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钛铁矿在捕收剂1,10-菲罗啉作用下的浮选行为
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作者 陈攀 刘佳燕 +2 位作者 李维斯 翟计划 杨耀辉 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第3期995-1002,共8页
引入1,10-菲罗啉(Phen)作为钛铁矿与钛辉石选择性分离的新型捕收剂。浮选实验表明,与苯甲羟肟酸(BHA)相比,在pH 2~12之间,Phen是钛铁矿浮选更加有效的捕收剂,并且在pH 6时钛铁矿的回收率提高最大(约为20%)。在浮选过程中,钛辉石的可浮... 引入1,10-菲罗啉(Phen)作为钛铁矿与钛辉石选择性分离的新型捕收剂。浮选实验表明,与苯甲羟肟酸(BHA)相比,在pH 2~12之间,Phen是钛铁矿浮选更加有效的捕收剂,并且在pH 6时钛铁矿的回收率提高最大(约为20%)。在浮选过程中,钛辉石的可浮性保持在非常低的水平(回收率<5%)。FTIR和XPS分析表明,Phen和BHA以化学吸附的方式吸附在钛铁矿表面,并且钛铁矿与Phen之间的相互作用比BHA更强。XPS结果还表明,Phen在钛铁矿表面与铁(亚铁和铁)和钛发生反应,在Phen吸附到钛铁矿表面的过程中形成五元环结构。 展开更多
关键词 钛铁矿 1 10-菲罗啉 浮选 苯甲羟肟酸
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5-氨基-1,10-菲罗啉改性氧化石墨烯/聚氨酯的合成与性能 被引量:2
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作者 姚庆达 梁永贤 +3 位作者 林升棋 徐家宽 许春树 许丽娜 《皮革与化工》 CAS 2023年第2期1-10,共10页
阳离子型改性氧化石墨烯具有与阴离子型聚合物较强的界面相互作用,常用于增强增韧聚合物。以5-氨基-1,10-菲罗啉改性氧化石墨烯为填料,水性聚氨酯为基质,制备制革专用高性能涂饰剂,研究结果表明:以氧化石墨烯的重量为基准,加入15%的二... 阳离子型改性氧化石墨烯具有与阴离子型聚合物较强的界面相互作用,常用于增强增韧聚合物。以5-氨基-1,10-菲罗啉改性氧化石墨烯为填料,水性聚氨酯为基质,制备制革专用高性能涂饰剂,研究结果表明:以氧化石墨烯的重量为基准,加入15%的二环己基碳二亚胺和50%的5-氨基-1,10-菲罗啉,在60℃反应12 h,所得改性氧化石墨烯性能最佳,粒径为752.8 nm,粒径分布系数为0.188,含氮量为7.78%。使用正交设计、BP神经网络模型、皮尔逊相关性分析和TOPSIS评价可以分析、拟合并预测改性氧化石墨烯的性能,偏差<10%。此外,5-氨基-1,10-菲罗啉改性氧化石墨烯还可提升水性聚氨酯的物理力学性能。 展开更多
关键词 5-氨基-1 10-菲罗啉 氧化石墨烯 水性聚氨酯 BP神经网络 TOPSIS评价
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3-{2-([5,6]-咪唑-1,10-邻菲咯啉)]}-3′-甲酸-2,2’-联吡啶的合成和晶体结构 被引量:2
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作者 陈明华 祝黔江 +1 位作者 薛赛凤 陶朱 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期28-32,共5页
以1,10-邻菲咯啉为原料,经三步反应生成了标题化合物,化合物经1H NMR,MS和X-射线单晶衍射表征.结果表明,化合物晶体为单斜晶系,空间群,P21/c,a=1.24828(16)nm,b=1.18534(15)nm,c=1.37542(16)nm,α=90.00°,β=109.268(4)°,γ=9... 以1,10-邻菲咯啉为原料,经三步反应生成了标题化合物,化合物经1H NMR,MS和X-射线单晶衍射表征.结果表明,化合物晶体为单斜晶系,空间群,P21/c,a=1.24828(16)nm,b=1.18534(15)nm,c=1.37542(16)nm,α=90.00°,β=109.268(4)°,γ=90.00°,V=1.9211(4)nm^(3),Z=4,Mr=418.41,Dc=1.440g.cm^(-3),μ=0.097mm^(-1),F(000)=856,R_(1)=0.0633,wR_(2)=0.1803.CCDC:728109. 展开更多
