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1,2-二氯乙烷中毒糖皮质激素治疗与骨量变化的关系 被引量:1
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作者 刘旭良 李斯明 +4 位作者 郑介柏 刘薇薇 王兵 刘贻运 张程 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第15期65-69,共5页
目的评估糖皮质激素对职业性急性1,2-二氯乙烷中毒患者骨量的影响。方法选取广州医学院附属第十二人民医院2009年~2012年期间应用糖皮质激素治疗的职业性急性1,2-二氯乙烷中毒患者38例,采用双能X线骨密度仪测定相关部位的骨密度,记录... 目的评估糖皮质激素对职业性急性1,2-二氯乙烷中毒患者骨量的影响。方法选取广州医学院附属第十二人民医院2009年~2012年期间应用糖皮质激素治疗的职业性急性1,2-二氯乙烷中毒患者38例,采用双能X线骨密度仪测定相关部位的骨密度,记录体重指数(BMI)、激素应用累计时间、累计剂量、单日最大量及每日平均量等临床资料,资料录入和统计采用SPSS统计软件包。结果激素应用累计时间、剂量和单日最大量以及BMI对骨量存在影响(P<0.05),而激素应用每日平均量则与骨量无相关性(P>0.05)。结论职业性急性1,2-二氯乙烷中毒患者应用糖皮质激素可引起骨量减少或骨质疏松。应严格控制激素应用的累计时间、剂量和单日最大量,预防并发症的发生。 展开更多
关键词 1 2-二氯乙烷中毒 糖皮质激素 骨量
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CO中毒小鼠脑内血管内皮系统Ang-1、Ang-2和Tie-2表达的动态研究
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作者 王晓婷 张志清 +4 位作者 王晓红 张静 孙利丽 汪怡新 王苏平 《大连医科大学学报》 CAS 2011年第6期546-550,共5页
[目的]观察CO中毒小鼠脑海马区血管内皮系统Ang-1、Ang-2和Tie-2表达的变化规律,探讨CO中毒对小鼠脑血管内皮系统的影响。[方法]采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定空气对照组和CO中毒组小鼠(各48只)在不同时间点脑海马区Ang-1、Ang-2... [目的]观察CO中毒小鼠脑海马区血管内皮系统Ang-1、Ang-2和Tie-2表达的变化规律,探讨CO中毒对小鼠脑血管内皮系统的影响。[方法]采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定空气对照组和CO中毒组小鼠(各48只)在不同时间点脑海马区Ang-1、Ang-2及Tie-2的mRNA相对表达量。[结果]与对照组比较,CO中毒后脑血管内皮系统Ang-1、Ang-1和Tie-2 mRNA表达均呈双峰性增高,双峰分别在CO中毒后3 d(7.02±0.11、7.67±0.22和8.73±0.07,P<0.05)和7 d(6.60±0.367、.99±0.06和7.69±0.05,P<0.05)。CO组的Ang-2/Ang-1比值在6 h达到第一高峰(1.55±0.07,与对照组比较P<0.05)2,d到达低谷,随后比值缓慢上升于第7天达到第二个高峰(1.24±0.10,与对照组比较P<0.05),14 d恢复正常。[结论]CO中毒后,小鼠脑内血管内皮Ang/Tie-2系统mRNA水平表达呈双峰性增高,第二个高峰可能与迟发性脑病相关。 展开更多
关键词 CO中毒 血管内皮系统 ANG-1 Ang-2 TIE-2
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红景天苷对百草枯中毒大鼠肺组织MMP-2及TIMP-1表达的影响 被引量:5
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作者 杨洞洞 张卓一 +1 位作者 李杏 徐俪颖 《全科医学临床与教育》 2014年第5期487-490,共4页
目的探讨红景天苷对百草枯中毒大鼠肺组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和组织特异性抑制因子-1(TIMP-1)表达的影响。方法将90只健康清洁级SD大鼠随机分为正常组10只、模型组40只、治疗组40只,后两组以染毒后不同时间又分为四个亚组,每亚... 目的探讨红景天苷对百草枯中毒大鼠肺组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和组织特异性抑制因子-1(TIMP-1)表达的影响。方法将90只健康清洁级SD大鼠随机分为正常组10只、模型组40只、治疗组40只,后两组以染毒后不同时间又分为四个亚组,每亚组10只。模型组和治疗组制备急性百草枯中毒肺损伤模型,染毒后治疗组腹腔注射红景天苷10 mg/kg,模型组腹腔注射等量0.9%氯化钠溶液,每12小时一次。