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Indole-tolerant Oxidation of 1,2-Diarylalkynes to 1,2-Diketone Derivatives
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作者 CHENG Xu LI Xiaolong WAN Weili HAO Wenmei HAI Li WU Yong 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期53-59,共7页
A new indole-tolerant oxidation condition for the synthesis of 1,2-diketone derivatives from the corresponding 1,2-diarylalkynes was described. By screening a series of oxidation systems on alkynes linked with indole ... A new indole-tolerant oxidation condition for the synthesis of 1,2-diketone derivatives from the corresponding 1,2-diarylalkynes was described. By screening a series of oxidation systems on alkynes linked with indole and different substituted aromatic ring, the DMSO/PdCl2/CuCl2 system afforded moderate to good yields despite the existence of electron-rich indole ring. 展开更多
关键词 Selective oxidation 1 2-Diarylalkyne 1 2-diketone
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Synthesis of Quinoxalinophenazine Derivatives and Reaction of 3,12-Dimethylbenzo[a]quinoxalino-[2,3-c]phenazine with Mercury(Ⅱ) Bromide: Spectral and Structural Characterization
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作者 Ahmad Poursattar Marjani Bayram Parsa Habashi +3 位作者 Hojjatollah Rahchamani Jabbar Khalafy Alireza Dadrass Hooman Yaghoobnejad Asl 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2014年第10期1460-1466,共7页
A new series of quinoxalinophenazine derivatives were synthesized in good yields by the reaction of 2,3-dibromonaphthalene-1,4-dione with different aryl-1,2-diamines in DMF as solvent at 120-130℃ or under reflux cond... A new series of quinoxalinophenazine derivatives were synthesized in good yields by the reaction of 2,3-dibromonaphthalene-1,4-dione with different aryl-1,2-diamines in DMF as solvent at 120-130℃ or under reflux conditions. 3,12-dimethylbenzo[a]quinoxalino[2,3-c] phenazine with bidentate character reacts with mercury(II) bromide to give suitable crystals. All products were confirmed by IR, ^1H and ^13C NMR, and the metal complex by single-crystal X-ray method. The crystal(C24H16Br2HgN4, Mr = 720.82) belongs to the triclinic system, space group P1 with a = 10.186(6), b = 10.421(6), c = 11.470(7) A, α = 98.670(7), β = 95.069(7), γ = 109.831(7)°, V = 1119.4(12) A3, Z = 2, Dc = 2.139 Mg/m^3, μ = 10.46 mm^-1, F(000) = 676, R = 0.043 and wR = 0.115 for 3982 observed reflections with I 〉 2σ(I). 展开更多
