3%氯化钠溶液和0.9%氯化钠溶液鼻腔冲洗治疗慢性鼻窦炎患者的临床疗效

目的探讨3%氯化钠溶液与0.9%氯化钠溶液鼻腔冲洗治疗慢性鼻窦炎患者的临床疗效。方法选取2020年9月至2021年9月本院收治的100例慢性鼻窦炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为常规组与研究组,每组50例。常规组给予0.9%氯化钠溶液冲洗鼻腔,研究组给予3%氯化钠溶液冲洗鼻腔。比较两组临床疗效、鼻腔纤毛传输速度、临床症状评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、鼻内镜评分、生命质量及不良反应。结果研究组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组鼻腔纤毛传输速度明显快于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组临床症状评分、VAS评分、鼻内镜评分均明显低于治疗前,且研究组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组躯体功能、社会功能、心理功能、物质生活评分均高于治疗前,且研究组高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论3%氯化钠溶液鼻腔冲洗治疗慢性鼻窦炎患者疗效显著,能明显加快鼻腔纤毛传输速度,促使鼻腔黏膜上皮化,减轻患者临床症状,改善患者生命质量,值得临床推广应用。

0.9%氯化钠注射液渗透压摩尔浓度测定的影响因素分析

目的分析0.9%氯化钠注射液渗透压摩尔浓度测定的影响因素。方法依照2010年版《中国药典(二部)》附录ⅠB注射剂通则项的规定,采用渗透压摩尔浓度测定法,测定0.9%氯化钠注射液的渗透压摩尔浓度。结果 0.9%氯化钠注射液的渗透压摩尔浓度随着氯化钠含量上升而升高;同时,在含量相同、批次不同(pH不同)的情况下,0.9%氯化钠注射液的渗透压摩尔浓度随着pH上升而升高。结论 0.9%氯化钠注射液的渗透压摩尔浓度随含量、pH的上升而升高。

7种常用中药注射剂与0.9%氯化钠配伍的稳定性研究

目的观察7种常用中药注射剂与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,以指导临床药物护理。方法分别检测红花黄色素、复方苦参注射液、黄芪注射液、康艾注射液、艾迪注射液、注射用灯盏花素、注射用丹参与0.9%氯化钠配伍后0～4h的颜色、澄明度、微粒数、pH值及吸光度。结果4h内溶液澄明,未见沉淀生成及变色,pH值在正常范围内略有变化,不溶性微粒未发生大幅度改变,吸光度在正常值范围内。结论7种常用中药注射剂与0.9%氯化钠配伍后溶液在4h内基本稳定,其中1～2h配伍使用最为稳定。建议中药注射剂配伍静置一段时间后输注,以提高输液安全性。

双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液配伍研究

目的探讨双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液的适宜配伍浓度。方法用10、20、25、30、35、40 m L双黄连注射液,分别与200 m L 0.9%氯化钠注射液配伍,观察其在4 h内的微粒、p H值及紫外吸收的变化。结果 30 m L双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后3 h以内,25 m L及以下注射液配伍后4 h以内,微粒符合药典规定;p H值及紫外吸收无明显变化;35 m L及以上配伍液微粒不符合药典规定。结论 25 m L及以下双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液配伍在4 h内可以应用。

0.9%氯化钠注射液中两种酯类阻氧剂的测定

目的用高效液相色谱法测定聚丙烯包装的0.9%氯化钠注射液中两种酯类阻氧剂(1010和168)的含量,研究工业阻氧剂向制剂中浸出情况。方法采用C18柱(250 mm×4.6 mm)为色谱柱;乙腈-乙醇-四氢呋喃(61∶10∶29)为流动相;流速:1.5 ml·min-1;紫外检测器检测波长:275 nm;结果阻氧剂1010在0.6～240 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为88.43%,RSD=3.90%;阻氧剂168在1.2～240 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为91.27%,RSD=3.57%。结论在0.9%氯化钠注射液中存在包装材料中的阻氧剂,需要加强控制,该法简便、有效,可以用来对阻氧剂定量。

舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍稳定性研究

目的 考察舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性。方法 将舒肝宁注射液按临床使用的质量浓度与0.9%氯化钠注射液配伍。根据《中国药典》的方法分别检测配伍液放置0、2、4、6h后的外观、pH值、不溶性微粒的变化,同时采用HPLC测定配伍液中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、野黄芩苷的含量。结果 配伍液的外观、pH值、各有效成分含量于6h内均无明显的变化,不溶性微粒数量0~6h内也符合标准。结论 舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍在6h内稳定。