各组在1 h、6 h、24 h、72 h时间点取材。采用免疫组化法检测各组肺组织MMP-2、TIMP-1蛋白表达;Real-Time PCR法检测MMP-2 mRNA、TIMP mRNA表达。结果百草枯模型组和红景天苷治疗组MMP-2平均光密度值、TIMP-1平均光密度值、MMP-2mRNA表达均随着时间的延长逐渐升高(t分别=23.50、34.89、59.96、11.40、30.46、19.07;7.50、20.24、24.23、12.75、16.73、3.99;4.98、10.16、16.12、5.17、11.14、5.96;21.73、50.04、58.86、28.31、37.13、8.82;6.05、18.04、19.72、11.99、13.68;3.68、7.83、13.04、4.15、9.36、5.21,P均<0.05)。与对照组比较,百草枯模型组和红景天苷治疗组在6 h、24 h、72 h的MMP-2平均光密度值、TIMP-1平均光密度值、MMP-2 mRNA、TIMP-1 mRNA表达均明显升高(t分别=37.65、67.01、55.06;24.94、53.76、42.60;9.11、25.94、23.67;5.93、19.63、16.48;15.22、12.94、13.98;9.98、9.62、17.70;15.26、7.74、8.17;13.10、4.32、5.06,P均<0.05)。与百草枯模型组比较,红景天苷治疗组在6 h、24 h、72 h的MMP-2平均光密度值、TIMP-1平均光密度值、MMP-2 mRNA、TIMP-1 mRNA均明显降低(t分别=12.71、13.25、12.46;3.18、6.31、7.20;5.24、4.36、4.37;2.16、3.42、3.11,P均<0.05)。结论红景天苷通过降低MMP-2、TIMP-1及其mRNA的表达,保护百草枯中毒大鼠肺组织。 展开更多
关键词 红景天苷 百草枯中毒 肺损伤 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶组织特异性抑制因子-1
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纯化兔血清对氧磷酶1与传统方法对敌敌畏所致大鼠肝脏损伤的疗效比较 被引量:3
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作者 王聪 陶维晨 +3 位作者 李琦 吴泽扬 郭镇豪 赵敏 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期582-586,共5页
目的探讨纯化兔血清对氧磷酶1(PON1)对敌敌畏中毒大鼠肝损伤的疗效是否优于传统方法。方法将30只雄性SD大鼠随机分为5组:空白对照组(A组)、敌敌畏染毒组(B组)、传统治疗组(C组)、PON1治疗组(D组)、联合治疗组(E组),每组6只。B、C、D、E... 目的探讨纯化兔血清对氧磷酶1(PON1)对敌敌畏中毒大鼠肝损伤的疗效是否优于传统方法。方法将30只雄性SD大鼠随机分为5组:空白对照组(A组)、敌敌畏染毒组(B组)、传统治疗组(C组)、PON1治疗组(D组)、联合治疗组(E组),每组6只。B、C、D、E组均给予敌敌畏(9 mg/kg)腹腔注射染毒,C组在染毒后立即(<2 min)给予阿托品(10 mg/kg)+碘解磷定(45mg/kg)腹腔注射,D组在染毒前30 min给予PON1 9 600 U/kg尾静脉注射,E组染毒前30 min给予PON1 9 600 U/kg尾静脉注射,染毒后立即(<2 min)给予阿托品(10 mg/kg)+碘解磷定(45 mg/kg)腹腔注射,A组给予等量的生理盐水对照。各组于造模前(0min)、造模后10 min、30 min、1 h、2 h、4 h、6 h分别颈内动脉取血,运用ELISA方法检测血清乙酰胆碱酯酶活性。各组分别于造模后12 h取肝脏组织,HE染色观察不同组肝脏的病理改变,运用免疫组化及Western blotting检测不同组肝脏4-羟基壬烯醛(4-HNE)的定性及定量表达。结果 B组胆碱酯酶明显下降,光镜下出现肝细胞严重脂肪变、核固缩等病理改变,可见4-HNE高度表达;C、D、E组上述各指标改变均较B组轻,且各组与B组之间均存在统计学差异(P<0.05);D、E组病理改变较C组轻,上述指标与C组之间均有统计学差异(P<0.05);E组较D组病理改变稍轻,上述指标无统计学差异(P>0.05)。结论 PON1对急性敌敌畏中毒大鼠肝损伤发挥保护作用,且效果优于传统治疗。 展开更多
关键词 对氧磷酶1 敌敌畏中毒 肝损伤 氧化应激 4-羟基壬烯醛
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Effects of nimodipine and fructose-1,6-diphosphate on cerebral damage in carbon monoxide poisoning mice 被引量:10
