间的增加而增大,同时其电性能及温度稳定性也随之增强。当原料干燥时间为192 h时,样品晶粒尺寸最大,绝缘性最好,同时其压电性能(d_(33)=203 pC/N,k_(p)=0.33)和居里温度(T_(c)=460℃)也达到最佳。这为今后BiFeO_(3)基陶瓷压电性能的研究提供了一个新思路。 展开更多
关键词 0.7bifeo_(3)-0.3batio_(3) 无铅压电陶瓷 原料预处理 绝缘性 压电性能 居里温度 温度稳定性
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镓酸镧基中温-SOFC的新型阳极NiO-La_(0.3)Ce_(0.7)O_(2-δ)研究 被引量:4
4
作者 朱晓东 孙克宁 +3 位作者 张乃庆 陈新兵 付强 贾德昌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期824-826,共3页
NiO-La0.3Ce0.7O2-δ(LDC30) novel anode was investigated for IT-SOFCs(Intermediate Temperature-Solid Oxide Fuel Cells) with LaGaO3-based electrolyte. The results showed that LDC30 has a suitable chemical compatibility ... NiO-La0.3Ce0.7O2-δ(LDC30) novel anode was investigated for IT-SOFCs(Intermediate Temperature-Solid Oxide Fuel Cells) with LaGaO3-based electrolyte. The results showed that LDC30 has a suitable chemical compatibility with NiO and NiO-LDC30 has a good thermal expansion matching with LDC30 interlayer and LSGM(La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.2O3-δ) electrolyte, so NiO-LDC30/LDC30 was considered as a feasible and novel anode system. It was also shown that NiO content plays a key role on polarization performance and morphology of the anode. When the content of NiO was 60%(mass fraction), the polarization loss of anode was the lowest. Next we will optimize the porosity and sintering procedure to modify the microstructure and performance of the anode. 展开更多
关键词 NiO-La0.3Ce0.7O2-δ La0.8Sr0.2Ga0.8Mg0.2O3-δ 阻挡层 中温固体氧化物燃料电池
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La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo_(0.9)Fe_(0.1)O_(3-δ)的柠檬酸盐法制备和性能 被引量:4
5
作者 于洪浩 高文元 孙俊才 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期1-5,9,共6页
采用柠檬酸盐法合成了La0.7Sr0.3-xCaxCo0.9Fe0.1O3-δ(LSCCF,x=0.05,0.1,0.15和0.2)粉料。TG-DSC分析表明,凝胶在320℃~558℃分解为相应的氧化物。XRD测试表明:产物前躯体在800℃下热处理3h就可制备出具有畸变钙钛矿结构的LSCCF粉料。... 采用柠檬酸盐法合成了La0.7Sr0.3-xCaxCo0.9Fe0.1O3-δ(LSCCF,x=0.05,0.1,0.15和0.2)粉料。TG-DSC分析表明,凝胶在320℃~558℃分解为相应的氧化物。XRD测试表明:产物前躯体在800℃下热处理3h就可制备出具有畸变钙钛矿结构的LSCCF粉料。电导率测试表明,随着烧结温度的升高和Sr2+含量的增加,样品电导率变大,其导电活化能变小。在600℃~800℃范围内,LSCCF样品的电导率为102S/cm^103S/cm,能够满足中温固体氧化物燃料电池阴极材料的要求。LSCCF粉料与Ce0.8Sm0.2O2电解质在800℃下烧结10h后没有新相生成,表明LSCCF粉料与Ce0.8Sm0.2O2电解质具有良好的化学相容性。 展开更多