关键词 1 10-邻菲咯啉 1 10-邻菲咯啉-5 6-二酮 1 10-邻菲咯啉取代半苷脲 3-{2-([5 6]-咪唑-1 10-邻菲咯啉)]}-3’-甲酸-2 2’-联吡啶 晶体结构
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2-苯基-咪唑[4,5-f]1,10-邻啡罗啉同系物的合成 被引量:2
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作者 向双春 陶朱 《贵州大学学报(自然科学版)》 2004年第4期373-376,共4页
以1,10邻啡罗啉二酮,对位取代苯甲醛为原料来合成2苯基咪唑[4,5f]1,10邻啡罗啉,对羟基2苯基咪唑[4,5f]1,10邻啡罗啉,对二甲胺基2苯基咪唑[4,5f]1,10邻啡罗啉,根据所得产物的H1NMR谱和MS谱图分析,证明得到的即为目标产物。
关键词 1 10-邻啡罗啉二酮 对位取代苯甲醛 4-醛基-吡啶 2-苯基-咪唑[4 5-f]1 10-邻啡罗啉 同系物
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2,3,4,5--双(-邻1,10-亚癸基)-呋喃的合成
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作者 杜士杰 刘建平 +1 位作者 李太公 王明安 《河北北方学院学报(自然科学版)》 2009年第2期25-28,32,共5页
目的对文献报道的两个合成1,1'-双环十二-2,2'-二酮方法进行了再研究.方法以环十二酮的烯胺和卤代酮反应制备标题化合物.结果合成了1,1'-双环十二-2,2'-二酮的脱水关环产物2,3,4,5-双-(邻-1,10-亚癸基)-呋喃.结论反应... 目的对文献报道的两个合成1,1'-双环十二-2,2'-二酮方法进行了再研究.方法以环十二酮的烯胺和卤代酮反应制备标题化合物.结果合成了1,1'-双环十二-2,2'-二酮的脱水关环产物2,3,4,5-双-(邻-1,10-亚癸基)-呋喃.结论反应产物非常复杂,从中意外的获得了其关环产物. 展开更多
关键词 1 1′-双环十二-2 2′-二酮 2 3 4 5-双-(邻-1 10-亚癸基)-呋喃 环十二内酯 1 2-环十二二酮 12-羟基十二酸酐
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1,10-邻菲咯啉衍生物的合成及其晶体结构
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作者 陈明华 薛赛凤 陶朱 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期722-725,738,共5页
以1,10-邻菲咯啉为原料,经氧化反应合成了1,10-邻菲咯啉-5,6-二酮(1);1与对氟苯甲醛反应合成了2-苯基(4-氟)-咪唑[4,5]-1,10-邻啡咯啉(2)。1和2的结构经1H NMR,MS和X-射线单晶衍射表征。1为正交晶系,Pna21空间群,晶胞参数为:a=14.3290(4... 以1,10-邻菲咯啉为原料,经氧化反应合成了1,10-邻菲咯啉-5,6-二酮(1);1与对氟苯甲醛反应合成了2-苯基(4-氟)-咪唑[4,5]-1,10-邻啡咯啉(2)。1和2的结构经1H NMR,MS和X-射线单晶衍射表征。1为正交晶系,Pna21空间群,晶胞参数为:a=14.3290(4),b=12.3700(3),c=6.3956(16),α=90°,β=90°,γ=90°,V=1133.5(5)3,Z=14,Dc=2.521g.cm-3,μ=12.430mm-1,F(000)=789,最终偏离因子R=0.0398,wR=0.1147。2为单斜晶系,P21/n,空间群晶胞参数为:a=9.8100(4),b=10.9510(4),c=17.3670(7),α=90.000°,β=99.042(5)°,γ=90.000°,V=1842.5(12)3,Z=4,Dc=1.292g.cm-3,μ=0.095mm-1,F(000)=732,最终偏离因子R=0.0912,wR=0.3349。 展开更多
关键词 1 10-邻菲咯啉 1 10-邻菲咯啉-5 6-二酮 合成 晶体结构
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1,10-菲罗啉衍生物的合成途径及其展望
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作者 陈明华 《黔西南民族师范高等专科学校学报》 2008年第1期106-110,共5页