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作者 杨俊卿 赵晓辉 +1 位作者 周岐新 蒋青松 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2003年第12期1911-1915,共5页
Objective To study the dose- and time- dependent protective effects and the synergistic effects of nimodipine (NMDP) and fructose-1,6-diphosphate (FDP) against cerebral damage induced by acute carbon monoxide (CO) poi... Objective To study the dose- and time- dependent protective effects and the synergistic effects of nimodipine (NMDP) and fructose-1,6-diphosphate (FDP) against cerebral damage induced by acute carbon monoxide (CO) poisoning in mice. Methods Male mice were exposed to CO 170 mL/kg, i.p. After CO intraperitonealy exposure, mortality of mice, change in memory function estimated by passive avoidance test, the pathomorphologic observation of brain tissue slices, as well as changes of activities of monoamine oxidase (MAO)-B and Ca 2+-Mg 2+-ATPase in cerebral tissue were studied. In dose-dependent protective effect study, NMDP (10.6, 5.3, 2.7 mg/kg) and FDP (2.6, 1.3, 0.67 g/kg) was injected ip, respectively 15 min after CO exposure. To study the time-effect relationship of drugs, NMDP (5.3 mg/kg) and FDP (1.3 g/kg) were administered ip respectively 15 minutes, 45 minutes and 120 minutes after CO exposure. The combination of NMDP (2.7 mg/kg) and FDP (0.67 g/kg) was administered ip15 minutes, 45 min and 120 minutes after CO exposure to study the synergism of the two drugs. Results Either NMDP (10.6, 5.3 mg/kg) or FDP (2.6, 1.3 g/kg) administered ip within 15 minutes after CO exposure significantly decreased the impairment of memory function and mortality rate induced by CO, inhibited the decrease of Ca 2+-Mg 2+-ATPase activity, blunted the rising of MAO-B activity and prevented the delayed hippocampal neuronal death in poisoning mice. To our surprise, the combined use of NMDP (2.7 mg/kg) and FDP (0.67 g/kg) within 15 minutes after CO exposure had similar effects to that in NMDP (10.6, 5.3 mg/kg) and FDP (2.6, 1.3 g/kg). Conclusions These results suggest that the impairment of CO on brain can be attenuated if NMDP or FDP are administered sufficiently and quickly as soon as possible after CO exposure and there exists a synergism of FDP and NMDP against CO poisoning damage. 展开更多
