0.9%氯化钠注射液渗透压摩尔浓度测定的影响因素分析

目的分析0.9%氯化钠注射液渗透压摩尔浓度测定的影响因素。方法依照2010年版《中国药典(二部)》附录ⅠB注射剂通则项的规定,采用渗透压摩尔浓度测定法,测定0.9%氯化钠注射液的渗透压摩尔浓度。结果 0.9%氯化钠注射液的渗透压摩尔浓度随着氯化钠含量上升而升高;同时,在含量相同、批次不同(pH不同)的情况下,0.9%氯化钠注射液的渗透压摩尔浓度随着pH上升而升高。结论 0.9%氯化钠注射液的渗透压摩尔浓度随含量、pH的上升而升高。

7种常用中药注射剂与0.9%氯化钠配伍的稳定性研究

目的观察7种常用中药注射剂与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性,以指导临床药物护理。方法分别检测红花黄色素、复方苦参注射液、黄芪注射液、康艾注射液、艾迪注射液、注射用灯盏花素、注射用丹参与0.9%氯化钠配伍后0～4h的颜色、澄明度、微粒数、pH值及吸光度。结果4h内溶液澄明,未见沉淀生成及变色,pH值在正常范围内略有变化,不溶性微粒未发生大幅度改变,吸光度在正常值范围内。结论7种常用中药注射剂与0.9%氯化钠配伍后溶液在4h内基本稳定,其中1～2h配伍使用最为稳定。建议中药注射剂配伍静置一段时间后输注,以提高输液安全性。

双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液配伍研究

目的探讨双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液的适宜配伍浓度。方法用10、20、25、30、35、40 m L双黄连注射液,分别与200 m L 0.9%氯化钠注射液配伍,观察其在4 h内的微粒、p H值及紫外吸收的变化。结果 30 m L双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后3 h以内,25 m L及以下注射液配伍后4 h以内,微粒符合药典规定;p H值及紫外吸收无明显变化;35 m L及以上配伍液微粒不符合药典规定。结论 25 m L及以下双黄连注射液与0.9%氯化钠注射液配伍在4 h内可以应用。

0.9%氯化钠注射液联合初榨橄榄油治疗颜面再发性皮炎

目的观察0.9%氯化钠注射液联合初榨橄榄油治疗颜面再发性皮炎的临床疗效。方法将61例颜面再发性皮炎患者按治疗方法的不同分为治疗组(31例)和对照组(30例)。2组均采用抗组胺类药物、0.1%丁酸氢化可的松乳膏治疗。在此基础上,治疗组采用0.9%氯化钠注射液联合初榨橄榄油治疗。2组疗程均为2周。观察2组的临床疗效,并按4级评分法对2组治疗前、后临床症状和体征进行评分。结果治疗组总有效率明显高于对照组(83.9%比53.3%,P<0.05)。2组治疗后临床症状和体征得分较治疗前显著降低(P<0.01),治疗组治疗后临床症状和体征得分较对照组明显降低(P<0.05)。结论 0.9%氯化钠注射液联合初榨橄榄油治疗颜面再发性皮炎疗效较好,是一种较理想的治疗方法。

0.9%氯化钠注射液中两种酯类阻氧剂的测定

目的用高效液相色谱法测定聚丙烯包装的0.9%氯化钠注射液中两种酯类阻氧剂(1010和168)的含量,研究工业阻氧剂向制剂中浸出情况。方法采用C18柱(250 mm×4.6 mm)为色谱柱;乙腈-乙醇-四氢呋喃(61∶10∶29)为流动相;流速:1.5 ml·min-1;紫外检测器检测波长:275 nm;结果阻氧剂1010在0.6～240 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为88.43%,RSD=3.90%;阻氧剂168在1.2～240 mg·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为91.27%,RSD=3.57%。结论在0.9%氯化钠注射液中存在包装材料中的阻氧剂,需要加强控制,该法简便、有效,可以用来对阻氧剂定量。

舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍稳定性研究

目的 考察舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性。方法 将舒肝宁注射液按临床使用的质量浓度与0.9%氯化钠注射液配伍。根据《中国药典》的方法分别检测配伍液放置0、2、4、6h后的外观、pH值、不溶性微粒的变化,同时采用HPLC测定配伍液中绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、野黄芩苷的含量。结果 配伍液的外观、pH值、各有效成分含量于6h内均无明显的变化,不溶性微粒数量0~6h内也符合标准。结论 舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍在6h内稳定。

