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新型1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪的合成及表征 被引量:3
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作者 陈家胜 刘方明 +2 位作者 解正峰 孙亚栋 王厚勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1442-1445,共4页
以3-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(1)为原料分别与ω-溴代芳基乙酮、ω-溴代-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)芳基乙酮反应,合成了一系列新的1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪类化合物2a~2e和3a~3e.其结构经IR,1HNMR和M... 以3-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(1)为原料分别与ω-溴代芳基乙酮、ω-溴代-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)芳基乙酮反应,合成了一系列新的1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪类化合物2a~2e和3a~3e.其结构经IR,1HNMR和MS及元素分析确证. 展开更多
关键词 1 2 3-三唑 1 2 4-三唑 1 2 4-三唑[3 4-b]-1 3 4-噻二嗪 噻二嗪 三唑 合成 表征 元素分析 化合物 乙酮
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新型1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪的波谱解析 被引量:1
2
作者 陈家胜 刘方明 解正峰 《新疆大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期185-188,共4页
合成了一系列新型1 ,2 ,4-三唑并[3 ,4-b]-1 ,3 ,4-噻二嗪类化合物(2 a~2 e,3 a~3 e) ,经IR,1 H NMR和MS及元素分析,确证结构无误.本文报道了化合物的波谱解析结果.
关键词 1 2 3-三唑 1 2 4-三唑 1 2 4-三唑并[3 4-b]-1 3 4-噻二嗪 波谱解析
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1,3-偶极环加成合成双-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑啉衍生物 被引量:2
3
作者 胡君 解正峰 +3 位作者 惠永海 貊雪霞 孙翔 刘方明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1162-1166,共5页
用2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛(1)或喹喔啉基-2-甲醛(2)与乙二胺缩合成双席夫碱3或4,然后与α-氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成得到双-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑啉衍生物6a~6f或7a~7f.目标化合物的结构经元素分析,IR,1HN MR和MS... 用2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛(1)或喹喔啉基-2-甲醛(2)与乙二胺缩合成双席夫碱3或4,然后与α-氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成得到双-4,5-二氢-1,2,4-噁二唑啉衍生物6a~6f或7a~7f.目标化合物的结构经元素分析,IR,1HN MR和MS确认. 展开更多
关键词 喹喔啉-2-甲醛 2-苯基-1 2 3-三唑基-4-甲醛 双席夫碱 1 3-偶极环加成 双-4 5-二氢-1 2 4-噁二唑啉衍生物
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Distribution and isotopic signature of 2-alkyl-1,3,4-trimethylbenzenes in the Lower Paleozoic source rocks and oils of Tarim Basin:Implications for the oil-source correlation 被引量:1
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作者 Tao-Hua He Wen-Hao Li +7 位作者 Shuang-Fang Lu Er-Qiang Yang Tao-Tao Jing Jun-Feng Ying Peng-Fei Zhu Xiu-Zhe Wang Wen-Qing Pan Zhong-Hong Chen 《Petroleum Science》 SCIE CAS CSCD 2022年第6期2572-2582,共11页