关键词 carbon monoxide poisoning · avoidance amnesia · monoamine oxidase Ca 2+-Mg 2+-ATPase · nimodipine · 1 6-diphosphate fructose · synergistic effects
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脂蛋白相关磷脂酶A2联合系统性炎症反应指数对急性一氧化碳中毒迟发性脑病的预测价值
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作者 米晓璐 齐洪娜 +2 位作者 王维展 孙少杰 武艳品 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2024年第6期483-490,共8页
目的测定急性一氧化碳中毒患者系统性炎症反应指数(SIRI)和血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp⁃PLA2)水平,并探讨二者及其联合对急性一氧化碳中毒迟发性脑病(DEACMP)的预测价值。方法纳入2020年3月至2023年3月河北医科大学哈励逊国际和平医院、... 目的测定急性一氧化碳中毒患者系统性炎症反应指数(SIRI)和血清脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp⁃PLA2)水平,并探讨二者及其联合对急性一氧化碳中毒迟发性脑病(DEACMP)的预测价值。方法纳入2020年3月至2023年3月河北医科大学哈励逊国际和平医院、河北省衡水市第二人民医院和第四人民医院诊断与治疗的265例急性一氧化碳中毒患者,测定SIRI和血清Lp⁃PLA2水平,根据是否发生DEACMP分为DEACMP组(32例)和非DEACMP组(233例),根据中毒程度分为轻度中毒组(20例)、中度中毒组(107例)和重度中毒组(138例),单因素和多因素Logistic回归分析筛查急性一氧化碳中毒患者发生DEACMP的危险因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评估SIRI、Lp⁃PLA2及二者联合对DEACMP的预测效能。结果DEACMP组患者SIRI(t=13.068,P=0.000)和血清Lp⁃PLA2水平(t=8.208,P=0.000)均高于非DEACMP组,且二者随中毒程度的加重而逐渐升高,重度中毒组和中度中毒组SIRI(t=8.764,P=0.000;t=4.586,P=0.000)和Lp⁃PLA2(t=3.726,P=0.000;t=2.038,P=0.044)高于轻度中毒组,重度中毒组亦高于中度中毒组(t=10.294,P=0.000;t=2.700,P=0.007)。Logistic回归分析显示,重度中毒(OR=11.695,95%CI:4.893~39.994;P=0.000)、SIRI增加(OR=1.600,95%CI:1.033~2.476;P=0.001)和血清Lp⁃PLA2水平升高(OR=11.302,95%CI:1.486~38.933;P=0.000)是急性一氧化碳中毒患者发生DEACMP的危险因素。ROC曲线显示,Lp⁃PLA2、SIRI及二者联合预测DEACMP的曲线下面积分别为0.82(95%CI:0.754~0.894,P=0.000)、0.82(95%CI:0.739~0.895,P=0.000)和0.87(95%CI:0.805~0.934,P=0.000),灵敏度为0.66、0.72和0.84,特异度为0.85、0.88和0.90;Lp⁃PLA2联合SIRI预测DEACMP的效能优于单一Lp⁃PLA2(t=2.198,P=0.027)或SIRI(t=2.268,P=0.023)。结论急性一氧化碳中毒患者SIRI和血清Lp⁃PLA2水平较高时易发生DEACMP,二者联合检测可用于DEACMP的早期筛查。 展开更多
关键词 一氧化碳中毒 脑疾病 1⁃烷基⁃2⁃乙酰甘油磷酸胆碱酯酶 炎症 生物标记 危险因素 Logistic模型 ROC曲线
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升酶汤Ⅰ、Ⅱ号辨证分型治疗有机磷中毒后胆碱酯酶老化100例临床观察
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作者 马银成 《实用中医内科杂志》 2014年第7期28-29,共2页
