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Characterization,expression dynamics,and potential function of OPA1 for regulation of mitochondrial morphology during spermiogenesis in Phascolosoma esculenta
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作者 Xinming GAO Binbin FENG +4 位作者 Chen DU Congcong HOU Shan JIN Daojun TANG Junquan ZHU 《Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期187-200,共14页
Mitochondria undergo morphological changes during spermatogenesis in some animals.The mechanism and role of mitochondrial morphology regulation,however,remain somewhat unclear.In this study,we analyzed the molecular c... Mitochondria undergo morphological changes during spermatogenesis in some animals.The mechanism and role of mitochondrial morphology regulation,however,remain somewhat unclear.In this study,we analyzed the molecular characteristics,expression dynamics and subcellular localization of optic atrophy protein 1(OPA1),a mitochondrial fusion and cristae maintenance-related protein,to reveal the possible regulatory mechanisms underlying mitochondrial morphology in Phascolosoma esculenta spermiogenesis.The full-length cDNA of the P.esculenta opa1 gene(Pe-opa1)is 3743 bp in length and encodes 975 amino acids.The Pe-OPA1 protein is highly conservative and includes a transmembrane domain,a GTPase domain,two helical bundle domains,and a lipid-interacting stalk.Gene and protein expression was higher in the coelomic fluid(a site of spermatid development)of male P.esculenta and increased first and then decreased from March to December.Moreover,their expression during the breeding stage was significantly higher than during the non-breeding stage,suggesting that Pe-OPA1 is involved in P.esculenta reproduction.The Pe-OPA1 protein was more abundant in components consisting of many spermatids than in components without,indicating that Pe-OPA1 mainly plays a role in the spermatid in coelomic fluid.Moreover,Pe-OPA1 was mainly detected in the spermatid mitochondria.Immunofluorescence experiments showed that the Pe-OPA1 are constitutively expressed and co-localized with mitochondria during spermiogenesis,suggesting its involvement in P.esculenta spermiogenesis.These results provide evidence for Pe-OPA1's involvement in the regulation of mitochondrial morphology during spermiogenesis. 展开更多
