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HCFC-142b/HFC-143a应用及合成方法 被引量:5
1
作者 丁芹 李明月 +1 位作者 陈科峰 罗孟飞 《有机氟工业》 CAS 2010年第4期24-29,共6页
简述了1,1,1-三氟乙烷(HFC-143 a)在混配制冷剂中的应用及1-氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-142b)制备聚偏氟乙烯(PVDF)原料的应用,详述了HFC-143 a/HCFC-142b的制备工艺,即由起始原料偏氯乙烯(VDC),1,1-二氯-1-氟乙烷(HCFC-141b),1,1,1-三氯乙烷... 简述了1,1,1-三氟乙烷(HFC-143 a)在混配制冷剂中的应用及1-氯-1,1-二氟乙烷(HCFC-142b)制备聚偏氟乙烯(PVDF)原料的应用,详述了HFC-143 a/HCFC-142b的制备工艺,即由起始原料偏氯乙烯(VDC),1,1-二氯-1-氟乙烷(HCFC-141b),1,1,1-三氯乙烷(HCC-140),1,1-二氟乙烷(HFC-152 a)为原料的光氯化法。最后得出结论,以VDC为原料的制备HFC-143 a/HCFC-142b工艺适合工业化生产。 展开更多
关键词 1 1 1-三氟乙烷 1--1 1-二氟乙烷 应用 制备工艺 生产方法
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1,1,1-三氯乙烷和1,4-二噁恶烷复合污染地下水的超声协同降解研究 被引量:2
2
作者 李炳智 朱江 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2183-2189,共7页
以某场地1,1,1-三氯乙烷(TCA)和1,4-二口恶烷(1,4-D)复合污染地下水为研究对象,探讨了超声(US)与氧化剂[S2O2-8(PS)和H2O2]协同降解目标污染物的效能、影响因素和急性毒性抑制效应。结果表明,室温25℃、初始p H8.2、氧化剂/1,4-D摩尔比... 以某场地1,1,1-三氯乙烷(TCA)和1,4-二口恶烷(1,4-D)复合污染地下水为研究对象,探讨了超声(US)与氧化剂[S2O2-8(PS)和H2O2]协同降解目标污染物的效能、影响因素和急性毒性抑制效应。结果表明,室温25℃、初始p H8.2、氧化剂/1,4-D摩尔比200∶1、超声频率400 k Hz、强度2.67 W·cm-2、功率100 W时,复合污染地下水经4种体系处理4 h,其中"US+PS+H2O2"耦合体系的降解效果最佳,TCA可完全去除,1,4-D去除率为33%。基于两种污染物的去除效果,PS、H2O2投量和反应温度对耦合体系污染物去除影响较大,较佳氧化剂投量为:PS、H2O2与1,4-D摩尔比分别为1000∶1和200∶1。按该投量且控温时TCA和1,4-D分别经6 h和10 h后完全去除,其急性毒性抑制效应分别降低98.81%和99.87%;非恒温时温度逐渐增至60℃,目标污染物去除速度明显加快,相比恒温时耗时分别缩短1 h和3 h。试验证明,超声协同降解工艺是一种有应用前景的修复TCA和1,4-D复合污染地下水的有效方法。 展开更多
关键词 1 1 1-三氯乙烷 1 4-二口恶烷 地下水污染 超声 协同降解
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“点击”化学合成1-苄基-4-三氟甲基-5-苯甲醇基-1,2,3-三氮唑 被引量:1
3
作者 李树白 薛叙明 +4 位作者 张启蒙 贺新 张春涛 吴洁 聂华丽 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期788-790,共3页
溴化苄和叠氮化钠为原料,通过叠氮化反应制得叠氮苄,反应收率达73.6%。2,3-二溴-1,1,1-三氟丙烷为原料,通过烯化、炔基化制得1-苯基-4,4,4-三氟-2-丁炔-1-醇,反应收率达75.5%。1-苯基-4,4,4-三氟-2-丁炔-1-醇和叠氮苄,在[Cp*RuCl2]n催... 溴化苄和叠氮化钠为原料,通过叠氮化反应制得叠氮苄,反应收率达73.6%。2,3-二溴-1,1,1-三氟丙烷为原料,通过烯化、炔基化制得1-苯基-4,4,4-三氟-2-丁炔-1-醇,反应收率达75.5%。1-苯基-4,4,4-三氟-2-丁炔-1-醇和叠氮苄,在[Cp*RuCl2]n催化下通过1,3-偶极环加成反应首次合成了标题化合物,反应收率达到89.2%。产物结构经IR、1HNMR、19FNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析确证。 展开更多
