1%盐酸布替奈芬软膏联合酮康唑洗剂治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的观察布替奈芬软膏联合酮康唑洗剂外用治疗马拉色菌毛囊炎疗效及安全性。方法选择马拉色菌毛囊炎患者120例随机分为试验组60例和对照组60例。试验组早晚用2%酮康唑洗剂10 min后外涂1%盐酸布替奈芬软膏;对照组单用2%酮康唑洗剂,各4周。结果疗程结束时试验组和对照组有效率分别为92%和82%,2组有效率比较有显著性差异(2=3.93,P<0.05)。结论 1%盐酸布替奈芬软膏联合酮康唑洗剂治疗马拉色菌毛囊炎疗程短,见效快,疗效肯定,可供临床选用。

1%盐酸特比萘芬软膏治疗浅部真菌病随机双盲对照多中心临床试验

1％盐酸特比萘芬软膏治疗手足癣的临床治愈率 69.8％，有效率 97.7％，真菌清除率 100％；对体股癣分别为 97.0％、 100％和 100％；对花斑癣分别为 90.0％、 100％和 100％。不良反应发生率 1.87％，表现为局部刺激。在体外特比萘芬对皮肤癣菌的 MIC范围为 0.00125～ 0.02mg/L,MIC50为 0.0025mg/L， MIC90为 0.005mg/L。

1%盐酸布替萘芬软膏治疗股癣的疗效观察

目的观察1%盐酸布替萘芬软膏治疗股癣的疗效观察。方法随机分为治疗组62例,其中男54例,女8例。年龄15～65岁,病程2周～3a。对照组46例,其中男38例,女8例,年龄16～68岁,病程2周～3a。结果总有效率:治疗组98,4%,对照组84,8%。结论盐酸布替萘芬软膏具有较好的治疗股癣作用,使用方便,无毒副作用,安全可靠。

1%盐酸特比奈芬乳膏治疗皮肤癣菌病48例临床疗效观察

目的 :探讨 1 %盐酸特比奈芬乳膏外用治疗皮肤癣菌病的临床疗效。方法 :共观察 95例皮肤癣菌病患者 ,其中治疗组 48例 ,外用 1 %盐酸特比奈芬乳膏 ,每日 2次 ;对照组 47例 ,外用 1 %联苯苄唑霜 ,每日 1次 ,两组疗程均 2周 ,比较其临床疗效。结果 :治疗组的临床治愈率、总有效率、真菌清除率稍高于对照组 (P均 >0 0 5 )。结论 :1 %盐酸特比奈芬乳膏外用治疗皮肤癣菌病疗效肯定 ,安全性高 ,可作为临床常规选用外用药之一。

1%盐酸特比萘芬软膏治疗浅部真菌病临床观察

目的 :评价 1 %盐酸特比萘芬软膏治疗浅部真菌病的疗效及安全性。方法 :40例浅部真菌病病人外用 1 %盐酸特比萘芬软膏 ,每日 2次 ,体股癣和花斑癣疗程 2周 ,手足癣 4周 ;停药及停药 2周时评价疗效及安全性。结果 :停药时总有效率为 92 5 % ,真菌总清除率为 95 % ;停药 2周时总有效率为95 % ,真菌总清除率为 97 5 % ;不良反应率 2 5 %。结论 :1 %盐酸特比萘芬软膏治疗浅部真菌疗效显著且安全。

1%盐酸布替萘芬乳膏治疗体癣、股癣疗效观察

我们于2008年1月—2009年1月用1%盐酸布替奈芬（鲁南贝特制药有限公司）治疗体股部真菌感染,并与2%咪康唑（西安杨森制药有限公司）治疗体股部真菌感染的疗效进行比较，现报道如下。