0℃ 0.9%氯化钠注射液和盐酸肾上腺素混合液在等离子射频消融术治疗儿童鼾症中的疗效观察

目的 观察0°C0.9%氯化钠注射液和盐酸肾上腺素混合液在等离子射频消融术治疗儿童鼾症中的疗效方法将2016年1月~2018年12月我院收治的400例鼾症患儿随机分为观察组和对照组(n=200),两组患者均行鼻内镜下等离子射频消融术治疗,术前对照组患儿采用常温生理盐水作等离子刀工作的电解质溶液,观察组将5支1 mg/1 mL的肾上腺素加入0°C0.9%的500 mL盐水中作等离子刀工作的电解质溶液。评价两组患儿的临床疗效,观察并统计两组患儿的术中出血量、术后视觉模拟评分法(VAS)评分及扁桃体白膜脱落时间,另统计两组患儿术后并发症的发生率。结果观察组临床治疗总有效率为90.50%,对照组为76.00%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者平均手术时间、扁桃体白膜脱落时间均短于对照组(P<0.05),平均术中出血量少于对照组(P<0.05),术后平均VAS评分少于对照组(P<0.05)。观察组并发症的总发生率为9.00%,对照组为20.50%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论于等离子射频消融术治疗儿童鼾症中应用0°C0.9%氯化钠注射液和盐酸肾上腺素混合液能有效提高手术效果,降低术后疼痛程度,缩短手术时间及扁桃体白膜脱落时间,并能够降低术中出血量和术后并发症的发生率,值得临床推广应用。

曲安奈德+盐酸利多卡因+维生素B_(12)+0.9%氯化钠溶液混合液局部注射联合小针刀松解治疗神经根型颈椎病的临床疗效

目的探讨曲安奈德+盐酸利多卡因+维生素B_(12)+0.9%氯化钠溶液混合液局部注射联合小针刀松解治疗神经根型颈椎病(CSR)的临床疗效。方法选取2018年8月至2020年11月于本院进行治疗的82例CSR患者作为研究对象,随机分为注射组和联合组,每组41例。注射组予以曲安奈德+盐酸利多卡因+维生素B_(12)+0.9%氯化钠溶液局部注射治疗,联合组在注射组基础上予以小针刀松解治疗。比较治疗1周后、1个月后及3个月后,两组临床疗效、视觉模拟评分法(VAS)评分、颈椎病临床评价量表(CASCS),比较治疗1个月后随访时不良反应发生率。结果治疗1周后及治疗1、3个月后,联合组治疗总有效率均明显高于注射组,VAS评分均低于注射组,CASCS评分均高于注射组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论曲安奈德+盐酸利多卡因+维生素B12+0.9%氯化钠溶液局部注射联合小针刀松解治疗CSR患者疗效显著,可缓解其症状,提高颈椎功能,值得临床推广应用。

艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性研究

目的考察艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法观察高温、常温、低温3种环境下艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中的外观、pH、微粒及紫外吸收变化。结果艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中外观、pH、紫外吸收变化不明显,10μm以上微粒数略高于药典规定。结论艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中总体稳定性良好,高温时相对稳定,建议使用配备精密过滤装置的输液器,相对高温进行配液、输液,以减少微粒产生的不良反应。

不同pH条件下盐酸氨溴索与0.9%氯化钠注射液配伍禁忌研究

目的探讨不同pH条件下盐酸氨溴索与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供依据。方法将盐酸氨溴索与不同pH的0.9%氯化钠注射液配伍,观察溶液的澄明度、不溶性微粒的变化。结果当盐酸氨溴索与pH>6.3的0.9%氯化钠注射液配伍后,溶液的澄明度、不溶性微粒随着pH的增加而改变加快。结论盐酸氨溴索应慎与0.9%氯化钠注射液配伍。

0.9%氯化钠注射液联合初榨橄榄油治疗颜面再发性皮炎

目的观察0.9%氯化钠注射液联合初榨橄榄油治疗颜面再发性皮炎的临床疗效。方法将61例颜面再发性皮炎患者按治疗方法的不同分为治疗组(31例)和对照组(30例)。2组均采用抗组胺类药物、0.1%丁酸氢化可的松乳膏治疗。在此基础上,治疗组采用0.9%氯化钠注射液联合初榨橄榄油治疗。2组疗程均为2周。观察2组的临床疗效,并按4级评分法对2组治疗前、后临床症状和体征进行评分。结果治疗组总有效率明显高于对照组(83.9%比53.3%,P<0.05)。2组治疗后临床症状和体征得分较治疗前显著降低(P<0.01),治疗组治疗后临床症状和体征得分较对照组明显降低(P<0.05)。结论 0.9%氯化钠注射液联合初榨橄榄油治疗颜面再发性皮炎疗效较好,是一种较理想的治疗方法。