Series of 2-alkyl-1,3,4-trimethylbenzenes(ATMBs)were detected in most of crude oils and source rocks collected from various strata and locations of the Tarim Basin.They appeared to have heavy carbon isotopic signatur... Series of 2-alkyl-1,3,4-trimethylbenzenes(ATMBs)were detected in most of crude oils and source rocks collected from various strata and locations of the Tarim Basin.They appeared to have heavy carbon isotopic signatures(δ13C,up to~-16‰)compared to those hydrocarbons from oxygenic phototrophic organisms,indicating that the unequivocal source of green sulfur bacteria(GSB)and photic zone euxinia(PZE)existed in the original environment.Considering the high paleoproductivity,the PZE may have enhanced the preservation of organic matter,which triggered the formation of extremely organic-rich source rocks with TOC up to 29.8%for the Lower Cambrian Yuertus Formation(€1y).The coexistence of ATMBs and the diagnostic products from secondary alterations(e.g.,abundant 25-norhopanes,thiadiamondoids,and diamondoids)indicated a stronger ability of anti-second-alterations.Combined with the results of quantitatively de-convoluting mixed oil,the oil-source correlation based on ATMBs from a large number of Lower Paleozoic samples of the Tarim Basin suggested that the abundant deep crude oil resources co ntained a dominant contribution(>50%)from the€1y source rocks.Therefore,the ATMBs,as diagnostic biomarkers indicating unequivocal precursors under special habitat conditions,might provide important insights for the exploration of deep Lower Paleozoic crude oils in the Tarim Basin. 展开更多
关键词 2-alkyl-1 3 4-trimethylbenzenes Carbon isotopes Deep lower paleozoic crude oils Thiadiamondoid Oil-source correlation Tarim Basin
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1,3-偶极环加成合成双-1,2,4-噁二唑啉衍生物及单晶结构 被引量:2
5
作者 陈春梅 解正峰 +1 位作者 胡君 刘方明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期100-104,共5页
2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛与1,3-丙二胺或对苯二胺缩合,形成新的双席夫碱3和4,然后分别与氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成,得到新型双-1,2,4-噁二唑衍生物6a~6f和7a~7f.结构经元素分析,IR,1HNMR和MS确证,并用X射线衍射法测... 2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛与1,3-丙二胺或对苯二胺缩合,形成新的双席夫碱3和4,然后分别与氯代肟在三乙胺条件下发生1,3-偶极环加成,得到新型双-1,2,4-噁二唑衍生物6a~6f和7a~7f.结构经元素分析,IR,1HNMR和MS确证,并用X射线衍射法测定了化合物6e的晶体结构.化合物6e属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=3.5134(8)nm,b=0.50575(11)nm,c=2.0598(5)nm,α=90°,β=102.02(8)°,γ=90°,Mr=756.81,V=3.5798(14)nm3,Dc=1.404g/cm3,Z=4,F(000)=1576,μ=0.095mm-1,R=0.0787,wR=0.2093. 展开更多
关键词 2-苯基-1 2 3-三唑基-4-甲醛 双席夫碱 1 3-偶极环加成 双-1 2 4-噁二唑啉衍生物 晶体结构
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改进Sakai法合成1H-1,2,3-三氮唑