关键词 “点击”化学 1-苄基-4-三氟甲基-5-苯甲醇基-1 2 3-三氮唑 溴化苄 2 3-二溴-1 1 1-三氟丙烷
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1,1-二(4-羟基苯基)-1-苯基-2,2,2-三氟乙烷的合成
4
作者 薛灵伟 陈春桥 +2 位作者 薛智 王星 侯安新 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期444-445,共2页
以1,1,1-三氟苯乙酮与苯酚为原料在酸性条件下反应合成了标题化合物,并通过IR,1HNMR对其结构进行了表征。
关键词 1 1 1-三氟苯乙酮 苯酚 1 1-二(4-羟基苯基)-1-苯基-2 2 2-三氟乙烷 合成 表征
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5,5,5-三苯基-1,2-环氧戊烷的合成
5
作者 李继超 阳年发 +2 位作者 杨利文 王攀登 曹靖 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期235-236,242,共3页
以三苯基甲基氯为原料,采用环氧化合物取代法经3步反应得到标题化合物,产率61%。探讨了影响反应的多种因素,并找到了较好的合成条件。
关键词 2--1 1 1-三苯基乙烷 三苯甲基 5 5 5-三苯基-1 2-环氧戊烷
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3-溴-1,1,1-三氟-2-丙醇辅助CO2与烯丙基缩水甘油醚偶联反应
6
作者 马辉 谷玉杰 +3 位作者 王博 赵波 毛伟 吕剑 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1072-1076,共5页
以烯丙基缩水甘油醚(AGE)、CO2为原料,以3-溴-1,1,1-三氟-2-丙醇(BTFP)为活化剂,以四丁基溴化铵(TBAB)为有机分子催化剂,经偶联反应合成4-烯丙氧甲基-1,3-二氧环戊-2-酮(AGC)。对四丁基季铵盐和活化剂种类进行了筛选,考察了反... 以烯丙基缩水甘油醚(AGE)、CO2为原料,以3-溴-1,1,1-三氟-2-丙醇(BTFP)为活化剂,以四丁基溴化铵(TBAB)为有机分子催化剂,经偶联反应合成4-烯丙氧甲基-1,3-二氧环戊-2-酮(AGC)。对四丁基季铵盐和活化剂种类进行了筛选,考察了反应温度、活化剂BTFP与催化剂TBAB用量、反应压力、反应时间对产物收率的影响,并提出了可能的反应机理。采用GC-MS、FTIR、NMR对目标产物进行了表征。结果表明:BTFP用量为AGE物质的量的2.0%,TBAB用量为AGE物质的量的2.0%,无需任何反应溶剂,在90℃、0.5 MPa CO2压力下反应18 h,AGC收率可达96.5%。 展开更多
关键词 3--1 1 1-三氟-2-丙醇 二氧化碳 烯丙基缩水甘油醚 4-烯丙氧甲基-1 3-二氧环戊-2- 偶联反应 精细化工中间体
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科研论文:1,1,1-三氯-2-硝基乙烷的合成
7
作者 王党生 姜艳生 谭晓军 《化工中间体导刊》 2005年第2期24-26,共3页
本文主要研究以1,1-二氯乙烯为主要原料,采用浓盐酸和浓硝酸混酸法,直接合成中间体1,1,1-三氯-2-硝基乙烷。通过正交实验确定了反应的最佳条件。
关键词 1 1 1-三氯-2-硝基乙烷 合成工艺 中间体 1 1-二氯乙烯 浓盐酸 浓硝酸 正交实验
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1,1,1-三氯-2-硝基乙烷的合成
8
作者 王党生 谭晓军 姜艳生 《化工中间体(科技.产业版)》 2004年第7X期40-41,共2页
本文主要研究以1,1-二氯乙烯为主要原料,采用浓盐酸和浓硝酸混酸法,直接合成中间体1,1,1-三氯-2-硝基乙烷。通过正交实验确定了反应的最佳条件。
关键词 1 1 1-三氯-2-硝基乙烷 合成 1 1-二氯乙烯 浓盐酸 浓硝酸 混酸法 中间体 杀虫剂
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Cr-Mg-Zn催化剂气相氟化合成1,1,1,2-四氟乙烷的研究 被引量:5
9
作者 毛汉卿 祝俊丽 赵翀 《浙江化工》 CAS 2007年第4期3-5,共3页