关键词 La0.7Sr0.3-xCaxCo0.9Fe0.1O3-δ 柠檬酸盐法 阴极材料 电导率
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共沉淀法合成La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo_(0.9)Fe_(0.1)O_(3-)及其性能表征 被引量:5
6
作者 于洪浩 高文元 孙俊才 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期496-498,522,共4页
以金属硝酸盐、氨水为沉淀剂,采用化学共沉淀法合成了La0.7Sr0.3-xCaxCo0.9Fe0.1O3-"(简称LSCCF,x=0.05,0.10,0.15,0.20)粉料。借助差示扫描量热法-热重分析法(DSC-TG)、X射线衍射法(XRD)和扫描电子显微镜法(SEM)对600℃,800℃,100... 以金属硝酸盐、氨水为沉淀剂,采用化学共沉淀法合成了La0.7Sr0.3-xCaxCo0.9Fe0.1O3-"(简称LSCCF,x=0.05,0.10,0.15,0.20)粉料。借助差示扫描量热法-热重分析法(DSC-TG)、X射线衍射法(XRD)和扫描电子显微镜法(SEM)对600℃,800℃,1000℃热处理4h后LSCCF粉料的形成过程、晶体结构和粒度形貌进行了研究。实验结果表明,LSCCF粉料的形成过程分为4个阶段——脱水阶段、分解阶段、LaCoO3基氧化物形成阶段和LSCCF固溶体形成阶段;适宜热处理制度为800℃下保温4h,且制备出的LSCCF粉料为均一的钙钛矿结构。使用直流四极探针法测定了LSCCF样品在空气气氛下的电导率,发现该体系材料在600~800℃范围的电导率都超过了250S·cm-1,其导电机制符合p型小极化子绝热孔隙理论,且能够满足中温固体氧化物燃料电池(ITSOFC)阴极材料的要求。 展开更多
关键词 中温固体氧化物燃料电池 阴极材料 La0.7Sr0.3-aCo0.9Fe0.1O3-δ 化学共沉淀法 电导率
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微波固相烧结制备La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo_(0.9)Fe_(0.1)O_(3-δ)阴极材料及性能表征 被引量:3
7
作者 高文元 孙俊才 于洪浩 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1738-1742,共5页
以碳酸盐和氧化物为原料,采用微波固相烧结法制备了La0.7Sr0.3-xCaxCo0.9Fe0.1O3-δ(简称:LSCCF,x=0.05,0.10,0.15和0.20)粉料.用XRD和SEM对LSCCF粉料的晶体结构和颗粒形貌进行了研究.结果表明:微波固相反应在1200℃下烧结0.5 h便可以... 以碳酸盐和氧化物为原料,采用微波固相烧结法制备了La0.7Sr0.3-xCaxCo0.9Fe0.1O3-δ(简称:LSCCF,x=0.05,0.10,0.15和0.20)粉料.用XRD和SEM对LSCCF粉料的晶体结构和颗粒形貌进行了研究.结果表明:微波固相反应在1200℃下烧结0.5 h便可以形成密度为5.366 g/cm3,晶粒尺寸小于500 nm钙钛矿结构的粉料.而常规固相反应法在1300℃下烧结7 h只形成了密度为3.426 g/cm3,晶粒尺寸小于2000 nm钙钛矿结构的粉料.电导率测量结果表明:随着烧结温度的升高和Sr2+含量的增加,LSCCF样品的电导率变大,600℃~800℃范围内微波烧结制备的La0.7Sr0.15Ca0.15Co0.9Fe0.1O3-δ样品的电导率最小值为672 S/cm,且高于常规固相烧结制备的相同组成样品的电导率最小值425 S/cm.LSCCF粉料与Ce0.8Sm0.2O2电解质的混合物在800℃下烧结10 h后没有新相生成,表明LSCCF粉料与Ce0.8Sm0.2O2电解质具有良好的化学相容性. 展开更多
关键词 微波固相烧结 La0.7Sr0.3-xCaxCo0.9Fe0.1O3-δ 电导率 化学相容性
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La_(0.3)Sr_(0.7)Fe_(0.7)Cu_(0.2)Mo_(0.1)O_(3-δ)钙钛矿超细陶瓷粉体制备与催化性能研究 被引量:1
8
作者 孟波 郝贵增 +1 位作者 秦敬灿 谭小耀 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第11期50-54,共5页
