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Hydrothermal Syntheses and Crystal Structures of Three Lanthanide(Ⅲ)Complexes Based on Carboxyl Derivatives of 1,10-Phenanthroline 被引量:5
1
作者 乔宇 尉兵 +5 位作者 李秀颖 车广波 刘春波 张兴晶 朱恩伟 刘凤 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2017年第1期73-81,共9页
Three lanthanide(III) complexes [Ln(4-NCP)(1,4-BDC)]n·xn H2O(Ln = Pr(1), Sm(2), Nd(3). 4-HNCP = 2-(4-carboxyphenyl)imidazo(4,5-f)(1,10)phenanthroline, 1,4-H2 BDC = benzene-1,4-dicarboxylic acid... Three lanthanide(III) complexes [Ln(4-NCP)(1,4-BDC)]n·xn H2O(Ln = Pr(1), Sm(2), Nd(3). 4-HNCP = 2-(4-carboxyphenyl)imidazo(4,5-f)(1,10)phenanthroline, 1,4-H2 BDC = benzene-1,4-dicarboxylic acid) have been hydrothermally synthesized and characterized via elemental analysis, infrared spectrometry and single-crystal X-ray diffraction. Structural analyses revealed that complexes 1~3 possess similar porous three-dimensional frameworks with the point symbol {4^(12)·6~3}. Meanwhile, complexes 1~3 exhibit excellent thermal stabilities and complex 2 exhibits characteristic luminescent property. 展开更多
关键词 lanthanide(Ⅲ) complex 2-(4-carboxyphenyl)imidazo(4 5-f)(1 10phenanthroline benzene-1 4-dicarboxylic acid crystal structure luminescence
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以1,10-邻菲罗啉为基体的新型配体研究进展 被引量:6
2
作者 张丽影 刘巨涛 +2 位作者 赵晓菁 池成 范圣第 《大连民族学院学报》 CAS 2008年第5期404-408,436,共6页
1,10-邻菲罗啉类配体包括2,9、5,6、3,8位及4,7位等修饰物,具有优异的配位能力,其与过渡金属形成的配合物表现出良好的光化学、电化学以及生物学性能,并且在很多领域得到应用。就近年来对1,10-邻菲罗啉的修饰及作为新型配体的应用进行... 1,10-邻菲罗啉类配体包括2,9、5,6、3,8位及4,7位等修饰物,具有优异的配位能力,其与过渡金属形成的配合物表现出良好的光化学、电化学以及生物学性能,并且在很多领域得到应用。就近年来对1,10-邻菲罗啉的修饰及作为新型配体的应用进行了综述。 展开更多
关键词 1 10-邻菲罗啉 配体 修饰 衍生物 应用
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瓜环与咪唑[4,5,f]-1,10-菲咯啉衍生物相互作用模式的测试 被引量:7
3
作者 王秋丽 薛赛凤 +3 位作者 牟兰 祝黔江 陶朱 张建新 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期499-504,共6页
以合成的三种的咪唑[4,5,f]-1,10-菲咯啉衍生物为客体,以瓜环(cucurbit[n]uril n=6~8)为主体,利用^1H NMR技术,荧光光谱和紫外吸收光谱方法,测试了主客体相互作用形式、形成包结物的结构特征及其光学性质,三种方法得到的结... 以合成的三种的咪唑[4,5,f]-1,10-菲咯啉衍生物为客体,以瓜环(cucurbit[n]uril n=6~8)为主体,利用^1H NMR技术,荧光光谱和紫外吸收光谱方法,测试了主客体相互作用形式、形成包结物的结构特征及其光学性质,三种方法得到的结果相同。研究表明,六元瓜环(Q[6])仅能与2-(4-甲基苯基)-咪唑-[4,5,f]菲咯啉(W1)盐酸盐相互作用(包结比为1:1);七元瓜环(Q[7])与三种客体2-(4-甲基苯基)-咪唑-[4,5,f]菲咯啉,2-(2-甲基苯基)-咪唑-[4,5,f]菲咯啉(W2)以及2-(3-甲氧基苯基)-咪唑-[4,5,f]菲咯啉(W3)的盐酸盐均以1:1的物质的量比发生相互作用;而八元瓜环(Q[8])除与W1形成的是1:2的包结物外,与另外两种客体W2,W3也是形成1:1的包结配合物。 展开更多
关键词 瓜环 咪唑[4 5 f]-1 10-菲咯啉衍生物 ^1H NMR技术 荧光光谱法 紫外吸收光谱分析 包结配合物
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基于1,10-邻菲罗啉衍生物为受体的有机紫外光探测器性能的研究
4