关键词 aryl-1 2-diamines 2 3-dibromonaphthalene-1 4-dione mercury complexes quinoxalinophenazine derivatives N N-chelating
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Photocatalytic hydrogen-evolution dimerization of styrenes to synthesize 1,2-dihydro-1-arylnaphthalene derivatives using Acr^+-Mes and cobaloxime catalysts 被引量:1
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作者 Wenxiao Cao Chengjuan Wu +4 位作者 Tao Lei Xiulong Yang Bin Chen Chenho Tung Lizhu Wu 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1194-1201,共8页
We report a hydrogen-evolution dimerization of styrenes via the synergistic merger of Acr+-Mes photocatalyst and cobaloxime proton reduction catalysts. By utilizing this dual catalyst system, 1,2-dihydro-1-arylnaphth... We report a hydrogen-evolution dimerization of styrenes via the synergistic merger of Acr+-Mes photocatalyst and cobaloxime proton reduction catalysts. By utilizing this dual catalyst system, 1,2-dihydro-1-arylnaphthalene derivatives can be directly constructed from commercially available styrenes. Our reaction proceeds smoothly under mild conditions without the need for oxidants or hydrogen atom transfer reagents, and the sole byproduct is hydrogen gas. Mechanistic investigation suggests that the reaction is initiated by photoinduced electron transfer under visible-light irradiation. 展开更多
关键词 Hydrogen-evolution dimerization Styrenes 1 2-Dihydro-1-arylnaphthalene derivatives Photocatalysis Cobaloxime catalysts
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含1,2-苯并噻嗪结构的杂原子取代薁类衍生物的合成及其抗肿瘤活性
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作者 赵小美 王新 +3 位作者 汲霞 张璟 张华 胡国强 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期634-638,共5页
以吡罗昔康甲基物为原料,利用生物电子等排和活性拼接等药物设计原理,设计并合成10个结构新颖的目标化合物,其结构经1H NMR、MS等表征。通过测定对胰腺癌细胞Capan-1、白血病细胞L1210和人肝癌细胞SMMC-7721的抑制活性,评价目标化合物... 以吡罗昔康甲基物为原料,利用生物电子等排和活性拼接等药物设计原理,设计并合成10个结构新颖的目标化合物,其结构经1H NMR、MS等表征。通过测定对胰腺癌细胞Capan-1、白血病细胞L1210和人肝癌细胞SMMC-7721的抑制活性,评价目标化合物的体外抗肿瘤活性。结果表明,化合物6f(IC_(50)=4.8±0.5μmol/L)对胰腺癌细胞Capan-1表现出较好的抑制活性;化合物6b(IC_(50)=2.6±0.3μmol/L)对白血病细胞L1210表现出较好的抑制活性;化合物6c(IC_(50)=2.1±0.2μmol/L)对人肝癌细胞SMMC-7721表现出较好的抑制活性。初步的抗肿瘤活性实验结果表明,薁类衍生物的引入,对提高该类化合物的抗肿瘤活性有一定的作用。 展开更多
关键词 薁类衍生物 1 2-苯并噻嗪 合成 抗肿瘤活性
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1,2-取代乙烯衍生物结构的核磁共振研究 被引量:3
5
作者 姜丹 缪振春 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期121-130,共10页