采用共混法制得Cr-Mg-Zn催化剂,以HCFC-133a(1,1,1-三氟-2-氯乙烷)与无水HF合成HFC-134a(1,1,1,2-四氟乙烷)为目标反应,考察了不同条件下该催化剂的性能。用BET法表征了催化剂的比表面积、孔容、孔径,并对催化剂进行XRD、TG-DSC表征。... 采用共混法制得Cr-Mg-Zn催化剂,以HCFC-133a(1,1,1-三氟-2-氯乙烷)与无水HF合成HFC-134a(1,1,1,2-四氟乙烷)为目标反应,考察了不同条件下该催化剂的性能。用BET法表征了催化剂的比表面积、孔容、孔径,并对催化剂进行XRD、TG-DSC表征。结果表明,在AHF/HCFC-133a摩尔比为7和300℃条件下转化率为25.4%,选择性为95.7%,连续反应90天后活性下降到原来的80%;在O2中再生,发现转化率比再生前提高,可能是由于再生过程中氟化物产生水解生成了氟氧化物,而该类物质为本反应的活性物质。 展开更多
关键词 1 1 1 2-四氟乙烷 1 1 1-三氟-2-氯乙烷 气相氟化 Cr—Mg—Zn催化剂
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点接拟梯子的L(1, 1, 1)-标号 被引量:3
10
作者 李亚男 宋志洁 +1 位作者 刘嘉颖 吕大梅 《南通大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第1期73-77,共5页
一个图G的L(1,1,1)-标号是指从顶点集V(G)到非负整数集的一个映射f,且使得:当两顶点距离d(u,v)为1、2或3时,|f(u)-f(v)|≥1。假设最小的标号为0,称L(1,1,1)-标号中使用的最大标号为该标号的跨度。图G的L(1,1,1)-标号数λ(G)是G的所有L(1... 一个图G的L(1,1,1)-标号是指从顶点集V(G)到非负整数集的一个映射f,且使得:当两顶点距离d(u,v)为1、2或3时,|f(u)-f(v)|≥1。假设最小的标号为0,称L(1,1,1)-标号中使用的最大标号为该标号的跨度。图G的L(1,1,1)-标号数λ(G)是G的所有L(1,1,1)-标号下的跨度max{f(v);v∈V(G)}的最小值。研究了点接拟梯子的L(1,1,1)-标号,通过顶点分组和循环标号,完全确定了点接拟梯子的L(1,1,1)-标号数。 展开更多
关键词 L(1 1 1)-标号 L(1 1 1)-标号数 点接拟梯子
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路圈Cartesian积的局部替换图的L(1,1,1)-标号 被引量:1
11
作者 李俊峰 洪雷 +3 位作者 王惟帝 邢诗豪 张易安 吕大梅 《高师理科学刊》 2021年第2期1-4,共4页
图G的一个L(1,1,1)-标号就是从顶点集V(G)到非负整数集的一个映射f,使得当d(u,v)=1,2,3时,都有|f(u)-f(v)|≥1.不妨设0为最小标号,则称图G的所有L(1,1,1)-标号中最大跨度f(v)的最小数为图G的L(1,1,1)-标号数,记为λ_(1)(G).给出了一类路... 图G的一个L(1,1,1)-标号就是从顶点集V(G)到非负整数集的一个映射f,使得当d(u,v)=1,2,3时,都有|f(u)-f(v)|≥1.不妨设0为最小标号,则称图G的所有L(1,1,1)-标号中最大跨度f(v)的最小数为图G的L(1,1,1)-标号数,记为λ_(1)(G).给出了一类路圈Cartesian.积的局部替换图的L(1,1,1)-标号数的确切值. 展开更多
关键词 L(1 1 1)-标号 L(1 1 1)-标号数 Cartesian积
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拟Mobius梯子的L(1,1,1)-标号
12
作者 吴钰莉 蔡雨 +3 位作者 陆灵杰 赵浩杰 刘文政 吕大梅 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第2期145-148,共4页
图G的一个L(1,1,1)-标号是从顶点集V(G)到非负整数集的一个映射f,且当距离d(u,v)=1,2,3时,均有|f(u)-f(v)|≥1;其中,u,v是图G的顶点.不妨设0为最小标号,则称图G的所有L(1,1,1)-标号中的最大跨度的f(v)最小数为图G的L(1,1,1)-标号数,记为... 图G的一个L(1,1,1)-标号是从顶点集V(G)到非负整数集的一个映射f,且当距离d(u,v)=1,2,3时,均有|f(u)-f(v)|≥1;其中,u,v是图G的顶点.不妨设0为最小标号,则称图G的所有L(1,1,1)-标号中的最大跨度的f(v)最小数为图G的L(1,1,1)-标号数,记为λ1,1,1(G).给出了拟Mobius梯子的L(1,1,1)-标号数的确切值或上下界. 展开更多