[目的]观察升酶汤Ⅰ、Ⅱ号辨证分型治疗有机磷中毒后胆碱酯酶老化疗效。[方法]使用随机平行对照方法,对100例门诊患者辨证分型使用升酶汤Ⅰ、Ⅱ号。湿热内阻,清热解毒、健脾化湿,升酶汤Ⅰ号(黄连12g,大黄、黄芩各10g,土茯苓24g,公英20g... [目的]观察升酶汤Ⅰ、Ⅱ号辨证分型治疗有机磷中毒后胆碱酯酶老化疗效。[方法]使用随机平行对照方法,对100例门诊患者辨证分型使用升酶汤Ⅰ、Ⅱ号。湿热内阻,清热解毒、健脾化湿,升酶汤Ⅰ号(黄连12g,大黄、黄芩各10g,土茯苓24g,公英20g,党参、茯苓各15g,生白术、甘草各10g,茵陈24g,菖蒲、木通各10g,薏苡仁24g),水煎600mL,早晚分服,1剂/d。脾虚湿阻、气血亏虚,健脾化湿,养血生新,升酶汤Ⅱ号(黄芪、山药各30g,党参、茯苓各15g,炒白术、甘草各10g,当归15g,白芍20g,川芎10g,熟地黄、麦冬各15g,五味子10g),水煎600mL,早晚分服,1剂/d。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、胆碱酯酶、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]痊愈96例,有效4例,无效0例,总有效率100%。[结论]升酶汤Ⅰ、Ⅱ号辨证分型治疗有机磷中毒后胆碱酯酶老化效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 有机磷中毒 胆碱酯酶老化 升酶汤Ⅰ号 升酶汤Ⅱ号 湿热内阻 脾虚湿阻 气血亏虚 临床观察
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亚急性1,2-二氯乙烷中毒性脑水肿实验动物模型的建立 被引量:3
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作者 王高阳 高岚岳 +4 位作者 于海洋 李婷婷 李革新 吕秀强 金亚平 《工业卫生与职业病》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期70-73,共4页
目的建立小鼠亚急性1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)中毒性脑水肿实验动物模型,探索较为合适的染毒剂量及染毒时间。方法将昆明种小鼠随机分为4组:对照组及1.0、1.1和1.2mg/L 1,2-DCE染毒组。采用静式吸入方式染毒,每天染毒4h,各组染毒天数根据... 目的建立小鼠亚急性1,2-二氯乙烷(1,2-DCE)中毒性脑水肿实验动物模型,探索较为合适的染毒剂量及染毒时间。方法将昆明种小鼠随机分为4组:对照组及1.0、1.1和1.2mg/L 1,2-DCE染毒组。采用静式吸入方式染毒,每天染毒4h,各组染毒天数根据半数以上小鼠在染毒过程中出现明显中毒症状或死亡而确定。末次染毒结束后次日处死小鼠,快速取脑组织,分别测定脑含水量、脑脏器系数及HE染色观察脑组织病理改变。结果各组小鼠的实际染毒天数:1.0mg/L组染毒4d,1.1mg/L组染毒3d,1.2mg/L组染毒2d。各染毒组小鼠在染毒结束时,其脑含水量及脏器系数均高于对照组,根据脑组织病理观察结果判定,1.0mg/L组染毒4d、1.1mg/L组染毒3d及1.2mg/L组染毒2d的小鼠脑水肿模型成功率分别为30%、40%和60%。结论该实验成功建立了亚急性1,2-DCE中毒性脑水肿实验动物模型,1.2mg/L 1,2-DCE每天染毒4h、连续染毒2d所建立的中毒性脑水肿模型的成功率最高。 展开更多
关键词 1 2-DCE中毒 中毒性脑水肿 小鼠
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基质金属蛋白酶及其抑制剂对肺纤维化大鼠MMP-2和TIMP-1表达的影响 被引量:4
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作者 陆如凤 张卓一 +2 位作者 徐俪颖 李杏 丁黎敏 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2014年第19期2750-2753,2771,共5页
目的研究红景天苷(SDS)对百草枯(PQ)中毒大鼠肺纤维化肺组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织特异性抑制因子-1(TIMP-1)表达的影响。方法 SD大鼠随机分为对照组,PQ模型组和SDS治疗组。一次性灌胃PQ制备肺纤维化模型,治疗组腹腔注射SDS... 目的研究红景天苷(SDS)对百草枯(PQ)中毒大鼠肺纤维化肺组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织特异性抑制因子-1(TIMP-1)表达的影响。方法 SD大鼠随机分为对照组,PQ模型组和SDS治疗组。一次性灌胃PQ制备肺纤维化模型,治疗组腹腔注射SDS(10 mg/kg,q12 h);正常对照组腹腔注射等体积NS。PQ模型组和SDS治疗组分别在染毒后相应时间点(1 d,3 d,7 d,14 d,21 d,28 d)麻醉处死大鼠;取其肺组织,进行HE染色;免疫组化和Real-Time PCR检测MMP-2、TIMP-1蛋白与mRNA表达。结果与NS组比较,模型组MMP-2 mRNA及其蛋白、TIMP-1 mRNA及蛋白的表达明显增强(P<0.01);各干预组肺组织表达相对减低(P<0.05)。结论 SDS能降低MMP-2及TIMP-1的mRNA及蛋白的表达,抑制PQ中毒大鼠肺组织的纤维化。 展开更多