作者 苏斌 王阳 +3 位作者 朱恩伟 王博 侯婧 车广波 《半导体光电》 CAS 北大核心 2017年第1期49-52,74,共5页
合成了三种1,10-邻菲罗啉苯并咪唑衍生物,即2-苯基(4-溴)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲罗啉(A1),2-苯基(4-甲氧基)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲罗啉(A2)和2-苯基(4-甲基)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲罗啉(A3)。通过核磁和红外进行了结构表征,并开展... 合成了三种1,10-邻菲罗啉苯并咪唑衍生物,即2-苯基(4-溴)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲罗啉(A1),2-苯基(4-甲氧基)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲罗啉(A2)和2-苯基(4-甲基)-咪唑[4,5-f][1,10]-邻菲罗啉(A3)。通过核磁和红外进行了结构表征,并开展了光物理和化学特性测试。以m-MTDATA为给体,1,10-邻菲罗啉衍生物为受体制备了有机紫外光探测器件。在光强为1.2mW/cm2的365nm紫外光照射下,基于器件结构为ITO/m-MTDATA/m-MTDATA∶A3/A3/LiF/Al的优化器件在-10V时的最大光电流密度为89μA/cm2。根据材料性质和器件结构讨论了器件性能的变化。 展开更多
关键词 有机紫外光探测器 1 10-邻菲罗啉衍生物 给体 受体
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咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉及其2-取代芳基衍生物的电子结构与光谱性质 被引量:1
5
作者 王来国 黄荣谊 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期598-606,共9页
分别采用B3LYP/6-31G(d)和CIS/6-31G(d)方法对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉(ip)及其8种2-取代芳基衍生物的基态(S_0)和单重激发态(S_1)的几何构型进行了全优化,并采用含时的度泛函理论(TD-DFT)计算了上述化合物的电子吸收和电子发射光谱.... 分别采用B3LYP/6-31G(d)和CIS/6-31G(d)方法对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉(ip)及其8种2-取代芳基衍生物的基态(S_0)和单重激发态(S_1)的几何构型进行了全优化,并采用含时的度泛函理论(TD-DFT)计算了上述化合物的电子吸收和电子发射光谱.分析了取代基对咪唑[4,5-f]1,10-邻菲罗啉的电子结构、前线分子轨道、电离势Ip、电子亲和势E_A及电子光谱的影响.计算结果表明,取代基使8种取代衍生物前线分子轨道(LUMO-HOMO)能隙降低,导致其最大吸收和发射波长均发生了红移.化合物1~8的跃迁类型均为分子内电荷转移(ICT)跃迁,且1~4和5~8的电子转移方向刚好相反.溶剂对其电子光谱也有影响,振子强度增大,最大发射波长红移.另外,8种取代衍生物的电离势降低,电子亲和势增大,化合物1~4易于空穴的注入,5~8易于电子的注入. 展开更多
关键词 邻菲罗啉衍生物 前线轨道 电子结构 电子光谱 密度泛函理论
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基于2-(4-吡啶基)-1H-咪唑-4,5-二羧酸配体的镉(Ⅱ)配合物的晶体结构及发光性质(英文) 被引量:2
6
作者 乔宇 马博男 +4 位作者 李秀颖 张兴晶 尉兵 侯婧 车广波 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1245-1251,共7页
在水热条件下,以2-(4-吡啶基)-1H-咪唑-4,5-二羧酸(H3PIDC)和1,10-菲咯啉衍生物为混合配体合成了2个镉(Ⅱ)配合物{[Cd3(HPIDC)3(DPPZ)3]·7H2O}n(1)和[Cd(HPIDC)(Imphen)(H2O)]2(2)(DPPZ=二吡啶并[3,2-a∶2′,3′-c]吩嗪;Imphen=咪... 在水热条件下,以2-(4-吡啶基)-1H-咪唑-4,5-二羧酸(H3PIDC)和1,10-菲咯啉衍生物为混合配体合成了2个镉(Ⅱ)配合物{[Cd3(HPIDC)3(DPPZ)3]·7H2O}n(1)和[Cd(HPIDC)(Imphen)(H2O)]2(2)(DPPZ=二吡啶并[3,2-a∶2′,3′-c]吩嗪;Imphen=咪唑并[4,5-f][1,10]菲咯啉),利用元素分析、红外光谱以及单晶X-射线衍射表征其结构。分析表明配合物1和2分别为一维链状与零维结构。此外,2个配合物展示了优良的热稳定性及光致发光特性。 展开更多
关键词 镉(Ⅱ)配合物 2-(4-吡啶基)-1H-咪唑-4 5-二羧酸 1 10-菲咯啉衍生物 晶体结构 发光
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Crystal Structure,Thermal Behavior and Luminescence of a New Dimeric Manganese(Ⅱ) Complex Constructed with 3-Carboxy-1-carboxymethyl-2-oxidopyridinium 被引量:1
7
