0.05%环孢素滴眼液联合0.1%玻璃酸钠眼液治疗干眼的有效性及安全性探讨

在对干眼患者进行治疗的过程中,对其采用0.05%环孢素滴眼液联合0.1%玻璃酸钠眼液治疗,分析二者联合使用对干眼患者治疗的有效性及安全性。方法 以自愿为原则将2022年4月至2023年3月期间经临床确诊为干眼患者为本次纳入研究对象的标准,抽取该阶段内我院收治且符合本次研究标准的患者,共计100例,根据电脑抽号法分为研究组(0.05%环孢素滴眼液与0.1%玻璃酸钠眼液)与对照组(n=50,0.1%玻璃酸钠眼液)。将两组接受不同治疗后的差异情况进行对比。结果 与对照组的满意度(82.00%)相比,研究组(96.00%)更高,且研究组有效性更明显。此外,研究组患者的各项指标改善情况更为显著,其中眼表疾病指数量表(OSDI)评分、角膜荧光素染色(CSF)检查指标更低,而泪液分泌检查(SIT)、泪膜破裂时间检测(BUT)更高,眼表综合分析仪检查两组治疗前后在睑板腺形态上比较,数据差异无统计学意义(P>0.05)。且研究组发生不良反应与并发症等情况明显更少,即:研究组的安全性更高,(P<0.05)。结论 0.05%环孢素滴眼液联合0.1%玻璃酸钠眼液治疗可有效促进干眼患者的恢复,提高临床治疗效果,改善患者的临床症状,并具有较高的安全性,值得广泛应用。

角膜移植术后使用他克莫司眼液与1%环孢素A眼液眼表疾病评分指数的变化

目的:探讨非高危穿透性角膜移植术后使用他克莫司眼液(Tacrolimus, FK506)与1%环孢素A眼液(1% cyclosporine A, 1% CsA)干眼患者标准评分(Standard Patient Evaluation of Eye Dryness, SPEED)、眼表疾病评分(Ocular Surface Disease Index, OSDI)的变化。方法:采用前瞻性病例对照研究,选取非高危穿透性角膜移植手术患者共38例,38眼,按照区组随机原则分为A组(FK506组) 21例、B组(1% CsA组) 17例,术后同时使用抗生素、激素眼液,分别于术前、术后进行裂隙灯观察植片透明度,并完成SPEED、OSDI问卷调查表,结果采用SPSS 19.0软件进行统计分析。结果:A、B组SPEED、OSDI评分在术前、术后1周、1月、3月差异无统计学意义,术后6月SPEED评分差异有显著统计学意义(P = 0.017),OSDI评分差异有统计学意义(p = 0.042)。结论:非高危穿透性角膜移植术后6月使用FK506组舒适度较1% CsA组高,可为非高危角膜移植术后免疫抑制剂的选择提供参考依据。

1%环孢素滴眼液防治角膜移植排斥反应的安全性分析

目的分析国产1%环孢素滴眼液防治角膜移植排斥反应的安全性。方法分析角膜移植术后(≤1年)常规应用国产1%环孢素滴眼液的2013例患者的临床资料,总结其不良事件/反应和眼科检查情况。结果 2013例患者中发生不良事件498例(795例次)占24.74%,其中不良反应352例(530例次)。不良事件/反应主要为眼部不适感,表现为眼部刺激感、异物感、结膜充血、畏光、流泪、灼热感、角膜上皮粗糙和痒等。与基线比较,用药后1、2、3、4及6个月眼部结膜充血发生率和角膜植片脱落发生率均降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,手术眼的视力均明显改善和恢复,眼压增高,与基线比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论国产1%环孢素滴眼液防治角膜移植排斥反应,主要不良反应表现为轻度眼部不适感,无全身不良反应。

