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编码1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶基因yqhD的克隆与高效表达
被引量:
6
1
作者
张晓梅
唐雪明
+4 位作者
诸葛斌
沈微
饶志明
方慧英
诸葛健
《食品与生物技术学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期77-80,共4页
利用PCR技术从大肠杆菌(Escherichia coli)中扩增出1.16 kb的编码1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶的基因yqhD,将其连接到温控表达载体pHsh,得到重组载体pHsh-yqhD,重组载体在大肠杆菌JM109中得到高效表达。SDS-PAGE分析显示:融合表达产物的...
利用PCR技术从大肠杆菌(Escherichia coli)中扩增出1.16 kb的编码1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶的基因yqhD,将其连接到温控表达载体pHsh,得到重组载体pHsh-yqhD,重组载体在大肠杆菌JM109中得到高效表达。SDS-PAGE分析显示:融合表达产物的相对分子质量均为43 000,同核酸序列测定所推导的值相符。对含有yqhD的基因工程菌进行表达研究表明:42℃诱导4 h,1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶的酶活力达到100 IU/mg,而对照菌株的酶活力仅为0.5IU/mg。
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关键词
1
3
-丙二醇氧化还原酶同工酶
克隆
表达
基因
温控表达载体
下载PDF
职称材料
题名
编码1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶基因yqhD的克隆与高效表达
被引量:
6
1
作者
张晓梅
唐雪明
诸葛斌
沈微
饶志明
方慧英
诸葛健
机构
江南大学生物工程学院
出处
《食品与生物技术学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期77-80,共4页
文摘
利用PCR技术从大肠杆菌(Escherichia coli)中扩增出1.16 kb的编码1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶的基因yqhD,将其连接到温控表达载体pHsh,得到重组载体pHsh-yqhD,重组载体在大肠杆菌JM109中得到高效表达。SDS-PAGE分析显示:融合表达产物的相对分子质量均为43 000,同核酸序列测定所推导的值相符。对含有yqhD的基因工程菌进行表达研究表明:42℃诱导4 h,1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶的酶活力达到100 IU/mg,而对照菌株的酶活力仅为0.5IU/mg。
关键词
1
3
-丙二醇氧化还原酶同工酶
克隆
表达
基因
温控表达载体
Keywords
1
,
3-propanediol oxidoreductase isoenzyme
cloning
expressing
gene
temperature control expression vector
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
编码1,3-丙二醇氧化还原酶同工酶基因yqhD的克隆与高效表达
张晓梅
唐雪明
诸葛斌
沈微
饶志明
方慧英
诸葛健
《食品与生物技术学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
6
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