作者 王秀艳 王维 赵芳薇 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2016年第3期392-396,共5页
A new dimeric Mn(Ⅱ) complex,namely,[Mn(L)(PIP)]_2·H_2O(1),was synthesized under hydrothermal condition(H_2L = 3-carboxy-1-carboxymethyl-2-oxidopyridinium and PIP = 2-(pyridin-3-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1... A new dimeric Mn(Ⅱ) complex,namely,[Mn(L)(PIP)]_2·H_2O(1),was synthesized under hydrothermal condition(H_2L = 3-carboxy-1-carboxymethyl-2-oxidopyridinium and PIP = 2-(pyridin-3-yl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline).It crystallizes in triclinic,space group P1 with a = 9.2037(13),b = 9.6794(13),c = 14.649(3) A,α = 94.858(3),β = 94.928(3),γ = 114.468(2)o,V = 1172.9(3) A^3,Z = 1,C_(52)H_(34)Mn_2N_(12)O_(11),Mr = 1112.79,Dc = 1.575 g/cm^3,F(000) = 568,μ(Mo Ka) = 0.618 mm^-1,R = 0.0432 and w R = 0.1151.In 1,two L anions bridge two Mn(Ⅱ) atoms to give a dimeric [Mn(L)(PIP)] unit with the Mn···Mn distance of 3.009(2) A.The two PIP ligands are located on both sides of the dimer,which provides suitable π-π stacking interactions between PIP ligands.By these π-π stacking interactions,adjacent dimers are extended into a two-dimensional supramolecular layer.Further,the strong N–H···O hydrogen bond stabilizes the supramolecular layer structure of 1.Moreover,the thermal behavior and luminescent property of 1 have been studied. 展开更多
关键词 crystal structure dimer 3-carboxy-1-carboxymethyl-2-oxidopyridinium 2-(pyridin-3-yl)-1H-imidazo[4 5-f][1 10]phenanthroline
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一个新颖的二维锌配位聚合物[Zn(L)(1,4-BDC)]_n的合成、结构和表征(英文) 被引量:1
8
作者 王秀艳 马晓媛 +2 位作者 刘洋 徐占林 孔治国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1482-1484,共3页
The title coordination polymer,[Zn (L) (1,4-BDC)]n (1) (L =2-(4-fluorophenyl)-1H-imidazo [4,5-f] [1,10] phenanthroline and 1,4-H2BDC=1,4-benzenedicarboxylic acid) has been synthesized by hydrothermal method and charac... The title coordination polymer,[Zn (L) (1,4-BDC)]n (1) (L =2-(4-fluorophenyl)-1H-imidazo [4,5-f] [1,10] phenanthroline and 1,4-H2BDC=1,4-benzenedicarboxylic acid) has been synthesized by hydrothermal method and characterized by elemental analysis,IR and single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in triclinic,space group P1 with a=0.970 85(16) nm,b=1.076 98(18) nm,c=1.203 6(2) nm,α=63.894(2)°,β=69.051(2)°,γ=80.427(2)°,V= 1.055 4(3) nm3,Z=2,C27H15FN4O4Zn,Mr=543.80,Dc=1.711 g·cm-3,F(000)=552,μ(Mo Kα)=1.220 mm-1,R=0.037 2 and wR=0.084 4. The 1,4-BDC ligands linked the Zn(Ⅱ) atoms to form a two-dimensional layer structure. The π-π stacking interactions between L ligands extended the adjacent layers into a three-dimensional supramolecular network. Finally,the N-H…O hydrogen bonds further stabilizes the structure of 1. 展开更多