由于1,10-非罗啉及其衍生物独特新颖的结构和性质,使它们成为合成新的化合物的前体。因此以1,10-菲罗啉为母体的合成化学是有机合成中的一个热点,这些衍生物将成为医药、农药、物理化学、材料科学和生命科学等领域的重要物质。介绍了合... 由于1,10-非罗啉及其衍生物独特新颖的结构和性质,使它们成为合成新的化合物的前体。因此以1,10-菲罗啉为母体的合成化学是有机合成中的一个热点,这些衍生物将成为医药、农药、物理化学、材料科学和生命科学等领域的重要物质。介绍了合成1,10-菲罗啉及其衍生物的各种新方法和技术,这些方法也将丰富有机合成化学,并将成为合成这类特殊化合物的专一性手段。 展开更多
关键词 1 10-非罗啉 1 10-菲罗啉-(5 6)-二酮 咪唑-(4 5-f)-1 10-菲罗啉衍生物 稠环杂氮化合物 过渡金属配合物
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钐-邻硝基苯甲酸与1,10-邻菲咯啉配合物的热分解动力学(英文) 被引量:15
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作者 任宁 张建军 +3 位作者 张存英 宿素玲 张海燕 田靓 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1078-1084,共7页
The complex of Sm2(o-NBA)6(PHEN)2 (o-NBA, o-Nitrobenzoate; PHEN, 1,10-phenanthroline) was prepar-ed and characterized by elemental analysis, IR and UV spectraoscopy. The thermal decomposition mechanism of Sm2(o-NBA)6(... The complex of Sm2(o-NBA)6(PHEN)2 (o-NBA, o-Nitrobenzoate; PHEN, 1,10-phenanthroline) was prepar-ed and characterized by elemental analysis, IR and UV spectraoscopy. The thermal decomposition mechanism of Sm2(o-NBA)6(PHEN)2 was studied under a static air atmosphere by TG-DTG. The thermal decomposition kinetics of the complex for the first stage was studied under non-isothermal condition. The most probable mechanism functions of the thermal decomposition reaction for the first stage are: G(α)=[-ln(1-α)]1/2, f(α)=2(1-α)[-ln(1-α)]1/2. The activation energy E for the first stage is 259.50 kJ·mol-1, the pre-exponential factor A is 36.19×1018 min-1. The lifetime equation at weight-loss of 10% was deduced as lnτ=-36.70+27 572.12/T by isothermal thermogravimetric analysis. 展开更多
关键词 邻硝基苯甲酸 1 10-邻菲咯啉 钐配合物 热分解动力学
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5-硝基-1,10-邻菲罗啉还原合成5-氨基-1,10-邻菲罗啉的研究 被引量:13
9
作者 周尽花 吴宇雄 《化工技术与开发》 CAS 2005年第4期15-16,共2页
综述了硝基化合物还原制备氨基化合物的主要方法。分别以氯化亚锡-盐酸、铁粉-硫酸、5%Pd/C-水合肼为催化加氢还原体系,还原5-硝基-1,10-邻菲罗啉合成了5-氨基-1,10-邻菲罗啉。结果表明:钯炭催化剂与水合肼组成的还原体系具有较好的还... 综述了硝基化合物还原制备氨基化合物的主要方法。分别以氯化亚锡-盐酸、铁粉-硫酸、5%Pd/C-水合肼为催化加氢还原体系,还原5-硝基-1,10-邻菲罗啉合成了5-氨基-1,10-邻菲罗啉。结果表明:钯炭催化剂与水合肼组成的还原体系具有较好的还原效果。 展开更多
关键词 5-氮基-1 10-邻菲罗啉 5-硝基-1 10-邻菲罗啉 钯炭催化剂 还原