关键词 L(1 1 1)-标号 L(1 1 1)-标号数 拟Mobius梯子
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1,1,2-三氟三氯乙烷转产为1,1,1-三氟三氯乙烷的新方法 被引量:2
13
作者 王文贵 徐平先 杨涛 《有机氟工业》 CAS 2010年第2期3-5,共3页
1,1,2-三氟三氯乙烷(CFC-113)是亟需淘汰的消耗臭氧层物质(ODS)之一,而其同分异构体1,1,1-三氟三氯乙烷却属于非ODS物质。介绍了以CFC-113为原料转产为CFC-113a的技术进展,并使用了一种新型添加剂和调节剂,使其转化率达到了99.5%以上,... 1,1,2-三氟三氯乙烷(CFC-113)是亟需淘汰的消耗臭氧层物质(ODS)之一,而其同分异构体1,1,1-三氟三氯乙烷却属于非ODS物质。介绍了以CFC-113为原料转产为CFC-113a的技术进展,并使用了一种新型添加剂和调节剂,使其转化率达到了99.5%以上,极大地提高了产率。并且省去了精馏的过程,节约了成本。 展开更多
关键词 1 1 2-三氟三氯乙烷 1 1 1-三氟三氯乙烷
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手镯图的L(1,1,1)-标号
14
作者 李子晗 吕大梅 《高师理科学刊》 2020年第11期19-25,共7页
基于点接拟梯子的L(1,1,1)-标号,将拟梯子的首末两端重合定义为手镯图,记作为P(t,n).对每个圈内的顶点数分奇偶讨论,找出其子图,确定标号跨度的下界至少为5.首先假设λ(P(t,n))=5,并对图进行标号,若至少存在一个圈内的标号不符合手镯图... 基于点接拟梯子的L(1,1,1)-标号,将拟梯子的首末两端重合定义为手镯图,记作为P(t,n).对每个圈内的顶点数分奇偶讨论,找出其子图,确定标号跨度的下界至少为5.首先假设λ(P(t,n))=5,并对图进行标号,若至少存在一个圈内的标号不符合手镯图的L(1,1,1)-标号的定义,则考虑λ(P(t,n))>5的情形,以此递推.由标号的上下界范围,最终确定手镯图的L(1,1,1)-标号数并给出其所对应的标号情形. 展开更多
关键词 L(1 1 1)-标号 L(1 1 1)-标号数 手镯图 点接拟梯子
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竖梯的局部替换图的L(1,1,1)-标号
15
作者 刘跃芹 洪雷 +1 位作者 王惟帝 吕大梅 《高师理科学刊》 2021年第10期1-3,共3页
图G的一个L(1,1,1)-标号是从顶点集V(G)到非负整数集的一个映射f,使得当d(u,v)=1,2,3时,都有|f (u)-f(v)|≥1.不妨设0为最小标号,则称图G的所有L(1,1,1)-标号中的最大跨度f(v)的最小数为图G的L(1,1,1)-标号数.给出了竖梯的局部替换图的L... 图G的一个L(1,1,1)-标号是从顶点集V(G)到非负整数集的一个映射f,使得当d(u,v)=1,2,3时,都有|f (u)-f(v)|≥1.不妨设0为最小标号,则称图G的所有L(1,1,1)-标号中的最大跨度f(v)的最小数为图G的L(1,1,1)-标号数.给出了竖梯的局部替换图的L(1,1,1)-标号数的确切值. 展开更多
关键词 L(1 1 1)-标号 L(1 1 1)-标号数 Cartesian积 替换图
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1,1,1-三叠氮甲基乙烷合成与性能研究 被引量:10
16
作者 姬月萍 汪营磊 +2 位作者 刘卫孝 陈斌 李普瑞 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期388-390,共3页
以三羟甲基乙烷为原料,经磺化、叠氮化等反应合成了新型含能化合物1,1,1-三叠氮甲基乙烷(TM ETA)。采用红外光谱、核磁共振及元素分析对其结构进行了鉴定;同时优化了叠氮化反应条件,确定最佳叠氮化反应条件为:反应温度105~110℃,料比... 以三羟甲基乙烷为原料,经磺化、叠氮化等反应合成了新型含能化合物1,1,1-三叠氮甲基乙烷(TM ETA)。采用红外光谱、核磁共振及元素分析对其结构进行了鉴定;同时优化了叠氮化反应条件,确定最佳叠氮化反应条件为:反应温度105~110℃,料比4.5:1,反应时间48 h,总收率为92.25%,纯度达99%以上。测得TM ETA的一些性能如下:ρ=1.18 g·cm-3,Tp(D SC)=252.7℃,摩擦感度为20%,撞击感度为31.6 cm。 展开更多
