1%盐酸特比奈芬乳膏治疗皮肤癣菌病48例临床疗效观察

目的 :探讨 1 %盐酸特比奈芬乳膏外用治疗皮肤癣菌病的临床疗效。方法 :共观察 95例皮肤癣菌病患者 ,其中治疗组 48例 ,外用 1 %盐酸特比奈芬乳膏 ,每日 2次 ;对照组 47例 ,外用 1 %联苯苄唑霜 ,每日 1次 ,两组疗程均 2周 ,比较其临床疗效。结果 :治疗组的临床治愈率、总有效率、真菌清除率稍高于对照组 (P均 >0 0 5 )。结论 :1 %盐酸特比奈芬乳膏外用治疗皮肤癣菌病疗效肯定 ,安全性高 ,可作为临床常规选用外用药之一。

卡氏涂剂联合1%盐酸特比萘芬乳膏治疗股癣疗效观察

目的研究卡氏涂剂与盐酸特比萘芬乳膏配合使用治疗股癣与单纯用卡氏涂剂治疗效果相比,比较其总有效率。方法治疗组50例采用卡氏涂剂与盐酸特比萘芬乳膏配合使用治疗股癣,对照组50例单纯用卡氏涂剂治疗,8周为一疗程。结果治疗组有效率88.00%,对照组有效率64.00%,差异有统计学意义(χ2=9.099,P<0.05)。结论卡氏涂剂与盐酸特比萘芬乳膏配合使用治疗股癣疗效好,副作用小,总有效率高,值得推广。

1%吡美莫司乳膏联合地奈德乳膏治疗青年成人期特应性皮炎的疗效及生活质量评价

目的探讨1%吡美莫司乳膏联合地奈德乳膏治疗青年成人期特应性皮炎的疗效及生活质量评价。方法 64例成人期特应性皮炎患者分为观察组和对照组各32例,对照组予地奈德乳膏涂患处,观察组联合l%吡美莫司乳膏,连续治疗3周。比较两组的疗效及皮损面积、瘙痒的临床症状评分、生活质量DLQI的变化。结果观察组临床治愈率达21.8%、观察组治疗后的总有效率达90.6%,分别显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后瘙痒、皮损面积及临床症状总积分分比为0.32±0.07、0.39±0.14、1.73±0.26,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的症状/感觉、休闲活动、工作学习、人际关系、日常活动、治疗的影响及总影响各项评分均较对照组明显改善(P<0.05)。结论 l%吡美莫司乳膏联合地奈德乳膏治疗青年成人期特应性皮炎的疗效确切,安全性好,可以明显改善患者的临床症状,从而提高患者的生活质量,值得推广和应用。

1％盐酸特比萘芬乳膏治疗体、股癣疗效观察

目的：研究1％盐酸特比萘芬乳膏治疗体、股癣临床疗效。方法：体、股癣患者124例，治疗组采用1％盐酸特比萘芬乳膏，对照组采用3％克霉唑霜。结果：治疗组显效率98．1％，治愈率87．6％，真菌清除率98．1％；对照组显效率83.3％，治愈率69.2％，真菌清除率83.3％。结论：1％特比萘芬乳膏治疗体、股癣疗效较好，无明显副作用。

特比奈芬乳膏治疗浅部真菌病80例临床疗效观察

目的观察1%盐酸特比奈芬乳膏治疗浅部真菌病疗效及安全性。方法以克霉唑霜为对照,采用随机对照临床试验方法治疗浅部真菌病160例,其中特比奈芬组80例,克霉唑组80例。患者随机接受1%盐酸特比奈芬乳膏和克霉唑霜治疗,均为每日2次。治疗结束后根据临床症状、体症、真菌镜检和培养评价临床疗效。结果1%盐酸特比奈芬乳膏总有效率为91.2%;克霉唑霜总有效率为80.0%;真菌清除率1%盐酸特比奈芬乳膏为85.0%,克霉唑霜为71.3%。两种药物对改善患者症状体征均有效,1%盐酸特比奈芬乳膏疗效优于克霉唑霜(P<0.05)。结论1%盐酸特比奈芬乳膏治疗浅部真菌病疗效好、安全性好。