0℃ 0.9%氯化钠注射液和盐酸肾上腺素混合液在等离子射频消融术治疗儿童鼾症中的疗效观察

目的 观察0°C0.9%氯化钠注射液和盐酸肾上腺素混合液在等离子射频消融术治疗儿童鼾症中的疗效方法将2016年1月~2018年12月我院收治的400例鼾症患儿随机分为观察组和对照组(n=200),两组患者均行鼻内镜下等离子射频消融术治疗,术前对照组患儿采用常温生理盐水作等离子刀工作的电解质溶液,观察组将5支1 mg/1 mL的肾上腺素加入0°C0.9%的500 mL盐水中作等离子刀工作的电解质溶液。评价两组患儿的临床疗效,观察并统计两组患儿的术中出血量、术后视觉模拟评分法(VAS)评分及扁桃体白膜脱落时间,另统计两组患儿术后并发症的发生率。结果观察组临床治疗总有效率为90.50%,对照组为76.00%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者平均手术时间、扁桃体白膜脱落时间均短于对照组(P<0.05),平均术中出血量少于对照组(P<0.05),术后平均VAS评分少于对照组(P<0.05)。观察组并发症的总发生率为9.00%,对照组为20.50%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论于等离子射频消融术治疗儿童鼾症中应用0°C0.9%氯化钠注射液和盐酸肾上腺素混合液能有效提高手术效果,降低术后疼痛程度,缩短手术时间及扁桃体白膜脱落时间,并能够降低术中出血量和术后并发症的发生率,值得临床推广应用。

缩宫素注射液与氯化钠注射液的配伍稳定性研究

目的:考察缩宫素注射液与氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:将缩宫素注射液分别与不同pH及不同内包材的0.9%氯化钠注射液进行配伍,在室温条件下考察配伍溶液的稳定性。结果:配伍溶液的性状、pH、渗透压、不溶性微粒、有关物质和含量均无明显变化。结论:缩宫素注射液与不同pH和不同内包材的0.9%氯化钠注射液配伍后,在24 h内稳定。

艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性研究

目的考察艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法观察高温、常温、低温3种环境下艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中的外观、pH、微粒及紫外吸收变化。结果艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中外观、pH、紫外吸收变化不明显,10μm以上微粒数略高于药典规定。结论艾迪注射液在0.9%氯化钠注射液中总体稳定性良好,高温时相对稳定,建议使用配备精密过滤装置的输液器,相对高温进行配液、输液,以减少微粒产生的不良反应。

不同pH条件下盐酸氨溴索与0.9%氯化钠注射液配伍禁忌研究

目的探讨不同pH条件下盐酸氨溴索与0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床合理用药提供依据。方法将盐酸氨溴索与不同pH的0.9%氯化钠注射液配伍,观察溶液的澄明度、不溶性微粒的变化。结果当盐酸氨溴索与pH>6.3的0.9%氯化钠注射液配伍后,溶液的澄明度、不溶性微粒随着pH的增加而改变加快。结论盐酸氨溴索应慎与0.9%氯化钠注射液配伍。

HPLC法测定注射用甲钴胺在0.9%氯化钠注射液中的浓度

目的:建立0.9%氯化钠注射液中甲钴胺的含量测定方法方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters XTerra C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈.水(含冰乙酸1.84%)(20:80),流速为1.0ml·min^(-1),检测波长267nm。结果:在0.9%氯化钠注射液中甲钴胺在2.96~118.40μg·ml^(-1)范围内线性关g-.良好,r=0.9998,平均加样回收率为99.1%,RSD=1.77%(n=9)。结论:该方法简便、准确可靠、重复性好,可用于0.9%氯化钠注射液中甲钴胺浓度的测定。

口含冰0.9%氯化钠注射液预防同步放化疗鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎的效果

目的探讨口含冰0.9%氯化钠注射液预防同步放化疗鼻咽癌患者放射性口腔黏膜炎的效果。方法选取2019年1—6月放射治疗科收治的60例鼻咽癌患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。两组均接受调强放射治疗及静脉给药方案化疗,在此基础上,对照组采取常规口腔护理及健康宣教,观察组则在放射治疗前10 min口含冰0.9%氯化钠注射液(4~10℃),比较两组放射性口腔黏膜炎的程度、口干和口咽疼痛评分、口腔黏膜创面愈合时间及疼痛消失时间。结果第20、30次放射治疗结束时,观察组放射性口腔黏膜炎的程度均轻于对照组,口干和口咽疼痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组口腔黏膜创面愈合时间和疼痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论同步放化疗鼻咽癌患者于放射治疗前口含冰0.9%氯化钠注射液,可减轻放射性口腔黏膜炎的程度及口干、口咽疼痛等不适症状,缩短口腔黏膜创面愈合时间及疼痛消失时间。