该文对1,2-取代乙烯衍生物的化学结构的NMR测定方法进行了研究.结果表明,多频率位移激发双梯度自旋回波1DNOE新方法用于阐明这类化合物的化学结构具有独到之处.强偶合自旋体系信号的选择性粒子数转移(SPT)影响可得到有效抑制,NOE信号为... 该文对1,2-取代乙烯衍生物的化学结构的NMR测定方法进行了研究.结果表明,多频率位移激发双梯度自旋回波1DNOE新方法用于阐明这类化合物的化学结构具有独到之处.强偶合自旋体系信号的选择性粒子数转移(SPT)影响可得到有效抑制,NOE信号为吸收型,微小(约0.8%)的NOE信号也可明确测定,重叠复杂的谱峰可分离和辨认,测定顺反异构体不需要标准样品对照,结果准确、可靠.该文以2-甲氧基-4-(2-苯基-2-环己基氨基甲酰基-乙烯基)-乙酸苯酯为例,阐明1DNOE方法在1,2-取代乙烯衍生物的化学结构和立体化学研究中的应用. 展开更多
关键词 核磁共振(NMR) 1 2-取代乙烯衍生物 1D NOE 立体化学
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新型茚并[1,2-b]吲哚衍生物的绿色合成 被引量:1
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作者 王英 焦锐 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期709-712,759,共5页
以五元(或六元)环状1,3-二羰基化合物、胺(2a^2d)和水合茚三酮为原料,在水相中于70℃反应3 h^4 h合成了7个茚并[1,2-b]吲哚衍生物(3a^3d,4a,4b,4d)和4个茚并吡咯衍生物(5a,5b,6a,6d),收率80%~90%,其中3b^3d,4~6为新化合物,其结构经1H NM... 以五元(或六元)环状1,3-二羰基化合物、胺(2a^2d)和水合茚三酮为原料,在水相中于70℃反应3 h^4 h合成了7个茚并[1,2-b]吲哚衍生物(3a^3d,4a,4b,4d)和4个茚并吡咯衍生物(5a,5b,6a,6d),收率80%~90%,其中3b^3d,4~6为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。 展开更多
关键词 1 3-二羰基化合物 茚并[1 2-b]吲哚衍生物 多组分反应 绿色合成
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PTP1B和1,2-萘醌类抑制剂的分子动力学模拟 被引量:3
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作者 潘咏梅 侯廷军 +2 位作者 计明娟 徐筱杰 叶学其 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期148-152,共5页
采用分子动力学和分子力学相结合的方法 ,研究了一类 1,2 萘醌类抑制剂与酪氨酸蛋白磷酸酯酶PTP1B之间的相互作用模式 .计算得到的抑制剂和靶酶之间的相互作用模式显示范德华相互作用、疏水相互作用以及氢键作用是主要的作用模式 .计... 采用分子动力学和分子力学相结合的方法 ,研究了一类 1,2 萘醌类抑制剂与酪氨酸蛋白磷酸酯酶PTP1B之间的相互作用模式 .计算得到的抑制剂和靶酶之间的相互作用模式显示范德华相互作用、疏水相互作用以及氢键作用是主要的作用模式 .计算结果还表明抑制剂和PTP1B的相互作用能ΔE越低 ,抑制剂活性越高 .通过计算各种能量对ΔE的贡献 ,以及对复合物结构参数的分析 ,发现抑制剂和受体之间疏水相互作用是造成抑制剂活性差别的主要原因 . 展开更多
关键词 1 2-萘醌类抑制剂 酪氨酸蛋白磷酸酯酶 PTPlB 分子动力学 相互作用 作用模式 糖尿病
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2-取代-7-溴-1,2-二氢酞嗪的合成 被引量:1
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作者 杨帆 王咏琪 +3 位作者 黎阳 张帅 康慨 仝红娟 《化学与生物工程》 CAS 2021年第2期57-60,共4页
以4-取代苯肼和4-溴-2-(溴甲基)苯甲醛(Ⅱ)为原料合成了2-取代-7-溴-1,2-二氢酞嗪,通过1HNMR和ESI-MS对其结构进行了表征,并对合成条件进行了优化。结果表明,以目标化合物2-苯基-7-溴-1,2-二氢酞嗪(Ⅰa)的合成为模型反应,最优合成条件如... 以4-取代苯肼和4-溴-2-(溴甲基)苯甲醛(Ⅱ)为原料合成了2-取代-7-溴-1,2-二氢酞嗪,通过1HNMR和ESI-MS对其结构进行了表征,并对合成条件进行了优化。结果表明,以目标化合物2-苯基-7-溴-1,2-二氢酞嗪(Ⅰa)的合成为模型反应,最优合成条件如下:物料比n(化合物Ⅱ)∶n(苯肼)为1∶1.1、催化剂FeCl3用量n(FeCl3)∶n(化合物Ⅱ)为0.10∶1、Na2CO3用量n(Na2CO3)∶n(化合物Ⅱ)为3.0∶1、N,N-二甲基甲酰胺为反应溶剂、反应温度为110℃、反应时间为20 h,在此条件下,目标化合物Ⅰa的收率可达到83%。该方法具有底物和催化剂价廉易得、收率高、后处理简单等优点。 展开更多
关键词 酞嗪衍生物 1 2-二氢酞嗪 2-取代-7-溴-1 2-二氢酞嗪 合成
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2-(4’-羧基苯基)-1,2-苯并异硒唑-3(2H)-酮的放大合成 被引量:2
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作者 孙恩杰 黄文 颜文龙 《精细化工中间体》 CAS 2006年第1期24-26,33,共4页
