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氯化氢酸解2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯反应动力学 被引量:2
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作者 江孝平 袁向前 宋宏宇 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期357-364,共8页
在可无级调速的玻璃搅拌釜气液相反应器中,系统地研究了不同温度下用氯化氢干气酸解2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯的反应动力学,以开发制备2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)的绿色工艺。采用1级串联反应动力学方程拟合2-膦酸丁烷-1,2,4... 在可无级调速的玻璃搅拌釜气液相反应器中,系统地研究了不同温度下用氯化氢干气酸解2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯的反应动力学,以开发制备2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)的绿色工艺。采用1级串联反应动力学方程拟合2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯酸解反应动力学数据,得到2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯和2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸三甲酯酸解反应的表观活化能分别为37.87和42.72 kJ/mol。结果表明,用氯化氢干气酸解2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯制备PBTCA是可行的。 展开更多
关键词 2-膦酸丁烷-1 2 4-三羧酸五甲酯 2-膦酸丁烷-1 2 4-三羧酸 反应动力学 氯甲烷
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由苯-1,2,4-三羧酸-1,2-酐和羟乙基哌嗪合成酰胺键、叔氨和酯键交替排列的水溶性超支化聚合物 被引量:3
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作者 王康成 高超 +2 位作者 黄卫 许益敏 颜德岳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期795-799,共5页
基于官能团非等活性原理 ,由商品化多组分单体一步法合成了超支化聚合物 .用苯 1,2 ,4 三羧酸 1,2 酐 (BTAA)与羟乙基哌嗪 (HEPZ)为原料 ,利用氨基和羟基反应活性不同 ,制备了结构非对称超支化聚酰胺 -酯 .分别用红外、核磁共振确定... 基于官能团非等活性原理 ,由商品化多组分单体一步法合成了超支化聚合物 .用苯 1,2 ,4 三羧酸 1,2 酐 (BTAA)与羟乙基哌嗪 (HEPZ)为原料 ,利用氨基和羟基反应活性不同 ,制备了结构非对称超支化聚酰胺 -酯 .分别用红外、核磁共振确定了所得聚合物的结构 .该聚合物分子骨架中含有交替排列的酰胺键、叔氨和酯键 ,易溶于水 .本合成方法原料易得、工艺简单 。 展开更多
关键词 -1 2 4-三羧酸-1 2- 羟乙基哌嗪 合成 酰胺键 叔氨 酯键 交替排列 水溶性超支化聚合物
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由苯-1,2,4-三羧酸-1,2-酐和二乙醇胺合成结构非对称超支化聚(酰胺-酯) 被引量:3
3
作者 王康成 黄卫 +1 位作者 高超 颜德岳 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期637-641,共5页
通过准发散法和一步法由苯 1 ,2 ,4 三羧酸 1 ,2 酐 (BTAA)和二乙醇胺 (DEA)合成了新型水溶性结构非对称超支化聚 (酰胺 酯 ) .聚合物的端基可通过BTAA与DEA的加料比来调节 .产物结构经FTIR ,1 H NMR和TGA进行了表征 .在一步法中 ,当B... 通过准发散法和一步法由苯 1 ,2 ,4 三羧酸 1 ,2 酐 (BTAA)和二乙醇胺 (DEA)合成了新型水溶性结构非对称超支化聚 (酰胺 酯 ) .聚合物的端基可通过BTAA与DEA的加料比来调节 .产物结构经FTIR ,1 H NMR和TGA进行了表征 .在一步法中 ,当BTAA于DEA的加料比大于 2 0 4时 ,反应体系不易凝胶 ,当加料比小于 2时 ,体系容易发生交联 .在准发散法中 ,不用中间分离过程 ,采用合成树状大分子发散法相同的加料方式 。 展开更多
关键词 -1 2 4-三羧酸-1 2- 二乙醇胺 合成 一步法 准发散法 结构 非对称 超支化聚合物 聚(酰胺-酯)
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5-硝基水杨酸合铁Ⅲ褪色光度法测定2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸 被引量:2