关键词 红景天苷 百草枯中毒 肺纤维化 基质金属蛋白酶-2 组织特异性抑制因子-1
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银杏叶片调控Nrf2-Keap1-ARE信号通路改善燃煤污染型地方性砷中毒大鼠肝损伤的作用 被引量:5
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作者 胡勇 姚茂琳 +1 位作者 于春 张爱华 《中华地方病学杂志》 CAS 北大核心 2021年第6期441-447,共7页
目的探讨银杏叶片调控核因子E2相关因子2(Nrf2)-Kelch样ECH联合蛋白1(Keap1)-抗氧化反应元件(ARE)信号通路在燃煤污染型地方性砷中毒(简称燃煤型砷中毒)大鼠肝损伤中的作用。方法采用成组设计,30只Wistar大鼠按体重(80~100 g)采用随机... 目的探讨银杏叶片调控核因子E2相关因子2(Nrf2)-Kelch样ECH联合蛋白1(Keap1)-抗氧化反应元件(ARE)信号通路在燃煤污染型地方性砷中毒(简称燃煤型砷中毒)大鼠肝损伤中的作用。方法采用成组设计,30只Wistar大鼠按体重(80~100 g)采用随机数字表法分为5组,每组6只,雌雄各半。正常对照组常规喂饲4.5个月;银杏叶片对照组常规喂饲3个月后给予银杏叶片(25 mg/kg,6 d/周)1.5个月;饮水型砷中毒组和砷粮食污染组分别给予100 mg/L三氧化二砷(As_(2)O_(3))水溶液和含砷100 mg/kg饲料3个月后,常规喂饲1.5个月;银杏叶片治疗组喂饲含砷100 mg/kg饲料3个月后给予银杏叶片(25 mg/kg,6 d/周)1.5个月。采用硫代巴比妥酸比色法检测5组大鼠血清丙二醛(MDA)含量,黄嘌呤氧化酶法检测血清铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)活力,二巯双硝基苯甲酸还原法检测血清谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活力;荧光定量PCR、免疫组织化学及免疫印迹法检测5组大鼠肝组织Nrf2-Keap1-ARE信号通路指标基因的mRNA和蛋白表达;并采用Pearson相关分析指标间的相关性。结果饮水型砷中毒组、砷粮食污染组和银杏叶片治疗组血清MDA含量[(3.54±0.51)、(3.83±0.87)、(2.93±0.84)μmol/L]均高于正常对照组[(1.85±0.36)μmol/L,P均<0.05];SOD1[(68.21±4.37)、(64.53±9.96)、(73.09±5.43)U/ml]和GPx活力[(486.41±40.45)、(458.24±42.25)、(539.79±79.43)U/L]均低于正常对照组[(81.47±5.73)U/ml、(747.86±80.33)U/L,P均<0.05];与砷粮食污染组比较,银杏叶片治疗组MDA含量较低,SOD1和GPx活力均较高(P均<0.05)。饮水型砷中毒组、砷粮食污染组和银杏叶片治疗组肝组织SOD1和GPx1 mRNA表达均高于正常对照组(P均<0.05),银杏叶片治疗组均高于砷粮食污染组(P均<0.05)。砷粮食污染组肝组织SOD1蛋白表达低于正常对照组(P<0.05),饮水型砷中毒组、砷粮食污染组和银杏叶片治疗组肝组织GPx1蛋白表达均低于正常对照组(P均<0.05),银杏叶片治疗组SOD1和GPx1蛋白表达均高于砷粮食污染组(P均<0.05)。与正常对照组和砷粮食污染组比较,银杏叶片治疗组肝组织Keap1蛋白表达均较低(P均<0.05)。饮水型砷中毒组、砷粮食污染组和银杏叶片治疗组肝组织细胞质Nrf2、磷酸化Nrf2(pNrf2)蛋白表达均高于正常对照组(P均<0.05),银杏叶片治疗组pNrf2蛋白表达低于砷粮食污染组(P<0.05)。饮水型砷中毒组、砷粮食污染组和银杏叶片治疗组肝组织细胞核Nrf2、pNrf2蛋白表达均高于正常对照组(P均<0.05),且银杏叶片治疗组均高于砷粮食污染组(P均<0.05)。细胞核Nrf2、pNrf2蛋白表达与Keap1蛋白表达均呈负相关(r=-0.523、-0.401,P均<0.05),与SOD1、GPx1 mRNA表达均呈正相关(r=0.658、0.530,0.555、0.603,P均<0.05);SOD1、GPx1蛋白表达与其酶活力也均呈正相关(r=0.472、0.629,P均<0.05)。结论砷能诱导氧化应激损伤肝脏,银杏叶片能降低Keap1蛋白表达,促进Nrf2核转位后增强SOD1和GPx1 mRNA表达及部分逆转砷对SOD1和GPx1的转录后调控作用,增加其蛋白表达和酶活力,从而改善燃煤型砷中毒氧化应激状态和肝损伤。 展开更多
关键词 砷中毒 银杏叶片 氧化应激 肝损伤 核因子E2相关因子2 Kelch样ECH联合蛋白1