屈光不正儿童用托品酰胺滴眼液与1%阿托品眼膏散瞳验光的对比分析──附598例报告

目的:了解托品酰胺滴眼液(托品酰胺)散瞳和1%阿托品眼膏(阿托品)散瞳对不同年龄屈光不正儿童的屈光变化比较。方法:对598例屈光不正儿童先予托品酰胺散瞳,TOPON-7100验光仪验光;再用阿托品1日2次,散瞳4日后,再用验光仪验光,然后由有经验的医师检影验光后确定屈光度数。结果:①不同年龄组用托品酰胺与阿托品散瞳前后球面镜、柱镜的屈光度差异均有统计学意义;②分别用两药散瞳后不同年龄组间球镜屈光度、柱镜屈光度差异均有统计学意义;而用阿托品散瞳后验光的多项屈光指标变化更显著,球面镜度数绝大多数增高;③各年龄组托品酰胺散瞳与阿托品散瞳后的轴位差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在11岁前年龄组,用阿托品散瞳后验光可以减少验光度数的误差,并对保证正确的散光轴位有重要意义。

1%阿托品眼液治疗青少年早期近视的临床疗效研究

目的分析1%阿托品眼液治疗青少年早期近视的临床疗效。方法以抽样调查法选取2017年1月至2019年1月于我院就诊的100例早期近视青少年为研究对象,按双盲法分为观察组和对照组,各50例。对照组给予常规玻璃酸钠眼液滴注,观察组以浓度为1%阿托品眼液进行滴注,对比两组裸眼视力、屈光度和轴长度以及疗效变化。结果观察组痊愈和显效率明显高于对照组,下降比例低于对照组(P<0.05),两组不变比例对比无显著差异(P>0.05);两组治疗前裸眼视力、屈光度和眼轴长度对比无显著差异(P>0.05);两组治疗后各指标均有所改善且观察组改善效果明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论在青少年早期近视中给予1%阿托品眼液治疗可以有效的改善裸眼视力、屈光度和眼轴长度且其不良反应发生低,值得应用。

皮肤康洗液联合1%联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎

目的:观察皮肤康洗液联合1%联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法:将88例入选的真菌镜检为阳性的马拉色菌毛囊炎患者分为A、B、C组。A组26例,给予皮肤康洗液外用,2次/d,连用4周;B组30例,给予1%联苯苄唑软膏外用,2次/d,连用4周;C组32例,给予皮肤康洗液联合1%联苯苄唑软膏外用,治疗方法同上,连用4周;所有患者停药后1周再次进行真菌镜检。结果:治疗4周结束时,3组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中C组总有效率为81.25%,显著高于A、B组(P<0.05);C组真菌清除率为84.38%,与A、B组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:皮肤康洗液联合1%联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎疗效显著,可提高有效率及真菌清除率,不良反应小,安全性好,为马拉色菌毛囊炎的治疗提供了一条有效的新途径。

流行性角结膜炎上皮下浸润应用1%环孢素A治疗临床研究

目的:探究1%环孢素A对治疗的流行性角膜炎上皮下浸润过程中的效果及影响。方法:调查门诊2011年2月至2013年2月诊诊断为流行性角膜炎伴有上皮下浸润患者20例共26只眼,再将这20名患者随机的分为对照组和实验组,对照组10例(13眼),应用糖皮质激素类眼药水进行点眼治疗;实验组10例(13眼),应用1%环孢素A进行点眼治疗。观察对比两组患者治疗前后BCVA,CSIS,IOP的情况,并调查对比两组患者的治愈率,复发率和患者对治疗的满意率。结果:治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗后的症状都有所缓解,但实验组的效果明显比对照组更好。实验组患者用1%环孢素A后无明显刺激症状.,患者无不适感。治愈率很高为84.6%,复发率极低(7.7%),患者满意率97.2%。对照组患者用糖皮质激素后7例产生眼内压升高,治愈率很低为23.1%,复发率33.3%,患者满意率为70.5%。结论:局部应用1%环孢素A滴眼液治疗流行性角结膜炎上皮下浸润安全有效,无糖皮质激素治疗的副作用,1%环孢素A比糖皮质激素更加安全有效可靠。