6
作者 毛学兵 常丽霞 +2 位作者 朱玉芳 曹广双 姚伟 《化工科技》 CAS 2024年第2期18-21,共4页
对Sakai法合成1H-1,2,3-三氮唑进行改进,以2,2-二甲氧基乙醛、对甲苯磺酰肼、氨为原料一锅法合成目标产品。优化了环合反应工艺条件,在最佳反应条件下,1H-1,2,3-三氮唑收率为92.7%,纯度为99.4%,产品质量符合市场需求。通过工艺改进,减... 对Sakai法合成1H-1,2,3-三氮唑进行改进,以2,2-二甲氧基乙醛、对甲苯磺酰肼、氨为原料一锅法合成目标产品。优化了环合反应工艺条件,在最佳反应条件下,1H-1,2,3-三氮唑收率为92.7%,纯度为99.4%,产品质量符合市场需求。通过工艺改进,减少反应步骤,提高收率,后处理更加简单,利于工业化生产。 展开更多
关键词 Sakai反应 对甲苯磺酰肼 2 2-二甲氧基乙醛 1H-1 2 3-三氮唑 合成
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Molecular and Crystal Structure of 1,3,5-Tris(benzimidazol- 1-ylmethyl)-2,4,6-Trimethylbenzene
7
作者 CAI Yue-Peng KANG Bei-Sheng +6 位作者 SU Cheng-Yong ZHANG Hua-Xin YANG Xiao-Ping DENG Liang-Rong XU An-Wu ZHOU Zhong-Yuan CHAN Albert S.C 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期262-265,共4页
The compound 1,3,5-tris(benzimidazol-1-ylmethyl)-2,4,6-trimethylbenzene, crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c, with a = 17.571(4), b = 10.860(2), c = 14.126(3) ?; ( = 92.89(3)(, V = 2692(1) ?3, Dc ... The compound 1,3,5-tris(benzimidazol-1-ylmethyl)-2,4,6-trimethylbenzene, crystallizes in the monoclinic system, space group P21/c, with a = 17.571(4), b = 10.860(2), c = 14.126(3) ?; ( = 92.89(3)(, V = 2692(1) ?3, Dc = 1.260 g/cm3, Z = 4, C33H30N6, Mr = 510.63, ((MoK() = 0.077mm-1, F (000) = 1080. The structure was refined to R = 0.0592, wR = 0.1379 for 1492 (I(2((I)) reflections. The title molecule has cis, trans, trans-conformation about the central phenyl ring. The screw-related molecules are connected by hydrogen bonds C-H(((N (x, -0.5-y, 0.5+z) and form the infinite helical chains. The polar molecular chains are antiparallelly stacked through edge-to-face C-H…πinteractions. 展开更多
关键词 1 3 5-tris(benzimidazol-1-ylmethyl)-2 4 6-trimethylbenzene SYNTHESIS hydrogen bonding C-H…π interaction crystal structure
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新型含2-苯基-1,2,3-三唑基的1,5-苯并硫氮杂及其β-内酰胺衍生物的合成 被引量:8
8
作者 刘方明 王宝雷 +1 位作者 张正方 孙万赋 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1095-1101,共7页
α ,β 不饱和酮 (1a~ 1e)与邻氨基苯硫酚反应 ,得到含 2 苯基 1,2 ,3 三唑基的 1,5 苯并硫氮杂 (2a~ 2e) ,然后以其为原料与烯酮“现场”进行 [2 +2 ]环加成 ,合成出一系列含 2 苯基 1,2 ,3 三唑基的 β 内酰胺并合的 1,5 ... α ,β 不饱和酮 (1a~ 1e)与邻氨基苯硫酚反应 ,得到含 2 苯基 1,2 ,3 三唑基的 1,5 苯并硫氮杂 (2a~ 2e) ,然后以其为原料与烯酮“现场”进行 [2 +2 ]环加成 ,合成出一系列含 2 苯基 1,2 ,3 三唑基的 β 内酰胺并合的 1,5 苯并硫氮杂衍生物 (3a~ 3j) .产物经1 HNMR ,IR 。 展开更多
关键词 衍生物 合成 1 5-苯并硫氮杂ZHUO 2-苯基-1 2 3-三唑 [2+2]环加成 Β-内酰胺
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1,3-偶极环加成合成新型含2-苯基-1,2,3-三唑基-1,5-苯并硫氮杂噁二唑并合衍生物 被引量:7
9