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依达拉奉对急性一氧化碳中毒大鼠脑组织超微结构及抗氧化因子表达的影响 被引量:11
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作者 李琴 毕明俊 +3 位作者 康海 刘媛媛 邹勇 程永梅 《中华航海医学与高气压医学杂志》 CAS CSCD 2015年第5期341-346,共6页
目的 观察急性一氧化碳(CO)中毒后大鼠脑组织超微结构及血红素加氧酶-1(HO-1)和核转录因子红细胞2相关因子-2(NRF-2)表达的变化,探讨依达拉奉对中毒后脑损伤的神经保护作用.方法 按文献建立急性CO中毒的动物模型,用透视电镜观察C... 目的 观察急性一氧化碳(CO)中毒后大鼠脑组织超微结构及血红素加氧酶-1(HO-1)和核转录因子红细胞2相关因子-2(NRF-2)表达的变化,探讨依达拉奉对中毒后脑损伤的神经保护作用.方法 按文献建立急性CO中毒的动物模型,用透视电镜观察CO中毒后大鼠脑组织超微结构变化,TUNEL染色法检测大鼠脑组织细胞凋亡.免疫组化和免疫荧光双标法检测依达拉奉给药前后大鼠脑组织HO-1和NRF-2的表达变化.结果 CO中毒可引起大鼠脑组织超微结构改变,主要表现为:细胞核内染色质凝聚固缩,细胞质溶解,胞浆内细胞器溶解消失.依达拉奉能明显改善CO中毒后大鼠脑组织超微结构损伤.CO中毒可诱发神经细胞凋亡.随着中毒时间的延长,CO中毒组大鼠脑组织凋亡细胞逐渐增多,但皮质区和纹状体区凋亡细胞数比较差异无统计学意义(P>0.05).依达拉奉给药后大鼠脑组织凋亡细胞明显减少,A值也相对降低.HO-1和NRF-2蛋白在正常大鼠脑组织中可见少量表达.CO中毒后两者的表达水平逐渐增加,在皮质区的表达略高于纹状体区,依达拉奉给药后这2种蛋白的表达水平发生变化.结论 依达拉奉可改善中毒后脑组织超微结构损伤,通过抑制神经细胞凋亡,上调HO-1/NRF-2表达,进而对急性CO中毒后脑损伤发挥重要的神经保护作用. 展开更多
关键词 一氧化碳中毒 依达拉奉 超微结构 细胞凋亡 氧化应激损伤 血红素加氧酶-1(HO-1) 核转录因子红细胞2相关因子-2(NRF-2) 大鼠
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依达拉奉对一氧化碳中毒后脑损伤的神经保护作用及机制研究 被引量:21
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作者 李琴 程永梅 +2 位作者 毕明俊 康海 邹勇 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期810-816,共7页
目的探讨依达拉奉对急性-氧化碳(CO)中毒后脑组织损伤的神经保护作用及其作用机制。方法90只SD大鼠按随机数字表法分为正常组、中毒组和治疗组,每组30只。中毒组和治疗组大鼠应用高压氧舱法建立急性CO中毒模型并给予高压氧治疗,治... 目的探讨依达拉奉对急性-氧化碳(CO)中毒后脑组织损伤的神经保护作用及其作用机制。方法90只SD大鼠按随机数字表法分为正常组、中毒组和治疗组,每组30只。中毒组和治疗组大鼠应用高压氧舱法建立急性CO中毒模型并给予高压氧治疗,治疗组在此基础上给予腹腔注射依达拉奉(10mg/kg)。各组大鼠分别在中毒后1d、2d、7d应用TUNEL染色和RT-PCR法检测脑组织细胞凋亡情况及凋亡相关基因旧淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bax]mRNA表达,应用免疫组化染色和Westernblotting检测脑组织血红素加氧酶.1(HO—11和转录因子NF—E2相关因子2(NRF-2)阳性细胞及蛋白表达。结果与正常组比较,中毒组和治疗组凋亡细胞数明显增高,差异有统计学意义(p〈0.05);与中毒组比较,治疗组凋亡细胞数相对减低,差异有统计学意义(P〈0.05)。中毒组Bcl-2mRNA和BaxmRNA表达水平较正常组明显升高.差异有统计学意义(P〈0.05);与中毒组比较,治疗组Bcl-2mRNA表达水平明显增高,而BaxmRNA表达水平明显减低,Bcl-2mRNA/BaxmRNA的比值明显增高,差异有统计学意义(P〈0.05)。中毒组脑组织HO-1和NRF-2阳性细胞及蛋白表达水平明显高于正常组,治疗组脑组织HO-1和NRF-2阳性细胞及蛋白表达水平明显高于中毒组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论依达拉奉可能通过参与NRF-2/HO-1途径激活对抗氧化应激损伤,抑制神经细胞凋亡,从而对急性CO中毒后脑损伤发挥神经保护作用。 展开更多
关键词 一氧化碳中毒 依达拉奉 细胞凋亡 氧化应激损伤 血红素加氧酶-1 转录因子NF-E2相关因子2
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莱菔硫烷对急性一氧化碳中毒大鼠脑组织神经细胞线粒体损伤的治疗作用 被引量:8