为了克服依布硒林亲水性差及气味太重的缺点,同时保留依布硒林抗氧化的特性,参照现有方法放大合成了羧基依布硒林(ebselen)衍生物2-(4’-羧基苯基)-1,2-苯并异硒唑-3(2H)-酮,并对该方法优化、改进,用质谱及红外光谱对目标产物进行了表... 为了克服依布硒林亲水性差及气味太重的缺点,同时保留依布硒林抗氧化的特性,参照现有方法放大合成了羧基依布硒林(ebselen)衍生物2-(4’-羧基苯基)-1,2-苯并异硒唑-3(2H)-酮,并对该方法优化、改进,用质谱及红外光谱对目标产物进行了表征。通过对合成的产物进行急性经口毒性试验,发现其经口半数致死量(LD50,medium lethal dose)大于5.5g/Kg,按照急性毒性分级标准确定该依布硒林衍生物属实际无毒级。 展开更多
关键词 2-(4'-羧基苯基)-1 2-苯并异硒唑-3(2H)-酮 羧基依布硒林 抗氧化 化妆品
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3-氯-6-环丙烷基-8-三氟甲基咪唑[1,2-a]吡啶-2-甲酸的合成与表征 被引量:1
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作者 杜会茹 马东来 +2 位作者 于文国 韩继红 申凤娟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1039-1042,共4页
以2-氨基-3-三氟甲基吡啶为原料,通过NBS选择性溴化,再与溴代丙酮酸甲酯通过"一锅法"进行烷基化环化反应,之后经选择性氯化、Suzuki偶联反应和水解,合成了咪唑并[1,2-a]吡啶甲酸衍生物——3-氯-6-环丙烷基-8-三氟甲基咪唑并[1... 以2-氨基-3-三氟甲基吡啶为原料,通过NBS选择性溴化,再与溴代丙酮酸甲酯通过"一锅法"进行烷基化环化反应,之后经选择性氯化、Suzuki偶联反应和水解,合成了咪唑并[1,2-a]吡啶甲酸衍生物——3-氯-6-环丙烷基-8-三氟甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸。反应总收率达到36.5%。并对Suzuki偶联反应的催化剂和反应条件进行了探讨。 展开更多
关键词 咪唑并[1 2-α]吡啶甲酸衍生物 2-氨基-3-三氟甲基吡啶 溴代丙酮酸甲酯 Suzuki交叉偶联反应 精细化工中间体
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3,4-二氢吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮衍生物的合成及抗炎镇痛作用 被引量:1
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作者 付德才 周鸿娟 +1 位作者 狄蕊 张守芳 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第1期23-26,共4页
目的研究(2H)-2-环己基-3,4-二氢吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮衍生物抗炎镇痛作用的构效关系。方法以2-吡咯甲酸甲酯为原料,经取代、环合,制备(2H)-2-环己基-3,4-二氢吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮(3);通过Friedel-Crafts酰基化反应,制得其6-酰基衍生物... 目的研究(2H)-2-环己基-3,4-二氢吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮衍生物抗炎镇痛作用的构效关系。方法以2-吡咯甲酸甲酯为原料,经取代、环合,制备(2H)-2-环己基-3,4-二氢吡咯[1,2-a]吡嗪-1-酮(3);通过Friedel-Crafts酰基化反应,制得其6-酰基衍生物4a^4j。用小鼠测试了所合成化合物的抗炎和镇痛活性。结果与结论合成了10个未见文献报道的新化合物4a^4j,其结构经MS1、H-NMR分析确证。抗炎镇痛试验表明,有些化合物具有明显的抗炎和/或镇痛作用,其中化合物4d的活性与对照药布洛芬相当。 展开更多
关键词 药物化学 构效关系 化学合成 (2H)-2-环已基-3 4-二氢吡咯[1 2-a]吡嗪-1-酮 6-酰基衍生物 抗炎 镇痛
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一种1,2-双-(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N′,N′-四乙酸衍生物的合成研究
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作者 付迎波 胡一晗 黄学石 《化学与生物工程》 CAS 2012年第7期40-41,共2页
以4-二甲基氨基吡啶(DMAP)和碳化双(环己基亚胺)(DCC)催化酰化反应,合成了一种1,2-双-(2-氨基苯氧基)-乙烷-N,N,N′,N′-四乙酸和谷氨酸二甲酯的缩合物,并采用波谱学方法对反应产物进行了结构鉴定。
关键词 1 2-双-(2-氨基苯氧基)-乙烷-N N N′ N′-四乙酸(BAPTA) 衍生物 酰化 碳化双(环己基亚胺)(DCC) 4-二甲基氨基吡啶(DMAP)
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1,2-苯二硫酚衍生-高效液相色谱法检测二硫代氨基甲酸酯类化合物的方法改进 被引量:3
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作者 霍志铭 李夏 +3 位作者 周昌敏 何兆桓 李国良 姚丽贤 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期68-74,共7页
