止疼膏1号外敷治疗肺癌癌痛患者的临床观察

目的 观察止疼膏1号外敷痛点及穴位治疗肺癌癌痛患者的临床疗效。方法 选取2022年1月—2022年12月期间山东省昌乐人民医院收治的80例肺癌患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组仅采用规范的三阶梯止痛方案,观察组在接受三阶梯止痛方案治疗的基础上,采用止疼膏1号外敷痛点及穴位。治疗2周后,观察比较两组患者临床疗效、不良反应情况,治疗前后疼痛程度[数字疼痛分级法(Numberical rating scale, NRS)]、生活质量[肺癌治疗功能评价系统(Functional Assessment of Cancer Therapy-Lungcancer, FACT-L)]评分。结果 治疗后观察组总有效率87.50%(35/40)高于对照组67.50%(27/40),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者NRS评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组NRS评分均较对照组同期明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者FACT-L评分均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组FACT-L评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 止疼膏1号外敷治疗具有协同止痛作用,能够有效减轻肺癌癌痛患者的疼痛程度,提高肺癌患者的生活质量。

精准脉冲光联合1%吡美莫司乳膏治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮的临床观察

目的 观察精准脉冲光(DPL)联合1%吡美莫司乳膏治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮的临床效果。方法 选取2022年1月至2022年12月在漯河市第二人民医院皮肤科确诊的80例红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者,随机分为观察组(41例)与对照组(39例)。观察组采用DPL治疗,每4周1次,3次1个疗程,同时联合外用1%吡美莫司乳膏,2次/d,共12周;对照组仅外用1%吡美莫司乳膏2次/d,共12周。比较两组治疗后的疗效及不良反应。结果 治疗后第4、8、12周,观察组的皮损评分分别为9.26±1.86、7.91±1.87、5.95±1.46,明显低于对照组的11.38±1.36、10.67±1.64、8.67±1.35,差异有统计学意义(t值分为3.26、3.69、4.12,P值分别为0.002、0.001、0.001)。观察组有效率分别为29.27%、56.10%、73.17%,明显高于对照组的10.26%、28.21%、38.46%,差异有统计学意义(χ^(2)值分别为4.52、6.36、9.79,P值分别为0.034、0.012、0.002)。两组均未发生明显不良反应。结论 DPL联合1%吡美莫司乳膏治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮临床疗效好,无明显不良反应,是一种有效、安全的方法。

消风散结合复方醋酸地塞米松乳膏治疗PD-1/PD-L1相关性皮疹的临床效果

目的观察消风散结合复方醋酸地塞米松乳膏治疗程序性死亡受体-1(PD-1)/程序性死亡配体-1(PD-L1)相关性皮疹的有效性。方法选取2023年1—9月江西省肿瘤医院收治的PD-1/PD-L1相关性皮疹患者42例,以随机数字表法分为激素类软膏组21例与消风散组21例。激素类软膏组给予复方醋酸地塞米松乳膏,消风散组在激素类软膏组基础上给予消风散内服加外用,2组均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前后皮疹严重程度分级、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、中医证候积分。结果消风散组治疗总有效率为90.48%,高于激素类软膏组的57.14%(χ^(2)=6.035,P=0.014)。治疗2周后,消风散组皮疹严重程度分级优于激素类软膏组(P<0.01);2组DLQI评分低于治疗前,且消风散组较激素类软膏组更低(P<0.01);2组皮损面积、瘙痒、疼痛积分低于治疗前,且消风散组较激素类软膏组更低(P<0.01)。结论PD-1/PD-L1相关性皮疹患者采用消风散结合复方醋酸地塞米松乳膏治疗能够增强疗效,有效减轻皮疹严重程度及临床症状,提高患者生活质量。

1%吡美莫司乳膏治疗2岁以下婴幼儿特应性皮炎的临床研究

目的:观察1%吡美莫司乳膏治疗2岁以下婴幼儿特应性皮炎(AD)的临床效果。方法:2010年4—2016年5月确诊AD患儿68例,根据月龄不同分为3～12月龄试验组和对照组各18例;12～24月龄试验组和对照组各16例。疗程为4周,随访8周。试验组1%吡美莫司乳膏,每日2次外用,疗程结束后均以每周2次维持治疗,直至随访期结束;对照组0.1%丁酸氢化可的松乳膏,每日2次外用。结果:3～12月龄与12～24月龄的试验组1、2、4周与基线相比,湿疹面积及严重度指数(EASI)、瘙痒严重程度评分均明显降低,与对照组比较降低的更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);随访期间,4组均未见反跳发生,不良反应率低。结论:外用1%吡美莫司乳膏治疗2岁以下AD患儿效果佳,疗效较为持续,值得推广。

