高效液相色谱法测定生物样品中ON01910.Na的含量

目的探索高效液相色谱法测定大鼠生物样品中ON 01910.Na的含量的可行性及条件。方法采用高效液相色谱法测定大鼠生物样品中ON 01910.Na的含量,检测该方法的特异性和选择性、线性范围、检测限(LOD)、定量限(LOQ)、精密度、准确度、回收率及稳定性。结果 ON 01910.Na HPLC定量检测方法采用的流动相为0.01 mol磷酸二氢钾缓冲液(pH 8.0)∶乙腈=70∶30(V/V),流速恒定为1.0 mL/min。保留时间内未见干扰峰;检测限(LOD)约为0.023μg/mL,灌流液、胆汁和大鼠血浆中,LOQ分别为0.100、3.000和1.000μg/mL;该方法准确度高,回收率及稳定性好。结论 HPLC方法能够高效检测灌流液、胆汁和大鼠血浆等基质中ON 01910.Na含量。

ON 01910.Na联合紫杉醇对人宫颈癌Hela细胞增殖的影响

目的探讨ON 01910.Na单药及联合紫杉醇对Hela宫颈癌细胞增殖的影响。方法以不同浓度的ON 01910.Na和紫杉醇处理Hela宫颈癌细胞,采用MTT法测定药物作用不同时间对检测细胞的增殖抑制率。取ON 01910.Na和紫杉醇作用48 h的IC50值的半量作为药物浓度,单独应用或者联合作用于宫颈癌细胞,采用MTT法以及流式细胞仪检测不同用药方案的抗肿瘤作用。结果 ON 01910.Na和紫杉醇均可抑制Hela细胞的增殖,该抑制作用呈剂量依赖性,且随着用药时间的延长,药物对宫颈癌细胞增殖的抑制效应更明显(P<0.05);紫杉醇主要是将细胞阻滞在S期,而ON 01910.Na可将细胞阻滞在G0/G1期;ON 01910.Na与紫杉醇联用对Hela细胞增殖的抑制率和细胞的凋亡率明显高于单独用药组(P<0.01)。结论 ON 01910.Na对宫颈癌Hela细胞的增殖具有抑制作用,该抑制作用呈时间和剂量依赖性。ON 01910.Na还可增强紫杉醇抑制宫颈癌Hela细胞增殖的效应。

抗肿瘤药ON 01910.Na

Polo样激酶（PLK）为一种高度保守的丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶，广泛存在于各种真核生物中，在细胞有丝分裂进程中发挥着重要作用；其中，PLK1的高度表达与肿瘤的发生和发展密切相关，作为抗肿瘤药物的潜在靶点极具开发价值。