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Construction of a Set of Cadmium(Ⅱ) Coordination Polymers with Atza and 2,2′-Bipy or 1,10-Phen Ligands (Atza=5-Aminotetrazole-1-acetato Anion) 被引量:2
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作者 李巧云 贺明华 +5 位作者 金建宁 沈伟 杨捷 杨高文 朱柳柳 戴建 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第7期1047-1055,共9页
Reactions of CdX2(X=NO3-, ClO4-) with Hatza (atza=5-aminotetrazole-1-acetato anion) and 2,2′-bipyridine (2,2′-bipy) or 1,10-phenanthroline (1,10-phen) in a methanol/aqueous solution produced a set of new Cd... Reactions of CdX2(X=NO3-, ClO4-) with Hatza (atza=5-aminotetrazole-1-acetato anion) and 2,2′-bipyridine (2,2′-bipy) or 1,10-phenanthroline (1,10-phen) in a methanol/aqueous solution produced a set of new Cd(Ⅱ) coordination polymers, {[Cd(atza)(H2O)(2,2′-bipy)]ClO4}n (1), {[Cd(atza)(H2O)(1,10-phen)]ClO4 }n (2), {[Cd(atza)(H2O)(2,2′-bipy)]NO3}n (3) and {[Cd(atza)2 (1,10-phen)]·0.5H2O}n (4). Single-crystal X-ray diffraction analysis reveals that each Cd(Ⅱ) ion has a distorted octahedral coordination geometry in 1-4, and the Cd(Ⅱ) ion centers are connected through the tridentate atza bridging ligands to form a 2D layer (1-3) or ID chain (4) structure. The fluorescent properties of 2 and 4 are also discussed. 展开更多
关键词 Cd(Ⅱ) 5-aminotetrazole-l-acetato 2 2'-bipy/1 10-phen coordination polymers
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新型笼状同多钒酸盐[Ni(1,10′-phen)_3]_2·[V_2~ⅣV_8~ⅤO_(26)]的水热合成和晶体结构 被引量:6
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作者 李阳光 栾国有 +4 位作者 王恩波 王树涛 胡长文 胡宁海 贾恒庆 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期34-36,共3页
A new isopolyoxovanadate [Ni(1,10′-phen) 3] 2 [V Ⅳ 2V Ⅴ 8O 26] was hydrothermally synthesized and structurally characterized by the single crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in orthorhombic system... A new isopolyoxovanadate [Ni(1,10′-phen) 3] 2 [V Ⅳ 2V Ⅴ 8O 26] was hydrothermally synthesized and structurally characterized by the single crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in orthorhombic system, space group Pbcn with a=1.362 9(3) nm, b=2.215 6(4) nm, c= 2.571 2(4) nm, V=7.764(2) nm 3, Z=4, R=0.040 3, wR 2=0.044 6. The compound exhibits an unusual empty ellipsoidal cage, which is constructed by eight {V ⅤO 4} tetrahedra and two {V ⅣO 5} square pyramids via corner-sharing modes. The chiral [Ni(1,10′-phen) 3] 2+ complexes act as the counter cations. 展开更多
关键词 笼状 同多钒酸盐 混合价 水热合成 晶体结构 [Ni(1 10-phen)3]2·[V2^ⅣV8^ⅤO26]
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直线法研究Ni[i-(C_3H_7O)_2PS_2]_2与1,10-菲啰啉的加合反应
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作者 刘照文 贺敏强 《大庆师范学院学报》 2007年第5期119-121,共3页
用P2S5、i-C3H7OH和NiCl2.H2O为原料合成了(Ni[i-(C3H7O)2PS2]2),光谱法研究了它与1,10-菲啰啉的加合反应,并应用直线法确定此加合反应的稳定常数为8.24×107和加合物组成比为1∶2。
关键词 1 10-菲哕啉 直线法 平衡常数 组成比
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1,8-萘二酸构筑的六核锌配合物的合成、结构和荧光性质 被引量:5
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作者 许明媛 朱莉娜 李涛 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第11期1351-1354,共4页
