HLA-DRB1^(*)11:01与HCV感染的病毒选择压力及与CD4+T细胞表位的关系探讨

目的我们前期研究显示,无论在汉族人群还是黎族人群中,HLA-DRB1^(*)11∶01均是与机体自发清除HCV相关联的HLA-Ⅱ类基因,因此,本研究的目的是探讨HLA-DRB1^(*)11∶01基因与HCV感染的病毒选择压力及与CD4+T细胞表位的关系。方法对广东地区常见的HCV 6a慢性感染者HLA-DRB1^(*)11∶01阳性组和阴性组的E1E2和NS3基因进行病毒选择压力以及病毒群体扩张的分析。采用覆盖我国常见HCV基因型保守区的CD4+T细胞表位的重叠肽段刺激HCV自发清除组和慢性感染组,通过ELISPT实验,根据每孔的斑点形成细胞数以及在不同组出现的频次评估HLA-DRB1^(*)11∶01基因与CD4+T细胞表位的关系。结果广东地区常见的HCV 6a感染者HLA-DRB1^(*)11∶01阴性组E1E2和NS3的阳性选择位点以及位于CD4+T细胞表位的位点数均大于HLA-DRB1^(*)11∶01阳性组;两组HCV 6a感染者在广东地区均具有群体扩张趋势,且HLA-DRB1^(*)11∶01阴性组的扩张趋势明显高于HLA-DRB1^(*)11∶01阳性组。HCV自发清除组对其中5条肽段(C-52 E2691-707、C-119 NS31545-1560、C-134 NS4A1669-1684、C-154 NS4B1912-1927和C-159 NS4B1929-1944)刺激的应答率较高,HCV慢性感染组对其中的2条肽段(C-111 NS31497-1512和C-130 NS31650-1665)刺激的应答率较高。当考虑HLA-DRB1^(*)11∶01分型时,在慢性感染组和自发清除组HLA-DRB1^(*)11∶01阳性和HLA-DRB1^(*)11∶01阴性PBMCs产生的HCV特异性免疫应答均无统计学差异。结论研究揭示了HLA-Ⅱ类基因HLA-DRB1^(*)11∶01与HCV感染的病毒选择压力及与CD4+T细胞表位的关系,同时,获得HCV泛基因型CD4+T细胞抗原候选表位,为研发适合HCV泛基因型的T细胞疫苗提供基础数据。

针对HLA-DRB~* 04∶05-DQB1~* 03∶01抗体致输血相关性急性肺损伤1例

目的对1例疑诊输血相关急性肺损伤病例进行分析探讨。方法对患者进行HLA高分辨基因分型,输注的两个供血者的血浆标本进行HLA抗体检测;同时检测患者和供血者的ABO、RhD血型及红细胞不规则抗体;做患者红细胞直接抗球蛋白试验。结果患者HLA高分辨基因分型:HLA-A^*02∶03,11∶01;B^*15∶02,40∶01;DRB1^*04∶05,12∶02;DQB1^*03∶01,04∶01;1号供血者(女性)血浆检出针对HLA-DRB^*04∶05-DQB1^*03∶01抗体(Epitopes为96Y2-47QL5,抗体MFI值为:12 625-8 254),2号供血者(男性)血浆HLA抗体检测阴性。患者和两位供血者血型均为O型RhD阳性;红细胞抗体筛查均阴性;患者直接抗人球蛋白试验弱阳性,分型结果显示抗IgG弱阳性,抗C3阴性;患者红细胞放散液与抗筛细胞反应阴性。结论针对HLA-DRB^*04∶05-DQB1^*03∶01抗体致输血相关性急性肺损伤。

超对称“非汉字符号”→“非汉字符号”l^+l^-过程的模拟研究

选定A0 =0 ,tanβ=2 ,sign( μ) =- ,选择四组 (m0 ,m1/2 )数据点用PYTHIA6 .1 58产生器对超对称性 (supersymmetry)衰变过程 χ02 → χ01+l+ l-进行能标研究 ,给出双轻子的不变质量谱和模糊化处理后的谱 ,考察不同分辨率对其影响 ,得出角度分辨是影响谱形的主要因素 .同时与ISAJET7.4 4产生器给出的相应结果进行比较 ,发现两者在处理重整化群方程 (RGE)

试述汉代官营手工业中的商品生产

汉代官营手工业主要是统治者为满足自身需要而组织的生产形式，由于商品经济的影响，官营手工业也部分从事商品性生产。两汉官营手工业中的商品性生产，是商品生产的一种畸形化，严重阻碍了商品经济的发展。