NF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的结构与势能函数

用密度泛函理论的B3LYP方法,分别以6-311++g(df,3pd),6-311g(3d,3p)和6-311++g(3df,3pd)为基函数对NF分子、NF+和NF-离子基态进行几何优化和频率计算,并进行单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到NFX(X=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.利用得到的解析势能函数计算出的NF分子和NF+离子基态光谱常数(Be,αe,ωe,ωeχe)与实验值符合很好.首次得到NF-离子基态的光谱常数(Be,αe,ωe,ωeχe)和力常数(f2,f3,f4),为NF-离子基态的后期研究提供理论参考.

BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的结构与势能函数研究

本文利用CCSD 方法,分别选用6-311++g(3df,3pd)、6-311++g(2df,2pd)和6-311++g(df,pd)基组对BF分子和BF^+、BF^-离子基态进行了几何优化和频率计算,并进行了单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到了BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.与实验及理论结果比较表明,本文对BF分子和BF^+离子基态光谱常数(B_e,α_e,ω_e,ω_ex_e)的计算结果达到了很高的精度.文章还首次给出BF^-离子基态的光谱常数(B_e,α_e,ω_e,ω_ex_e)和力常数(f_2,f_3,f_4),这将为BF^-离子基态的后期研究提供重要参考.研究表明:BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的势能曲线均具有对应于稳定平衡结构的极小点,说明BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态是稳定存在的.

基态Se2^x（x=0，-1，＋1，＋2）分子离子的势能函数与垂直电离势

用原子分子反应静力学原理推导出了Se2x(x=0,+1,-1,+2)分子离子的基态电子状态及其离解极限.在6-311G**水平基础上,用B3LYP方法计算了Se2x(x=0,-1,+1,+2)分子离子的基态电子状态的平衡几何Re和离解能De及谐振频率;并在计算出来的一系列单点能基础上,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie(M-S)势能函数,得到相应态的解析势能函数,由此计算对应的光谱参数和力学性质;计算了Se2+、Se22+的垂直电离势;计算表明Se2x(x=0,+1,-1,+2)分子离子是可稳定存在的.

关于丢番图方程x^3-1=py^2

设t为正整数,素数p=12t2+1,证明了丢番图方程x3-1=Dy2仅有平凡整数解(x,y)=(1,0)。

钙钛矿Ca_(1-x)Sr_xTiO_3(0≤x≤1)体系晶体结构的XAFS表征

Ca1-xSrxTiO3(0.0≤x≤1.0)体系在地质领域和材料领域的应用前景吸引了越来越多科学家们的关注.结合XANES(X射线近边吸收谱)定性分析和前三个壳层EXAFS(扩展X射线精细结构谱)定量拟合结果,本文探究了该体系随着Sr元素含量减少的晶体结构变化规律.

Y_（1－x）Nd_xSr_2Cu_（2．7）Mo_（0．3）O_（7－δ）体系的拉曼和红外光谱研究

利用拉曼散射和红外吸收光谱研究了Ｙ１－ｘＮｄｘＳｒ２Ｃｕ２．７Ｍｏ０．３Ｏ７－δ（ｘ＝０，０．２，０．５，０．８，１．０）系列样品的声子振动性质。实验结果表明，对ｘ＝０的样品，在拉曼光谱中主要出现３２３，４４３，５２２和５７８ｃｍ－１几个特征峰，在中红外吸收光谱中出现５２２，５８０和６４６ｃｍ－１特征峰。随着样品中Ｎｄ组分的增加，３２３ｃｍ－１峰向低波数发生位移，而５２２和６４６ｃｍ－１峰则向高波数发生位移。本文对这些振动模进行了指认。

SPS法制备的赝二元合金(Ga_2Te_3)_x-(Bi_(0.5)Sb_(1.5)Te_3)_(1-x)(x=0～0.2)电学性能

采用放电等离子烧结(SPS)方法制备了赝二元合金(Ga2Te3)x-(Bi0.5Sb1.5Te3)1-x(x=0～0.2),并研究其电学性能。结果表明,在318K时(Ga2Te3)x-(Bi0.5Sb1.5Te3)1-x(x=0.1)合金的电导率为3.7×104Ω-1·m-1,是三元合金Bi0.5Sb1.5Te3的2倍,而Seebeck系数没有明显下降。从所测得的α和σ值可知,赝二元(Ga2Te3)x-(Bi0.5Sb1.5Te3)1-x(x=0.1)合金的功率因子最大,为2.1×10-3(W·K-2·m-1),是三元Bi0.5Sb1.5Te3合金的1.5倍。

基态XO^(n+)(X=Ru,Rh,Pd;n=0,1)的势能函数和第一垂直电离势

运用原子分子反应静力学原理推导出XOn+(X=Ru,Rh,Pd;n=0,1)的基态电子状态及离解极限.运用密度泛函的B3P86方法和LANL2DZ赝势基组及aug-cc-pVTZ全电子基组,对XOn+(X=Ru,Rh,Pd;n=0,1)体系进行计算,获得了这些分子及其离子基态的Murrell-Sorbie解析势能函数.同时计算了XOn+(X=Ru,Rh,Pd;n=0,1)的光谱数据,计算了XO(X=Ru,Rh,Pd)中性分子的第一垂直电离势.