关键词 有机化学 1 1 1-三叠氮甲基乙烷(TMETA) 叠氮化
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1 ,1 ,1 - 三氨基甲基丙烷锌(Ⅱ)配合物模拟水解酶催化酯类水解研究 被引量:8
17
作者 刘绪良 陈万东 +2 位作者 朱守荣 林华宽 陈荣悌 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期234-238,共5页
研究了1 ,1 ,1-三氨基甲基丙烷(Tamp)锌(Ⅱ)配合物作水解酶模拟物催化对硝基苯酚醋酸酯(NA)水解的动力学。结果表明:催化水解速率对底物(NA)及配合物(Zntamp)浓度均呈一级反应,水解速率遵循速率方程dC/dt=(koba[Znt... 研究了1 ,1 ,1-三氨基甲基丙烷(Tamp)锌(Ⅱ)配合物作水解酶模拟物催化对硝基苯酚醋酸酯(NA)水解的动力学。结果表明:催化水解速率对底物(NA)及配合物(Zntamp)浓度均呈一级反应,水解速率遵循速率方程dC/dt=(koba[Zntamp]+koh[OH-]+…)[NA];在中性和弱碱性…条件下能很好地催化NA酯的水解,PH=9.000时,表观催化速率常数koba=0.7185mol-1·L·s-1,优于国际上同类研究报道的结果;催化作用受酸碱平衡的控制,结合PH滴定结果,提出了催化反应机理。 展开更多
关键词 水解酶 1 1 1-三氨基甲基丙烷 锌配合物 动力学 模拟酶 水解 催化反应机理
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1,1,1-三羟基丙烷为核的三臂星型聚乙二醇合成及表征 被引量:6
18
作者 王康成 黄卫 +1 位作者 周永丰 颜德岳 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期862-867,共6页
以1,1,1-三羟甲基丙烷与过量癸二酸二乙酸酐反应,制得了端羧基的三官能度小分子核三癸二酸三羟甲基丙烷酯(TMP-SK3).在辛酸亚锡催化下,以二苯醚为共沸脱水剂,将三官能度小分子TMP-SK3作为偶联剂,进一步与不同分子量的端羟基聚乙二醇(PEG... 以1,1,1-三羟甲基丙烷与过量癸二酸二乙酸酐反应,制得了端羧基的三官能度小分子核三癸二酸三羟甲基丙烷酯(TMP-SK3).在辛酸亚锡催化下,以二苯醚为共沸脱水剂,将三官能度小分子TMP-SK3作为偶联剂,进一步与不同分子量的端羟基聚乙二醇(PEG)和聚乙二醇单甲醚(PEGm)缩合,减压下共沸脱水,制备了以TMP-SK3为核,PEG或PEGm为臂的三臂星形大分子.通过1H-NMR,DSC,GPC,XRD等手段对所得聚合物进行了表征.DSC测试结果表明,与线型聚乙二醇相比,三臂星型聚乙二醇由于TMP-SK3核的存在,不仅影响聚乙二醇的结晶速度,同时也影响结晶的完善程度,导致其结晶温度和结晶熔融温度发生变化. 展开更多
关键词 星型聚合物 1 1 1-三羟甲基丙烷 癸二酸二乙酸酐 聚乙二醇
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硝酸铽与1,1,1',1'-四(吡啶-2-羧酸酯基)联三甲基丙烷配合物的合成、表征及荧光性质 被引量:4
19
作者 蒋维 唐瑜 +2 位作者 徐丽 刘伟生 谭民裕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1690-1694,共5页
Solid complex of terbium nitrate with a novel tetrapodal ligand, 1,1,1′,1′-tetra(2-pyridinecarboxylester)-di(trimethylpropane) was prepared. This new complex with the formula of [TbL(NO3)](NO3)2·2H2O was charac... Solid complex of terbium nitrate with a novel tetrapodal ligand, 1,1,1′,1′-tetra(2-pyridinecarboxylester)-di(trimethylpropane) was prepared. This new complex with the formula of [TbL(NO3)](NO3)2·2H2O was charact-erized by elemental analysis, molar conductivity, IR spectroscopy and thermal analysis. At the same time, the luminescent property of the complex was also studied. 展开更多