采用溶胶低温燃烧法制备了单一组成的La0.3Sr0.7Fe0.7Cu0.2MO0.lO3-δ(LSFCM)超细钙钛矿陶瓷粉体。用XRD,SEM以及TA等方法对粉体的物相、形貌、粒度以及导电性能等进行了表征。考察了LSFCM陶瓷粉体对甲烷部分氧化(POM)制备合成气... 采用溶胶低温燃烧法制备了单一组成的La0.3Sr0.7Fe0.7Cu0.2MO0.lO3-δ(LSFCM)超细钙钛矿陶瓷粉体。用XRD,SEM以及TA等方法对粉体的物相、形貌、粒度以及导电性能等进行了表征。考察了LSFCM陶瓷粉体对甲烷部分氧化(POM)制备合成气的催化活性与稳定性。结果表明:溶胶燃烧粉末经800℃下煅烧4h可得到平均粒径小于35nm的立方钙钛矿结构LSFCM陶瓷粉体,相对密度为96.7%的LSFCM烧结体在空气气氛600℃温度下电导率达到26.27S·cm^1,在950℃、CH4/O2比为1.5~2.0时,甲烷转化率及一氧化碳与氢气选择性均达到90.0%以上;反应43h后虽产生少量积炭,但仍能保持钙钛矿结构,表明LSFCM粉体对甲烷部分氧化制合成气反应具有良好的催化活性和稳定性。 展开更多
关键词 固体电解质 La0.3Sr0.7Fe0.7Cu0.2Mo0.1O3-δ超细陶瓷粉 POM 稳定性
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阴极材料La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)的晶体结构和性能 被引量:1
9
作者 隋新国 高文元 +1 位作者 孙俊才 刘扬 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期816-818,841,共4页
使用硝酸盐,氢氧化钠和碳酸钠为沉淀剂,共沉淀法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)(x=0.05、0.10、0.15、0.20)的粉料并研究了粉料的各种性能。结果表明,前驱体800℃煅烧3h形成粉料... 使用硝酸盐,氢氧化钠和碳酸钠为沉淀剂,共沉淀法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)(x=0.05、0.10、0.15、0.20)的粉料并研究了粉料的各种性能。结果表明,前驱体800℃煅烧3h形成粉料具有六角晶系钙钛矿结构;Ca2+和Sr2+双掺杂取代La3+进入晶格后,随着Ca2+含量x增加,La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)晶胞a轴方向缩短c轴方向拉长,晶胞体积减小;且1200℃烧结3h后所有样品电导率在降低。温度升高到490℃,掺杂样品的电导率出现最大值,温度继续升高晶格氧逸出导致电导率降低。当x=0.10和0.15时,阴极材料电导率在500~650℃范围内基本相等且高于700S/cm,并与Ce0.8Sm0.2O2热性能的表现一致,且两者阴极材料在650℃时,所组装单电池的输出功率明显大于350mW/cm2。 展开更多
关键词 中温固体氧化物燃料电池 阴极材料 La0.7Sr0.3-xCaxCo0.8Fe0.2O3-δ 晶体结构 性能
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中温固体氧化物燃料阴极La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo_(0.9)Fe_(0.1)O_(3-δ)粉体的柠檬酸盐法合成及性能
10
作者 高文元 孙俊才 +2 位作者 刘莎 李长敏 唐乃岭 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期219-222,共4页
以金属硝酸盐为原料,柠檬酸盐法合成了用于中温固体氧化物燃料电池阴极材料La0.7Sr0.3-xCaxCo0.9Fe0.1O3-δ(LSC-CF,x=0.05、0.10、0.15、0.20)的前驱体,TG-DSC、XRD和SEM研究了LSCCF的形成过程、晶体结构、粉体形貌、催化性能以及与电... 以金属硝酸盐为原料,柠檬酸盐法合成了用于中温固体氧化物燃料电池阴极材料La0.7Sr0.3-xCaxCo0.9Fe0.1O3-δ(LSC-CF,x=0.05、0.10、0.15、0.20)的前驱体,TG-DSC、XRD和SEM研究了LSCCF的形成过程、晶体结构、粉体形貌、催化性能以及与电解质的化学相容性,并在空气气氛下用直流四极探针法测试经1 200℃烧结3 h后LSCCF样品从100℃到800℃的电导率。实验结果表明:800℃处理3 h后的LSCCF前驱体可以形成粒度小于20μm钙钛矿结构的粉体,LSCCF样品的电导率随着Ca2+含量的减少而变大,且在500~800℃内均大于500 S/cm。LSCCF粉料可使碳粉的着火点降低14℃并加剧了碳粉的反应。LSCCF阴极与电解质Ce0.8Sm0.2O2具有好的化学相容性。 展开更多
关键词 柠檬酸盐法 La0.7Sr0.3-xCaxCo0.9Fe0.1O3-δ 电导率 化学相容性 催化作用