间苯三酚在0.9%氯化钠注射液中的稳定性与效价探究

目的探究间苯三酚在0.9%氯化钠注射液中的稳定性与效价。方法 2017年5—9月在该院药学部用高效液相色谱法测定注射用间苯三酚与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍后间苯三酚在不同时间点效价变化,同时观察其配伍液外观、颜色与p H值变化状况。结果经检测发现,(1)5%葡萄糖注射液在室温下放置3 h效价为99.87%、6 h效价为99.61%,10%葡萄糖注射液室温下放置3 h效价为99.12%、6 h效价为100.06%,0.9%氯化钠注射液室温下放置3 h效价为100.84%、6 h效价为100.12%,,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)3种配伍液在室温下放置0、3、6 h后的p H值变化均集中在0.05~0.12范围内,且配伍液未见有外观、颜色和可见异物的变化。结论间苯三酚在0.9%氯化钠注射液中具有较高的生物学效价与良好的稳定性,且其效果与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液类似。因此,在临床上对于糖尿病等其他特殊病情者,可使用0.9%氯化钠注射液作为间苯三酚的稀释溶媒。

盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼在氯化钠注射液中的配伍稳定性研究

目的考察盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法分别在4℃与25℃条件下,观察与检测盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼配伍液在0、4、8、24、48与72 h各时间点的外观、不溶性微粒数与p H变化,并采用高效液相色谱法测定配伍液中盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼在各时间点的相对百分含量变化。结果盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼配伍液在72 h内外观、不溶性微粒数及p H值均未见明显变化,各组分的相对百分含量均>98%。结论在4℃与25℃条件下,盐酸曲马多、枸橼酸芬太尼与盐酸托烷司琼在0.9%氯化钠注射液中72 h内均能保持稳定。

金芪灌洗液对功能性鼻内镜鼻窦术后慢性鼻-鼻窦炎患者鼻腔通气状态的影响

目的:探讨金芪灌洗液局部鼻腔冲洗治疗对功能性鼻内镜鼻窦术后慢性鼻-鼻窦炎患者鼻腔通气状态的影响。方法:将2019年6月至2021年3月新疆医科大学附属中医医院收治的功能性鼻内镜鼻窦术后慢性鼻-鼻窦炎患者120例采用随机数字表法分为研究组(60例)和对照组(60例)。对照组患者采用0.9%氯化钠注射液鼻腔冲洗治疗,研究组患者采用金芪灌洗液鼻腔冲洗治疗,两组患者疗程均为3个月。观察两组患者鼻气道阻力变化情况和术腔黏膜上皮化时间。结果:两组患者治疗前鼻气道阻力比较,差异无统计学意义(P>0.05);而术后第7日、术后1个月、术后2个月和术后3个月时,研究组患者鼻气道阻力明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者术腔黏膜上皮化时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者均未发生不良反应。结论:相较于常规0.9%氯化钠注射液鼻腔冲洗方法,采用金芪灌洗液鼻腔冲洗更有助于改善功能性鼻内镜鼻窦术后慢性鼻-鼻窦炎患者的鼻腔通气状态,且未增加不良反应。

注射用肌氨肽苷与不同输液配伍的稳定性考察

目的:考察注射用肌氨肽苷与不同输液配伍后的稳定性,为临床应用提供依据。方法:考察注射用肌氨肽苷分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的配伍溶液在0,0.5,1,2,4,8 h时的外观、p H、不溶性微粒数及次黄嘌呤和多肽含量的变化情况。结果:不同配物溶液均为澄明液体,p H无明显变化,次黄嘌呤和多肽的含量均符合要求。与10%葡萄糖注射液配伍时,≥10μm的不溶性微粒数最少,符合中国药典2015年版四部规定,与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍时,个别时间点的≥10μm不溶性微粒数不符合规定;各配伍溶液≥25μm的不溶性微粒数均符合规定。结论:注射用肌氨肽苷最适配伍溶媒为10%葡萄糖注射液。

复方毛冬青注射液与3种输液配伍后的微粒及其pH值观察

目的 观察复方毛冬青注射液分别与 0 9%氯化钠注射液、10 %葡萄糖注射液和小儿用葡萄糖氯化钠注射液 3种输液配伍时的不溶性微粒及其pH值变化。方法 不同剂量 ( 4、6、8和 10ml)的复方毛冬青注射液分别与 10 0ml上述输液配伍 ,混合液的不溶性微粒利用微粒分析仪测定 ,以及其 pH值利用pH/离子计仪测定。 结果 不同剂量复方毛冬青注射液与各输液混合其 4个通道 (≥ 2 5 μm、≥ 10 μm、≥ 5 μm、≥ 2 μm)的不溶性微粒均显著性增多 (P <0 .0 1) ,且其pH也有明显变化。 结论 复方毛冬青注射液与 3种输液配伍的不溶性微粒不符合中国药典及英国药典的质量标准 ,应引起重视。