关键词 配位聚合物 晶体结构 邻菲咯啉衍生物 对苯二甲酸
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一个二维锰配位聚合物[Mn_2(L)_2(1,3-BDC)_2]·0.25H_2O的合成、结构和表征(英文)
9
作者 孔治国 王明 王庆伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期537-540,共4页
The title complex,[Mn_2(L)_2(l,3-BDC)_2]·0.25H_2O 1(L=2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-imidazo[4,5-f] [1,10]phenanthroline and 1,3-H_2BDC=1,3-benzenedicarboxylic acid) has been obtained by using hydrothermal synthe... The title complex,[Mn_2(L)_2(l,3-BDC)_2]·0.25H_2O 1(L=2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-imidazo[4,5-f] [1,10]phenanthroline and 1,3-H_2BDC=1,3-benzenedicarboxylic acid) has been obtained by using hydrothermal synthesis and characterized by elemental analysis,IR and single-crystal X-ray diffraction.It crystallizes in monoclinic,space group P2_1/n with a=1.751 68(6) nm,b=1.160 14(4) nm,c=2.585 30(8) nm,β=104.331(4)°,V= 5.0903(3) nm^3,Z=4,C_(54)H_(28.50)Cl_2F_2Mn_2N_8O_(8.25),M_r=l 140.13,D_c=1.488 g·cm^(-3),F(000)=2306,μ(Mo Kα)=0.613 mm^(-1), R =0.060 5 and wR =0.161 6.The compound 1 exhibits two-dimensional wavy layer structures,which are further stacked throughπ-πinteractions to form three-dimensional supramolecular architectures. 展开更多
关键词 配位聚合物 晶体结构 邻菲咯啉衍生物 间苯二甲酸
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1,10-菲咯啉及其衍生物铜配合物的抗癌活性研究进展 被引量:11
10
作者 夏寺丰 鲁晓明 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1096-1104,共9页
作为一种微量生命元素,铜在生物进程中扮演着重要角色,很多铜配合物呈现抑制癌细胞增殖的活性。本文论述了以1,10-菲咯啉及其衍生物为配体的铜配合物的抗癌活性研究进展,分析了其对DNA裂解的可能机理。对比顺铂类抗癌药物,展望了铜配合... 作为一种微量生命元素,铜在生物进程中扮演着重要角色,很多铜配合物呈现抑制癌细胞增殖的活性。本文论述了以1,10-菲咯啉及其衍生物为配体的铜配合物的抗癌活性研究进展,分析了其对DNA裂解的可能机理。对比顺铂类抗癌药物,展望了铜配合物作为抗癌药物的应用前景。 展开更多
关键词 铜配合物 1 10-菲咯啉及其衍生物 抗癌活性 DNA 氧化裂解
原文传递
新型1,10-菲咯啉衍生物的设计与合成 被引量:1
11
作者 金海明 邹亮 +4 位作者 陈南雨 孙圆圆 罗书平 Junge Henrik Beller Matthias 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1792-1796,共5页
以功能化氮配体为导向,设计合成了一类新型1,10-菲咯啉衍生物1a^1d.以1-溴代芳基-3-氯-丙酮(2)和邻苯二胺(3)为原料,一锅法混酸催化合成4,7-二溴代芳基-1,10-菲咯啉(4),收率可达64%.以有机锂试剂为卤锂交换试剂和亲核试剂,以CO2为淬灭剂... 以功能化氮配体为导向,设计合成了一类新型1,10-菲咯啉衍生物1a^1d.以1-溴代芳基-3-氯-丙酮(2)和邻苯二胺(3)为原料,一锅法混酸催化合成4,7-二溴代芳基-1,10-菲咯啉(4),收率可达64%.以有机锂试剂为卤锂交换试剂和亲核试剂,以CO2为淬灭剂,对溴代菲咯啉中间体进行定向结构修饰,合成了2,9-二烷基-4,7-二(羧芳基)-1,10-菲咯啉衍生物,收率可达59%,为获得2,9-烷基化的羧酸功能化的菲咯啉提供了一条反应简洁、操作方便的合成路线. 展开更多
关键词 1 10-菲咯啉衍生物 邻苯二胺 一锅法 羧酸
原文传递
三元配合物Tb(BA)_3 PIP的合成与发光性能研究
12