关键词 optic atrophy protein 1(opa1) SPERMIOGENESIS Phascolosoma esculenta mitochondrial dynamics SPERMATID
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PGC-1α调控OPA1改善阿尔茨海默病的机制研究 被引量:2
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作者 刘文君 史厚珍 +5 位作者 翟鸿儒 张维君 朱永强 刘子重 王玉召 王佳 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2022年第6期489-496,共8页
目的:探究过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α(peroxisome proliferator-activated receptorγcoactivator-1α,PGC-1α)调控线粒体内膜中视神经萎缩症蛋白1(optic atrophy 1,OPA1)改善阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)... 目的:探究过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α(peroxisome proliferator-activated receptorγcoactivator-1α,PGC-1α)调控线粒体内膜中视神经萎缩症蛋白1(optic atrophy 1,OPA1)改善阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)的作用及其机制。方法:利用N_(2)A细胞系脂质体法转染APPswe,构建AD体外模型,qRT-PCR评价mutAPP对PGC-1α和OPA1转录水平的影响;脂质体法共转APPswe和PGC-1α质粒,qRT-PCR评价PGC-1α对AD发生时OPA1转录水平的调控。利用APP/PS1鼠,通过脑区定点微注射及AAV介导的基因转导技术,诱导PGC-1α在APP/PS1小鼠侧顶叶联合皮层过表达,免疫荧光和透射电镜检测PGC-1α对AD发生时线粒体内膜形态的影响及对OPA1表达的调控作用。结果:AD的发生伴随着Aβ沉积增加,线粒体形态异常及PGC-1α和OPA1转录、蛋白表达水平的下调;PGC-1α通过促进OPA1的转录及表达,改善了AD所伴随的线粒体形态损伤及Aβ沉积。结论:PGC-1α通过正向调控OPA1,改善AD所伴随的线粒体内膜的损伤及病理改变,很可能成为AD治疗的潜在靶点。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 APP/PS1小鼠 过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α 视神经萎缩症蛋白1 线粒体 融合蛋白
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强心汤对慢性心力衰竭模型大鼠心肌组织OMA1、OPA1表达及线粒体形态的影响 被引量:8
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作者 朱智德 庞延 +5 位作者 卢健棋 韩景波 王庆高 温志浩 梁逸强 唐梅玲 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2021年第3期266-270,276,共6页
目的探讨强心汤治疗慢性心力衰竭的可能作用机制。方法50只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、金属蛋白酶相关蛋白1(OMA1)封闭组、强心汤组、OMA1封闭+强心汤组,每组10只。除假手术组外其余各组大鼠采用结扎左冠状动脉前降支建立慢性心... 目的探讨强心汤治疗慢性心力衰竭的可能作用机制。方法50只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、金属蛋白酶相关蛋白1(OMA1)封闭组、强心汤组、OMA1封闭+强心汤组,每组10只。除假手术组外其余各组大鼠采用结扎左冠状动脉前降支建立慢性心力衰竭大鼠模型,OMA1封闭组和OMA1封闭+强心汤组在建立模型前第1和第7天各尾静脉注射2×10^(10)pfu OMA1干扰腺病毒对大鼠OMA1表达封闭。自建模成功后第2天开始,强心汤组、OMA1封闭+强心汤组给予强心汤混悬液每次1.62g/kg灌胃,每天2次;其余各组给予2ml生理盐水灌胃,每天2次。各组均灌胃14天后检测心功能,包括左室舒张末期内径(LVDD)、左室收缩末期内径(LVDS)、射血分数(EF);采用RT-PCR和免疫组化检测各组大鼠心肌组织OMA1、视神经萎缩蛋白1(OPA1)mRNA表达及OMA1、OPA1、长链形式视神经萎缩蛋白1(L-OPA1)、短链形式视神经萎缩蛋白1(S-OPA1)蛋白表达,同时通过透射电镜观察各组大鼠心肌组织线粒体形态。结果与假手术组比较,模型组大鼠LVDD、LVDS升高,EF降低,心肌组织OMA1 mRNA和OMA1、S-OPA1蛋白表达升高,OPA1 mRNA和OPA1、L-OPA1蛋白表达降低(P<0.05),线粒体呈重度肿胀,大多线粒体板呈不规则形、膜内基质变淡,嵴断裂、消失。与模型组比较,各干预组大鼠上述各指标均明显改善,且OMA1封闭+强心汤组改善程度优于OMA1封闭组和强心汤组,OMA1封闭组改善程度优于强心汤组(P<0.05)。结论强心汤可能通过抑制OMA1表达、降低OPA1的蛋白水解及减少L-OPA1向S-OPA1过度裂解,从而发挥保护线粒体形态和改善心功能的作用,并且能与OMA1基因封闭发挥协同作用。 展开更多