1%吡美莫司乳膏联合地奈德乳膏治疗青年成人期特应性皮炎的疗效及生活质量评价

目的探讨1%吡美莫司乳膏联合地奈德乳膏治疗青年成人期特应性皮炎的疗效及生活质量评价。方法 64例成人期特应性皮炎患者分为观察组和对照组各32例,对照组予地奈德乳膏涂患处,观察组联合l%吡美莫司乳膏,连续治疗3周。比较两组的疗效及皮损面积、瘙痒的临床症状评分、生活质量DLQI的变化。结果观察组临床治愈率达21.8%、观察组治疗后的总有效率达90.6%,分别显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后瘙痒、皮损面积及临床症状总积分分比为0.32±0.07、0.39±0.14、1.73±0.26,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的症状/感觉、休闲活动、工作学习、人际关系、日常活动、治疗的影响及总影响各项评分均较对照组明显改善(P<0.05)。结论 l%吡美莫司乳膏联合地奈德乳膏治疗青年成人期特应性皮炎的疗效确切,安全性好,可以明显改善患者的临床症状,从而提高患者的生活质量,值得推广和应用。

1%盐酸特比奈芬乳膏治疗皮肤癣菌病48例临床疗效观察

目的 :探讨 1 %盐酸特比奈芬乳膏外用治疗皮肤癣菌病的临床疗效。方法 :共观察 95例皮肤癣菌病患者 ,其中治疗组 48例 ,外用 1 %盐酸特比奈芬乳膏 ,每日 2次 ;对照组 47例 ,外用 1 %联苯苄唑霜 ,每日 1次 ,两组疗程均 2周 ,比较其临床疗效。结果 :治疗组的临床治愈率、总有效率、真菌清除率稍高于对照组 (P均 >0 0 5 )。结论 :1 %盐酸特比奈芬乳膏外用治疗皮肤癣菌病疗效肯定 ,安全性高 ,可作为临床常规选用外用药之一。

硬皮1号手膜霜治疗硬皮病的临床疗效观察

[目的]观察硬皮1号手膜霜改善硬皮病患者皮肤病变的临床疗效。[方法]选取2019年10月至2021年9月于浙江中医药大学附属第一医院就诊的硬皮病患者72例,按随机数字表法分为治疗组与对照组各36例,对照组常规予免疫抑制及改善末梢循环治疗,治疗组在常规治疗基础上联合硬皮1号手膜霜外敷,每日1次,每次6 h,治疗周期为2周,分别于治疗前后对入组患者受累皮肤硬化程度、雷诺现象和甲襞微循环情况进行评估。[结果]硬皮1号手膜霜外敷后,治疗组皮肤硬化程度较对照组轻,经冷水及握拳激发的雷诺现象持续时间、局部麻木及疼痛时间均较对照组短,另外甲襞微循环情况,尤其是输入支管径、输出支管径、袢顶直径的改善也较对照组更明显(P<0.05)。[结论]硬皮1号手膜霜治疗硬皮病患者皮肤病变安全有效,值得进一步推广。

“1号散”外敷治疗急性软组织损伤50例临床观察

目的:观察中药制剂“1号散”对急性软组织损伤的疗效。方法:选择门诊病例98例,随机分成治疗组和对照组,治疗组采用“1号散”外敷患处,对照组用扶他林乳膏外涂患处。结果:“1号散”和扶他林乳膏在治疗急性软组织损伤的有效率分别为92 .0 0 %、72 .91%。结论:“1号散”