HPLC法测定注射用甲钴胺在0.9%氯化钠注射液中的浓度

目的:建立0.9%氯化钠注射液中甲钴胺的含量测定方法方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XTerra C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈.水(含冰乙酸1.84%)(20:80),流速为1.0ml·min^(-1),检测波长267nm。结果:在0.9%氯化钠注射液中甲钴胺在2.96~118.40μg·ml^(-1)范围内线性关g-.良好,r=0.9998,平均加样回收率为99.1%,RSD=1.77%(n=9)。结论:该方法简便、准确可靠、重复性好,可用于0.9%氯化钠注射液中甲钴胺浓度的测定。

0.9%氯化钠溶液注射分离法在腹腔镜下卵巢囊肿剔除术中的应用

目的:探讨0.9%氯化钠溶液注射分离法在腹腔镜下卵巢囊肿剔除术中的应用价值。方法:选取2014年1月至2015年12月在金华市妇幼保健院行腹腔镜下卵巢囊肿剔除术的患者80例,随机分为2组。观察组40例,腹腔镜下卵巢囊肿剔除术前在囊肿壁与卵巢皮质间注入0.9%氯化钠溶液,然后行剔除术;对照组40例,直接行囊肿剔除术。比较2组手术时间、术中出血量、囊肿破裂率、术后血红蛋白的变化、住院时间、最高体温、肛门排气时间以及术前和术后3个月卵泡刺激素水平变化。结果:观察组手术时间、术中出血量、囊肿破裂率明显低于对照组(P<0.05),对照组术后3个月的卵泡刺激素水平较术前升高,差异有统计学意义(P<0.05),而观察组差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者术后住院时间、最高体温、肛门排气时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:0.9%氯化钠溶液注射分离法可以有效降低腹腔镜下卵巢囊肿剔除术的囊肿破裂率,缩短手术时间,减少术中出血。

口含冰0.9%氯化钠注射液预防同步放化疗鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎的效果

目的探讨口含冰0.9%氯化钠注射液预防同步放化疗鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎的效果。方法选取2019年1—6月放射治疗科收治的60例鼻咽癌患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。两组均接受调强放射治疗及静脉给药方案化疗,在此基础上,对照组采取常规口腔护理及健康宣教,观察组则在放射治疗前10 min口含冰0.9%氯化钠注射液(4~10℃),比较两组放射性口腔黏膜炎的程度、口干和口咽疼痛评分、口腔黏膜创面愈合时间及疼痛消失时间。结果第20、30次放射治疗结束时,观察组放射性口腔黏膜炎的程度均轻于对照组,口干和口咽疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组口腔黏膜创面愈合时间和疼痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论同步放化疗鼻咽癌患者于放射治疗前口含冰0.9%氯化钠注射液,可减轻放射性口腔黏膜炎的程度及口干、口咽疼痛等不适症状,缩短口腔黏膜创面愈合时间及疼痛消失时间。

间苯三酚在0.9%氯化钠注射液中的稳定性与效价探究

目的探究间苯三酚在0.9%氯化钠注射液中的稳定性与效价。方法 2017年5—9月在该院药学部用高效液相色谱法测定注射用间苯三酚与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍后间苯三酚在不同时间点效价变化,同时观察其配伍液外观、颜色与p H值变化状况。结果经检测发现,(1)5%葡萄糖注射液在室温下放置3 h效价为99.87%、6 h效价为99.61%,10%葡萄糖注射液室温下放置3 h效价为99.12%、6 h效价为100.06%,0.9%氯化钠注射液室温下放置3 h效价为100.84%、6 h效价为100.12%,,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)3种配伍液在室温下放置0、3、6 h后的p H值变化均集中在0.05~0.12范围内,且配伍液未见有外观、颜色和可见异物的变化。结论间苯三酚在0.9%氯化钠注射液中具有较高的生物学效价与良好的稳定性,且其效果与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液类似。因此,在临床上对于糖尿病等其他特殊病情者,可使用0.9%氯化钠注射液作为间苯三酚的稀释溶媒。

0.9%氯化钠注射液作为氧气湿化液的探讨

目的 :为了寻求一种简单有效 ,能广泛应用于基层医院的氧气湿化液 ,防止因氧rnb湿化液带菌致院内感染。方法 :该研究采用了 5 0 0ml瓶装 0 9%氯化钠注射液与传统 5 - 10kg壶装蒸馏水作为氧气湿化液抽样对照。结果 :瓶装 0 9%氯化钠溶液作为氧气湿化液优于壶装蒸馏水。结论 :可改用瓶装 0