通过添加抗氧化剂四氢呋喃和抗坏血酸,对传统的二硫代氨基甲酸酯类化合物检测方法——1,2-苯二硫酚衍生-高效液相色谱法进行了优化和改进,并用4种常用二硫代氨基甲酸酯类杀菌剂[70%代森锰锌可湿性粉剂(WP)、68%精甲霜锰锌水分散粒剂(WG)... 通过添加抗氧化剂四氢呋喃和抗坏血酸,对传统的二硫代氨基甲酸酯类化合物检测方法——1,2-苯二硫酚衍生-高效液相色谱法进行了优化和改进,并用4种常用二硫代氨基甲酸酯类杀菌剂[70%代森锰锌可湿性粉剂(WP)、68%精甲霜锰锌水分散粒剂(WG)、68%霜脲锰锌WG和55%唑醚代森联WG]对该方法进行了验证。结果表明:当1,2-苯二硫酚浓度为12 mmol/L、代森锰锌用乙二胺四乙酸二钠(EDTA,p H 9.3)及代森联用二乙基三胺五乙酸(DTPA,p H 10.0)解络合、且同时添加体积分数为4%的四氢呋喃和40 mg/L的抗坏血酸时衍生化条件最优。除55%唑醚代森联WG外,其他3种商品杀菌剂待测液在衍生化后48 h内均保持稳定且相对标准偏差<5%,满足测试要求。该方法操作简便快捷,检出目标物明确,不受二硫代氨基甲酸酯类杀菌剂常见代谢物乙撑硫脲及二硫化碳的影响,检测效率高,适用于该类杀菌剂的批量测试。 展开更多
关键词 二硫代氨基甲酸酯类 1 2-苯二硫酚衍生 高效液相色谱 代森锰锌 代森联
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6,12-二乙炔基茚并[1,2-b]芴系列衍生物的非线性光学性质 被引量:3
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作者 宋洪娟 张梦颖 +2 位作者 孙秀欣 孙世玲 仇永清 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2839-2844,共6页
采用密度泛函理论(DFT)CAM-B3LYP方法对6,12-二乙炔基茚并[1,2-b]芴系列衍生物的极化率(αs)和第二超极化率(γs)进行研究.结果表明,此类分子具有较大的γs值.用乙炔基硅烷基和氧原子取代茚并[1,2-b]芴分子6,12位的氢原子后,分子的几何... 采用密度泛函理论(DFT)CAM-B3LYP方法对6,12-二乙炔基茚并[1,2-b]芴系列衍生物的极化率(αs)和第二超极化率(γs)进行研究.结果表明,此类分子具有较大的γs值.用乙炔基硅烷基和氧原子取代茚并[1,2-b]芴分子6,12位的氢原子后,分子的几何构型发生改变,进而影响其非线性光学(NLO)性质.连接乙炔基硅烷基的分子αs值和γs值均增大,而连接氧原子的分子αs值和γs值均减小.茚并[1,2-b]芴环2,8位取代基R(R=H,F,CH3)的不同,对分子的γs值也有一定的影响,R为CH3时分子的αs值和γs值均较大.由含时密度泛函理论(TD-DFT)方法计算的吸收光谱分析可知,与茚并[1,2-b]芴系列分子相比,引入乙炔基硅烷基的分子共轭性增强,最大吸收波长红移;引入氧原子的分子几何结构扭曲,共轭性降低,最大吸收波长蓝移. 展开更多
关键词 茚并[1 2-b]芴衍生物 几何构型 非线性光学性质 吸收光谱 密度泛函理论
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2,2,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氢苯并[1,2-b∶6,5-b′]二呋喃衍生物的合成 被引量:2
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作者 欧阳宇迪 吴道新 +3 位作者 臧阳陵 罗先福 周勇 毛春晖 《精细化工中间体》 CAS 2012年第4期29-31,共3页
以2,2,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氢苯并[1,2-b∶6,5-b′]二呋喃为原料,经过开环、傅克和亲核反应,合成了3个衍生物,用1H NMR和MS对其结构进行了表征。
关键词 2 2 7 7-四甲基-2 3 6 7-四氢苯并[1 2-b∶6 5-b′]呋喃 衍生物 合成
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MoO3/SiO2催化合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物 被引量:2
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作者 杨泽熙 马晓明 +2 位作者 刘建武 严生虎 张跃 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第6期709-715,共7页
研究了用负载型MoO3/SiO2固体酸催化Groebke-Blackburn-Bienaymé(GBB)三组分反应合成一系列咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。选用的反应底物为芳香醛、不同取代基的2-氨基吡啶以及TMSCN。主要考察了催化剂的负载量、底物物质的量比、反... 研究了用负载型MoO3/SiO2固体酸催化Groebke-Blackburn-Bienaymé(GBB)三组分反应合成一系列咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。选用的反应底物为芳香醛、不同取代基的2-氨基吡啶以及TMSCN。主要考察了催化剂的负载量、底物物质的量比、反应温度以及反应时间对产物产率的影响。产物结构经红外、质谱、1HNMR和13CNMR表征,确定了咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物合成的最佳温度为80℃、最佳反应时间为1 h、最佳反应底物物质的量比为1∶1.2∶1以及负载型MoO3/SiO2固体酸催化剂负载量为20 mol%时催化效果最好。负载型MoO3/SiO2固体酸催化剂具有催化活性高、反应条件温和的特点。 展开更多