以ZnSO4·7H2O、1,10-邻菲罗啉(phen)和荧光发色团1,8-萘二甲酸酐(1,8-ndc)为原料,采用水热法合成了一个新的六核配合物[Zn(1,8-ndc)(phen)(H2O)2]6·CH3OH·H2O,并对其进行了X-射线单晶衍射结构分析、红外光谱表征和荧光... 以ZnSO4·7H2O、1,10-邻菲罗啉(phen)和荧光发色团1,8-萘二甲酸酐(1,8-ndc)为原料,采用水热法合成了一个新的六核配合物[Zn(1,8-ndc)(phen)(H2O)2]6·CH3OH·H2O,并对其进行了X-射线单晶衍射结构分析、红外光谱表征和荧光性质研究。研究表明,该配合物属于三方晶系,R-3空间群,单胞参数为a=19.5181(6)?,b=19.5181(6)?,c=30.1722(2)?,α=90°,β=90°,γ=120°。配合物中6个1,8-ndc配体桥联6个Zn^Ⅱ离子,形成了一个封闭的环状六核配合物。该六核锌配合物的荧光发射峰峰值显著增强,有望作为荧光探针用于生物及医学检测中。 展开更多
关键词 锌配合物 1 8-萘二甲酸 1 10-phen 荧光性质
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三元配合物La[(C_5H_8NS_2)_3(C_(12)H_8N_2)]生成反应的热动力学 被引量:9
5
作者 焦宝娟 孟祥鑫 +3 位作者 任宜霞 陈三平 高胜利 史启祯 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期183-188,共6页
在无水乙醇中,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDTC)和1,10 邻二氮菲(phen)与LaCl3·3 94H2O作用,合成了未见文献报道的三元固态配合物,确定它的组成为La[(C5H8NS2)3(C12H8N2)]。X粉末衍射说明它为一新相化合物。IR光谱说明配合物中La3... 在无水乙醇中,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDTC)和1,10 邻二氮菲(phen)与LaCl3·3 94H2O作用,合成了未见文献报道的三元固态配合物,确定它的组成为La[(C5H8NS2)3(C12H8N2)]。X粉末衍射说明它为一新相化合物。IR光谱说明配合物中La3+分别与3个APDTC的6个硫原子双齿配位,同时与phen的两个氮原子双齿配位,配位数为8。TG DTG分析显示其热分解为一步生成1/2La2S3+3C。用微量热计测定了298 15K下水合氯化镧及两个配体在无水乙醇中的溶解焓,两个配体醇溶液的混合焓及不同温度下标题化合物液相生成反应的焓变。在实验和计算基础上,得到了液相生成反应的热力学参数(活化焓、活化熵和活化自由能)和动力学参数(速率常数、表观活化能、频率因子和反应级数),通过合理的热化学循环,求得了标题化合物的固相反应焓变。 展开更多
关键词 无机化学 水合氯化镧 吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 1 10-邻二氮菲 热化学 稀土
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RE(C_5H_8NS_2)_3(C_(12)H_8N_2)(RE=La,Pr,Nd,Sm)的标准摩尔生成焓测定研究 被引量:7
6
作者 孟祥鑫 高胜利 +3 位作者 陈三平 杨旭武 谢钢 史启祯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第22期2233-2238,共6页
在无水乙醇中 ,使低水合氯化稀土 (RE =La ,Pr ,Nd ,Sm)与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)和 1,10 邻二氮菲 (o phen·H2 O)反应 ,制得其三元固态配合物 .用化学分析和元素分析确定它们的组成为RE (C5H8NS2 ) 3 (C12 H8N2 ) (RE =La... 在无水乙醇中 ,使低水合氯化稀土 (RE =La ,Pr ,Nd ,Sm)与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)和 1,10 邻二氮菲 (o phen·H2 O)反应 ,制得其三元固态配合物 .用化学分析和元素分析确定它们的组成为RE (C5H8NS2 ) 3 (C12 H8N2 ) (RE =La ,Pr ,Nd ,Sm) .IR光谱说明RE3 + 分别与 3个PDC-的 6个硫原子双齿配位 ,同时与o phen的 2个氮原子双齿配位 ,配位数为 8.用精密转动弹热量计测定了它们的恒容燃烧热ΔcU ,分别为 -17776 94± 7 72 ,-17810 41± 7 93 ,-17762 71± 7 91和-17482 42± 9 3 5kJ·mol-1;并计算了它们的标准摩尔燃烧焓ΔcH m 和标准摩尔生成焓ΔfH m ,分别为 -17792 43± 7 72 ,-1782 5 90± 7 93 ,-17778 2 0± 7 91,-17497 91± 9 3 5kJ·mol-1和 -83 0 5± 8 60 ,-64 70± 9 40 ,-10 4 77± 8 78,-3 88 70± 10 13kJ·mol-1.估算出未研究的同类配合物Ce(C5H8NS2 ) 3 (C12 H8N2 )和Pm(C5H8NS2 ) 3 (C12 H8N2 )的ΔcH m 和ΔfH m分别为 -17815 ,-17660kJ·mol-1和 -60 ,-2 17kJ·mol-1. 展开更多
关键词 稀土氯化物 吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 1 10-邻二氮菲 标准摩尔燃烧焓 标准摩尔生成焓 固态配合物 恒容燃烧热
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二维配位聚合物[Cd(C_4O_4)(C_(12)N_2H_8)(H_2O)]_n的合成、晶体结构与性能研究 被引量:3
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作者 陆艳春 安长学 +3 位作者 张智慧 杨红 高宏 李秀荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期645-648,共4页
本文采用邻菲罗啉和方酸为配体,在水热条件下通过自组装合成了具有二维网状结构的配位聚合物[Cd(C4O4)(C12N2H8)(H2O)]n,并应用X-光衍射技术测定了其单晶结构。结果表明:Cd原子与2个邻菲罗啉氮原子、3个方酸氧和1个水分子配位,生成了六... 本文采用邻菲罗啉和方酸为配体,在水热条件下通过自组装合成了具有二维网状结构的配位聚合物[Cd(C4O4)(C12N2H8)(H2O)]n,并应用X-光衍射技术测定了其单晶结构。结果表明:Cd原子与2个邻菲罗啉氮原子、3个方酸氧和1个水分子配位,生成了六配位扭曲八面体。方酸以少见的μ-1,2,3配位模式桥联3个中心金属离子,并进一步组装成二维网状配位聚合物。对配位聚合物的光学性能及热稳定性做了进一步的研究,实验结果表明:配位聚合物是具有良好热稳定性的强荧光材料,具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 镉(Ⅱ)配位聚合物 方酸 邻菲罗啉 晶体结构 热稳定性 荧光
