皮肤康洗液联合1%联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎

目的:观察皮肤康洗液联合1%联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效。方法:将88例入选的真菌镜检为阳性的马拉色菌毛囊炎患者分为A、B、C组。A组26例,给予皮肤康洗液外用,2次/d,连用4周;B组30例,给予1%联苯苄唑软膏外用,2次/d,连用4周;C组32例,给予皮肤康洗液联合1%联苯苄唑软膏外用,治疗方法同上,连用4周;所有患者停药后1周再次进行真菌镜检。结果:治疗4周结束时,3组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),其中C组总有效率为81.25%,显著高于A、B组(P<0.05);C组真菌清除率为84.38%,与A、B组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:皮肤康洗液联合1%联苯苄唑软膏治疗马拉色菌毛囊炎疗效显著,可提高有效率及真菌清除率,不良反应小,安全性好,为马拉色菌毛囊炎的治疗提供了一条有效的新途径。

1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣及体股癣的临床疗效和安全性观察

目的研究手足癣及体股癣患者采取1%联苯苄唑乳膏治疗的临床治疗效果。方法选择本院2015年7月至2017年2月期间纳入的86例手足癣及体股癣患者,按照随机数字法分为研究组与对照组,各43例。研究组采取1%联苯苄唑乳膏,对照组采取硝酸咪康唑乳膏,对比两组临床治疗效果。结果经过观察两组临床治疗效果看出,研究组总有效率95.35%较对照组81.40%提高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率6.98%较对照组20.93%明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论手足癣及体股癣患者采取1%联苯苄唑乳膏治疗效果更好,有效缓解临床症状,促进皮疹消退,不良反应较少,安全性高,为预后提供保障。

中药联合1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣临床观察

目的比较中药联合1%联苯苄唑乳膏及单用1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣的疗效。方法将182例门诊确诊为手足癣的病人随机分成治疗组(92例)和对照组(90例),治疗组用中药联合1%联苯苄唑乳膏,对照组单用1%联苯苄唑乳膏治疗。结果治疗组痊愈率91.30%,显效率97.83%;对照组痊愈率52.22%,显效率75.56%。结论两种方法均有效,治疗组疗效明显高于对照组(χ2=35.566,P<0.01)。

1%联苯苄唑乳膏封包治疗甲真菌病49例分析

目的评价1%联苯苄唑乳膏封包治疗甲真菌病的临床疗效。方法回顾性分析2007年1月-2009年12月本科以1%联苯苄唑全程封包治疗甲真菌病患者的临床疗效。结果指甲真菌病依从性良好组和依从性不良组的有效率分别为86.67%和38.46%,趾甲真菌病依从性良好组和依从性不良组的有效率分别为82.76%和37.50%,差异均有统计学意义(P均<0.05)。且治疗过程中均无不良反应。结论 1%联苯苄唑乳膏全程封包治疗对甲真菌病疗效确切,安全性高,经济实惠。

1%联苯苄唑凝胶治疗皮肤浅部真菌病58例

目的:观察1%联苯苄唑凝胶治疗皮肤浅部真菌病的疗效。方法:入选110例皮肤浅部真菌病患者,随机分观察组58例,外用1%联苯苄唑凝胶,每日1次;对照组52例,外用1%盐酸特比萘芬乳膏,每日2次,两组疗程均3周,比较其临床疗效。结果:治疗组痊愈率及总有效率与对照组无统计学意义(2值分别为0.03及0.01,P均>0.05)。结论:1%联苯苄唑凝胶治疗皮肤癣菌病疗效肯定,安全性高,可作为临床常规选用外用药之一。

1%联苯卞唑软膏联合皮肤康洗液治疗马拉色菌毛囊炎的效果观察

目的 观察1％联苯卞唑软膏联合皮肤康洗液治疗马拉色菌毛囊炎的临床效果,并为该病的治疗积累临床经验.方法 选取本院皮肤科2010年4月～2013年3月收治的88例马拉色菌毛囊炎患者,利用随机数字表法将所有患者分成A、B、C三组.A组患者给予皮肤康洗液外用治疗,B组患者给予1％联苯苄唑软膏外用治疗,C组患者给予皮肤康洗液联合1％联苯苄唑软膏治疗.比较三组患者用药后的总有效率及细菌清除率.结果 C组的总有效率及细菌清除率均明显高于A、B组（P＜0.05）;C组有2例患者出现面部潮红,未经处理自行缓解且不影响药物使用.结论 1％联苯卞唑软膏联合皮肤康洗液能够提高马拉色菌毛囊炎的治疗效果,且能提高细菌清除率,值得临床推广应用.