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Nd_(0.7)Ce_(0.3)MnO_3的电脉冲诱导电阻转变特性及其溶胶-凝胶制备方法
11
作者 吴子华 《上海第二工业大学学报》 2009年第1期28-32,共5页
以醋酸盐为原料、采用溶胶-凝胶法制备Nd0.7Ce0.3MnO3薄膜材料,并对Nd0.7Ce0.3MnO3薄膜材料的电脉冲诱导电阻可逆变化(EPIR)效应进行了研究。实验结果发现,Nd0.7Ce0.3MnO3结晶性很好且纯度高,没有出现CeO2的杂质相。EPIR效应测试表明:Nd... 以醋酸盐为原料、采用溶胶-凝胶法制备Nd0.7Ce0.3MnO3薄膜材料,并对Nd0.7Ce0.3MnO3薄膜材料的电脉冲诱导电阻可逆变化(EPIR)效应进行了研究。实验结果发现,Nd0.7Ce0.3MnO3结晶性很好且纯度高,没有出现CeO2的杂质相。EPIR效应测试表明:Nd0.7Ce0.3MnO3薄膜材料具有良好的EPIR效应,其高低电阻态之间的电阻值最大可以达到5~6个数量级的变化,有利于提高非挥发性存储的存储密度,同时材料的高低电阻态电阻具有良好的保持性。 展开更多
关键词 Nd0.7Ce0.3MnO3 EPIR效应 溶胶-凝胶法 非挥发性存储器
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中温SOFC阴极材料La_(0.7)Sr_(0.3)Co_(1-x)Cu_xO_(3-δ)的制备及性能 被引量:3
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作者 荆波 吕喆 +1 位作者 许大鹏 苏文辉 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期650-653,共4页
采用固相反应法制备了La0.7Sr0.3Co1-xCuxO3-δ系列中温固体氧化物燃料电池(SOFC)阴极材料粉体.对其进行晶体结构表征,高温电导率和热膨胀曲线测试,并选取其中性能较好的样品进行了单电池实验.结果表明,Cu的掺杂降低了(La,Sr)CoO3体系... 采用固相反应法制备了La0.7Sr0.3Co1-xCuxO3-δ系列中温固体氧化物燃料电池(SOFC)阴极材料粉体.对其进行晶体结构表征,高温电导率和热膨胀曲线测试,并选取其中性能较好的样品进行了单电池实验.结果表明,Cu的掺杂降低了(La,Sr)CoO3体系阴极材料的热膨胀系数,在x=0.05时电导率略高于未掺Cu的样品.以La0.7Sr0.3Co0.95Cu0.05O3-δ为阴极、Ce0.8Sm0.2O1.9为电解质组成的SOFC单电池,在850℃最大短路电流密度达511 mA/cm2,最大输出功率密度约为0.106 W/cm2. 展开更多
关键词 中温固体氧化物燃料电池 阴极材料 LA0.7Sr0.3Co1-xCuxO3-δ
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制备工艺对0.7CaTiO_3-0.3NdAlO_3材料的影响 被引量:2
13
作者 宋国祥 卞建江 +1 位作者 董云飞 严康 《压电与声光》 CSCD 北大核心 2008年第1期118-120,共3页
用固相反应和熔盐法制备工艺合成了0.7CaTiO3-0.3NdAlO3(CTNA)粉体,研究了制备工艺对CT-NA陶瓷的合成过程和微波介电性能的影响。结果表明,相比于固相反应的长时间合成,熔盐法中,混合粉料在1 200℃2、h下即可合成CTNA单相,样品在1 375... 用固相反应和熔盐法制备工艺合成了0.7CaTiO3-0.3NdAlO3(CTNA)粉体,研究了制备工艺对CT-NA陶瓷的合成过程和微波介电性能的影响。结果表明,相比于固相反应的长时间合成,熔盐法中,混合粉料在1 200℃2、h下即可合成CTNA单相,样品在1 375℃下可烧结致密,获得的样品具有与固相反应相当的微波介电性能,即介电常数rε=43;品质因数与频率的乘积Q×f=35 736 GHz;频率温度系数τf=1.32×10-6/℃。 展开更多
关键词 0.7CaTiO3-0.3NdAlO3(CTNA)陶瓷 固相反应 熔盐法 微波介电性能
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高性能Ag/La_(0.7)Mg_(0.3)MnO_3/p^+-Si阻变器件的研究 被引量:1
14
作者 闫帅帅 王华 +2 位作者 许积文 杨玲 陈齐松 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第12期3493-3497,共5页