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Thermokinetics on the Reaction of Formation of the Ternary Complex Nd[(C_5H_8NS_2)_3(C_(12)H_8N_2)] 被引量:2
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作者 樊学忠 孟祥鑫 +4 位作者 陈三平 焦宝娟 任宜霞 高胜利 史启祯 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2004年第10期1109-1114,共6页
The title ternary complex Nd[(C5H8NS2)3(C12H8N2)] has been synthesized in absolute ethanol by the reaction of NdCl33.74H2O with ammonium pyrrolidinyldithiocarboxylate (APDC) and 1,10-phenanthroline (phenH2O) at air at... The title ternary complex Nd[(C5H8NS2)3(C12H8N2)] has been synthesized in absolute ethanol by the reaction of NdCl33.74H2O with ammonium pyrrolidinyldithiocarboxylate (APDC) and 1,10-phenanthroline (phenH2O) at air atmosphere without any cautions against moisture. The bonding characteristics of the complex were characterized by IR, showing that Nd3+ is bonded with sulfur atom in the APDC and coordinated with nitrogen atom in the phen. TG-DTG investigation indicates that the title complex was decomposed into Nd2S3 and deposited carbon in one step where Nd2S3 predominated in the final products. The enthalpy change of formation of the reaction on the title com-plex in liquid-phase has been determined by a microcalorimeter. Thermodynamic parameters (the activation en-thalpy, the activation entropy and the activation free energy) and kinetics parameters (the rate constant, the apparent activation energy, the pre-exponential constant and the reaction order) of the title reaction have been calculated. The enthalpy change of the solid-phase reaction has been obtained by a thermochemistry cycle. 展开更多
关键词 hydrous neodymium chloride ammonium pyrrolidinyldithiocarboxylate (APDC) 1 10-phenan- throline (phen) characterization THERMOCHEMISTRY
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Thermokinetics on the reaction of formation of Dy[(C_(5)H_(8)NS_(2))_(3)(C_(12)H_(8)N_(2))] 被引量:1
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作者 GAO Shengli CHEN Sanping JIAO Baojuan SHUAI Qi SHI Qizhen 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2005年第z1期74-78,共5页
The enthalpy change of formation of the reaction of hydrous dysprosium chloride meter. Thermodynamic parameters (the activation enthalpy, the activation entropy and the activation free energy), rate constant and kinet... The enthalpy change of formation of the reaction of hydrous dysprosium chloride meter. Thermodynamic parameters (the activation enthalpy, the activation entropy and the activation free energy), rate constant and kinetics parameters (the apparent activation energy, the pre-exponential constant and the reaction order) of the reaction have also been calculated. The enthalpy change of the solid-phase reaction at 298.15 K has been obtained as (53.59 ± 0.29)liquid-phase and solid-phase reaction indicated that the complex could only be synthesized in liquid-phase reaction. 展开更多
关键词 HYDROUS DYSPROSIUM chloride ammonium pyrrolidinedithiocarbamate (APDC) 1 10-phenanthroline(o-phen) microcaiorimetry thermochemistry.