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作者 刘阳桥 高濂 郭景坤 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期112-112,共1页
关键词 2-膦酸丁烷-1 2 4-三羧酸 测定 褪色光度法 S-硝基水杨酸合铁
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2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯的水解研究 被引量:3
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作者 李杨树 李星 俞斌 《工业水处理》 CAS CSCD 2004年第7期22-24,共3页
2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)是一类性能优良、很有发展前景的水处理剂。作者研究了其合成的第三步反应——2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯的水解反应,探讨了水解反应终点的指示以及催化剂的量与催化剂的重复使用性对PBTCA产率的影响... 2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)是一类性能优良、很有发展前景的水处理剂。作者研究了其合成的第三步反应——2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯的水解反应,探讨了水解反应终点的指示以及催化剂的量与催化剂的重复使用性对PBTCA产率的影响,以固体催化剂代替液体酸作催化剂具有催化剂用量少且可重复使用、反应后处理简单、反应时间短、产品质量稳定且纯度高等优点;运用IR、13C-NMR等证实了产物的分子结构。产品质量分数经磷谱测定达到92%。 展开更多
关键词 2-膦酸丁烷-1 2 4-三羧酸五甲酯 水解 催化剂
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5-取代-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸的合成及结构表征 被引量:2
6
作者 李德江 孙碧海 李斌 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第4期351-353,共3页
以 5 -氨基 -1 H-1 ,2 ,4-三氮唑 -3 -羧酸为原料 ,经重氮化反应和 Sandmeyer反应得到 5 -X( X=Cl,Br,I,CN) -1 H -1 ,2 ,4-三氮唑 -3 -羧酸 ,通过元素分析、UV,IR,1 H NMR和 MS对所有产物的结构进行了表征。
关键词 5-取代-1H-1 2 4-氮唑-3-羧酸 合成 结构表征 Sandmeyer反应 元素分析 氮化反应 5-X-1H-1 2 4-氮唑-3-羧酸
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纳米复合杂多酸催化剂H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2催化合成5-氨基-1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯硫酸盐 被引量:1
7
作者 李明轩 王世敏 柳利 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期704-706,共3页
A nanosolid heteropoly acid of H 3PW 12 O 40 /SiO 2 was prepared with the sol-gel method and used to catalyze sythesis of methyl 5-amino-1,2,4,-trazolylformate sulfate.The structure of the nanosolid heteropoly acid H ... A nanosolid heteropoly acid of H 3PW 12 O 40 /SiO 2 was prepared with the sol-gel method and used to catalyze sythesis of methyl 5-amino-1,2,4,-trazolylformate sulfate.The structure of the nanosolid heteropoly acid H 3PW 12 O 40 /SiO 2 was characterized by IR,XRD and TEM.The following optimum condition were that the mole ratio of alcohol to carboxylic acid is 27∶1,the temperature is 75℃,the reaction time is 5 hours,and the catalyst is 2 5% of feedstock.Under the optimum conditions,the yield of esters was above 94%. 展开更多