1%卢立康唑乳膏体外抗真菌谱及活性研究

目的探讨1%卢立康唑乳膏单纯制剂的体外抗真菌谱与抗真菌活性,并与2%酮康唑乳膏、1%盐酸特比萘芬乳膏及1%萘替芬-0.25%酮康唑乳膏进行对比。方法选用临床分离致病真菌及马拉色菌标准株共14种32株,用琼脂扩散法行药敏试验。配制含2%琼脂培养基的含菌培养皿,打孔后分别加入上述4种乳膏,培养7d后测定各含药孔周围的抑菌圈直径并进行比较。结果 1%卢立康唑乳膏对各实验菌株均形成抑菌圈,抑菌圈直径均数为50.35mm。1%特比萘芬乳膏对除念珠菌和镰刀菌以外的实验菌株的抑菌圈直径均数为49.24 mm。2%酮康唑乳膏对除镰刀菌以外的实验菌株的抑菌圈直径均数为33.22mm。1%萘替芬-0.25%酮康唑乳膏对各实验菌株的抑菌圈直径均数为52.46mm。1%卢立康唑乳膏的抑菌圈直径均数与2%酮康唑乳膏及1%特比萘芬乳膏相比,差异均有统计学意义(P=0.000),而与1%萘替芬-0.25%酮康唑乳膏无明显差异(P>0.05)。结论 1%卢立康唑乳膏与1%萘替芬-0.25%酮康唑乳膏体外抗真菌谱及抗真菌活性相近,且强于2%酮康唑乳膏及1%特比萘芬乳膏。

308 nm准分子光联合1%吡美莫司乳膏外用治疗儿童斑秃的临床疗效观察

目的:探讨308 nm准分子光联合1%吡美莫司乳膏外用治疗儿童斑秃的临床疗效,并评估其安全性。方法:采用平行对照临床研究,入选儿童斑秃患儿共100例(试验组50人,对照组50人),试验组外用1%吡美莫司乳膏,每日早晚各1次;联合308 nm准分子激光治疗,每周2次;对照组予308 nm准分子光治疗,每周2次。分析两组的临床疗效、评估两组的安全性。结果:经过3个月的治疗,试验组的有效率86%明显高于对照组66%,差异有统计学意义(P=0.019)。结论:308 nm准分子光联合1%吡美莫司乳膏外用治疗儿童斑秃疗效好,不良反应小,值得推广应用。

石榴皮多酚乳膏对金黄地鼠皮脂腺斑组织中AMPK/ACC-1信号通路的影响

目的通过观察石榴皮多酚乳膏对金黄地鼠皮脂腺斑腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)、乙酰辅酶A羧化酶-1(acetyl-COA carboxylase-1,ACC-1)的影响,研究外用石榴皮多酚乳膏治疗痤疮的作用机制。方法将24只雄性金黄地鼠随机分成4组,分别是空白组、基质组、石榴皮多酚乳膏组、阳性对照组,每组6只,分别于双侧皮脂腺斑处涂抹蒸馏水、基质、石榴皮多酚乳膏、0.025%维A酸乳膏,连续给药4周,2次/d。观察各组金黄地鼠皮脂腺斑面积变化,并取材观察组织病理学变化,免疫组化法检测各组AMPK、ACC-1的表达水平。结果与空白组和基质组相比,各治疗组皮脂腺体积变小,数量减少,排列疏松;AMPK水平均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);ACC-1水平明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与阳性对照组相比,石榴皮多酚乳膏组ACC-1水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论石榴皮多酚乳膏治疗痤疮的作用机制可能与激活AMPK/ACC-1信号通路表达,从而改善皮脂稳态失衡有关。

中药联合1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣临床观察

目的比较中药联合1%联苯苄唑乳膏及单用1%联苯苄唑乳膏治疗手足癣的疗效。方法将182例门诊确诊为手足癣的病人随机分成治疗组(92例)和对照组(90例),治疗组用中药联合1%联苯苄唑乳膏,对照组单用1%联苯苄唑乳膏治疗。结果治疗组痊愈率91.30%,显效率97.83%;对照组痊愈率52.22%,显效率75.56%。结论两种方法均有效,治疗组疗效明显高于对照组(χ2=35.566,P<0.01)。

1%联苯苄唑乳膏封包治疗甲真菌病49例分析

目的评价1%联苯苄唑乳膏封包治疗甲真菌病的临床疗效。方法回顾性分析2007年1月-2009年12月本科以1%联苯苄唑全程封包治疗甲真菌病患者的临床疗效。结果指甲真菌病依从性良好组和依从性不良组的有效率分别为86.67%和38.46%,趾甲真菌病依从性良好组和依从性不良组的有效率分别为82.76%和37.50%,差异均有统计学意义(P均<0.05)。且治疗过程中均无不良反应。结论 1%联苯苄唑乳膏全程封包治疗对甲真菌病疗效确切,安全性高,经济实惠。

