同多酸和杂多酸修饰微电极的电化学研究——Ⅳ.1:2-磷钼杂多酸薄膜修饰碳纤维微电极的制备和电化性质

本文报道了1:12-磷铜杂多酸(PMo_(12)薄膜修饰碳纤维(CF)微电极的制备及其电化学性质。采用简单,快速的浸渍吸附制备的PMo_(12)薄膜修饰CF电极在酸性介质中具有很高的稳定性和氧化还原活性,电解质溶液的pH值和扫描电位范围对PMo_(12)膜的稳定性和电化学性质产生较大的影响。另一方面,PMo_(12)薄膜修饰CF微电极对酸性水溶液中的PMo_(12)和氯酸根离子(ClO)_3^-)的电催化还原作用也进行了描述。

磷钼杂多酸修饰电极催化还原测定IO_3^-与BrO_3^-的液相色谱电化学研究

本文介绍了1:12磷钼杂多酸(PMo_(12))修饰电极的制备及其对IO_3^-、BrO_3^-的催化还原作用。本文还研究了在涂敷十六烷基三甲基溴化铵的C_(18)键合固定相上IO_3^-与BrO_3^-的分离方法,并采用修饰电极色谱电化学的方法对IO_3^-与BrO_3^-进行定量测定。IO_3^-、BrO_3^-的量分别在8.0×10(-10)～1.0×10^(-7)mol和1.6×10^(-9)～3.0×10^(-7)mol范围内与峰高呈良好的线性关系,检测限分别为4.0×10^(-10)mol与1.0×10^(-9)mol。用本方法测定IO_3^-和BrO_3^-重现性好、线性范围大,是测定IO_3^-与BrO_3^-的一种实用方法。

高压液相色谱磷钼杂多酸修饰电极安培检测儿茶酚胺类神经递质的研究

研究了磷钼杂多酸修饰电极对去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和多巴胺(DA)等儿茶酚胺类神经递质的催化氧化作用,探讨了催化机理,并采用高压液相色谱电化学方法对其进行了分离检测,NE、DA和E的线性范围(mol)依次为8.0×10^(-11)～2.0×10^(-8)、8.0×10^(-11)～2.0×10^(-8)、4.0×10^(-11)～2.0×10^(-8);检测限(mol))依次为4.0×10^(-11)、4.0×10^(-11)、2.0×10^(-11).7次平行测定的相对标准偏差(％)依次为1.6、2.0和4.5.将此法用于鼠脑组织中神经递质的测定,获得满意的结果.

硅钼杂多阴离子薄膜修饰电极的研究和应用——线性扫描伏安法测定水中可溶性硅酸盐

本文研究了以玻碳电极为基体的1:12硅钼杂多酸根(SiMo_(12)O_(40)^(4-)简称12-MSA)修饰电极的制备及其电化学行为,将12-MSA电极应用于线性扫描伏安法测定天然水中可溶性硅酸盐,结果满意.硅浓度在8.0×10^(-7)～1.7×10^(-3)mol/L,相对标准偏差(n=7)为1.85％,加标回收率为98.2％～103.6％,SiMo_(12)电极具有优良的选择性和稳定性。

苯酚及苯二酚类催化氧化的色谱电化学法测定及研究

研究了1:12磷钼杂多酸(PMo_(12))修饰电极对苯酚及苯二酚类(对苯二酚、间苯二酚和邻苯二酚)的催化氧化作用,以及苯酚和苯二酚类在涂敷十二烷基磺酸钠(SDS)的C_(18)键合固定相上的分离方法,采用修饰电极色谱电化学法对其进行分离检测。对苯二酚、邻苯二酚、间苯二酚及苯酚的线性范围依次为4.0×10^(-11)mol/l-2.0×10^(-8)mol/l、4.0×10^(-11)mol/l-2.0×10^(-8)mol/l、8.0×10^(-11)mol/l-2.0×10^(-8)mol/l、8.0×10^(-11)mol/l-2.0×10^(-8)mol/l;检测限依次为2.10×10^(-11)mol/l、2.0×10^(-11)mol/l、4.0×10^(-11)mol/l和4.0×10^(-11)mol/l。平行测定8次,相对标准偏差依次为1.7％、3.3％、2.9％和4.4％。方法可用于化工厂废水中苯酚及苯二酚类的测定。