采用溶胶-凝胶工艺在p型单晶硅衬底上制备了La_(0.7)Mg_(0.3)MnO_3薄膜,对薄膜的微观结构及Ag/La_(0.7)Mg_(0.3)MnO_3/p+-Si器件的电致阻变性能进行了研究。结果表明:La_(0.7)Mg_(0.3)MnO_3薄膜在经过700℃退火2 h后为单一的钙钛矿结构,... 采用溶胶-凝胶工艺在p型单晶硅衬底上制备了La_(0.7)Mg_(0.3)MnO_3薄膜,对薄膜的微观结构及Ag/La_(0.7)Mg_(0.3)MnO_3/p+-Si器件的电致阻变性能进行了研究。结果表明:La_(0.7)Mg_(0.3)MnO_3薄膜在经过700℃退火2 h后为单一的钙钛矿结构,沿(112)晶向择优生长,薄膜致密平整;Ag/La_(0.7)Mg_(0.3)MnO_3/p+-Si阻变器件具有典型的双极型阻变特性,具有非常高的电阻开关比,其高阻态(HRS)与低阻态(LRS)的比值高于105,以及较佳的耐疲劳性能,器件在1000次循环后高、低阻态比值没有明显变化;器件在高阻态(HRS)时的导电机制为Schotty势垒发射效应,低阻态(LRS)导电机制为导电细丝机制。 展开更多
关键词 阻变 La0.7Mg0.3MnO3 溶胶-凝胶 异质结
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新型ITSOFC阴极材料Ln_(0.7)Sr_(0.3)CoO_(3-δ)的合成与电性能研究 被引量:1
15
作者 孙福禄 高文元 +1 位作者 隋新国 于玲 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期30-32,共3页
为降低制备阴极材料的成本、促进中温固体氧化物燃料电池(ITSOFC)的工业化进程,采用混合稀土作为主要原料,外加SrCO3、Co2O3固相法制备了Ln0.7Sr0.3CoO3-δ(简:LnSC,Ln为混合稀土)复合氧化物。TG-DSC、XRD对LnSC材料的合成过程以及不同... 为降低制备阴极材料的成本、促进中温固体氧化物燃料电池(ITSOFC)的工业化进程,采用混合稀土作为主要原料,外加SrCO3、Co2O3固相法制备了Ln0.7Sr0.3CoO3-δ(简:LnSC,Ln为混合稀土)复合氧化物。TG-DSC、XRD对LnSC材料的合成过程以及不同温度下烧结行为进行了研究,并考察了LnSC材料的电性能。结果表明:混合稀土促进了SrCO3在700~950℃的分解反应,同时在1100℃时新相Ln0.7Sr0.3CoO3-δ基本形成。1200℃烧结4h后合成产物为CeO2立方萤石相与钙钛矿相的共存。该材料电导率在340℃时达到最大值638S/cm,500~800℃时,电导率超过500S/cm,其电导活化能为7.86kJ/mol,满足ITSOFC对阴极材料的要求。 展开更多
关键词 混合稀土 阴极材料 Ln0.7Sr0.3CoO3-δ 钙钛矿 电导率
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La0.7Sr0.3-xCaxFe0.8Co0.2O3(0.1≤x≤0.2)阴极材料溶胶-凝胶法合成与表征 被引量:2
16
作者 曹海龙 高文元 于晓强 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期41-43,80,共4页
以硝酸盐为原料,外加一定量PVA的溶胶-凝胶法制备La0.7Sr0.3-xCaxFe0.8Co0.2O3(LSCFC,0.1≤x≤0.2)系列阴极材料,XRD、SEM对LSCFC晶体结构、微观形貌以及与Ce0.8Sm0.2O2电解质相容性进行研究分析。实验结果表明:900℃煅烧2h,LSCFC形... 以硝酸盐为原料,外加一定量PVA的溶胶-凝胶法制备La0.7Sr0.3-xCaxFe0.8Co0.2O3(LSCFC,0.1≤x≤0.2)系列阴极材料,XRD、SEM对LSCFC晶体结构、微观形貌以及与Ce0.8Sm0.2O2电解质相容性进行研究分析。实验结果表明:900℃煅烧2h,LSCFC形成了晶格膨胀的畸变钙钛矿结构,La0.7Sr0.2Ca0.1Fe0.8Co0.2O3相对LaFeO3晶胞体积膨胀率为43.85%,随着x从0.1增大到0.2,LSCFC晶胞体积膨胀率减小1.3%。La0.7Sr0.2Ca0.1Fe0.8Co0.2O3粉料与Ce0.8Sm0.2O2电解质在1200℃下烧结5h后具有良好的化学相容性。 展开更多
关键词 La0.7Sr0.3-xCaxFe0.8Co0.2O3 溶胶-凝胶法 阴极材料 相容性
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反向滴定共沉淀法合成新型中温固体氧化物燃料电池阴极材料La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo_(1-y)Fe_yO_(3-δ) 被引量:2
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作者 郎业鹏 高文元 +2 位作者 隋新国 李长敏 胡志强 《中国陶瓷工业》 CAS 2009年第1期6-12,共7页