不同溶液在放射性皮炎换药中的效果研究

目的观察灭菌注射用水与0.9%氯化钠两种不同溶液在鼻咽癌急性Ⅲ度及以上放射性皮炎换药中的作用。方法回顾性分析我科2018年6月至2019年9月首诊鼻咽癌行放射治疗后发生急性Ⅲ度及以上放射性皮炎患者64例,按治疗方法不同分为观察组和对照组,每组各32例。观察组患者换药时采用的是灭菌注射用水;对照组换药时采用的是0.9%氯化钠溶液。对两组患者换药过程及换药后2 h疼痛程度及创面开始愈合时间进行分析。结果观察组换药过程中,轻度疼痛例数高于对照组,中度和重度疼痛例数低于对照组,差异有统计学意义(Z=10.604,P<0.05);换药2 h后,观察组无痛及轻度疼痛患者例数高于对照组,中度及重度疼痛例数低于对照组,差异有统计学意义(Z=13.041,P<0.05);观察组患者创面开始愈合时间明显早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论放射性皮炎患者换药时采用灭菌注射用水溶液,创面疼痛轻,愈合快,值得推广。

不同液体培养对脂多糖刺激后人Ⅱ型肺泡上皮细胞A549产生凝血及纤溶因子的影响

目的观察生理盐水（NS）、羟乙基淀粉130／0．4氯化钠溶液（万汶）及乳酸钠林格溶液对脂多糖（LPS）刺激后的人丌型肺泡上皮细胞（AECⅡ）株A549产生凝血及纤溶相关因子的影响，并寻找最佳刺激剂量。方法将处于对数生长期的A549细胞按随机数字表法分为空白对照组、LPS损伤组、NS组、万汶组及林格组，每组再分为20％及40％组；各组加入终浓度为75mg／L的LPS体外刺激A549细胞株，空白对照组仅加普通培养液。培养12h后，采用酶联免疫吸附试验（ELISA）及实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测细胞中组织因子（TF）、可溶性内皮细胞蛋白C受体（sEPCR）、纤溶酶原激活物抑制因子（PAI—1）、组织型纤溶酶原激活物（t—PA）的蛋白含量及mRNA表达水平，并计算PAI-1／t—PA蛋白和rnRNA的比值。结果与空白对照组比较，LPs损伤组TF、sEPCR、PAI—1、t—PA蛋白含量均明显增高，PAI-1／t—PA蛋白比值也明显增高；LPS损伤组相应的TF、EPCR、PAT-1及t—PA的mRNA表达也明显升高。与LPS损伤组比较，20％、40％NS组TF、sEPCR、PAI-1、t—PA蛋白表达均明显降低，而40％NS组降低更为明显，但仍高于空白对照组，40％NS组PAI-1／t—PA蛋白比值较LPS组明显降低。20％、40％NS组TF和sEPCR的mRNA表达及40％NS组PAI—1和t—PAmRNA表达均较LPS损伤组明显降低，且仍以40％NS组降低较为明显。20％林格组TF和sEPCR蛋白表达较LPS损伤组下降，40％林格组TF、sEPCR蛋白表达却高于LPS损伤组，两组PAI—1及PAI—0／t—PA蛋白比值均高于LPS损伤组，以40％林格组升高明显；20％、40％林格组sEPCRmRNA均较LPS损伤组明冠升高，20％林格组PAI-1mRNA较LPS损伤组降低，而40％林格组PAI—1mRNA较LPS损伤组升高；20％万汶组sEPCR蛋白较LPS损伤组降低，40％万汶组TF及sEPCR蛋白均较LPS损伤组升高；20％、40％万汶组PAI-1、PAI-1／t—PA蛋白比值均高于LPS损伤组，以40％万汶组升高更为显著；20％、40％万汶组sEPCRmRNA及40％万汶组TFmRNA、PAI-1／t—PAmRNA比值均较LPS损伤组升高。20％林格组及20％万汶组TF、TFmRNA、EPCRmRNA、PAI—1、PAI-1／t—PA蛋白比值均高于20％NS组；20％万汶组PAI-1、TFmRNA、EPCRmRNA高于20％林格组；40％林格组及40％万汶组TF、TFmRNA、sEPCR、EPCRmRNA、PAI-1、PAI-1mRNA、PAI—1／tPA蛋白比值均高于40％NS组，40％万汶组TF、TFmRNA、PAI-1、PAI-1mRNA、PAI-1／t—PA蛋白比值高于40％林格组。结论NS、乳酸林格液及万汶培养对LPS损伤后A549细胞产生凝血及纤溶相关因子存在不同影响，NS可抑制LPS刺激后A549细胞TF、sEPCR及PAI-1的合成，且其抑制作用随着培养量的增加而增加；而随着林格液及万汶培养量的增加，对TF、EPCR的合成由抑制逐渐转为促进作用，而对PAI-1则主要表现为促进作用，以万汶作用更为明显。