关键词 纳米复合杂多酸催化剂 H3PW12O40/SiO2 催化合成 磷钨杂多酸 5-氨基-1 2 4-氮唑-3-羧酸甲酯硫酸盐 二氧化硅 抗病毒药物
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5-取代-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸的合成 被引量:1
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作者 李德江 孙碧海 李斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期533-534,共2页
1H1,2,4-triazole derivatives,owing to their extensive uses in pharmaceutical synthesis, four 5substituted1H1,2,4triazoles were prepared with 5amino1H1,2,4triazole3carboxylic acid through diazotiz... 1H1,2,4-triazole derivatives,owing to their extensive uses in pharmaceutical synthesis, four 5substituted1H1,2,4triazoles were prepared with 5amino1H1,2,4triazole3carboxylic acid through diazotization and Sandmeyer reaction.Their structures were characterized by IR,UV,1H NMR and MS. 展开更多
关键词 5-取代-1H-1 2 4-氮唑-3-羧酸 合成 Sandmeyer反应 光谱分析 元素分析 重氮盐溶液
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5-卤代-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸乙酯及其衍生物的合成
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作者 李德江 孙碧海 李斌 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第2期191-193,共3页
以 5 氨基 1H 1 ,2 ,4 三氮唑 3 羧酸乙酯为原料 ,经Sandmeyer反应合成了 5 X 1H 1 ,2 ,4 三氮唑 3 羧酸乙酯 (X =Cl,Br,I) ( 1a~ 1c) ,1a~ 1c再分别与α 2′,4′ 二氟苯乙酮反应合成了 3个 5 卤代 1H 1 ,2 ,4 三氮唑 3 羧酸乙... 以 5 氨基 1H 1 ,2 ,4 三氮唑 3 羧酸乙酯为原料 ,经Sandmeyer反应合成了 5 X 1H 1 ,2 ,4 三氮唑 3 羧酸乙酯 (X =Cl,Br,I) ( 1a~ 1c) ,1a~ 1c再分别与α 2′,4′ 二氟苯乙酮反应合成了 3个 5 卤代 1H 1 ,2 ,4 三氮唑 3 羧酸乙酯衍生物 ( 2a~ 2c) ,其结构通过元素分析 ,IR ,UV和1HNMR进行了表征。 展开更多
关键词 5-卤代-1H-1 2 4-氮唑-3-羧酸乙酯 衍生物 合成 表征
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5-取代-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸的合成及结构表征
10
作者 李德江 孙碧海 李斌 《精细化工中间体》 CAS 2004年第1期35-37,共3页
以5 氯基 1H 1,2,4 三氮唑 3 羧酸乙酯为原料,经Sandmeyer反应合成了5 取代 1H 1,2,4 三氮唑 3 羧酸乙酯,其中取代基为氯、溴、碘、氰基等。并通过UV,IR,1HNMR和元素分析对所有产物的结构进行了表征。
关键词 5-氨基-1H-1 2 4-氮唑-3-羧酸乙酯 Sandmeyer反应 合成 表征
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2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷的晶体结构及阻垢性能研究
11
作者 王瑛 严莲荷 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期445-449,共5页