以氢氧化钠和碳酸钠混合碱为沉淀剂,金属硝酸盐为原料,共沉淀法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料La0.7Sr0.3-xCaxCo1-yFeyO3-δ(简称:LSCCF,x=0.05、0.10、0.15、0.20;y=0.10、0.20、0.40)的前躯体。讨论了共沉淀的最佳pH值范围以... 以氢氧化钠和碳酸钠混合碱为沉淀剂,金属硝酸盐为原料,共沉淀法合成了中温固体氧化物燃料电池阴极材料La0.7Sr0.3-xCaxCo1-yFeyO3-δ(简称:LSCCF,x=0.05、0.10、0.15、0.20;y=0.10、0.20、0.40)的前躯体。讨论了共沉淀的最佳pH值范围以及加料顺序,TG-DSC研究了LSCCF粉料的形成过程,XRD和SEM对其前驱体在600℃,800℃,1000℃煅烧4h后的晶体结构和粒度形貌进行了研究和表征;并通过与固相合成LSCCF的条件比较可知:pH值在9.1~9.5范围内,反向滴定共沉淀法得到的前驱体在800℃煅烧4h可以合成出纯度高、组份均匀的单一钙钛矿相的LSCCF粉料。使用直流四极探针法在空气气氛下研究不同烧结温度下LSCCF样品从100℃到800℃时的电导率发现:电导率随着烧结温度的升高在增大;随着x从0.05到0.20以及y从0.10到0.40,1200℃烧结3h后样品的电导率却在减少;当x=0.10或0.15时,Ca2+和Sr2+掺杂对电导率产生"混合"效应,致使其值基本相等。且在500~800℃范围所有样品的电导率都超过了100S/cm。合成的阴极材料LSCCF与电解质Ce0.8Sm0.2O2两者间有良好的相容性。 展开更多
关键词 中温固体氧化物燃料电池 反向滴定共沉淀法 La0.7Sr0.3-xCaxCo1-yFeyO3-δ 电导率 相容性
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La0.7Sr0.3CoO3-δ钙钛矿催化剂表征及其催化氧化碳黑性能研究 被引量:1
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作者 方乐 虞敬 郭冠伦 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期735-740,I0007,共7页
为了研究La0.7Sr0.3CoO3-δ钙钛矿催化剂对碳黑的催化氧化过程,本研究通过研究催化剂和碳黑的两种不同接触方式,即紧密接触与松散接触,讨论了其对碳黑催化氧化过程的影响。结果表明,与松散接触和无催化剂接触条件相比,紧密接触条件下碳... 为了研究La0.7Sr0.3CoO3-δ钙钛矿催化剂对碳黑的催化氧化过程,本研究通过研究催化剂和碳黑的两种不同接触方式,即紧密接触与松散接触,讨论了其对碳黑催化氧化过程的影响。结果表明,与松散接触和无催化剂接触条件相比,紧密接触条件下碳黑的tig(起燃温度)分别下降了89.5和157.4℃,同时随着催化剂/碳黑的比例增加,碳黑氧化的tig、tm(最大转化温度)、tf(燃净温度)均向低温区域移动,表明该催化剂对碳黑有着良好的催化氧化性能。 展开更多
关键词 La0.7Sr0.3CoO3-δ型钙钛矿 碳黑氧化 接触方式
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磁性光催化剂La_(0.7)Sr_(0.3)Mn_(0.9)Ti_(0.1)O_(3-δ)的制备其光催化性能研究
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作者 吴旭红 卫芝贤 +1 位作者 王潇敏 岳盼 《河南科学》 2017年第5期702-707,共6页
合成了一种具有磁性的Ti掺杂的La(0.7)Sr_(0.3)Mn_(0.9)Ti_(0.1)O_3光催化剂,即La(0.7)Sr_(0.3)Mn_(0.9)Ti_(0.1)O_(3-δ).并且利用了X射线衍射(XRD),紫外-可见固体漫反射(UV-vis DRS)、扫描电子显微镜(SEM)和磁性分析(VSM)等分析方法... 合成了一种具有磁性的Ti掺杂的La(0.7)Sr_(0.3)Mn_(0.9)Ti_(0.1)O_3光催化剂,即La(0.7)Sr_(0.3)Mn_(0.9)Ti_(0.1)O_(3-δ).并且利用了X射线衍射(XRD),紫外-可见固体漫反射(UV-vis DRS)、扫描电子显微镜(SEM)和磁性分析(VSM)等分析方法对其进行了表征.实验结果表明:La(0.7)Sr_(0.3)Mn_(0.9)Ti_(0.1)O_(3-δ)显示软铁磁性能,具有较高的磁化强度和较低的矫顽力和剩余磁化强度,其可利用外加磁场将其容易回收.在太阳光下,La(0.7)Sr_(0.3)Mn_(0.9)Ti_(0.1)O_(3-δ)在模拟罗丹明B(Rh B)废水中具有明显增强的光催化作用,催化效果好,且其重复使用5次后仍然表现出高的光催化活性.因此,制备的La(0.7)Sr_(0.3)Mn_(0.9)Ti_(0.1)O_(3-δ)是一种高效率的太阳光驱动光催化剂. 展开更多
关键词 La0.7Sr0.3Mn0.9Ti0.1O3-δ 光催化 RH B
