2-(1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸钠)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪改性微晶纤维素的制备与水解

合成了2-(1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸钠)-4,6-二氯-1,3,5-三嗪(SHACT),用于微晶纤维素(MCC)的改性,研究了改性纤维素的结构与水解性能的关系。以三聚氯氰(TCT)、1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸单钠为原料,合成SHACT;将SHACT用于微晶纤维素的修饰,用FT-IR表征其接枝效果,并通过WAXD分析改性后纤维素的结晶结构;并将修饰后的微晶纤维素于130℃、固液比为1∶20的条件下用8%(wt,质量分数,下同)H_2SO_4水解5h,研究SHACT的用量对纤维素微晶结构和水解性能的影响。实验结果表明,经SHACT改性后,微晶纤维素的结晶结构发生了变化:无定形区含量增加,结晶指数下降,晶粒尺寸减小;微晶纤维素水解后还原糖的得率有所提高,当SHACT相对摩尔含量为4.76%时,微晶纤维素水解后还原糖的得率最大(9.71%)。

3-甲氧基-甲亚胺H光度法测定植物中硼的研究及应用

研究了3-甲氧基-甲亚胺H与硼的显色反应。在乙酸-乙酸铵缓冲溶液中。硼与3-甲氧基-甲亚胺H形成1:2的黄色配合物,最大吸收在420nm波长处,摩尔吸尤系数为7.19×10~3,Sandell灵敏度为0.0015/μg·cm^(-2)。当硼含量在0～35μg/25ml范围内符合比耳定律,应用于植物中硼的测定获得满意的结果。

3-甲氧基-甲亚胺H分光光度法测定饮用天然矿泉水中硼酸

研究了在 p H6 .5乙酸铵介质中 ,硼酸与 3-甲氧基 -甲亚胺 H(C1 8H1 5O9NS2 )显色反应条件。该配合物的 λmax=42 0 nm,硼酸浓度在 0 .4～ 6 .0 mg/ L范围呈良好的线性关系 ,检出限为 0 .0 8mg/ L ,表观摩尔吸光系数 (ε)为 4.6× 10 4L / (mol· cm )。在 EDTA存在下 ,方法有很好的选择性 。

微量元素叶面肥料中硼的测定

研究了在 pH 6 .5乙酸铵缓冲溶液中 ,硼与 3 甲氧基 甲亚胺H的显色反应条件 ,最大吸收在 4 2 0nm处 ,摩尔吸光系数为 8.1× 10 3,硼含量在 0～ 10 μg/ 10ml范围内符合比耳定律。用于微量元素叶面肥料中硼的测定 。

新试剂CPAH-Ⅰ的合成、纯化及与铍离子显色反应的研究

该文首次报道了新显色剂８－氨基－２－（４－氯－２－膦酸基苯偶氮）－１－羟基－３，６－萘二磺酸（ＣＰＡＨ－Ⅰ）的合成、纯化、结构鉴定及其与铍离子的显色反应。在所拟定的条件下，铍离子与试剂形成稳定的紫红色配合物，且发色迅速，选择性好，是一个颇有应用价值的新的测铍试剂。

H酸偶氮类试剂的合成及其与铜(Ⅱ)显色反应的研究和应用

以H酸-钠盐为主要反应物，在其基本骨架上链接邻-氨基酚，制备了新偶氮类试剂7-（邻羟基苯偶氮）-8-羟基-t-氨基。3，6-萘二磺酸（HAN）。采用红外、紫外可见和元素分析方法对HAN进行了测试分析，确定了其组成和结构。研究了该试剂与铜（Ⅱ）的显色反应，在优化实验条件的基础上，建立了一种测定微量铜的新方法。在pH5．0的乙酸-乙酸钠（HAc-NaAc）缓冲体系中，Cu（Ⅱ）和HAN反应生成配合比为1：2的紫红色配合物，在其最大吸收波长523nm处的摩尔吸光系数（ε）为2．8×10^5L·mol^-1·cm^-1。Cu（Ⅱ）量在4～50μg／25mL范围内服从比尔定律，相关系数为0．9987。该方法具有灵敏度高、操作简便和显色速度快等优点。检验了30余种常见离子对显色反应的干扰情况，结果表明，该方法具有较好的选择性。在不经分离的情况下将该法应用于合金标样和鸡肝脏中微量铜的测定，结果满意。