1∶12型Tb(Fe_(1-x)Co_x)_(11.3)Nb_(0.7)化合物的结构和磁性

通过ｘ射线衍射和磁性测量，研究了１∶１２型稀土过渡族金属间化合物Ｔｂ（Ｆｅ１－ｘＣｏｘ）１１．３Ｎｂ０．７的结构和磁性，其中ｘ＝０．００、０．０５、０．１０、０．１５、０．２０和０．３０．实验结果表明所有化合物均是四方ＴｈＭｎ１２型结构．晶格常数ａ、ｃ以及晶胞体积Ｖ随Ｃｏ含量增加而减小；Ｃｏ替代部分Ｆｅ后导致Ｔｂ（Ｆｅ１－ｘＣｏｘ）１１．３Ｎｂ０．７化合物的居里温度ＴＣ显著增加，而自旋重取向温度ＴＳＲ单调降低。

x0（k）拟合与参数a迭代逼近的GM（1,1）模型及应用

文章从理论上证明了GM(1,1)模型中■,从而指出一次累加建模会产生还原误差,提出了直接用x^(0)(k)建模;推导出了X^(0)的表达式和预测方程■,证明了■;构建了基于x^(0)(k)拟合和a参数迭代逼近的GM(1,1)模型并给出算法;从理论与实证方面证明此模型是无偏的,且发展系数a不受限制。最后将其应用到技术创新领域中。

1×30MW生物质电厂主厂房布置特点

对比某1×30 MW生物质电厂和目前国内同级别电厂,总结该项目主厂房布置的主要特点为:取消炉前中间料仓;汽机房0 m低位布置;锅炉房与主厂房并列布置。该项目主厂房的布置方案对类似规模生物质发电机组的设计有借鉴意义。

LiNi_xCo_(1-x)O_2合成条件对其结构与性能的影响

研究了在空气下固相合成LiNixCo1-xO2 的工艺及反应预处理方式、不同锂源、温度、时间和配比等因素对产品结构与性能的影响 .结果表明 :采用LiOH为锂源、采取混合研磨后压块以及烘干Ni(OH ) 2 、Co(OH) 2 后加入氢氧化锂的预处理方式更有利于合成反应的进行 ;在 6 0 0℃预烧一段时间的条件下 ,75 0℃恒温合成的产物比 6 5 0℃、85 0℃保温合成的产物层状结构更明显 ,首次充电容量更高 ;在一定范围内 ,随合成时间的增长 ,产物的衍射峰强度增大 ,结构更完整 ,电性能更好 ;按镍钴的不同配比 ,均能合成结构良好的LiNixCo1-xO2 ,而配比为n(Li) :n (Ni) :n (Co) =1.15∶ 0 .3∶ 0 .7时合成的产物初始容量较高 ,达到15 6 .146mAh/g .

锂离子电池正极材料LiNi_xCo_(1-x)O_2的合成

通过固相合成法合成锂离子电池五极材料ＬｉＮｉｘＣｏ１－ｘＯ２（０≤ｘ≤１），研究了反应温度、时间和配比等因素对合成的影响。实验证明，随合成时间的增长，产物的衍射峰强度增大，结构更完整，电化学性能更好。在６００℃预烧一段时间的条件下，７５０℃恒温合成的产物要比６５０℃和 ８５０℃保温合成的产物层状结构更明显，首次充电容量更高。按镍钴的不同配比，均能合成出结构良好的ＬｉＮｉｘＣｏ１－ｘＯ２，而配比为ｎ（Ｌｉ）：ｎ（Ｎｉ）：ｎ（Ｃｏ）＝１．１５：０．３：０．７（摩尔比）时合成出的产物初始容量较高，达到１５６．１４６ｍＡｈ／ｇ。