1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的观察和评价1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌感染疗效和安全性。方法门诊随机抽样,选择体股癣、手足癣患者,共236例,男164例、女72例,排除非观察对象,分为治疗组、对照组,平行对照。2组在性别、年龄、病程及感染严重程度上差异无显著性,具有可比性。治疗组使用1%盐酸布替萘芬乳膏,对照组使用2%酮康唑乳膏。将药物均匀涂于患处,1次.d-1。体股癣疗程2周,每周复诊1次;手足癣疗程4周,每2周复诊1次。所有患者停药2周后复诊1次,观察记录皮损改善程度,计算疗效指数,观察不良反应。结果体股癣经过2周治疗,治疗组完成观察治疗57例,有效率94.74%,对照组完成治疗48例,有效率91.67%;手足癣经过4周治疗,治疗组完成观察治疗46例,有效率93.48%,对照组完成观察治疗36例,有效率88.89%。2组不良反应轻微,其发生率:治疗组为3.89%、对照组为3.66%。结论1%盐酸布替萘芬乳膏是一种疗效好、安全性高、使用方便的治疗体股癣、手足癣的抗真菌药物。

伊曲康唑联合1%盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床观察

目的探讨伊曲康唑联合1%盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎的疗效。方法口服伊曲康唑胶囊,外用1%盐酸布替萘芬乳膏治疗78例念珠菌性包皮龟头炎,1周后判定疗效,1个月后复查判定复发率。结果痊愈50例(64.10%),显效22例(28.21%),有效率92.31%;1个月后仅1例复发,复发率1.39%。且未见明显不良反应。结论伊曲康唑联合1%盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎安全、有效,值得临床推广应用。

盐酸布替奈芬乳膏治疗手足部真菌感染86例疗效观察

为观察盐酸布替奈芬乳膏治疗手足部真菌感染的疗效,我们对160例入选患者,随机分为两组:治疗组86例,对照组74例。分别给予1%盐酸布替奈芬乳膏及孚琪乳膏涂抹患处,疗程为3w。治疗期间每周随访一次,并记录皮疹变化,疗程结束后作临床疗效观察及真菌检查。结果治疗组痊愈率为81.4%,有效率为91,7%:对照组临床痊愈率为74.3%,有效率为87.8%,治疗组未见不良反应,对照组有2例(2.7%)患者有轻微灼热,瘙痒。本组观察表明,1%盐酸布替奈芬乳膏是一种高效、安全的新一代首选外用杀真菌药,值得临床推广。

特比奈芬乳膏治疗浅部真菌病80例临床疗效观察

目的观察1%盐酸特比奈芬乳膏治疗浅部真菌病疗效及安全性。方法以克霉唑霜为对照,采用随机对照临床试验方法治疗浅部真菌病160例,其中特比奈芬组80例,克霉唑组80例。患者随机接受1%盐酸特比奈芬乳膏和克霉唑霜治疗,均为每日2次。治疗结束后根据临床症状、体症、真菌镜检和培养评价临床疗效。结果1%盐酸特比奈芬乳膏总有效率为91.2%;克霉唑霜总有效率为80.0%;真菌清除率1%盐酸特比奈芬乳膏为85.0%,克霉唑霜为71.3%。两种药物对改善患者症状体征均有效,1%盐酸特比奈芬乳膏疗效优于克霉唑霜(P<0.05)。结论1%盐酸特比奈芬乳膏治疗浅部真菌病疗效好、安全性好。

3种抗真菌药物治疗浅部真菌病240例临床探讨

目的探讨复方硝酸益康唑乳膏、特比奈芬乳膏、联苯苄唑乳膏外用治疗浅部皮肤真菌病的疗效。方法共观察浅部皮肤真菌病240例,随机分为A、B、C3组,每组各80例。A组外用复方硝酸益康唑乳膏;B组外用特比奈芬乳膏;C组外用联苯苄唑乳膏;均外涂2次/d,3组疗程均为2周,比较其临床疗效。结果A组治愈率65.0%,总有效率为82.5%;B组治愈率60.0%,总有效率为80.0%;C组治愈率61.3%,总有效率为81.3%,3组临床疗效经统计学处理无显著差异(P>0.05)。结论3种抗真菌药物乳膏外用治疗浅部皮肤真菌病疗效肯定,安全性好,价格适中,可作为临床常规用药。