强健性优质多丝量春用家蚕新品种0547×0548的育成

以茧丝优质、高产和体质强健为育种目标,采用杂交育种和系统选育的方法,育成了适合山东省等北方蚕区优质原料茧生产的春用家蚕新品种0547、0548,并组配一代杂交组合0547×0548。新品种杂交组合在北方蚕业科研协作区的实验室联合鉴定试验中表现出强健好养、产茧量高、茧丝品质优的特点:蚕卵孵化好,幼虫发育齐一、眠起快齐、上蔟齐涌,蚕体粗壮,虫蛹率96.22%;茧型大且匀整,万蚕收茧量、万蚕茧层量、万蚕产丝量、全茧量、茧层量分别比对照杂交组合菁松×皓月提高4.90%、11.29%、9.63%、4.24%、9.46%,茧层率25.41%,鲜毛茧出丝率20.47%,茧丝长1 346.6 m,解舒丝长1 033.1 m,洁净94.19分,均优于菁松×皓月,达到了缫制高品位生丝的要求。新品种已通过北方蚕业科研协作区家蚕品种审定。

强健高产多丝量蚕品种“0547×0548”特性及饲育要点

多丝量家蚕新品种0547×0548,由山东省蚕业研究所选育,该品种具有产茧量高、强健性好、茧丝质优、综合性状优良、遗传性状稳定等特性。简述中系原种0547、日系原种0548和一代杂交种0547×0548的性状特点,总结提出其饲育要点。

丙型肝炎阳性血清直接感染HepG2细胞的初步研究

目的 :用丙型肝炎 (丙肝 )阳性血清 (抗HCV阳性及HCVRNART PCR阳性 )感染HepG2细胞 ,以期建立稳定的HCV感染的细胞模型。方法 :采用丙肝阳性血清连续感染法感染HepG2细胞 ,用逆转录多聚酶链反应检测传代HepG2细胞内HCVRNA正链和负链 ,电镜观察感染后的细胞内的病毒颗粒 ,免疫组化方法检测感染后的细胞内丙肝病毒蛋白抗原 (HCVNS5、HCVcapsid)的存在。结果 :感染后传代的第一代至第三代细胞内检出HCVRNA正链及负链 ;在感染后传代的细胞内发现球形、密集分布的类丙肝病毒颗粒 ,直径为 30～ 6 0nm ;免疫金银染色发现部分细胞内有聚集的银染颗粒 ;免疫电镜检查在细胞胞浆的囊泡样结构中发现聚集的金颗粒。结论 :HCV可在HepG2细胞内复制 ,可形成病毒颗粒 ,可随细胞传代。