合成了标题化合物,得到了晶胞中含水分子的无色柱状晶体。晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.0371(2)nm,b=0.86370(17)nm,c=1.3713(3)nm,β=103.60(3)°,Mr=297.15,V=1.1939(4)nm3,Z=4,Dc=1.653g/cm3,F(000)=620,R=0.0528,w... 合成了标题化合物,得到了晶胞中含水分子的无色柱状晶体。晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.0371(2)nm,b=0.86370(17)nm,c=1.3713(3)nm,β=103.60(3)°,Mr=297.15,V=1.1939(4)nm3,Z=4,Dc=1.653g/cm3,F(000)=620,R=0.0528,wR=0.1572。P原子分别与三个O原子和一个C原子相连,形成四面体构型;2-膦酸基-1,2,4-三羧酸丁烷和水分子之间通过分子间氢键形成一维网络;三个P-O键的键长范围在0.1493(2)~0.1574(2)nm。热分析表明,标题化合物在799.65℃时,失重率为81.146%,分解为P2O3。标题化合物的结构中含有一个膦酸基、三个羧酸基,且分别在C1原子的四个不同方向,因此空间位阻小,对Ca2+的螯合能力优于HEDP和ATMP等,故其综合阻垢性能优于其它仅含有膦酸基的有机磷酸盐。 展开更多
关键词 晶体结构 单斜晶系 2-膦酸基-1 2 4-三羧酸丁烷 阻垢性能
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高价小分子型分散剂在Al_2O_3表面的吸附研究 被引量:11
12
作者 刘阳桥 高濂 郭景坤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期435-438,共4页
采用 5-硝基水杨酸合铁 ( )分光光度法测定了 2 -膦酸丁烷 -1 ,2 ,4 -三羧酸 ( PBTCA)及柠檬酸在 Al2 O3表面的等温吸附线 ,发现二者的饱和吸附量均随 p H值的升高而减小 ,且 PBTCA比柠檬酸的饱和吸附量高 .ζ电位及沉降实验亦表明 ,... 采用 5-硝基水杨酸合铁 ( )分光光度法测定了 2 -膦酸丁烷 -1 ,2 ,4 -三羧酸 ( PBTCA)及柠檬酸在 Al2 O3表面的等温吸附线 ,发现二者的饱和吸附量均随 p H值的升高而减小 ,且 PBTCA比柠檬酸的饱和吸附量高 .ζ电位及沉降实验亦表明 ,与柠檬酸相比 ,PBTCA的吸附使 Al2 O3 表面的有效负电荷量更高 ,且其分散作用也更佳 .采用 FTIR及 AES研究了 PBTCA在 Al2 O3 表面的吸附机理 .膦酸基的存在提高了 PBTCA在碱性条件下的吸附能力 . 展开更多
关键词 氧化铝 柠檬酸 2-膦酸丁烷-1 2 4羧酸 表面吸附 陶瓷粉体 分散剂
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三氮唑核苷及衍生物的设计合成与生物活性研究 被引量:5
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作者 李清寒 李子成 +1 位作者 陈淑华 蒋宁 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1432-1435,共4页
以四乙酰核糖、1,2 ,4 三氮唑 3 羧酸甲酯为原料 ,经过缩合、氨解、保护、亲核取代、水解等五步反应得到 4个新的三氮唑核苷衍生物 4a~ 4d ,所有目标化合物的化学结构均经核磁共振氢谱、质谱或 (和 )元素分析所确正 .通过体外抗病毒... 以四乙酰核糖、1,2 ,4 三氮唑 3 羧酸甲酯为原料 ,经过缩合、氨解、保护、亲核取代、水解等五步反应得到 4个新的三氮唑核苷衍生物 4a~ 4d ,所有目标化合物的化学结构均经核磁共振氢谱、质谱或 (和 )元素分析所确正 .通过体外抗病毒活性测试表明 。 展开更多
关键词 氮唑核苷 衍生物 合成 生物活性 四乙酰核糖 1 2 4-氮唑-3-羧酸甲酯 抗病毒活性
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三氮唑类偶氮染料的合成与研究
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作者 李德江 孙碧海 李斌 《天津化工》 CAS 2003年第2期40-42,共3页
本文以 5 -氨基 - 1H - 1,2 ,4 -三氮唑 - 3-羧酸、H酸、对甲基苯胺、对苯二胺和 β -萘酚为原料 ,经过重氮化 ,偶合反应合成了两种染料 ,并研究了该染料的染色性质。
关键词 5-氨基-1H-1 2 4-氮唑-3-羧酸 偶氮染料 合成 性质
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一种二元共聚物与有机膦酸复配的新型阻垢剂的制备和表征 被引量:1
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作者 熊果 吕娜 +4 位作者 张梅 付志刚 王威燕 刘文英 杨运泉 《湘潭大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2015年第1期52-56,共5页