木质素湿法氧化为芳香醛反应中LaMn_(1-x)Cu_xO_3催化机理的研究

研究了溶胶凝胶法得到的LaMn1-xCuxO3(x=0、0.1、0.2)催化剂在木质素湿法氧化为芳香醛反应中的活性差异,旨在探讨出Cu2+取代后LaMnO3催化剂的物理性质的变化与其催化活性的关联变化机理。XRD、XPS、TPR证实了Cu2+能进入LaMnO3格结点位置,且能导致Mn4+的含量以及表面吸附氧物种含量提高。该催化剂用于木质素的湿法氧化结果证明,其催化活性随着Cu2+含量的增加而增强。催化剂催化活性变化的原因归结于Cu2+取代后引起Mn4+的含量以及表面吸附氧物种含量的变化。这也说明只要提高LaMn1-xCuxO3(0<x<1)的Cu2+的含量,就能提高其在木质素湿法氧化为芳香醛反应中的催化活性。

Ba_(6-3x)(Nd_(1-y)Bi_y)_(8+2x)Ti_(18)O_(54)系微波介电陶瓷的研究

研究了Ba6-3x(Nd1-yBiy)8+2xTi18O54(x=0～1)陶瓷微波性能,并对其微观机理和晶体结构进行分析。随Bi2O3含量的增加,系统介电常数(ε)迅速增大,品质因数与频率的乘积(Q.f)逐渐减小。掺入Bi2O3后,系统中出现具有高ε的Bi4Ti3O12晶相,并形成了类填满型钨青铜结构,阳离子极化增强,因此ε随Bi2O3含量的增加而增大。实验表明,当y=0.25～0.3时,Ba6-3x(Nd1-yBiy)8+2xTi18O54(x=0～1)陶瓷具有优良的微波介电性能,其主要工艺条件和性能参数为烧结温度1200℃保温4h,ε≈102～107,Q.f≈20000～22000GHz(1GHz测量),容量温度系数|αc|<10×10-6/℃。

用微分方程求二项式（1＋x）~α的幂级数展开式

利用微分方程求（１＋ｘ）α的幂级数展开式，可避免计算其ｎ阶麦克劳林公式的余项的极限这一繁杂的过程。

基于顾客满意度感知要素的需求预测模型

随着顾客主导型市场的发展,顾客满意度对未来市场需求的影响日益显著,为提高需求预测的准确性,构建了考虑顾客感知要素的多变量灰色组合需求预测模型。引入改进的灰色关联分析方法对与需求变化有关的质量、性能、服务等顾客感知要素的重要度进行分析。对由单变量灰色模型的派生形式GM(1,1,x^((0)))得到的各自变量因子的初始预测值进行加权Markov模型修正,以确定多变量灰色模型的派生形式GM(1,N,x^((0)))的输入量,预测未来需求趋势。以某企业发动机产品的需求预测为例,证明了该方法的适用性和有效性。

X-0-1行列式反馈基模计算法及其应用

提出利用子系统反馈基模分析系统结构的思路,构造了X-0-1行列式并结合系统动力学流率基本人树模型给出计算反馈基模的方法,为复杂系统的反馈分析提供了有效的工具,并给出了在"三农"问题中应用案例.

Ta_(x)Hf_(1-x)C(x=0-1)超高温陶瓷材料的研究进展

超高温陶瓷具有能够在超高温环境下(>2000℃)以及反应气氛中(例如原子氧、等离子体环境)保持物理和化学稳定性的独特优势,因而在高速飞行器热防护系统以及火箭发动机的热端部件等领域中应用潜力极大。近年来,作为新兴的一类超高温材料,Ta_(x)Hf_(1-x)C(x=0-1)超高温陶瓷凭借其在已知物质中最高的熔点以及优异的抗氧化、耐烧蚀潜质,引起了研究人员的关注,已成为超高温陶瓷领域的新热门。本文以现有的公开报道为依据,全面综述了国内外Ta_(x)Hf_(1-x)C(x=0-1)超高温陶瓷的组成结构、制备方法、本征性能和高温氧化烧蚀性能等的研究进展。重点阐述了材料体系在制备和性能研究方面取得的相关进展,总结了现有研究的不足,并展望了未来的研究趋势,旨在为Ta_(x)Hf_(1-x)C(x=0-1)超高温陶瓷的理论、实验和应用研究提供有益的参考。

L-Fuzzy拓扑空间的实紧性

以L Fuzzy实直线R(L)的弱诱导化 R(L) 为标准空间 ,在L Fuzzy拓扑空间中建立了实紧理论 .讨论了弱诱导的H(λ)完全正则的次T0 空间 (LX,δ)的实紧化γ(LX) ,证明了实紧化的唯一性定理 ,得到了实紧化与H(λ)式Stone Cech紧化之间的关系 ,并在L =[0 ,1]时 ,给出了实紧空间的一个必要性刻画 .