作者 刘方明 王宝雷 李燕萍 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2097-2101,共5页
α,β-不饱和酮 ( 1 a~ 1 e)与邻氨基苯硫酚反应 ,得到含 2 -苯基 -1 ,2 ,3-三唑基 1 ,5 -苯并硫氮杂 ( 2 a~2 e) ,然后以此化合物为原料同 1 ,3-偶极子氧化腈“现场”发生 1 ,3-偶极环加成 ,合成出一系列含 2 -苯基 -1 ,2 ,3-三唑... α,β-不饱和酮 ( 1 a~ 1 e)与邻氨基苯硫酚反应 ,得到含 2 -苯基 -1 ,2 ,3-三唑基 1 ,5 -苯并硫氮杂 ( 2 a~2 e) ,然后以此化合物为原料同 1 ,3-偶极子氧化腈“现场”发生 1 ,3-偶极环加成 ,合成出一系列含 2 -苯基 -1 ,2 ,3-三唑基的 1 ,2 ,4 -二唑并合的 1 ,5 -苯并硫氮杂衍生物 ( 3a~ 3j) .产物经元素分析、 IR、1 H NMR及MS加以确证 . 展开更多
关键词 1 3-偶极环加成 合成 2-苯基-1 2 3-三唑 1 5-苯并硫氮杂卓 杂环化合物药物
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卡博特韦-1,2,3-三氮唑结构衍生物的合成及抗宫颈癌活性研究 被引量:1
10
作者 杨雷鹏 原梦晴 +4 位作者 吴紫源 王斓 毛龙飞 王春光 李瑞芳 《山东化工》 CAS 2024年第18期20-23,共4页
宫颈癌是女性中常见的恶性肿瘤,而目前的治疗方法副作用显著,对晚期疾病的治疗效果有限,因此亟需研发更好的宫颈癌治疗方法。本研究采用点击化学反应在卡博特韦结构中分别引入带有2-乙基苯基、3,5-二三氟甲基苯基、2-三氟甲氧基苯基、2... 宫颈癌是女性中常见的恶性肿瘤,而目前的治疗方法副作用显著,对晚期疾病的治疗效果有限,因此亟需研发更好的宫颈癌治疗方法。本研究采用点击化学反应在卡博特韦结构中分别引入带有2-乙基苯基、3,5-二三氟甲基苯基、2-三氟甲氧基苯基、2,5-二三氟甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基的1,2,3-三氮唑基团,获得5个结构衍生物,对化合物进行了^(1)H NMR、^(13)C NMR结构表征。并且,以宫颈癌Hela细胞为研究对象,对结构衍生物抗宫颈癌活性进行筛选,采用MTT法检测化合物处理后的Hela细胞存活率。实验结果表明卡博特韦结构衍生物对宫颈癌Hela细胞均具有良好的抗增殖活性,其中化合物C5活性最优。在10μmol/L浓度下,化合物C5处理后Hela细胞存活率为69.18%±1.08%,说明其具有治疗宫颈癌的潜力。 展开更多
关键词 宫颈癌 卡博特韦 1 2 3-三氮唑 点击化学
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1,2,3-三氟-4-硝基苯的合成 被引量:3
11
作者 崔玉民 范少华 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期555-557,共3页
以 2 ,6 -二氯苯胺 (A)为起始原料 ,经 4步化学反应合成了 1,2 ,3-三氟 -4 -硝基苯。A于 0~ 5℃分别与NaNO2 /HCl、HBF4反应 ,得到 2 ,6 -二氯苯氟硼酸重氮盐 (B) ,产率 88.8%;B在 15 5℃分解 ,生成 2 ,6 -二氯氟苯(C) ,产率 91.5 %;C... 以 2 ,6 -二氯苯胺 (A)为起始原料 ,经 4步化学反应合成了 1,2 ,3-三氟 -4 -硝基苯。A于 0~ 5℃分别与NaNO2 /HCl、HBF4反应 ,得到 2 ,6 -二氯苯氟硼酸重氮盐 (B) ,产率 88.8%;B在 15 5℃分解 ,生成 2 ,6 -二氯氟苯(C) ,产率 91.5 %;C在无水Na2 SO4作用下与HNO3 /H2 SO4在 15℃反应 90min .,得到 2 ,6 -二氯 -3-硝基氟苯(D) ,产率 95 .1%;D在 18-冠 -6的催化下与氟化钾在 15 0℃反应 12h ,得到 1,2 ,3-三氟 -4 -硝基苯 (E) ,平均产率 6 2 .0 %。E的总收率达到 47.9%,纯度为 99.0 %。 展开更多
关键词 1 2 3-三氟-4-硝基苯 合成 2 6-二氟苯胺 2 6-二氯氟苯
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3-(2-苯基-1,2,3-三唑基-4-基)-5-芳基-4,4-二氢吡唑啉衍生物的合成 被引量:1
12
作者 徐峰 刘方明 +2 位作者 徐瑜 陈晓生 杨德保 《杭州师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2007年第1期40-43,50,共5页
由2-苯基-1,2,3-接三唑-4-甲酸为原料合成2-苯基-4-乙酰基-1,2,3-接三唑,产物与各类取代苯甲醛合成α,β-不饱和酮,最终和苯肼反应合成吡唑啉衍生物,产物经元素分析、IR、HNMR及MS加以确证.
关键词 2-苯基-1 2 3-接三唑-4-甲酸 2-苯基-4-乙酰基-1 2 3-接三唑 α β不饱和酮 吡唑啉
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1,2,3-三氟-4-硝基苯合成方法改进 被引量:4
13
作者 张海滨 《精细化工中间体》 CAS 2006年第1期45-46,共2页
介绍了一种合成1,2,3-三氟-4-硝基苯的新方法:随着近年来三氯苯生产技术的发展,以1,2,3-三氯苯为起始原料,经硝化、氟化两步反应制得1,2,3-三氟-4-硝基苯,产品含量大于99%,收率60%,具有反应步骤少、操作简单等优点。
关键词 1 2 3-三氟-4-硝基苯 1 2 3-三氯苯 中间体 合成