应用1%环孢素A治疗流行性角结膜炎上皮下浸润的临床研究

目的评价1%环孢素A治疗流行性角结膜炎上皮下浸润的临床疗效。方法随访观察2011年8月—2012年8月门诊流行性角结膜炎上皮下浸润患者,糖皮质激素治疗无效并伴有眼压升高不能继续用药,应用1%环孢素A(CsA)局部点眼治疗,随诊观察最佳矫正视力(best-corrected visual acuity,BCVA),眼内压(intraocular pressure,IOP),角膜上皮下浸润(corneal subepithelial infiltrate scores,CSIS)情况。结果随诊观察18例(24眼)患者,男11例(15眼),女7例(9眼),年龄12～64岁。平均用药时间4.2月(2～8月),平均随访时间5.5月(3～11月),治疗前后BCVA分别为0.2±0.1和0.7±0.2(P<0.05),CSIS评分为2.1±0.4和0.3±0.5(P<0.05),IOP 22.3±5.2和17.1±3.4(P<0.05),治疗前后差异有统计学意义。患者用药后无明显刺激症状。结论局部应用1%环孢素A滴眼液治疗流行性角结膜炎上皮下浸润安全有效,无糖皮质激素治疗的副作用。

1%庆大霉素滴眼液局部敷贴治疗麦粒肿的效果

目的:探讨1%庆大霉素滴眼液局部敷贴治疗麦粒肿的效果。方法:选取2016年3月至2018年3月在恩平市人民医院接受治疗的60例麦粒肿患者作为主要研究对象,采用数字随机表法将其分为对照组与观察组,各30例。对照组采用红霉素眼膏治疗,观察组患者采用1%庆大霉素滴眼液局部敷贴治疗,比较两组患者的治疗有效率、临床症状评分、疼痛程度及不良反应发生率。结果:与对照组比较,观察组患者的治疗有效率更高,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的各项临床症状(局部热痛、结膜充血、红肿、皮下硬结压痛)评分均小于治疗前,且观察组的各项评分小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的疼痛程度明显轻于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用1%庆大霉素滴眼液局部敷贴治疗麦粒肿兼具有效性和安全性,可改善患者的临床症状,缓解患者的疼痛程度,总体优势显著。

1%联苯卞唑软膏联合皮肤康洗液治疗马拉色菌毛囊炎的效果观察

目的 观察1％联苯卞唑软膏联合皮肤康洗液治疗马拉色菌毛囊炎的临床效果,并为该病的治疗积累临床经验.方法 选取本院皮肤科2010年4月～2013年3月收治的88例马拉色菌毛囊炎患者,利用随机数字表法将所有患者分成A、B、C三组.A组患者给予皮肤康洗液外用治疗,B组患者给予1％联苯苄唑软膏外用治疗,C组患者给予皮肤康洗液联合1％联苯苄唑软膏治疗.比较三组患者用药后的总有效率及细菌清除率.结果 C组的总有效率及细菌清除率均明显高于A、B组（P＜0.05）;C组有2例患者出现面部潮红,未经处理自行缓解且不影响药物使用.结论 1％联苯卞唑软膏联合皮肤康洗液能够提高马拉色菌毛囊炎的治疗效果,且能提高细菌清除率,值得临床推广应用.

1%阿托品眼膏联合多焦点渐变镜与角膜塑形镜控制青少年中低度近视进展的临床疗效比较

目的:比较1%阿托品眼膏联合多焦点渐变镜与角膜塑形镜控制青少年中低度近视进展的临床疗效。方法:采用随机数字表法将我院眼科2014年3~12月收治的101例(202只眼)中低度近视的住院患者进行分组,对照组50例(100只眼)给予1%阿托品眼膏联合多焦点渐变镜治疗;观察组51例(102只眼)给予角膜塑形镜治疗,采用全国儿童弱视防治组制定的弱视评价标准评价视力恢复情况,观察眼球屈光度、眼轴长度等指标评价两组治疗后的近视控制临床疗效。结果:观察组总有效率88.24%,对照组总有效率70%(P<0.05);两组治疗方案均可改善患者屈光度及视力,但观察组屈光度小于对照组,视力提升明显优于对照组(P<0.05)。结论:1%阿托品眼膏联合多焦点渐变镜在控制或延缓屈光度增加及提升视力上,起效更迅速,疗效更确切,患者依从性高,操作简单方便,不良反应少,值得临床推广。