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5,6-二氨基-1,10-邻菲罗啉的合成研究 被引量:6
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作者 郑人华 蒋华江 《台州学院学报》 2004年第6期68-70,共3页
以1,10-邻菲罗啉为起始原料,经氧化、肟化、还原得到5,6-二氨基-1,10-邻菲罗啉,对反应条 件进行了探索,以68.0%的总收率得到产品。产物经IR,H-NMR确证。
关键词 5 6-二氨基-1 10-邻菲罗啉 1 10-邻菲罗啉 合成
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双乙酰基二茂铁的合成及其与1,10-邻菲啰啉之间的光配体交换反应产物剖析--推荐一个新颖有趣的综合化学实验 被引量:3
11
作者 孟祥茹 李纲 《大学化学》 CAS 2021年第6期154-159,共6页
首先以二茂铁和乙酰氯为原料,通过Friedel-Crafts酰基化反应制备1,1’-二乙酰基二茂铁(DAF),此过程涉及低温控制、无水无氧操作、萃取、减压蒸馏、重结晶等基本操作;然后利用DAF的光敏性以及1,10-邻菲啰啉(phen)的强螯合能力,在可见光... 首先以二茂铁和乙酰氯为原料,通过Friedel-Crafts酰基化反应制备1,1’-二乙酰基二茂铁(DAF),此过程涉及低温控制、无水无氧操作、萃取、减压蒸馏、重结晶等基本操作;然后利用DAF的光敏性以及1,10-邻菲啰啉(phen)的强螯合能力,在可见光的照射下进行配体交换反应:phen取代乙酰基环戊二烯配体并得到配合物[Fe(phen)_(3)](C_(5)H4COCH_(3))_(2)·CH_(3)CN·2H_(2)O。最后借助粉末X射线衍射、元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱等手段确定光反应产物的组成。本实验难度适中,测试手段多样,使得大三或者大四的本科生能够在综合化学实验(I)以及无机、分析、有机化学实验的基础上,独立完成一个基本的科研训练过程。 展开更多
关键词 1 1’-二乙酰基二茂铁 1 10-邻菲啰啉 光配体交换反应 综合化学实验
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硫氰酸钾—1,10-二氮杂菲分光光度法测定镁锰铈合金中铁 被引量:2
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作者 于亚辉 张术杰 +2 位作者 张秀艳 张慧珍 朱悦然 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期53-56,共4页
使用盐酸溶解样品,在微酸性介质中,铁与硫氰酸钾、1,1O-二氮杂菲形成紫红色三元络合物,用甲基异丁基酮萃取该络合物,于分光光度计波长520nlil处测量其吸光度,从校准曲线上查得铁含量,从而建立了使用分光光度法测定镁锰铈合金中... 使用盐酸溶解样品,在微酸性介质中,铁与硫氰酸钾、1,1O-二氮杂菲形成紫红色三元络合物,用甲基异丁基酮萃取该络合物,于分光光度计波长520nlil处测量其吸光度,从校准曲线上查得铁含量,从而建立了使用分光光度法测定镁锰铈合金中铁的方法。试验的最佳条件为:水相酸度在3%~7%(V/V),硫氰酸钾溶液加入量为2mL,1,1O-二氮杂菲乙醇溶液加入量为2mL,显色时间为2min,甲基异丁基酮加入量为5mL,振荡时间为60S。结果表明,试液中铁质量在1~9μg范围内与吸光度呈线性,校准曲线的线性回归方程为.y=14.743z-O.207,相关系数r=O.9993;方法中铁的检出限为0.000037%(质量分数)。按照实验方法测定两个镁锰铈合金样品中铁,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)分别为0.23%和0.18%,结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定结果相吻合;加标回收率为97%~107%。 展开更多
关键词 硫氰酸钾 1 1O-二氮杂菲 分光光度法 镁锰铈合金
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Pd/C催化水合肼还原法制备5-氨基-1,10-邻菲罗啉 被引量:1
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作者 徐存进 邱化玉 施燕琴 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第2期115-117,共3页