三黄除癣方联合联苯苄唑乳膏治疗手足癣临床研究

目的:观察三黄除癣方联合1%联苯苄唑乳膏治疗手、足癣的临床疗效。方法:将80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例;对照组给予1%联苯苄唑乳膏治疗,观察组给予三黄除癣方外用联合1%联苯苄唑乳膏治疗;疗程均为4周,治疗后评估2组临床疗效,统计2组患者治疗前后症状积分、真菌清除情况。结果:治愈率观察组为77.50%,对照组为52.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);总效率观察组为82.50%,对照组为77.50%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组症状积分均较治疗前明显下降(P<0.05);且观察组治疗前后积分差值明显大于对照组(P<0.05)。真菌清除率观察组为85.00%,对照组为67.50%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三黄除癣方联合1%联苯苄唑乳膏治疗手、足癣效果确切,疗效优于单纯西药治疗。

2%酮康唑乳膏治疗浅部真菌病开放性、随机对照临床研究

目的观察2%酮康唑乳膏治疗浅部真菌病的有效性和安全性。方法确诊为手足癣、体股癣、花斑糠疹和马拉色菌毛囊炎的患者随机分为试验组和对照组。试验组采用2%酮康唑乳膏1次/d,对照组采用1%联苯苄唑乳膏1次/d。体股癣、花斑糠疹用药2周,手足癣、马拉色菌毛囊炎用药4周,角化型手足癣用药6周。结果 2%酮康唑乳膏和1%联苯苄唑乳膏治疗浅部真菌病的综合有效率分别为86.09%和78.82%;对体股癣、手足癣、花斑糠疹、马拉色菌毛囊炎综合有效率分别为83.67%、95.45%、77.42%、100%和64.52%、94.44%、84.00%、81.82%。真菌清除率分别为96.52%和94.12%,两组间差异均无统计学意义。除1人用2%酮康唑乳膏后出现局部瘙痒外,未观察到其他不良反应。结论 2%酮康唑乳膏治疗浅部真菌病有效、安全。

1%盐酸特比奈芬乳膏治疗皮肤癣菌病48例临床疗效观察

目的 :探讨 1 %盐酸特比奈芬乳膏外用治疗皮肤癣菌病的临床疗效。方法 :共观察 95例皮肤癣菌病患者 ,其中治疗组 48例 ,外用 1 %盐酸特比奈芬乳膏 ,每日 2次 ;对照组 47例 ,外用 1 %联苯苄唑霜 ,每日 1次 ,两组疗程均 2周 ,比较其临床疗效。结果 :治疗组的临床治愈率、总有效率、真菌清除率稍高于对照组 (P均 >0 0 5 )。结论 :1 %盐酸特比奈芬乳膏外用治疗皮肤癣菌病疗效肯定 ,安全性高 ,可作为临床常规选用外用药之一。

0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣随机单盲对照多中心临床试验

目的评价0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣的临床疗效及安全性。方法用随机单盲阳性药对照平行分组多中心临床试验,以1%联苯苄唑霜作对照,每天外用0.25%盐酸阿莫罗芬霜1次,疗程体股癣2周,足癣4周;停药后随访2周。结果在停药后2周,0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣的综合疗效、临床疗效、真菌学疗效和安全性评价与1%联苯苄唑霜比较均无显著性差异(P>0.05)。结论0.25%盐酸阿莫罗芬霜治疗体股癣和足癣安全、有效。

萘替芬酮康唑乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

近期，我们用萘替芬酮康唑乳膏（商品名：必亮，重庆华邦制药股份有限公司生产）治疗手足癣、体股癣、花斑癣，并与1％联苯苄唑乳膏（商品名：美克，拜耳医药保健有限公司生产）作临床疗效、耐受性和不良反应的对比观察，现将结果报道如下。

3种抗真菌药物治疗浅部真菌病240例临床探讨

目的探讨复方硝酸益康唑乳膏、特比奈芬乳膏、联苯苄唑乳膏外用治疗浅部皮肤真菌病的疗效。方法共观察浅部皮肤真菌病240例,随机分为A、B、C3组,每组各80例。A组外用复方硝酸益康唑乳膏;B组外用特比奈芬乳膏;C组外用联苯苄唑乳膏;均外涂2次/d,3组疗程均为2周,比较其临床疗效。结果A组治愈率65.0%,总有效率为82.5%;B组治愈率60.0%,总有效率为80.0%;C组治愈率61.3%,总有效率为81.3%,3组临床疗效经统计学处理无显著差异(P>0.05)。结论3种抗真菌药物乳膏外用治疗浅部皮肤真菌病疗效肯定,安全性好,价格适中,可作为临床常规用药。