关键词 MoO3/SiO2固体酸催化剂 Groebke-Blackburn-Bienaymé反应 咪唑并[1 2-a]吡啶衍生物 芳香醛 2-氨基吡啶 TMSCN
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分子模拟方法研究四氢化吡啶并[1,2-a]吲哚酮衍生物对GSK3β和CDK5的选择性 被引量:1
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作者 董珂珂 杨雪雨 +1 位作者 赵腾腾 朱小蕾 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1919-1930,共12页
本文通过分子对接,分子动力学模拟(MD)和MM/PBSA能量计算的方法,从分子水平研究了3个四氢化吡啶并[1,2-α]吲哚酮衍生物与CDK5和GSK3β的相互作用,并揭示了这些抑制剂对GSK3β的选择性抑制机理。分子对接结果表明,抑制剂对2种... 本文通过分子对接,分子动力学模拟(MD)和MM/PBSA能量计算的方法,从分子水平研究了3个四氢化吡啶并[1,2-α]吲哚酮衍生物与CDK5和GSK3β的相互作用,并揭示了这些抑制剂对GSK3β的选择性抑制机理。分子对接结果表明,抑制剂对2种激酶具有相似的结合模式.结合口袋处的残基也都根据晶体结构的序列比对相互对应。研究体系的RMSD随时间的稳定变化。表明模拟体系已达到稳定状态。因而后续的分析是可靠的。CDK5/抑制剂体系。RMSD在0.15nm上下波动,CDK5/M1和CDK5/M2骨架轻微波动,稍高于CDK5/M3;而GSK3β体系的RMSD值略高于CDK5体系,在0.17nm上下波动,GSK3β/M1和GSK3/3β/M2的骨架波动平衡值则稍低于GSK3β/M3.活性较大的抑制剂增强了蛋白骨架整体的“柔性”.即对激酶构象产生一定影响。能量分析表明.静电能和范德华作用能够区分不同抑制剂对同种激酶的生物活性差异。极性溶剂化自由能对区分抑制剂选择性也很重要.残基分解表明GSK3β的Glu97、Thr138是造成抑制剂选择性的主要原因。抑制剂与CDK5和GSK3/3结合的过程中。蛋白质残基的动态相关性存在差异.铰链区域的Thr138与Val135~Gln206区域残基正相关.证实Thr138残基是区分抑制剂选择性的关键。 展开更多
关键词 四氢化吡啶并[1 2-α]吲吲哚酮衍生物 分子动力学模拟 选择性 稳定性
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1,5-Dimethy-4-[(3-nitro-benzylidene)-amino]-2-pheyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 被引量:2
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作者 李宗孝 张新利 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期29-32,共4页
The title compound C18H16N4O3 (Mr = 336.35) has been synthesized and characterized by elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The Schiff base compound is a derivative of 4-aminoantipyrine. As expect... The title compound C18H16N4O3 (Mr = 336.35) has been synthesized and characterized by elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The Schiff base compound is a derivative of 4-aminoantipyrine. As expected, the molecular structure adopts a trans configuration about the central C=N double bond. It crystallizes in orthorhombic, space group P2dc with a = 7.632(1), b = 7.816(1), c = 28.082(5) A,β = 96.18(1)°, V= 1665.48(51) A^3, Z= 4, Dc = 1.341 g/cm^3, F(000) = 704,μ = 0.094 mm^-1, the final R = 0.0448 and wR = 0.1058. Of the total 3748 collections, 3105 were unique. In the molecule there exist two different planes of pyrazoline and C(11)-C(16) phenyl ring, which are approximately coplanar (r.m.s. de deviation from the combined mean plane is 0.03 A) with the dihedral angle between them of 9.8%. 展开更多
