1,1,2,3-四氯丙烯制备技术研究进展

全面综述了1,1,2,3-四氯丙烯的制备方法,主要对各种制备方法及其过程进行了论述,并且对各种制备方法优缺点进行了比较。以四氯化碳和乙烯作为原料进行合成将会是一种更好的方法。

1,1,1,3-四氯丙烷一步法合成1,1,1,2,3-五氯丙烷的研究

研究了一种1,1,1,2,3-五氯丙烷的连续制备方法。将1,1,1,3-四氯丙烷和氯气分别连续通人反应器中进行催化反应,在固体氧化物催化剂作用下,得到1,1,1,2,3-五氯丙烷。试验得到的最佳反应条件是:预处理温度为150℃,反应温度为100℃,反应压力为0.1MPa,原料摩尔比为1:1。以氧化钛为催化剂,在以上反应条件下,1,1,1,2,3-五氯丙烷的收率达到89.7%。该反应为气液固三相反应,反应条件温和,工艺简单,此外,该过程还具有“三废”少,1,1,1,3-四氯丙烷转化率较高,产物选择性高,可实现连续化生产等优点,具有广泛的工业化应用前景。

2,3,3,3-四氟丙烯的合成研究

本文综述了目前2,3,3,3-四氟丙烯(HFO-1234yf)的合成路线,包括氟-氯交换、脱卤化氢、脱卤、脱卤醇、脱次氯酸乙酰酯、脱水、加氢脱卤、脱氢、高温热解、SF_(4)参与的氟化反应、脱羧等。其中,以2-氯-3,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233xf)为原料的氟-氯交换路线、以1,1,1,2,3-五氟丙烷(HFC-245eb)为原料的脱氟化氢路线和2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷(HCFC-244bb)为原料的脱氯化氢路线均具有原料容易合成得到、容易实现气相连续化大规模生产的优势,具有工业化价值。另外,分析对这些路线拥有独立知识产权的氟化工企业现状,提出今后HFO-1234yf领域的研究重点。