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5种试剂显现手掌面铁器遗留印迹的比较研究 被引量:5
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作者 王丽婷 杨瑞琴 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期348-352,374,共6页
在和3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪(PDT)比较的基础上,研究红菲啰啉、邻菲啰啉、2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5三嗪、苯基-2-吡啶基酮肟和PDT 5种试剂对手掌面铁器遗留印迹的显现效果。以Lab色彩模式中的a值和b值为评价指标,考察影响... 在和3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪(PDT)比较的基础上,研究红菲啰啉、邻菲啰啉、2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5三嗪、苯基-2-吡啶基酮肟和PDT 5种试剂对手掌面铁器遗留印迹的显现效果。以Lab色彩模式中的a值和b值为评价指标,考察影响显现效果的各种因素。结果表明,当手掌面和铁器接触时间达到3 min时,用1 mg/mL各溶液进行喷洒显现后,5种试剂的显出率≥60%,分辨率可达到"中等"以上水平。5种试剂显色强度大小依次是:2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5三嗪>PDT>红菲啰啉>邻菲啰啉>苯基-2-吡啶基酮肟,其中,2,4,6-三(2-吡啶基)-1,3,5三嗪的灵敏度、显出率、分辨率最高,检测时限最长,与肤色反差大,在侦查实践中有很好的应用前景。 展开更多
关键词 4 7-二苯基-1 10菲啰啉 邻菲啰啉 苯基-2-吡啶基酮肟 2 4 6-三(2-吡啶基)-1 3 5三嗪 PDT 铁器残留物 显现
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二维超分子配合物{[Ni(ox)(phen)_2]·5H_2O}_n的合成和晶体结构 被引量:2
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作者 刘玉颖 朱刚 唐宗薰 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1004-1007,共4页
目的利用1,10-phen之间π-π堆积作用以及草酸根的配位特点形成新的配位超分子配合物。方法由反应物在溶液中直接制备。结果得到的新化合物{[N i(ox)(phen)2].5H2O}n为单斜晶系,晶胞参数a=1.068 4(2)nm,b=2.408 6(4)nm,c=1.038 9(2)nm,... 目的利用1,10-phen之间π-π堆积作用以及草酸根的配位特点形成新的配位超分子配合物。方法由反应物在溶液中直接制备。结果得到的新化合物{[N i(ox)(phen)2].5H2O}n为单斜晶系,晶胞参数a=1.068 4(2)nm,b=2.408 6(4)nm,c=1.038 9(2)nm,β=105.99(3)°,V=2.570(7)nm3,Z=4,F(000)=1 240.0。结论所得配合物晶体形成了二维超分子网络以及五角形环状水簇(H2O)5。 展开更多
关键词 1 10-phen 草酸根 超分子 晶体结构
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[Ru(bpy)2(phen)]^2+主配体上双取代效应DFT法研究 被引量:3
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作者 郑康成 王菊平 +2 位作者 沈勇 匡代彬 云逢存 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1283-1289,共7页