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基于木质素-有机黏土复合水凝胶的固相萃取-SERS联用技术用于变压器油中微量1,2,3-苯并三氮唑的现场分析
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作者 刘叶 余东 +3 位作者 廖思杰 沈爱国 何治柯 韩方源 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期532-540,共9页
该文以脱碱木质素(DAL)和硅藻土(DE)为原料,通过加入2.5%丙烯酸(AA)、0.75%过硫酸铵(APS)和0.25%N’N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA),基于自由基聚合法制备了DAL/DE水凝胶。利用高效液相色谱法考察了水凝胶对变压器油中1,2,3-苯并三氮唑(BTA)... 该文以脱碱木质素(DAL)和硅藻土(DE)为原料,通过加入2.5%丙烯酸(AA)、0.75%过硫酸铵(APS)和0.25%N’N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA),基于自由基聚合法制备了DAL/DE水凝胶。利用高效液相色谱法考察了水凝胶对变压器油中1,2,3-苯并三氮唑(BTA)的吸附性能,随后使用表面增强拉曼散射(SERS)辅以固相萃取技术现场检测了变压器油中的BTA。研究结果表明,在0.6 g DAL/DE水凝胶为固相萃取填料,水为活化剂,BTA变压器油样稀释1倍,洗脱剂为1 mL乙酸的条件下,BTA在776 cm^(-1)处的峰强于1~500 mg/kg范围内与其含量呈良好的线性关系,检出限低至0.28 mg/kg。 展开更多
关键词 变压器油 1 2 3-苯并三氮唑 木质素 水凝胶 固相萃取 表面增强拉曼散射(SERS)
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2,6-双(1,2,3-三唑-4-基)吡啶钌(Ⅱ)的合成及其光催化性能的研究
15
作者 刘佳欣 聂俊琦 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第2期239-246,共8页
基于过渡金属的光催化体系,如钌(Ⅱ)或铱(Ⅲ)络合物,是一类具有广阔应用前景的光催化剂。本文中,我们报道一种新型钌(Ⅱ)络合物2,6-双(1,2,3-三唑-4-基)吡啶钌(Ⅱ)的合成,并通过核磁氢谱和碳谱证实其结构。该化合物在硫代氨基甲酸酯的... 基于过渡金属的光催化体系,如钌(Ⅱ)或铱(Ⅲ)络合物,是一类具有广阔应用前景的光催化剂。本文中,我们报道一种新型钌(Ⅱ)络合物2,6-双(1,2,3-三唑-4-基)吡啶钌(Ⅱ)的合成,并通过核磁氢谱和碳谱证实其结构。该化合物在硫代氨基甲酸酯的光合成中表现出良好的催化活性,底物兼容性好,产物收率在65%~82%之间。根据一系列的控制实验结果,我们阐述2,6-双(1,2,3-三唑-4-基)吡啶钌(Ⅱ)光催化硫醇和异氰偶联生成硫代氨基甲酸酯的反应机理。 展开更多
关键词 2 6-双(1 2 3-三唑-4-基)吡啶 光催化 异氰 氨基硫代甲酸酯
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1-(2-苯并噻唑基)-5-(2-苯基-1,2,3-三唑基)-3-芳基-2-吡唑啉衍生物的合成及其荧光性能
16
作者 冯书晓 汪小伟 +2 位作者 王俊岭 谷广娜 马军营 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第10期798-802,共5页
以2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛为原料,与苯乙酮或取代苯乙酮发生羟醛缩合生成相应的查尔酮;再与2-肼基苯并噻唑反应,合成了5个含1,2,3-三唑基、苯并噻唑基的新型吡唑啉衍生物,其结构经1HNMR、IR和元素分析表征。荧光性能研究结果表明:... 以2-苯基-1,2,3-三唑基-4-甲醛为原料,与苯乙酮或取代苯乙酮发生羟醛缩合生成相应的查尔酮;再与2-肼基苯并噻唑反应,合成了5个含1,2,3-三唑基、苯并噻唑基的新型吡唑啉衍生物,其结构经1HNMR、IR和元素分析表征。荧光性能研究结果表明:该类化合物具有良好的荧光性,其最大发射波长在427~444nm,荧光强度大小与衍生物中不同的取代基有关。 展开更多
关键词 2-苯基-1 2 3-三唑基-4-甲醛 羟醛缩合反应 吡唑啉 苯并噻唑 1 2 3-三唑 合成 荧光性能
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1-(2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4-苯基-1,2,3-三氮唑的合成
17
作者 周国斌 管月清 +2 位作者 刘晓明 王倩 陈慧宗 《山东科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第4期51-53,共3页
开展了2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖叠氮与炔烃的1,3-偶极环加成反应的研究,并首次合成了一种新的1-(2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4-苯基-1,2,3-三氮唑,产物经质谱、核磁共振谱及红外光谱进行了结构表征。糖基... 开展了2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖叠氮与炔烃的1,3-偶极环加成反应的研究,并首次合成了一种新的1-(2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4-苯基-1,2,3-三氮唑,产物经质谱、核磁共振谱及红外光谱进行了结构表征。糖基三氮唑及其衍生物是一类具有重要生物活性的杂环化合物和重要的有机合成中间体,该化合物将在合成N-未取代的具有潜在药理活性的三氮唑类化合物中具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 1 2 3-三氮唑 葡萄糖 1-(2 3 4 6-四-O-特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4-苯基-1 2 3-三氮唑 合成