关键词 慢性心力衰竭 强心汤 线粒体 视神经萎缩蛋白1 金属蛋白酶相关蛋白1 基因封闭
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线粒体动力学介导冠心病血瘀证心肌能量代谢 被引量:7
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作者 周曼丽 俞赟丰 +4 位作者 罗晓欣 兰晓栋 金梦雨 张宜帆 简维雄 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第21期80-90,共11页
目的:以冠心病血瘀证形成过程中3个阶段大鼠模型为切入点,从线粒体融合-分裂动态变化的角度探索冠心病血瘀证形成过程能量变化的机制。方法:30只大鼠随机分为空白组6只和模型组24只。空白组给予普通饲料喂养,模型组大鼠高脂饲料适应性喂... 目的:以冠心病血瘀证形成过程中3个阶段大鼠模型为切入点,从线粒体融合-分裂动态变化的角度探索冠心病血瘀证形成过程能量变化的机制。方法:30只大鼠随机分为空白组6只和模型组24只。空白组给予普通饲料喂养,模型组大鼠高脂饲料适应性喂养7 d后进行维生素D(3 VitD3,30万U·kg^(-1))灌胃,14 d后再予以VitD3灌胃(20万U·kg^(-1)),继续高脂饲料喂养21 d后,随机选择6只大鼠为血瘀证前期组,进行模型验证并同时取材;其余大鼠继续高脂饲养30 d后随机选择6只为亚血瘀证期组;剩下的大鼠为心血瘀阻证期组,继续高脂饲养的同时予以皮下多点注射异丙肾上腺素(ISO,5 mg·kg^(-1))连续3 d,1周后记录心电图。采用透射电镜观察线粒体形态、数量变化,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测线粒体动力学蛋白表达量,免疫荧光技术检测相关蛋白的细胞定位。结果:与空白组比较,血瘀证前期组、亚血瘀证期组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平明显上调(P<0.05);与空白组比较,血瘀证前期组血液流变学指标明显上调(P<0.05)。空白组主动脉三层膜结构完整;血瘀证前期组中膜开始出现明显的钙化现象,内膜少量炎性细胞附着;亚血瘀证组动脉内膜下及中膜平滑肌出现空腔结构;心血瘀阻证组动脉管壁三层结构均严重破坏。空白组心电图提示P波规律出现,QRS波波形规律,无宽大畸形,S-T段未见明显压低及抬高;血瘀证前期组心电图与空白组心电图对比未见明显异常;亚血瘀证期组心电图出现J点上抬趋势,S-T段有稍许抬高,但抬高程度≤0.1 mV;心血瘀阻证期心电图提示S-T段明显压低,压低程度>0.1 mV,J点压低>0.1 mV。空白组线粒体大小、形态正常,嵴清晰致密;血瘀证前期组线粒体呈梭形,嵴稀疏;亚血瘀证期组部分线粒体形态上显著拉长,甚至出现空泡样改变;心血瘀阻证期组线粒体呈现破碎状态。与空白组比较,模型组线粒体融合蛋白2(Mfn2),动力学相关蛋白1(Drp1),分裂蛋白1(Fis1)表达均明显升高(P<0.05,P<0.01);与血瘀证前期组比较,心血瘀阻证组Mfn2表达下调(P<0.05);与空白组及血瘀证前期组比较,亚血瘀证组、心血瘀阻证组视神经萎缩症蛋白1(OPA1)表达下调(P<0.05,P<0.01);与血瘀证前期组比较,亚血瘀证组Drp1,Fis1蛋白表达明显上调(P<0.05,P<0.01);与亚血瘀证组比较,心血瘀阻证组Mfn2,Drp1表达下调(P<0.01)。与空白组比较,血瘀证前期组及亚血瘀证组Mfn2及OPA1在线粒体中广泛聚集,而在心血瘀阻证期Mfn2红染明显变少;Drp1/Fis1在空白组及血瘀证前期组荧光表现微弱,而在亚血瘀证组及心血瘀阻证组荧光强度明显。结论:心肌细胞线粒体动力学随着心肌细胞能量需求的改变而变化。Mfn2在冠心病血瘀证形成过程早期阶段以融合效应为主,随着病程的逐渐发展,Mfn2开始介导线粒体自噬过程;OPA1在内膜融合及嵴的完整性中发挥作用,OPA1表达量下降与冠心病血瘀证加速发展密切相关;Drp1与Fis1将受损的线粒体分离出来为线粒体自噬作准备的过程有利于缓解机体能量需求和供应失衡的状态。 展开更多
关键词 线粒体动力学 冠心病血瘀证 线粒体融合蛋白2(Mfn2) 视神经萎缩相关蛋白1(opa1) 动力学相关蛋白1(Drp1) 分裂蛋白1(Fis1) 能量代谢
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