1%阿托品眼膏在青少年早期近视治疗中的应用效果及安全性分析

目的:分析1%阿托品眼膏在青少年早期近视治疗中的应用效果及安全性。方法:选取86例青少年早期近视患者(172只眼)为研究对象,依据随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组各43例。对照组以玻璃酸钠眼液睡前滴用,观察组则使用1%阿托品眼膏治疗。观察两组治疗效果、治疗前后裸眼视力、屈光度、眼轴长度与不良反应等。结果:观察组视力治愈和提高比例明显高于对照组,且视力下降比例明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组裸眼视力、屈光度、眼轴长度均明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1%阿托品眼膏在青少年早期近视治疗中应用效果确切,利于阻碍近视的加重与眼轴的延长,对维持和改善患者视功能具有重要作用,且安全有效、不会产生严重不良反应。

1%聚维酮碘液龈下冲洗对牙周炎的治疗作用

选取我院收治的中、重度牙周炎患者42例,均行龈下超声刮治、根面平整及全口清洁。试验组采用1%聚维酮碘液对患者左侧前牙症状较重行牙周袋内清洗;对照组则采用生理盐水对患者对侧同名牙进行冲洗,记录并分析患者3个月后的牙周袋内情况。结果经3个月治疗后,两组患者临床情况较治疗前均有显著改善,试验组牙周袋内产黑色素类杆菌量降低程度与厌氧菌总数均优于对照组(P<0.05)。采用1%聚维酮碘液对牙周炎患者牙周袋进行冲洗,配合龈下超声刮治及根面平整,可有效提高临床治疗效果。

低频率应用1%阿托品凝胶控制低度近视眼的研究

目的比较3种低频率应用1%阿托品眼膏对低度近视进展的控制效果及依从性观察。方法初始观察例数共90例,平均30例均分到3个组:①实验组1:连续涂3天后,每隔3周涂一次阿托品眼膏;②实验组2:每周涂一次阿托品眼膏,连续使用3月后,停药1月,之后重复;③实验组3:每周涂一次阿托品眼膏;观察时间:1年。跟踪患者使用情况、不良反应和随访丢失情况,记录用药前和用药后屈光度、眼轴、角膜曲率、眼压和集合近点等数据。结果使用频率最高的实验组3随访丢失率最高。三组实验组都有效地控制了近视的进展,而且用药物频率不一样,三组实验组眼轴增长和屈光度数变化并没有表现出明显的统计学差异。(F球镜=1.315,P球镜=0.291,F眼轴=0.369,P眼轴=0.696)。结论使用频率减低可明显减少患者的不良反应,提高使用依从性;使用高浓度阿托品后,即使减少使用频率,但眼内药物浓度保持一定的阈值,同样发挥强有力的控制近视效果,其中,阿托品药物每周涂1次,连续用3月,停1月的控制近视效果和随访依从性最高,值得普及。

1%鸡红细胞悬液4℃保存期限试验

试验旨在观察1%鸡红细胞悬液在4℃环境下最多可保存几天不影响试验结果的确定性。通过血凝(HA)试验,使用在4℃环境下保存1、 2、 3、 4、 5、 6、 7d的1%鸡红细胞悬液,分别测定同一批次鸡新城疫血凝抑制试验抗原、禽流感病毒H7亚型血凝抑制试验抗原、禽流感病毒H5亚型(Re-11株)血凝抑制试验抗原、禽流感病毒H5亚型(Re-12株)血凝抑制试验抗原4种抗原的效价。结果表明,1%鸡红细胞悬液在4℃环境下最长可以保存5d,使用时不影响试验结果准确性。

1%鸡红细胞悬液配制注意事项

1%鸡红细胞悬液是采用血凝和血凝抑制试验开展新城疫和高致病性禽流感抗体检测的重要试剂之一,正确配制红细胞悬液对试验结果的准确性至关重要.作者根据多年实验室工作经验总结1%红细胞悬液制备过程中的几点注意事项,旨在为广大实验室工作人员提供参考.

应用1％的阿托品溶液点眼放瞳对急性有机磷农药中毒“阿托品化”的临床研究

急性有机磷农药中毒，在中、小型医院急诊中十分常见，但就如何判断“阿托品化”问题上，有时很难掌握，发生阿托品过量或中毒的病例是屡见不鲜，本文从临床实际出发，应用1％的阿托品溶液点眼放瞳进行阿托品化的估计，效果良好，现介绍如下。