对钌联吡啶菲咯啉配合物[Ru(bpy)2(phen)]2+及其主配体(phen)上5,6-双取代衍生物,用密度泛函(DFT)法在B3LYP/LanL2DZ水平上进行理论计算研究.探讨供电子基团(OH)和拉电子基团(F)在主配体上的取代对配合物的电子结构及相关性质,如配合物... 对钌联吡啶菲咯啉配合物[Ru(bpy)2(phen)]2+及其主配体(phen)上5,6-双取代衍生物,用密度泛函(DFT)法在B3LYP/LanL2DZ水平上进行理论计算研究.探讨供电子基团(OH)和拉电子基团(F)在主配体上的取代对配合物的电子结构及相关性质,如配合物前沿分子轨道的能量、组成、光谱性质、原子的净电荷布居及配位键长键角等的影响规律.计算结果表明,取代基对该系列取代衍生物的电子结构,特别是第一激发态的电子云分布影响较大,拉电子基团(F)能活化主配体,钝化辅助配体;而供电子基团(OH)则相反.无论是供电子基团(OH),还是拉电子基团(F)都导致取代衍生物的电子基谱带红移.此外,用基于极性交替规律及极性叠加概念的多系列箭头的图示方法对主配体上的原子净电荷布居的特征作了讨论.计算结果能较好地解释有关的实验现象与规律. 展开更多
关键词 2 2′-联吡啶 钌(Ⅱ)联吡啶配合物 1 10-菲咯啉 密度泛函数 双取代效应
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催化动力学分光光度法测定微量的汞 被引量:2
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作者 李玉红 王晓芳 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第3期443-445,共3页
在pH=4.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,微量的Hg(Ⅱ)对亚铁氰化钾与1,10-邻菲哕啉(1,10-0-phen)显色反应有催化作用,加入硫脲能提高其灵敏度,显色程度与Hg(Ⅱ)量在一定范围内呈线性相关,借此建立测定微量Hg(Ⅱ)的分光光度法... 在pH=4.0的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,微量的Hg(Ⅱ)对亚铁氰化钾与1,10-邻菲哕啉(1,10-0-phen)显色反应有催化作用,加入硫脲能提高其灵敏度,显色程度与Hg(Ⅱ)量在一定范围内呈线性相关,借此建立测定微量Hg(Ⅱ)的分光光度法。实验表明,有色溶液最大吸收波长为515tim,摩尔吸光系数ε=3.72×106L/(mol·cm),相关系数为r=0.9991,催化程度与Hg(Ⅱ)浓度在(O.0-1.2)μg/25mL范围内符合比耳定律,选择性好,利用该方法直接测定人工合成水样中汞的含量,以及河水、池塘水中微量汞的含量分析,结果满意。 展开更多
关键词 Hg(Ⅱ) 1 10邻-菲啰啉(1 10-0-phen) 亚铁氰化钾 硫脲 催化分光光度法
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Cis-[Cd(phen)_2Cl_2]·2H_2O的合成与X-射线晶体结构表征
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作者 唐艳茹 丁鹏 《长春师范学院学报(自然科学版)》 2005年第6期76-79,共4页
CdCl2.4H2O与(1,10-菲罗啉)在水溶液中反应生成顺势的[Cd(phen)2Cl2],它已经被元素分析、红外光谱和X射线衍射等方法表征过。该晶体结构为P21/c型,空间数据为a=9.6010(19)A b=15.116(3)A c=14.640(3)A Z=4并且[Cd(phen)2Cl2]在乙醇中重... CdCl2.4H2O与(1,10-菲罗啉)在水溶液中反应生成顺势的[Cd(phen)2Cl2],它已经被元素分析、红外光谱和X射线衍射等方法表征过。该晶体结构为P21/c型,空间数据为a=9.6010(19)A b=15.116(3)A c=14.640(3)A Z=4并且[Cd(phen)2Cl2]在乙醇中重结晶生成[Cd(phen)2Cl2].2H2O.EtOH.在这个构型中由于含有扩展环状结构的π-π共扼体系,从而使得分子成一维链状结构。 展开更多
关键词 铬(Ⅱ)配合物 (1 10-菲罗啉)配位聚合物 晶体
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维生素C片剂和注射剂的流动注射测定 被引量:2
15
作者 何华 沈友昌 +2 位作者 戚雪勇 倪坤仪 江莹 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期70-72,共3页
根据维生素C与1,10-二氮杂菲-铁(Ⅲ)形成有色络合物在510nm处有最大吸收,利用流动注射分析测定其含量,片剂和注射剂测定结果分别与1990年版中国药典法相比较,t检验均无显著差异.该法简便,快速.