采用Pd/C催化水合肼还原法制备了5-氨基-1,10-邻菲罗啉,利用IR,1 H NMR,MS和元素分析确认其结构.讨论了反应温度、反应时间、催化剂及还原剂用量对产物产率的影响.优化实验结果表明,5-氨基-1,10-邻菲罗啉的产率可达92.9%.Pd/C催化水合... 采用Pd/C催化水合肼还原法制备了5-氨基-1,10-邻菲罗啉,利用IR,1 H NMR,MS和元素分析确认其结构.讨论了反应温度、反应时间、催化剂及还原剂用量对产物产率的影响.优化实验结果表明,5-氨基-1,10-邻菲罗啉的产率可达92.9%.Pd/C催化水合肼还原法是一种对环境友好、简单易行的加氢还原方法. 展开更多
关键词 5-氨基-1 10-邻菲罗啉 水合肼 还原 5-硝基-1 10-邻菲罗啉 制备
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基于1,2,4-苯三酸与[2,3-f]吡嗪并[1,10]菲咯啉配体的钴髤及镉髤配合物的水热合成与晶体结构(英文) 被引量:2
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作者 车广波 王珊珊 +4 位作者 李秀颖 张兴晶 徐占林 刘春波 王庆伟 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2081-2087,共7页
利用水热技术,合成了2个新的配合物{[Co(Hbtc)(Pyphen)(H2O)].H2O}n(1)和{[Cd2(btc)(Pyphen)2Cl].2H2O}n(2)(H3btc=1,2,4-苯三酸,Pyphen=[2,3-f]吡嗪并[1,10]-菲咯啉),并通过X-射线单晶衍射、元素分析、热重分析和荧光进行了表征。配合... 利用水热技术,合成了2个新的配合物{[Co(Hbtc)(Pyphen)(H2O)].H2O}n(1)和{[Cd2(btc)(Pyphen)2Cl].2H2O}n(2)(H3btc=1,2,4-苯三酸,Pyphen=[2,3-f]吡嗪并[1,10]-菲咯啉),并通过X-射线单晶衍射、元素分析、热重分析和荧光进行了表征。配合物1属三斜晶系,空间群P1,a=0.643 44(13)nm,b=1.202 9(2)nm,c=1.371 6(3)nm,α=95.03(3)°,β=90.46(3)°,γ=103.54(3)°,V=1.027 7(4)nm3,Z=2,CoC23H16N4O8,Mr=535.31,Dc=1.730 g.cm-3,μ(Mo Kα)=0.900 mm-1,F(000)=546,GOOF=1.089,R=0.099 2,wR=0.249 0;配合物2属三斜晶系,空间群P1,a=0.968 93(8)nm,b=1.223 82(10)nm,c=1.592 21(14)nm,α=67.486 0(10)°,β=73.158 0(10)°,γ=78.468 0(10)°,V=1.660 9(2)nm3,Z=2,Cd2C37H23N8O8Cl,Mr=967.88,Dc=1.935 g.cm-3,μ(Mo Kα)=1.432 mm-1,F(000)=956,GOOF=1.051,R=0.077 9,wR=0.141 2。结构分析表明:配合物1为无限一维双链结构,配合物2为二维层状结构。此外,氢键和π-π相互作用在加固配合物的结构中起到重要作用。 展开更多
关键词 钴髤 镉髤 1 2 4-苯三酸 [2 3-f]吡嗪并[1 10]菲咯啉 晶体结构
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瓜环与咪唑[4,5,f]-1,10-菲咯啉衍生物相互作用模式的测试 被引量:7
15
作者 王秋丽 薛赛凤 +3 位作者 牟兰 祝黔江 陶朱 张建新 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期499-504,共6页
以合成的三种的咪唑[4,5,f]-1,10-菲咯啉衍生物为客体,以瓜环(cucurbit[n]uril n=6~8)为主体,利用^1H NMR技术,荧光光谱和紫外吸收光谱方法,测试了主客体相互作用形式、形成包结物的结构特征及其光学性质,三种方法得到的结... 以合成的三种的咪唑[4,5,f]-1,10-菲咯啉衍生物为客体,以瓜环(cucurbit[n]uril n=6~8)为主体,利用^1H NMR技术,荧光光谱和紫外吸收光谱方法,测试了主客体相互作用形式、形成包结物的结构特征及其光学性质,三种方法得到的结果相同。研究表明,六元瓜环(Q[6])仅能与2-(4-甲基苯基)-咪唑-[4,5,f]菲咯啉(W1)盐酸盐相互作用(包结比为1:1);七元瓜环(Q[7])与三种客体2-(4-甲基苯基)-咪唑-[4,5,f]菲咯啉,2-(2-甲基苯基)-咪唑-[4,5,f]菲咯啉(W2)以及2-(3-甲氧基苯基)-咪唑-[4,5,f]菲咯啉(W3)的盐酸盐均以1:1的物质的量比发生相互作用;而八元瓜环(Q[8])除与W1形成的是1:2的包结物外,与另外两种客体W2,W3也是形成1:1的包结配合物。 展开更多