作者 丛晓庆 董丽丹 +3 位作者 魏长平 赵承周 朱亚丹 李正宾 《长春理工大学学报(自然科学版)》 2007年第2期84-86,50,共4页
合成了一1,10-种邻菲罗啉(phen)衍生物2-苯基-咪唑并[4,5-f]-1,10-邻二氮杂菲(PIP),并以其作为第二配体,苯甲酸(HBA)为第一配体,合成了新的稀土Tb^3+三元有机配合物Tb(BA)3PiP。采用元素分析、红外分析对合成的配体PIP... 合成了一1,10-种邻菲罗啉(phen)衍生物2-苯基-咪唑并[4,5-f]-1,10-邻二氮杂菲(PIP),并以其作为第二配体,苯甲酸(HBA)为第一配体,合成了新的稀土Tb^3+三元有机配合物Tb(BA)3PiP。采用元素分析、红外分析对合成的配体PIP及配合物的组成和结构进行了表征。结果表明,稀土Tb^3+分别与苯甲酸配体的六个氧原子和第二配体PIP的两个氮原子配位。研究了其紫外光谱和荧光光谱。结果表明,在200—400nm区域内三元配合物对紫外光有强烈吸收,荧光光谱研究表明,在紫外光激发下,配合物中的配体可将吸收的能量传递给稀土离子,表现出较强的稀土Tb^3+离子的特征发射,合成的第二配体对中心离子具有较好的敏化发光作用。 展开更多
关键词 1 10-种邻菲罗啉(phen)衍生物 稀土 配合物 荧光
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Synthesis,Crystal Structure and Characterization of a New Coordination Polymer Based on Trinuclear Mn(Ⅱ) Cluster:[Mn_3(L)_2(adip)_3]·2H_2O
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作者 王庆伟 冯博 +1 位作者 李冰洋 王秀艳 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第1期51-54,共4页
The coordination polymer,[Mn3(L) 2(adip) 3]·2H2O(L = 2-(4-fluorophenyl) -1H-imidazo[4,5-f] [1,10]phenanthroline and H2adip = adipic acid) ,has been synthesized under hydro-thermal conditions and character... The coordination polymer,[Mn3(L) 2(adip) 3]·2H2O(L = 2-(4-fluorophenyl) -1H-imidazo[4,5-f] [1,10]phenanthroline and H2adip = adipic acid) ,has been synthesized under hydro-thermal conditions and characterized by elemental analysis,IR and single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in triclinic,space group P1^- with a = 8.4085(11) ,b = 11.1273(14) ,c = 14.5758(18) ,α = 78.528(2) ,β = 75.425(2) ,γ = 78.143(2) °,V = 1276.0(3) A^3,Z = 1,C56H50F2Mn3N8O14,Mr = 1261.86,Dc = 1.642 g/cm^3,F(000) = 647,μ(MoKa) = 0.819 mm^-1,R = 0.0446 and wR = 0.1008. The backbones of the two types of adip dianions link the neighboring trinuclear Mn(Ⅱ) clusters to yield a two-dimensional layer structure. The large conjugated L ligands are located on both sides of the two-dimensional layers. Additionally,the O-H···O,O-H···N and N-H···O hydrogen bonds further stabilize the structure. 展开更多
关键词 c crystal structure coordination polymer trinuclear Mn(Ⅱ) cluster adipic acid 2-(4-fluorophenyl)-1H-imidazo[4 5-f][1 10]phenanthroline
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邻菲咯啉衍生物及苯四甲酸构筑的一维铁(Ⅱ)配位聚合物的合成及结构(英文) 被引量:3
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作者 王秀艳 马帅 +1 位作者 赵丽娜 陈妍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2283-2286,共4页