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利用氧化反应合成3-羟基-4-芳基-5-(1-苯基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基)-1,2,4-三唑衍生物的新方法
18
作者 褚长虎 张自义 +1 位作者 李之春 廖仁安 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期64-67,共4页
采用不同的氧化剂对ω - [5 - (1-苯基 - 5 -甲基 - 1,2 ,3-三唑 - 4 -基 ) - 4 -芳基 - 1,2 ,4 -三唑 - 3-硫基 ]-ω - (1H- 1,2 ,4 -三唑 - 1-基 )苯乙酮进行了氧化 ,结果发现 KMn O4 作为氧化剂时 ,氧化产物十分复杂 ,难于分离 ,而 H... 采用不同的氧化剂对ω - [5 - (1-苯基 - 5 -甲基 - 1,2 ,3-三唑 - 4 -基 ) - 4 -芳基 - 1,2 ,4 -三唑 - 3-硫基 ]-ω - (1H- 1,2 ,4 -三唑 - 1-基 )苯乙酮进行了氧化 ,结果发现 KMn O4 作为氧化剂时 ,氧化产物十分复杂 ,难于分离 ,而 H2 O2 - Ac OH及间氯过氧苯甲酸 (MCPBA)又不能将其氧化 ,最后采用 Na IO4 作为氧化剂时没有得到相应的砜或亚砜而意外得到 3-羟基 - 4 -芳基 - 5 - (1-苯基 - 5 -甲基 - 1,2 ,3-三唑 - 4 -基 ) - 1,2 ,4 -三唑衍生物 ,化合物的结构经元素分析和波谱确证 ,并对其生成机理作了初步讨论 . 展开更多
关键词 氧化反应 合成 反应机理 氧化剂 -4-基(-1 2 4-三唑衍生物 3-羟基-4-芳基-5-)1-苯基-5-(1-苯基-5-甲基-1 2 3-三唑
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5-溴-1,3-二氟-2-甲氧基苯的合成
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作者 黄琳 彭宏英 +2 位作者 刘钢 程华 陈宬 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期433-436,共4页
以5-溴-1,2,3-三氟苯为原料,经氰化取代,甲氧基化,氰基酸性水解,霍夫曼降级重排,重氮化和Gattermann反应,高效合成了5-溴-1,3-二氟-2-甲氧基苯,其结构经1H NMR,13C NMR和MS(EI)确证。并利用气相色谱(GC)和高效液相色谱(HPLC)实时监测反... 以5-溴-1,2,3-三氟苯为原料,经氰化取代,甲氧基化,氰基酸性水解,霍夫曼降级重排,重氮化和Gattermann反应,高效合成了5-溴-1,3-二氟-2-甲氧基苯,其结构经1H NMR,13C NMR和MS(EI)确证。并利用气相色谱(GC)和高效液相色谱(HPLC)实时监测反应进程,优化了合成条件。 展开更多
关键词 5-溴-1 2 3-三氟苯 5-溴-1 3-二氟-2-甲氧基苯 合成 条件优化
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7β-(1-芳基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-甲酰胺基)-3-(2-芳胺基-1,3,4-噻二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素衍生物的半合成和抗菌活性 被引量:2
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作者 惠新平 张艳 +3 位作者 王勤 许鹏飞 张自义 管作武 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期68-72,共5页
通过 2 -芳胺基 - 1,3,4 -噻二唑 - 5 -硫醇 1a,1b和头孢菌素母体 7- ACA的亲核取代反应 ,先制得头孢菌素新母体 1a,1b,用 1-芳基 - 5 -甲基 - 1,2 ,3-三唑 - 4 -甲酰氯 3a,3b与 2 a,2 b缩合 ,制得头孢菌素新衍生物 4 a,4 b.初步体外抗... 通过 2 -芳胺基 - 1,3,4 -噻二唑 - 5 -硫醇 1a,1b和头孢菌素母体 7- ACA的亲核取代反应 ,先制得头孢菌素新母体 1a,1b,用 1-芳基 - 5 -甲基 - 1,2 ,3-三唑 - 4 -甲酰氯 3a,3b与 2 a,2 b缩合 ,制得头孢菌素新衍生物 4 a,4 b.初步体外抗菌试验结果表明 ,所合成的头孢菌素衍生物 4 a,4 b对革兰氏阳性菌显示出中等程度的抑制活性 . 展开更多
关键词 头孢菌素 衍生物 半合成 抗菌活性 7β-(1-芳基-5-甲基-1 2 3-三唑-4-甲酰胺基) -3-(2-芳胺基-1 3 4-噻二唑-5-硫亚甲基)
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