关键词 维生素C 片剂 针剂 流动注射法 药物含量测定
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二元、三元二苯甲酰甲烷铕配合物的荧光研究 被引量:4
16
作者 赵凤英 薛珍 赵永亮 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期257-259,共3页
以发光的三价铕离子为中心体 ,二苯甲酰甲烷 ( DBM)、邻菲罗啉 ( Phen)和 2 ,2′-联吡啶 ( Dipy)为配体 ,在无水乙醇溶液中反应 ,合成了二元铕配合物 Eu( DBM) 3 和三元铕配合物 Eu( Phen) ( DBM) 3 及 Eu( Dipy) ( DBM) 3 ,经元素分析 ... 以发光的三价铕离子为中心体 ,二苯甲酰甲烷 ( DBM)、邻菲罗啉 ( Phen)和 2 ,2′-联吡啶 ( Dipy)为配体 ,在无水乙醇溶液中反应 ,合成了二元铕配合物 Eu( DBM) 3 和三元铕配合物 Eu( Phen) ( DBM) 3 及 Eu( Dipy) ( DBM) 3 ,经元素分析 ,确定了其组成。红外光谱及荧光光谱测试表明 ,配体中氧原子和氮原子均与铕 ( )离子配位 ,三元配合物的荧光强度高于二元配合物 ,三元配合物中含吡啶的配合物 Eu( Dipy) ( DBM) 3 荧光强度又高于含邻菲罗啉的配合物 Eu( Phen) -( DBM) 展开更多
关键词 二苯甲酰甲烷 邻菲罗啉 稀土 2 2'-联吡啶 铕配合物 二元配合物 三元配合物 发光强度 发光性能
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溶剂萃取原子吸收光谱法测定高纯石英砂中痕量铁 被引量:3
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作者 李茂巨 王基伟 孙继南 《山东国土资源》 2005年第10期53-55,共3页
高纯石英砂用HF等溶剂溶解并蒸干后,在微酸性介质中用抗坏血酸还原Fe3+为Fe2+,与1,10-二氮杂菲形成Fe2+3络合物,加入适量ClO-4阴离子与之形成离子缔合物,用硝基苯萃取,原子吸收测定有机相,本法检出限1.1μg/g,样品分析结果的RSD%为:4.52... 高纯石英砂用HF等溶剂溶解并蒸干后,在微酸性介质中用抗坏血酸还原Fe3+为Fe2+,与1,10-二氮杂菲形成Fe2+3络合物,加入适量ClO-4阴离子与之形成离子缔合物,用硝基苯萃取,原子吸收测定有机相,本法检出限1.1μg/g,样品分析结果的RSD%为:4.52~10.3. 展开更多
关键词 高纯石英 痕量铁 1 10-二氮杂菲 硝基苯 原子吸收光谱法
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联苯-2,4,4′,6-四甲酸银、咪唑-菲啰啉-苯氧乙酸镉配位聚合物的合成、结构及与DNA的相互作用(英文)
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作者 鲁雅 吕天喜 +2 位作者 胡未极 吴小勇 赵国良 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1869-1875,共7页
由联苯-2,4,4′,6-四甲酸(H_4BPTC,C_(16)H_(10)O_8)和2-4-(1H-咪唑-2-[4,5-f][1,10]菲啰啉基)苯氧乙酸(HPIMPHC,C_(21)H_(14)N_4O_3),水热合成了2种新型配位聚合物[Ag_4(BPTC)]_n(1),[Cd(PIMPHC)_2]_n(2)。用元素分析、红外光谱、热重... 由联苯-2,4,4′,6-四甲酸(H_4BPTC,C_(16)H_(10)O_8)和2-4-(1H-咪唑-2-[4,5-f][1,10]菲啰啉基)苯氧乙酸(HPIMPHC,C_(21)H_(14)N_4O_3),水热合成了2种新型配位聚合物[Ag_4(BPTC)]_n(1),[Cd(PIMPHC)_2]_n(2)。用元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射对配合物进行了表征和结构分析。配合物1属三斜晶系,空间群为P1;Ag(Ⅰ)的配位数分别为4、3、2,配位构型为变形四面体、平面三角形和V型。配合物2属正交晶系,空间群为Pbcn;Cd(Ⅱ)的配位数为6,配位构型为变形的八面体,Cd(Ⅱ)离子间通过三齿配体PIMPHC-桥连,形成2D网状结构。用EtBr荧光探针法研究了配体及配合物与ct-DNA的相互作用。 展开更多
关键词 联苯-2 4 4′ 6-四甲酸 2-4-(1H-咪唑-2-[4 5-f][1 10]菲啰啉基)苯氧乙酸 Ag(Ⅰ) Cd(Ⅱ) DNA
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聚(苯乙烯-丙烯酸)载体铁邻菲啰啉(5-硝基邻菲啰啉)配合物的合成及其对丁二烯聚合的催化活性 被引量:1