以水为溶剂,氧化还原体系为引发剂,马来酸酐(MA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸(AMPS)为聚合单体,2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)为复配剂,采用聚合与复配同步进行的方式,制得了复配型阻垢剂MA-AMPS/PBTCA;采用FTIR,TG,XRD,SEM,静态实验... 以水为溶剂,氧化还原体系为引发剂,马来酸酐(MA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙基磺酸(AMPS)为聚合单体,2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)为复配剂,采用聚合与复配同步进行的方式,制得了复配型阻垢剂MA-AMPS/PBTCA;采用FTIR,TG,XRD,SEM,静态实验法,分析阻垢剂的结构和性能.表征结果显示,该复配型阻垢剂中含有MA、AMPS和PBTCA三种物质的结构官能团,热分解温度高达276℃,阻垢剂能抑制碳酸钙方解石的形成而形成亚稳态的球霰石.静态阻垢实验结果表明,该复配型阻垢剂具有较好的阻CaCO3垢性能:在阻垢剂浓度为20mg/L和30mg/L时,其阻垢率分别为74%和80%. 展开更多
关键词 复配型阻垢剂 二元共聚物 马来酸酐 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸 2-膦酸丁烷-1 2 4-三羧酸
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PBTCA、HEDP、ATMP缓蚀性能的理论研究 被引量:19
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作者 崔崇威 李绍峰 +3 位作者 杨红 冯文涛 刘旸 焦雅吉 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期608-611,共4页
从常用水处理药剂中选择3种有机膦药剂PBTCA(2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸)、HEDP(羟基亚乙基二膦酸)、ATMP(氨基三亚甲基膦酸)与C lO2、ZnSO4复配,通过正交试验确定了最佳配方,并利用从头计算法对该配方进行了量子化学计算,分析了缓蚀性... 从常用水处理药剂中选择3种有机膦药剂PBTCA(2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸)、HEDP(羟基亚乙基二膦酸)、ATMP(氨基三亚甲基膦酸)与C lO2、ZnSO4复配,通过正交试验确定了最佳配方,并利用从头计算法对该配方进行了量子化学计算,分析了缓蚀性能和分子结构的关系.结果表明:P原子净电荷QP、电荷密度、分子的最低空轨道能ELUMO与缓蚀率有较好的相关性.同时,计算了Fe和C lO2的最高占有轨道能EHOMO和最低空轨道能ELUMO以及二者的差值ΔE,说明缓蚀剂供出电子与Fe作用的趋势要大于接受电子与Fe作用的趋势,而且PBTCA、HEDP和ATMP耐二氧化氯氧化的能力与缓蚀剂最低空轨道能与二氧化氯最高占有轨道能的差值(LUMOinh ib—HOMOC lO2值)有较好的相关性,试验数据也表明了缓蚀机理的正确性. 展开更多
关键词 二氧化氯 2-膦酸基丁烷-1 2 4-三羧酸 羟基亚乙基二膦酸 氨基亚甲基膦酸
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碳酸钙结垢行为中临界过饱和度的变化 被引量:11
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作者 尹晓爽 杨文忠 +2 位作者 唐永明 刘瑛 周晨 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期467-471,共5页
考察了溶液温度、结垢离子接触时间、阻垢剂种类及含量对碳酸钙结晶时临界过饱和度(CSSR)的影响,并通过经典的晶体均相成核理论分析了加入阻垢剂后碳酸钙结晶时表面自由能的变化。利用扫描电子显微镜和X射线衍射技术表征了水垢试样中碳... 考察了溶液温度、结垢离子接触时间、阻垢剂种类及含量对碳酸钙结晶时临界过饱和度(CSSR)的影响,并通过经典的晶体均相成核理论分析了加入阻垢剂后碳酸钙结晶时表面自由能的变化。利用扫描电子显微镜和X射线衍射技术表征了水垢试样中碳酸钙的形貌和晶型。实验结果表明,碳酸钙溶液的CSSR值随结垢离子接触时间的延长和溶液温度的升高而减小,随阻垢剂含量的增加而增大。阻垢剂的加入使碳酸钙溶液的过饱和区变宽,其中2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)和氨基三亚甲基膦酸(ATMP)对碳酸钙结晶时表面自由能的影响大于聚丙烯酸的影响,且PBTCA和ATMP在实验含量范围内表现出临界值效应。阻垢剂的加入使碳酸钙沉积物形貌发生变化,由以方解石为主的晶型转变为以球霰石为主的晶型。 展开更多
关键词 碳酸钙 临界过饱和度 阻垢剂 氨基亚甲基膦酸 2-膦酸丁烷-1 2 4-三羧酸 聚丙烯酸
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PASP、PAA与PBTCA阻垢性能的对比实验研究 被引量:16
18