伊曲康唑联合1%盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎的临床观察

目的探讨伊曲康唑联合1%盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎的疗效。方法口服伊曲康唑胶囊,外用1%盐酸布替萘芬乳膏治疗78例念珠菌性包皮龟头炎,1周后判定疗效,1个月后复查判定复发率。结果痊愈50例(64.10%),显效22例(28.21%),有效率92.31%;1个月后仅1例复发,复发率1.39%。且未见明显不良反应。结论伊曲康唑联合1%盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性包皮龟头炎安全、有效,值得临床推广应用。

盐酸布替奈芬乳膏治疗手足部真菌感染86例疗效观察

为观察盐酸布替奈芬乳膏治疗手足部真菌感染的疗效,我们对160例入选患者,随机分为两组:治疗组86例,对照组74例。分别给予1%盐酸布替奈芬乳膏及孚琪乳膏涂抹患处,疗程为3w。治疗期间每周随访一次,并记录皮疹变化,疗程结束后作临床疗效观察及真菌检查。结果治疗组痊愈率为81.4%,有效率为91,7%:对照组临床痊愈率为74.3%,有效率为87.8%,治疗组未见不良反应,对照组有2例(2.7%)患者有轻微灼热,瘙痒。本组观察表明,1%盐酸布替奈芬乳膏是一种高效、安全的新一代首选外用杀真菌药,值得临床推广。

舍他康唑乳膏与氢化可的松软膏治疗特应性皮炎疗效比较

目的比较质量分数2%舍他康唑乳膏和质量分数1%氢化可的松软膏治疗特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的疗效。方法 90例AD患者随机分为舍他康唑组和氢化可的松组各45例,分别给予质量分数2%舍他康唑乳膏、质量分数1%氢化可的松软膏外用,2次/d,持续治疗4周。比较2组治疗前、后特应性皮炎严重程度评分(severity scoring of atopic dermatitis index,SCORAD)、湿疹面积和严重度指数(eczema area and severity index,EASI)评分变化及疗效。结果舍他康唑组治疗后SCORAD评分(9.60±2.41)、EASI评分(4.50±1.90)均低于治疗前(31.90±4.95,13.30±3.27)(P<0.05);氢化可的松组治疗后SCORAD评分(12.80±3.01)、EASI评分(6.10±1.19)均低于治疗前(30.20±5.16,14.10±3.45)(P<0.05);舍他康唑组治疗后SCORAD、EASI评分明显低于氢化可的松组(P<0.05);舍他康唑组治疗有效率(77.8%)高于氢化可的松组(53.3%)(P<0.05)。结论质量分数2%舍他康唑乳膏治疗AD的效果优于质量分数1%氢化可的松软膏。

3种抗真菌药物治疗浅部真菌病240例临床探讨

目的探讨复方硝酸益康唑乳膏、特比奈芬乳膏、联苯苄唑乳膏外用治疗浅部皮肤真菌病的疗效。方法共观察浅部皮肤真菌病240例,随机分为A、B、C3组,每组各80例。A组外用复方硝酸益康唑乳膏;B组外用特比奈芬乳膏;C组外用联苯苄唑乳膏;均外涂2次/d,3组疗程均为2周,比较其临床疗效。结果A组治愈率65.0%,总有效率为82.5%;B组治愈率60.0%,总有效率为80.0%;C组治愈率61.3%,总有效率为81.3%,3组临床疗效经统计学处理无显著差异(P>0.05)。结论3种抗真菌药物乳膏外用治疗浅部皮肤真菌病疗效肯定,安全性好,价格适中,可作为临床常规用药。

红斑增生病误诊一例

患者,男,50岁。于1年前无明显诱因龟头出现一黄豆大红斑,无自觉症状,曾在当地诊所诊断＂湿疹＂,给予曲咪新乳膏外用2周无效。之后,又到另一家诊所诊断＂体癣＂,给洁尔阴洗液及盐酸特比奈芬凝胶外用1周无效,后来红斑逐渐增大,上附结痂,于1个月前到本市某医院皮肤科诊断＂湿疹＂,给予西替利嗪片10 mg,每日1次口服。