急性呼吸窘迫综合征家兔输注不同类型液体对凝血/纤溶功能的影响

目的 观察生理盐水、乳酸钠林格液及羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液对油酸及内毒素二次打击诱导急性呼吸窘迫综合征（ARDS）家兔凝血/纤溶的影响.方法 将40只成年健康雄性家兔按随机数字表法分为假手术组、模型组、盐水组、林格组、胶体组,每组8只.经耳缘静脉序贯注射油酸0.1 mL/kg及大肠杆菌脂多糖（LPS）500μg/kg复制家兔ARDS模型.盐水组、林格组及胶体组于注射LPS后立即以7 mL·kg^-1·h^-1速度分别输注生理盐水、乳酸钠林格注射液、羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液共210 min;假手术组及模型组不予输注液体.于注射LPS后30 min及210 min取动脉血测定血氧分压（PaO2）并计算氧合指数;于注射LPS后5、30、120、210 min取静脉血检测活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（Fib）、抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）、血清Ⅲ型前胶原肽（PⅢP）、组织型纤溶酶原激活物（t-PA）.实验结束后放血处死家兔,取肺组织进行免疫组化染色测定I型及Ⅲ胶原蛋白含量;测定肺组织湿/干质量（W/D）比值并进行肺组织病理评分.结果 与假手术组比较,模型组氧合指数于30 min和210 min显著降低;肺W/D比值及肺组织病理学评分升高;模型组APTT于30 min、PT于120 min开始逐渐延长;Fib进行性降低;AT-Ⅲ呈轻度降低趋势,各时间点均低于假手术组（均P〈0.05）;各时间点t-PA及PⅢP均升高,Ⅰ型及Ⅲ型胶原蛋白表达均显著增强.各输液组中,盐水组氧合指数、肺W/D比值及肺组织病理评分改善最明显,林格组无明显改变,而胶体组改善最差.盐水组APTT除120 min长于模型组外,30 min及210 min明显短于模型组（s：30 min：52.26±18.65比76.22±16.64,120 min：90.60±10.66比83.01±15.88,210 min：70.44±17.80比77.04±13.32,均P〈0.05）;林格组与胶体组APTT延长幅度均大于模型组,尤其以胶体组延长幅度最大;各输液组PT逐渐延长,于120 min及210 min均长于模型组（均P〈0.05）.各输液组Fib呈逐渐下降趋势,但盐水组下降幅度最小,而胶体组下降幅度最大;各输液组AT-Ⅲ与模型组存在类似下降趋势,且胶体组下降幅度最明显.林格组、胶体组及盐水组各时点t-PA均低于模型组（均P〈0.05）.林格组、盐水组各时间点血清PⅢP均显著低于模型组（μg/L：林格组：5min：250.60±36.53比285.77±65.55,30 min：248.73±44.41比302.16±37.73,120 min：249.14±43.16比296.09±38.64,210 min：246.62±44.72比295.45±42.75;盐水组：5 min：261.89±50.74比285.77±65.55, 30 min：247.71±50.40比302.16±37.73,120 min：246.58±42.27比296.09±38.64,210 min：222.73±18.51比295.45±42.75,均P〈0.05）,胶体组与模型组比较差异无统计学意义（P〉0.05）.盐水组、林格组及胶体组Ⅰ型及Ⅲ型胶原蛋白表达均低于模型组（P〈0.05或P〈0.01）,但胶体组Ⅰ型及Ⅲ型胶原蛋白高于林格组及盐水组（均P〈0.05）.结论 生理盐水、乳酸钠林格液及羟乙基淀粉130/0.4氯化钠对ARDS家兔凝血功能存在不同影响,以生理盐水影响最小,而羟乙基淀粉130/0.4氯化钠影响最大;3种液体均能减少ARDS家兔肺纤维组织成分,同时能不同程度减轻肺组织病理损害,其中生理盐水及乳酸钠林格液的作用程度大于羟乙基淀粉130/0.4氯化钠.