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编码1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶基因yqhD的克隆与高效表达 被引量:6
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作者 张晓梅 唐雪明 +4 位作者 诸葛斌 沈微 饶志明 方慧英 诸葛健 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期77-80,共4页
利用PCR技术从大肠杆菌(Escherichia coli)中扩增出1.16 kb的编码1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶的基因yqhD,将其连接到温控表达载体pHsh,得到重组载体pHsh-yqhD,重组载体在大肠杆菌JM109中得到高效表达。SDS-PAGE分析显示:融合表达产物的... 利用PCR技术从大肠杆菌(Escherichia coli)中扩增出1.16 kb的编码1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶的基因yqhD,将其连接到温控表达载体pHsh,得到重组载体pHsh-yqhD,重组载体在大肠杆菌JM109中得到高效表达。SDS-PAGE分析显示:融合表达产物的相对分子质量均为43 000,同核酸序列测定所推导的值相符。对含有yqhD的基因工程菌进行表达研究表明:42℃诱导4 h,1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶的酶活力达到100 IU/mg,而对照菌株的酶活力仅为0.5IU/mg。 展开更多
关键词 1 3-丙二醇氧化还原酶同工酶 克隆 表达 基因 温控表达载体
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