关键词 瓜环 咪唑[4 5 f]-1 10-菲咯啉衍生物 ^1H NMR技术 荧光光谱法 紫外吸收光谱分析 包结配合物
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3,5-二硝基苯甲酸钐与1,10-邻菲罗啉配合物的合成、性能及与小牛胸腺DNA作用研究 被引量:1
16
作者 董春华 任宁 +2 位作者 郝鹃鹃 马小红 刘诚 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期606-608,645,共4页
以3,5-二硝基苯甲酸(HL)和1,10-邻菲罗啉(Phen)为配体,采用溶液合成法合成了一种钐配合物。通过元素分析、配位滴定、摩尔电导率、红外光谱和紫外光谱法确定了配合物的组成为Sm(L)3phen。利用热分析、电化学手段对配合物的热稳定性、电... 以3,5-二硝基苯甲酸(HL)和1,10-邻菲罗啉(Phen)为配体,采用溶液合成法合成了一种钐配合物。通过元素分析、配位滴定、摩尔电导率、红外光谱和紫外光谱法确定了配合物的组成为Sm(L)3phen。利用热分析、电化学手段对配合物的热稳定性、电化学性能进行了分析。应用粘度法对配合物与小牛胸腺DNA的相互作用进行了研究。结果表明,钐配合物和DNA相互作用是插入模式。 展开更多
关键词 稀土 配合物 3 5-二硝基苯甲酸 1 10-邻菲罗啉 DNA
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镧、钇掺杂铕-樟脑酸-1,10-菲咯啉三元配合物的合成及荧光性能 被引量:1
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作者 赵斯琴 王喜贵 吴红英 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期708-711,共4页
实验合成了单核铕-樟脑酸-1,10-菲咯啉三元配合物和La、Y掺杂异核铕-樟脑酸-1,10-菲咯啉三元配合物。通过配位滴定、元素分析和红外光谱等测试,确定其组成为RE2(CA)3(phen)2(RE为Eu、La和Y;CA为樟脑酸;phen为1,10-菲咯啉);通过三维荧光... 实验合成了单核铕-樟脑酸-1,10-菲咯啉三元配合物和La、Y掺杂异核铕-樟脑酸-1,10-菲咯啉三元配合物。通过配位滴定、元素分析和红外光谱等测试,确定其组成为RE2(CA)3(phen)2(RE为Eu、La和Y;CA为樟脑酸;phen为1,10-菲咯啉);通过三维荧光光谱图确定其最佳激发波长为330.0 nm,即在330.0 nm激发光下的发射光谱图中均显示出Eu3+离子5D0→7F0(579nm),5D0→7F1(594 nm)和5D0→7F2(612 nm)等三条特征谱线,其中5D0→7F2(612 nm)为最强跃迁峰。荧光强度变化研究表明,适量镧和钇离子的掺杂并没有降低铕离子的荧光强度,说明镧和钇对铕离子荧光发射有敏化作用。 展开更多
关键词 樟脑酸 1 10-菲咯啉 荧光性质
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循环伏安法对铜(Ⅱ)-1,10-二氮杂菲配合物电化学性质的研究 被引量:4
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作者 马永林 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期551-552,共2页
According to the equilibrium constant of copper-1,10-phenanthroline,[Cu(phen)]2+solution(aq) was prepared and the surface of the graphite electrode was modified by adsorbed [Cu(phen)]2+ solution,the electrochemi... According to the equilibrium constant of copper-1,10-phenanthroline,[Cu(phen)]2+solution(aq) was