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作者 丁晓瑜 王利 +4 位作者 毕伟康 康海 毕明俊 邹勇 李琴 《中华航海医学与高气压医学杂志》 CAS CSCD 2018年第4期213-219,共7页
目的 探讨急性一氧化碳(CO)中毒后脑组织神经细胞线粒体超微结构和功能的损伤机制,明确不同剂量莱菔硫烷(sulforaphane,SFP)对急性CO中毒大鼠海马神经元的保护作用.方法 150只成年健康SD大鼠按数字表法随机分为正常对照组(30只)... 目的 探讨急性一氧化碳(CO)中毒后脑组织神经细胞线粒体超微结构和功能的损伤机制,明确不同剂量莱菔硫烷(sulforaphane,SFP)对急性CO中毒大鼠海马神经元的保护作用.方法 150只成年健康SD大鼠按数字表法随机分为正常对照组(30只)、CO中毒组(30只)和SFP治疗组90只.用高压氧舱吸入法建立急性CO中毒动物模型,用透射电镜观察大鼠脑组织神经细胞线粒体超微结构,JC-1荧光探针检测线粒体膜电位(MFI)变化,用免疫组化和定量RT-PCR法检测干预前后大鼠脑组织核转录因子红细胞相关因子-2 (Nrf-2)、硫氧还蛋白-1(Trx-1)及其mRNA的表达水平.结果 CO中毒可引起大鼠脑组织神经细胞线粒体超微结构受损,SFP能明显减轻CO中毒后神经细胞线粒体损伤程度.CO中毒后大鼠脑组织MFI值明显下降,SFP给药后3~7 d,神经细胞的MFI值虽有下降,但其水平明显高于同时间点CO中毒组(P<0.05).与正常对照组相比,CO中毒大鼠脑组织中Nrf-2和Trx-1蛋白及其mRNA的表达水平略有增加,差异有统计学意义(P <0.05);SFP治疗后其表达水平明显增加,与同一时间点CO组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CO中毒早期应用中等或高剂量的SFP能明显改善神经细胞线粒体结构和功能,增强细胞抗氧化应激能力,对急性CO中毒引起的脑损伤有积极的保护作用. 展开更多
关键词 一氧化碳中毒 莱菔硫烷 线粒体超微结构 线粒体膜电位 核转录因子红细胞相关因子-2 硫氧还蛋白-1
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铅对大鼠骨组织代谢影响 被引量:4
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作者 郭李萌 冯翠萍 +4 位作者 云少君 何兴帅 吴艳丽 褚东阳 张文芳 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期592-595,共4页
目的探讨铅中毒对大鼠机体骨代谢影响及机制。方法选取21日龄SPF级雄性SD大鼠40只,适应性喂养7 d后,随机分为4组:对照组(去离子水)、低、中、高剂量铅组(0.1%、0.2%、0.3%醋酸铅水);饲养60 d后,称重;取大鼠后肢股骨,ICP法测定股骨中Pb... 目的探讨铅中毒对大鼠机体骨代谢影响及机制。方法选取21日龄SPF级雄性SD大鼠40只,适应性喂养7 d后,随机分为4组:对照组(去离子水)、低、中、高剂量铅组(0.1%、0.2%、0.3%醋酸铅水);饲养60 d后,称重;取大鼠后肢股骨,ICP法测定股骨中Pb、Ca含量;采用常规苏木素-伊红染色法(HE)对大鼠骨组织形态进行观察;应用荧光定量RT-PCR法测定大鼠骨骼中过氧化物酶体增长因子活化受体γ(PPAR-γ)、Wnt2、转录因子1(Tcf-1)、和β-catenin基因表达量。结果与对照组比较,随着染铅剂量增加,低、中、高剂量铅组大鼠骨骼铅含量[分别为(0.221 5±0.033 0)、(0.335 3±0.040 7)、(0.399 2±0.030 9)mg/g]均升高,而骨钙含量[分别为(21.7194±1.120 8)、(21.559 5±1.094 0)、(21.421 7±0.700 2)mg/g]均下降,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,低、中剂量铅组大鼠骨小梁相对变薄、变细,高剂量铅组大鼠股骨骨小梁稀疏、变细、变薄或断裂,骨髓腔相对扩大;与对照组比较,高剂量铅组大鼠骨骼中PPAR-γ、Wnt2、Tcf-1及β-catenin m RNA表达量[分别为(0.821 3±0.0202)、(0.852 6±0.030 8)、(0.874 3±0.077 2)、(0.874 5±0.055 3)]均下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论铅对大鼠骨组织中钙的吸收具有抑制作用,对骨组织结构具有损伤作用,其机制可能与下调骨骼中PPAR-γ、Wnt2、Tcf-1及β-catenin基因表达有关。 展开更多
关键词 铅中毒 Pb Ca 组织形态 过氧化物酶体增长因子活化受体γ(PPAR-γ) Wnt2 转录因子1(Tcf-1) β-catertin
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