1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效观察

目的观察和评价1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌感染疗效和安全性。方法门诊随机抽样,选择体股癣、手足癣患者,共236例,男164例、女72例,排除非观察对象,分为治疗组、对照组,平行对照。2组在性别、年龄、病程及感染严重程度上差异无显著性,具有可比性。治疗组使用1%盐酸布替萘芬乳膏,对照组使用2%酮康唑乳膏。将药物均匀涂于患处,1次.d-1。体股癣疗程2周,每周复诊1次;手足癣疗程4周,每2周复诊1次。所有患者停药2周后复诊1次,观察记录皮损改善程度,计算疗效指数,观察不良反应。结果体股癣经过2周治疗,治疗组完成观察治疗57例,有效率94.74%,对照组完成治疗48例,有效率91.67%;手足癣经过4周治疗,治疗组完成观察治疗46例,有效率93.48%,对照组完成观察治疗36例,有效率88.89%。2组不良反应轻微,其发生率:治疗组为3.89%、对照组为3.66%。结论1%盐酸布替萘芬乳膏是一种疗效好、安全性高、使用方便的治疗体股癣、手足癣的抗真菌药物。

比法尔(前列腺素E_1)乳膏治疗男性勃起功能障碍及其机制

前列腺素E1 (PGE1 )具有扩张血管作用 ,其乳膏制剂 (比法尔乳膏 )可引起阴茎海绵体平滑肌及动脉舒张 ,调节人类海绵体内的去甲肾上腺素释放 ,可用于治疗男性勃起功能障碍。经多中心临床试验证实 ,比法尔乳膏作为局部用药 ,疗效迅速、安全、无全身毒副作用 。

思肤安营养修护仿生膏对痤疮大鼠皮损及IGF-1/PI3K/Akt信号通路的影响

目的 观察思肤安营养修护仿生膏对痤疮大鼠皮损的影响,并基于胰岛素样生长因子1(IGF-1)/磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路探究其作用机制。方法将18只SD大鼠随机分为对照组、阿达帕林组及思肤安组,每组6只。3组均采用痤疮丙酸杆菌注射诱导建立痤疮模型,造模成功后,阿达帕林组及思肤安组分别给予阿达帕林凝胶和思肤安营养修护仿生膏外涂,对照组给予生理盐水外涂,均1次/d,连续干预4周。分别于干预2周及4周后观察3组大鼠造模区域皮损及HE染色组织病理变化,尼罗河染色观察皮损组织皮脂分泌情况,Western blot及免疫组化法检测皮损组织中IGF-1、PI3K、Akt、甾醇调节元件结合蛋白1(SREBP-1)蛋白表达情况。结果 干预2周后,思肤安组、阿达帕林组痤疮鼠背部皮损处结节、红肿较对照组轻,毛漏斗内角质物、毛囊壁及周围组织炎细胞浸润均较对照组减少;干预4周后,思肤安组及阿达帕林组丘疹、结节基本消退,表皮各层结构组织基本正常,其中思肤安组皮损恢复更好。思肤安组皮损脂质百分比呈现先上升后下降的趋势,干预4周后脂质百分比明显高于阿达帕林组(P<0.05),与阿达帕林组干预2周后相当(P>0.05)。干预2周、4周后阿达帕林组和思肤安组皮损组织中IGF-1、PI3K、Akt、SREBP-1蛋白相对表达量均明显低于对照组(P均<0.05),且思肤安组均明显低于阿达帕林组(P均<0.05),免疫组化染色也显示干预2周、4周后阿达帕林组和思肤安组皮损组织中IGF-1、PI3K、Akt、SREBP-1蛋白表达均较对照组明显减少。结论 思肤安营养修护仿生膏有一定的脂质调节作用,可通过抑制IGF-1/PI3K/Akt通路下调SREBP-1的表达发挥治疗痤疮作用。