作者 覃海华 李彩亭 +4 位作者 刘海 张巍 曾光明 高宏亮 李焕利 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1466-1472,共7页
采用静态阻垢法研究了聚天冬氨酸(PASP)、聚丙烯酸(PAA)和2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)对碳酸钙和硫酸钙的阻垢性能,并用旋转挂片法研究了3种阻垢剂作用下湿法石灰脱硫浆液系统的结垢规律.研究发现:随着阻垢剂浓度的增加,3种阻垢... 采用静态阻垢法研究了聚天冬氨酸(PASP)、聚丙烯酸(PAA)和2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)对碳酸钙和硫酸钙的阻垢性能,并用旋转挂片法研究了3种阻垢剂作用下湿法石灰脱硫浆液系统的结垢规律.研究发现:随着阻垢剂浓度的增加,3种阻垢剂都表现出溶限效应;相同实验条件下,3种阻垢剂对碳酸钙的静态阻垢性能表现为PBTCA>PAA>PASP;对中性和碱性环境,pH对阻垢剂阻硫酸钙垢的性能影响较小;随着温度的升高和反应时间的延长,3种阻垢剂阻硫酸钙的阻垢率先增大后减小;对湿法石灰脱硫浆液系统,3种阻垢剂作用下,单位面积挂片上的结垢量均是随着阻垢剂质量浓度的增大先增大后减小,在浓度达到30mg/L时,挂片上的结垢量都很小. 展开更多
关键词 聚天冬氨酸(PASP) 聚丙烯酸(PAA) 2-膦酸基丁烷-1 2 4-三羧酸(PBTCA) 阻垢性能
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聚天冬氨酸复配物与磁场的协同阻垢效应 被引量:8
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作者 刘振法 王延吉 +1 位作者 高玉华 张利辉 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期891-895,共5页
采用聚天冬氨酸(PASP)、衣康酸-丙烯酸-丙烯酸酯三组分共聚物(IA-AA-AE)和2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)制备了PASP复配物(PASP/IA-AA-AE/PBTCA);通过静态和动态实验研究了PASP复配物及该复配物与磁场的协同阻垢性能;利用扫描电子... 采用聚天冬氨酸(PASP)、衣康酸-丙烯酸-丙烯酸酯三组分共聚物(IA-AA-AE)和2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)制备了PASP复配物(PASP/IA-AA-AE/PBTCA);通过静态和动态实验研究了PASP复配物及该复配物与磁场的协同阻垢性能;利用扫描电子显微镜和X射线衍射技术表征了水垢试样中的CaCO3晶型。静态和动态实验结果表明,磁场与PASP复配物的协同作用可提高PASP复配物对Ca2+的螯合作用,在Ca2+质量浓度650m g/L、HCO3-质量浓度1 300m g/L、PASP复配物质量浓度4m g/L的条件下,磁场与PASP复配物协同作用时,静态和动态阻垢率比PASP复配物单独作用时分别提高10%和20%以上;PASP复配物可使CaCO3晶型中的方解石和文石全部转化为球霰石结构。 展开更多
关键词 聚天冬氨酸 衣康酸 丙烯酸 丙烯酸酯 2-膦酸基丁烷-1 2 4-三羧酸 复配物 磁场 阻垢
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聚天冬氨酸衍生物及其复配物的阻垢性能研究 被引量:6
20
作者 梁志群 李景宁 +2 位作者 黄南哲 樊荣 吴涛 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期23-25,共3页
合成了含羟基的聚天冬氨酸衍生物,研究了聚天冬氨酸衍生物及其复配物阻CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2垢性能,并与聚天冬氨酸和2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸水处理剂作了比较,结果表明,质量浓度为12 mg/L时,以上4种药剂阻CaCO3垢率分别为11.1%、... 合成了含羟基的聚天冬氨酸衍生物,研究了聚天冬氨酸衍生物及其复配物阻CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2垢性能,并与聚天冬氨酸和2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸水处理剂作了比较,结果表明,质量浓度为12 mg/L时,以上4种药剂阻CaCO3垢率分别为11.1%、86.2%、65.7%、94.8%;阻Ca3(PO4)2垢率分别为100%、95.6%、6.47%、7.23%;阻CaSO4垢率分别为94.1%、99.5%、100%、44.3%。复配物对CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2具有良好的阻垢性能。 展开更多
关键词 聚天冬氨酸 2-膦酰基丁烷-1 2 4-三羧酸 阻垢性能
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