prepared and the surface of the graphite electrode was modified by adsorbed [Cu(phen)]2+ solution,the electrochemical properties of [Cu(phen)]2+were investigated by cyclic voltammetry.The results show that the redox process of the complex is a reversible,one-elextron reaction and is controlled by the diffusion. 展开更多
关键词 铜(Ⅱ)-1 10-氮杂菲(Ⅰ) 修饰碳电极 循环伏安法
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由1,10-菲咯啉衍生物和1,12-十二烷二酸构筑的Pb(Ⅱ)配合物的合成,晶体结构与发光性质(英文)
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作者 李秀颖 高林 +2 位作者 车广波 闫永胜 关庆丰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2669-2674,共6页
以1,10-菲咯啉衍生物和H2DDA为混合配体,合成了2种Pb(II)金属-有机配合物,即:[Pb(TCPP)(DDA)0.5(NO3)]n(1)和[Pb(TCPB)(DDA)0.5]n(2)(TCPP=2-(1H-1,3,7,8-环戊二烯并[l]四氮杂菲-2-基)苯酚,TCPB=2-(1H-1,3,7,8-环戊二烯并[l]四氮杂菲-2-... 以1,10-菲咯啉衍生物和H2DDA为混合配体,合成了2种Pb(II)金属-有机配合物,即:[Pb(TCPP)(DDA)0.5(NO3)]n(1)和[Pb(TCPB)(DDA)0.5]n(2)(TCPP=2-(1H-1,3,7,8-环戊二烯并[l]四氮杂菲-2-基)苯酚,TCPB=2-(1H-1,3,7,8-环戊二烯并[l]四氮杂菲-2-基)苯甲酸,H2DDA=1,12-十二烷二酸),并采用元素分析、红外光谱和单晶X-射线衍射对其进行了结构表征。配合物1呈现(6,3)连接的二维网状结构,通过π-π作用形成三维超分子结构。配合物2是由TCPB和DDA配体连接Pb(Ⅱ)原子构筑的具有(4,4)连接的二维层状结构。此外,配合物1和2在室温下具有绿色的荧光。 展开更多
关键词 铅(Ⅱ)配合物 1 10-菲咯啉衍生物 1 12-十二烷二酸 晶体结构 发光
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1,10-菲啰啉和5-羟基-1,3-苯二甲酸铁(Ⅲ)配位聚合物的合成和晶体结构
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作者 刘希慧 卓馨 +2 位作者 张孝杰 谢永 刘超 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1844-1848,共5页
采用水热法合成了铁的新配合物{[Fe(phen)3]·2(O-BDC)·H3O+·3H2O}n(1),[phen=1,10-菲啰啉,OBDC=5-羟基-1,3-苯二甲酸],用元素分析、红外光谱和X射线单晶结构等进行了表征。结果表明该配位聚合物属于正交晶系,Pbcn空间群... 采用水热法合成了铁的新配合物{[Fe(phen)3]·2(O-BDC)·H3O+·3H2O}n(1),[phen=1,10-菲啰啉,OBDC=5-羟基-1,3-苯二甲酸],用元素分析、红外光谱和X射线单晶结构等进行了表征。结果表明该配位聚合物属于正交晶系,Pbcn空间群。晶胞参数为:a=1.09818(18)nm,b=2.2400(4)nm,c=1.8615(3)nm,F(000)=2132,Dc=1.494 g·cm-3,V=4.5791(13)nm3,Mr=1029.76,Z=4,μ=0.409 mm-1,R1=0.0477,ωR2=0.0710。该配位聚合物晶体中,5-羟基-1,3-苯二甲酸没有参加配位,1,10-菲啰啉与铁原子形成零维结构,零维结构通过1,10-菲啰啉分子间的π-π堆积作用进一步连接形成一维链状结构,5-羟基-1,3-苯二甲酸与水形成的氢键相连接,形成三维的孔状结构,铁的一维链状结构填充在三维的孔道中。 展开更多
关键词 1 10-菲啰啉 5-羟基-1 3-苯二甲酸 铁(Ⅲ)配合物 氢键
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