水热法合成了1个一维配位聚合物[Fe2L2(btc)(H2O)2]n(L为邻菲咯啉衍生物(2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline,btc为苯四甲酸根),并对该化合物进行了元素分析、红外,热重和单晶X-射线表征。该化合物属... 水热法合成了1个一维配位聚合物[Fe2L2(btc)(H2O)2]n(L为邻菲咯啉衍生物(2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline,btc为苯四甲酸根),并对该化合物进行了元素分析、红外,热重和单晶X-射线表征。该化合物属于三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=0.756 11(5)nm,b=1.003 63(4)nm,c=1.482 79(9)nm,α=91.190(1)°,β=100.569(2)°,γ=106.966(1)°,V=1.054 68(10)nm3,Z=2,R=0.035 0,wR=0.094 5。在该化合物中,苯四甲酸连接着Fe(Ⅱ)原子形成一维链状结构,链与链之间又进一步地通过π-π相互作用形成二维层状超分子结构,氢键进一步地稳定了此层状结构。 展开更多
关键词 1 2 4 5-苯四酸 配位聚合物 晶体结构 邻菲咯啉衍生物
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基于萘二甲酸及邻菲咯啉衍生物的铅配位聚合物的合成及结构(英文) 被引量:2
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作者 徐占林 贺宇 +1 位作者 逄金慧 孔治国 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2279-2282,共4页
利用水热合成法得到了二维配位聚合物[Pb2(L)(1,4-NDC)2].0.5H2O(1),并对该化合物进行了元素分析、红外、热重和单晶X-射线表征,其中L为邻菲咯啉衍生物配体(1-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)naphthalen-2-ol),1,4-NDC为1... 利用水热合成法得到了二维配位聚合物[Pb2(L)(1,4-NDC)2].0.5H2O(1),并对该化合物进行了元素分析、红外、热重和单晶X-射线表征,其中L为邻菲咯啉衍生物配体(1-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)naphthalen-2-ol),1,4-NDC为1,4-萘二甲酸根。该化合物属于三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=0.95078(6)nm,b=1.26511(8)nm,c=1.78591(12)nm,α=78.441(2)°,β=78.620(1)°,γ=77.124(1)°,V=2.025 3(2)nm3。该化合物为二维层状结构,层与层之间又进一步地通过π-π相互作用形成二维双层超分子结构。 展开更多
关键词 配位聚合物 晶体结构 邻菲咯啉衍生物 1 4-萘二甲酸
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邻菲啰啉衍生物的合成及光谱性质的研究
16
作者 魏科霞 尹起范 +3 位作者 盛振环 朱玉兰 史昆波 韩文霞 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期165-167,共3页
合成了4,5-二氮杂芴-9-酮缩氨基硫脲和4,5-二氮杂芴-9-酮缩氨基脲两种邻菲啰啉的衍生物。用1HNMR、IR、MS表征了其结构,通过紫外可见光谱和荧光光谱研究了其光谱性质,发现两种新化合物具有良好的荧光特性。
关键词 1 10-邻菲啰啉 衍生物 合成 荧光
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二吡啶[3,2-a:2’,3’-c]并吩嗪构建的Co(Ⅱ)配合物的合成及结构表征
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作者 李秀颖 吴秀贺 +4 位作者 李丽娜 郭如霞 杨艺 乔宇 车广波 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2016年第4期101-105,共5页
利用水热合成法合成了一种新的配合物[Co(1,4-bdoa)(DPPZ)_2]_n·2n H)_2O(1),其中DPPZ为二吡啶[3,2-a:2’,3’-c]并吩嗪,1,4-H)_2bdoa为1,4-苯氧基二乙酸.同时,利用元素分析、红外光谱(IR)、粉末X-射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)和X... 利用水热合成法合成了一种新的配合物[Co(1,4-bdoa)(DPPZ)_2]_n·2n H)_2O(1),其中DPPZ为二吡啶[3,2-a:2’,3’-c]并吩嗪,1,4-H)_2bdoa为1,4-苯氧基二乙酸.同时,利用元素分析、红外光谱(IR)、粉末X-射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)和X-射线单晶衍射等多种检测手段对配合物的晶体结构进行了表征.配合物(1)为三斜晶系,空间群为P_ī,a=0.820 36(11)nm,b=0.994 55(13)nm,c=1.237 63(17)nm,α=110.946(2)°,β=96.507(2)°,γ=95.045(2)°,V=0.927 9(2)nm^3,Z=1.配合物(1)为一维的链状结构,又通过π-π堆积以及氢键作用形成稳定的二维超分子层结构. 展开更多
关键词 1 10-邻菲罗啉衍生物 1 4-苯氧基二乙酸 Co(Ⅱ)配合物
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Syntheses of New Functionalized Monomers for π-Conjugated Polymers