复方落地生根膏对溃疡愈合过程中TGF-β1/TIMP-1表达的影响

目的通过对大鼠皮肤溃疡愈合过程中肉芽组织TGF-Β1和TIMP-1含量的动态观察,探讨复方落地生根膏促进大鼠溃疡愈合的机制。方法制备大鼠创伤性溃疡模型120只,随机分为对照组、实验对照组和实验组,每组各40只。三组分别用生理盐水纱块、生长因子纱块和复方落地生肌膏外敷伤口,实验对象每日肌注青霉素8000u。每组40只SD大鼠随机分4次、每次10只于实验的1、7、14及皮肤愈合时取材。采用RT-PCR法检测TGF-Β1和TIMP-1含量。结果实验组和实验对照组能显著缩短创面愈合时间(P<0.05),改善瘢痕质量;TGF-Β1/TIMP-1在溃疡愈合过程中的表达具有时间相关性,TGF-Β1表达趋势呈抛物线样改变,高峰出现在创面愈合中期,而TIMP-1表达呈直线上升,高峰出现在愈合晚期。结论复方落地生根膏可通过调节组织愈合过程中TGF-Β1和TIMP-1的表达而促进创面愈合并改善瘢痕质量,与常用的生长因子相比,具有简便廉验的特点,值得临床推广。

体外冲击波疗法在烧伤后瘢痕治疗中的应用及对TGF-β_(1)和bFGF的影响

目的:探讨体外冲击波疗法(Extracorporeal shock wave therapy,ESWT)对烧伤瘢痕的修复作用及对转化生长因子β_(1)(Transforming growth factor-β_(1),TGF-β1)、重组人碱性成纤维细胞生长因子(Basic fibroblast growth factor,bFGF)的影响。方法:将2019年1月-2022年1月笔者医院烧伤整形科收治的88例烧伤后产生皮肤瘢痕患者纳入研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组患者采用激光联合糠酸莫米松乳膏涂抹治疗,观察组患者采用ESWT联合糠酸莫米松软膏涂抹治疗,两组均连续治疗12周。比较两组疗效、TGF-β_(1)及bFGF水平等瘢痕相关因子水平,采用温哥华瘢痕量表(Vancouver scar scale,VSS)评估两组瘢痕情况,采用医院自制的满意度调查问卷评估两组主观满意度,同时记录治疗期间发生的各项不良反应。结果:观察组治疗有效率为88.64%,高于对照组的70.45%(P<0.05);治疗后两组VSS评分及TGF-β1、bFGF等瘢痕相关因子水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组治疗满意度为95.45%,高于对照组的79.55%(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:烧伤瘢痕患者应用ESWT治疗修复效果显著,可降低TGF-β_(1)、bFGF水平,促进瘢痕组织减退,安全性好,患者满意度高。

UVA1光化学疗法成功治疗成人硬肿病1例

Scleredema adultorum is a rare connective tissue disorder of unknown cause. Both bath- PUVA and cream- PUVA therapy were reported to be effective. We describe a patient with scleredema adultorum who showed a striking clinical improvement with a medium- dose UVA1 phototherapy (single dose, 50 J/cm2;35 treatments).

复方莪术油乳膏对IMQ诱导小鼠银屑病疗效观察及其对ICAM-1和NO的影响

目的 观察复方莪术油乳膏对咪喹莫特乳膏(IMQ)诱导小鼠银屑病皮损的治疗作用及其对细胞间黏附因子-1(ICAM-1)和一氧化氮(NO)的影响。方法 将44只BALB/c小鼠随机分为空白对照组、IMQ模型组、乳膏基质对照组、5%莪术油组和10%莪术油组,除IMQ模型组12只外,其余每组8只。除空白对照组涂抹凡士林外,其他4组连续14 d涂抹62.5 mg 5%IMQ,诱导小鼠银屑病皮损模型,于第7天分别给予凡士林、乳膏基质、5%和10%莪术油乳膏治疗。根据银屑病面积、严重程度指数评分和皮肤厚度评估皮损炎症严重程度,通过苏木精-伊红染色分析银屑病小鼠皮损组织学变化,观察脾脏形态并计算脾指数。通过酶联免疫吸附试验测定第8、11天IMQ模型组小鼠,以及第15天各组小鼠血清ICAM-1、NO水平。结果 复方莪术油乳膏明显降低IMQ诱导的银屑病样小鼠表皮增厚、炎性细胞浸润,并减轻IMQ诱导的小鼠脾脏肿大,明显抑制血清ICAM-1水平,诱导NO释放,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 复方莪术油乳膏可能通过抑制ICAM-1介导的炎性细胞黏附,同时,上调NO水平促进表皮屏障修复,改善IMQ诱导的小鼠银屑病皮损。