0.9%与3%氯化钠溶液用于雾化治疗喘息性肺炎患儿的临床观察

目的:比较0.9%与3%氯化钠溶液用于雾化治疗喘息性肺炎患儿的临床疗效及安全性。方法:选取喘息性肺炎患儿150例,按随机数字表法分为A组和B组,各75例。两组患儿均行吸入复方异丙托溴铵溶液+吸入用布地奈德混悬液+硫酸特布他林雾化液雾化治疗方案,A组患儿采用0.9%氯化钠溶液作为雾化溶剂,B组患儿采用3%氯化钠溶液作为雾化溶剂。观察两组患儿临床疗效、临床症状体征消失时间、住院时间及治疗前后临床严重性评分、呼吸频率、血氧饱和度水平,并比较不良反应发生率。结果:B组患儿总有效率显著高于A组(94.12%vs.83.53%),差异有统计学意义(P<0.05);B组患儿临床症状体征消失时间和住院时间均显著短于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿临床严重性评分、呼吸频率及血氧饱和度水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,B组患儿临床严重性评分、呼吸频率及血氧饱和度水平显著优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:3%氯化钠溶液作为溶剂用于雾化治疗喘息性肺炎患儿疗效优于0.9%氯化钠溶液,且未增加药品不良反应。

盐酸阿糖胞苷在0.9%氯化钠注射液及5%葡萄糖注射液中的稳定性考察

阿糖胞苷水溶液不稳定,故成品为固态原料须于用前溶解,静脉滴注阿糖胞苷是临床治疗白血病的给药方法,但本品在酸性或中性溶液中可脱氨水解为阿糖脲苷而失效,本文用加速试验法预测阿糖胞苷在两种常用输液中的贮存期,为临床有效、安全用药提供了实验数据。

0.9%氯化钠溶液替代酒精清洁皮肤减少深静脉管MARSI发生的临床研究

目的探讨深静脉置管患者管道维护中皮肤清洁消毒的最佳模式。方法选取2018年12月至2020年5月于本院血液科深静脉置管(CVC、PICC)需中长期导管维护的患者80例,按信封法随机分为实验组和对照组,各40例。实验组采用0.9%氯化钠溶液+2%葡萄糖酸氯己定清洁消毒皮肤后贴膜,对照组采用75%酒精+2%葡萄糖酸氯己定清洁消毒皮肤后贴膜,比较两组MARSI发生率、皮炎程度及局部皮肤细菌培养结果。结果实验组MARSI发生率为10.00%,低于对照组的35.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组皮炎发生轻度3例,中度1例;对照组轻度8例,中度4例,重度2例。两组皮肤清洁消毒后细菌培养菌落数均为0 cfu/cm~2,移除贴膜后实验组菌落数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组细菌定值率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组CRBSI发生率低于对照组,但差异无统计学意义。结论 0.9%氯化钠溶液替代酒精清洁皮肤用于深静脉管道维护,可达到消毒灭菌目的,且有效降低深静脉管道患者MARSI的发生率,在一定程度上降低CRBSI发生率。

脂血对血常规红细胞参数测定结果的干扰及处理方法

目的:探讨脂血对血常规红细胞参数测定结果的干扰及处理方法。方法:选取2021年9月—2023年8月在广西壮族自治区脑科医院行血常规检测且血脂异常增高的脂血标本128份,分析采用等量0.9%氯化钠溶液置换血浆处理前后血常规参数变化。结果:处理后,血红蛋白(HGB)、平均血红蛋白量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、血小板(PLT)水平低于处理前,差异有统计学意义(P<0.05);处理前后,白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、红细胞压积(HCT)、红细胞平均体积(MCV)比较,差异无统计学意义(P>0.05);在128份脂血标本中,23份MCHC≥380g/L,占17.97%,105份MCHC<380g/L,占82.03%。处理后,350g/L≤MCHC<380g/L和MCHC≥380g/L组的HGB水平均低于处理前,差异有统计学意义(P<0.05);处理前后,MCHC<350g/L组的HGB水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:当MCHC≥350g/L时,建议检查标本性状,若是脂血影响,可通过等量0.9%氯化钠溶液置换血浆法进行纠正,0.9%氯化钠溶液置换血浆法能有效降低脂血对血常规红细胞参数测定结果的干扰,为临床和患者提供准确的检验报告。