关键词 1 1 1 1-四(吡啶-2-羧酸酯基)联三甲基丙烷 铽配合物 荧光性质
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稀土硝酸盐与1,1,1-三(4′-二苯胺甲酰基-2′-氧杂丁基)丙烷配合物的合成及谱学性质 被引量:5
20
作者 台夕市 谭民裕 刘伟生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期182-184,共3页
A tripod ligand, 1,1,1 tri [1′ (2′ oxa 5′ oxo 6′ aza 6′ bisphenyl)hexyl] propane(L), and its complexes with Ln(NO 3) 3 · n H 2O(where Ln=La, Ce, Pr, Nd) have been synthesized. These new complexes with the ge... A tripod ligand, 1,1,1 tri [1′ (2′ oxa 5′ oxo 6′ aza 6′ bisphenyl)hexyl] propane(L), and its complexes with Ln(NO 3) 3 · n H 2O(where Ln=La, Ce, Pr, Nd) have been synthesized. These new complexes with the general formula of Ln 2L(NO 3) 6· n H 2O(where Ln=La, n =4; Ln=Pr, n =2; Ln=Ce, Nd, n =1) were characterized by elemental analysis, IR spectra, thermal analysis, 1H NMR spectra and molar conductivity. All the complexes are stable in air and their conductances in acetonitrile solution lie in the 149—158 S·cm 2·mol -1 range, indicating that they are 1∶1 type electrolytes. The IR and 1H NMR spectra of the ligand and its complexes show that all the ether oxygen atoms and the CO groups take part in coordination to the metal ions, and the larger shift for ν CO in the IR spectra of the complexes suggests that the Ln—O(carbonyl) bond is stronger than the Ln—O(ether) one which also was inferred from the 1H NMR spectral data . The thermal behaviour of the complexes are similar. The first loss occurs at 85—100.9 ℃ corresponding to the loss of all the water molecules. The weight losses found in this process compare favourably with the theoretical values. Moreover, the relatively low temperatures of dehydration are consistent with the presence of crystal water. 展开更多
关键词 1 1 1-三(4-二苯胺酰基-2-氧杂丁基)丙烷
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