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作者 D.VYPRACHTICKY V.CIMRO +1 位作者 P.PAVLKOVA I.KMNEK 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期811-,共1页
1 Results Tailored monomers based on the activated esters of 2,5-dibromobenzoic (sulfonic) acid derivatives, the 3-substituted 2,5-dibromothiophenes, the 9-substituted 2,7-dibromocarbazoles, and on the brominated 1,10... 1 Results Tailored monomers based on the activated esters of 2,5-dibromobenzoic (sulfonic) acid derivatives, the 3-substituted 2,5-dibromothiophenes, the 9-substituted 2,7-dibromocarbazoles, and on the brominated 1,10-phenanthrolines suitable for Suzuki, Yamamoto or Grignard metathesis (GRIM) coupling reactions were synthesized and characterized by melting point, elemental analysis, 1H NMR, FTIR and TLC. The Horner-Wadsworth-Emmons reaction mechanism was utilized for the preparation of the 3-[2-(pyren-1... 展开更多
关键词 substituted thiophene activated ester pyrene derivative quinoline β-diketone carbazole and 1 10-phenanthroline derivatives
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2,9-双甲基苯并噻唑乙烯基邻菲咯啉与DNA的相互作用及应用研究
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作者 常昂 刘祥军 +5 位作者 吴尚荣 柳影 王林林 张楠 李松青 上官棣华 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1101-1101,共1页
设计合成了基于2,9-双苯并噻唑乙烯基取代的邻菲咯啉荧光分子PMBT。通过吸收光谱、荧光光谱、圆二色谱探讨了PMBT与不同DNA的相互作用,发现PMBT与DNA存在两种不同的相互作用模式。由于PMBT分子中带有2个正电荷,当PMBT与DNA的浓度比值较... 设计合成了基于2,9-双苯并噻唑乙烯基取代的邻菲咯啉荧光分子PMBT。通过吸收光谱、荧光光谱、圆二色谱探讨了PMBT与不同DNA的相互作用,发现PMBT与DNA存在两种不同的相互作用模式。由于PMBT分子中带有2个正电荷,当PMBT与DNA的浓度比值较高(大于4)时,PMBT以DNA为模板按一定方向在DNA上聚集;当PMBT与DNA的浓度比小于2时,PMBT通过嵌插或末端堆积的方式分别与单/双链DNA和G-四链体DNA结合。PMBT与DNA结合导致其荧光猝灭,利用该特性将PMBT与DNA结合构建荧光增强型检测平台,可用于DNA酶活性以及DNA降解的动力学研究。 展开更多
关键词 邻菲咯啉衍生物 DNA 相互作用 荧光探针
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新型铅(Ⅱ)配合物的水热合成与晶体结构 被引量:1
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作者 李微微 赵晗 +2 位作者 张文通 赵程程 车广波 《吉林师范大学学报(自然科学版)》 2013年第3期36-39,共4页
利用水热技术,以3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸、1,10-邻菲罗啉衍生物、Pb(NO3)2.6H2O为原料合成了铅(Ⅱ)配合物C52H26F8N8O6Pb,并通过元素分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.该晶体属于单斜晶系,P21/n空间群,a=10.573 5(4),b=16.748 5... 利用水热技术,以3,4,5,6-四氟邻苯二甲酸、1,10-邻菲罗啉衍生物、Pb(NO3)2.6H2O为原料合成了铅(Ⅱ)配合物C52H26F8N8O6Pb,并通过元素分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.该晶体属于单斜晶系,P21/n空间群,a=10.573 5(4),b=16.748 5(5),c=24.649 5(6),β=96.181(3)°,V=4 339.8(2)3,Z=4.结构分析表明该配合物为零维结构,且通过氢键及π-π相互作用使之形成一维链状结构. 展开更多
关键词 铅(Ⅱ)配合物 3 4 5 6-四氟邻苯二甲酸 1 10-邻菲罗啉衍生物 晶体结构
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