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Preparation and Characterization of Cathode Materials La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo_(0.9)Fe_(0.1)O_(3-δ) by Reverse Titration Co-Precipitation Method for ITSOFC 被引量:1
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作者 高文元 胡志强 +5 位作者 李长敏 唐乃岭 孙福禄 唐旭 魏蔷薇 孙永平 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2007年第S1期358-363,共6页
The precursors of La0.7Sr0.3-xCaxCo0.9Fe0.1O3-δ(LSCCF, x=0.05, 0.10, 0.15, 0.20) as the cathode materials for intermediate temperature solid oxide fuel cell (ITSOFC) were prepared by reverse titration co-precipitatio... The precursors of La0.7Sr0.3-xCaxCo0.9Fe0.1O3-δ(LSCCF, x=0.05, 0.10, 0.15, 0.20) as the cathode materials for intermediate temperature solid oxide fuel cell (ITSOFC) were prepared by reverse titration co-precipitation method with metal-nitrates as starting materials and mixed alkali (NaOH and Na2CO3) as a precipitating agent. The formation process of LSCCF from the precursors was monitored by TG-DSC, and the crystal structure and particles morphology of the precursors which were calcined at 600, 800, 1000 ℃ for 3 h were characterized using XRD, SEM technologies. Compared with the solid state reaction of constituent oxides, when the pH value of the precipitating solution was in the range of 9.1~9.5, the LSCCF powders from the precursors caclined at 800 ℃ for 3 h had high purity, homogeneous and single perovskite phase. The electrical conductivity of the LSCCF samples sintered at 1200 ℃ for 3 h, which was measured as a function of temperatures from 100 to 800 ℃ by DC four-probe method in air, decreased with x from 0.05 to 0.20. The value of electrical conductivity was almost equal because of Ca2+, Sr2+ co-dopant resulting in the 'mix effect' while x=0.10 or 0.15. The electrical conductivity of all doped samples was higher than 100 S·cm-1 at intermediate temperatures from 500 to 800 ℃, and there was good compatibility between the LSCCF cathode and Ce0.8Sm0.2O2 electrolyte. 展开更多
关键词 intermediate temperature solid oxide fuel cell La_(0.7)Sr_(0.3-x)Ca_xCo(1-y)Fe_yO_(3-δ) reverse titration co-precipitation property rare earths
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