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作者 曲雅焕 于广谦 +1 位作者 李玉良 尹作瑞 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1993年第2期169-174,共6页
合成了不同邻菲啰啉(phen)含量的聚(苯乙烯-丙烯酸)载体铁邻菲啰啉配合物(SAAC·Fe·phen)和不同5-硝基邻菲啰啉(Nphen)含量的聚(苯乙烯-丙烯酸)载体铁5-硝基邻菲啰啉配合物(SAAC·Fe·Nphen)。元素分析和红外结果证明S... 合成了不同邻菲啰啉(phen)含量的聚(苯乙烯-丙烯酸)载体铁邻菲啰啉配合物(SAAC·Fe·phen)和不同5-硝基邻菲啰啉(Nphen)含量的聚(苯乙烯-丙烯酸)载体铁5-硝基邻菲啰啉配合物(SAAC·Fe·Nphen)。元素分析和红外结果证明SAAC·Fe·phen具有下面的结构:SAAC·Fe·phen-(i-Bu)_3Al二元体系的催化效率是SAAC·Fe-phen-(i-Bu)_3Al三元体系的2倍,是小分子铁的400倍。在SAAC·Fe·phen和SAAC·Fe·Nphen体系中,当phen(或N pnen)/Fe的摩尔比为0.7左右时催化活性最高。催化活性随着Al/Fe摩尔比的增大而升高,但当Al/Fe摩尔比大于70以上活性趋于恒定,和小分子铁催化荆相比这种高分子铁催化剂可以提高聚合温度。 展开更多
关键词 邻菲罗啉 配合物 丁二烯 聚合
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NMR Studies on Eu and La Complexes with Pyridine-2,6-Dicarboxylic Acid and Phen
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作者 杨秋青 李林书 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 1997年第2期7-10,共4页
The binary and ternary solid complexes of Eu 3+ and La 3+ with pyridine 2,6 dicarboxylic acid (H 2DPC) and 1,10 phen anthroline were synthesized. Their compositions confirmed by elemental analysis are N... The binary and ternary solid complexes of Eu 3+ and La 3+ with pyridine 2,6 dicarboxylic acid (H 2DPC) and 1,10 phen anthroline were synthesized. Their compositions confirmed by elemental analysis are Na 3[Ln(DPC) 3]·2H 2O(Ln=La, Eu) and NaEu(DPC) 2·phen·4H 2O. The coordination mode of ligands with metal ions was studied by NMR. The influences on NMR spectra by induciton effect, screening effect and paramagnetic character of rare earth ions are discussed in this paper. The NMR studies show that these three complexes have similar symmetry and regular change of chemical shifts. Pyridine 2,6 dicarboxylic acid is a tridentate ligand. The coordination number of europium and lanthanum is nine in each of the binary complexes. The coordination number of europium is at least eight in the ternary complex. 展开更多
关键词 Rare earths LANTHANUM EUROPIUM Pyridine 2 6 dicarboxylic acid 1 10 Phen anthroline NMR
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