关键词 1 5-dimethy-4-[(3-nitro-benzyllidene)-amino]-2-pheyl- 1 2-dihydro-pyrazol-3-one antipyrine derivative crystal structure
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茚[1,2-b]喹喔啉-11-酮肟醚的合成与细胞毒性
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作者 冯卫培 王应杏 +2 位作者 刘思远 王书香 李胜辉 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第2期148-154,共7页
以茚[1,2-b]喹喔啉-11-酮肟、二卤代烷和哌啶或吡咯、吗啉、二丁胺为原料,合成了10种新型茚[1,2-b]喹喔啉-11-酮肟醚(4A-4J),并以HeLa、A549和MCF-7细胞株为模型,采用MTT法评价了其体外细胞毒性.结果表明:4A、4B、4E、4F和4J对3种细... 以茚[1,2-b]喹喔啉-11-酮肟、二卤代烷和哌啶或吡咯、吗啉、二丁胺为原料,合成了10种新型茚[1,2-b]喹喔啉-11-酮肟醚(4A-4J),并以HeLa、A549和MCF-7细胞株为模型,采用MTT法评价了其体外细胞毒性.结果表明:4A、4B、4E、4F和4J对3种细胞株的毒性均高于顺铂;其中,4A、4B和4F的细胞毒性比顺铂高2-6倍.肟醚链长度和末端基团对其细胞毒性有较大的影响.随肟醚链长度的增大,细胞毒性降低;末端基团为吡咯时细胞毒性较高.细胞周期、凋亡实验表明4A引起G0/G1和G2/M期阻滞,导致肿瘤细胞凋亡.说明吡咯修饰的茚[1,2-b]喹喔啉-11-酮肟醚是有潜力的抗肿瘤先导化合物. 展开更多
关键词 茚(1 2-b)喹喔啉-11-酮肟衍生物 肟醚 细胞毒性
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4-[(Furan-2-ylmethylene)-amino]-1,5-dimethyl-1,2-dihyl-1,2-dihydo-pyrazol-3-one
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作者 LI Zong-Xiao ZHANG Xin-Li 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1310-1313,共4页
The title compound (C16H15N3O2, Mr= 281.31) has been synthesized and characterized by elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The Schiff base compound is a derivative of 4-aminoantipyrine. As expect... The title compound (C16H15N3O2, Mr= 281.31) has been synthesized and characterized by elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The Schiff base compound is a derivative of 4-aminoantipyrine. As expected, the molecular structure adopts a trans configuration about the C=N double bond. It crystallizes in the monoclinic system, space group P2 1/c with a = 11.150(3), b = 9.906(3), c = 13.624(4) A, β = 106.360(4)°, V= 1443.9(7) ,A^3, Z = 4, Dc = 1.294 g/cm^3, F(000) = 592,μ(MoKa) = 0.088 mm ^-1, R = 0.0577 and wR = 0.1214. Of the 5766 total reflections, 2540 were unique. In the molecule there exist two different planes of pyrazoline and O(2)-C(10) phenyl ring, which are approximately coplanar (r.m.s. de deviation from the combined mean plane is 0026 A) with the dihedral angle between them of 6.3°. 展开更多
关键词 4-[(furan-2-ylmethylene)-amino]-1 5-dimethyl-1 2-dihyl-1 2- dihydo-pyrazol-3-one crystal structure antipyrine derivative
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