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2-(1,2-亚乙/1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酰氯的制备及其与芳烃的酰化反应 被引量:4
1
作者 于海丰 肖幼萍 +2 位作者 刘群 迟英楠 张前 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期673-675,共3页
制备了较稳定的 2 -( 1 ,2 -亚乙 /1 ,3 -亚丙二硫 )亚甲基 -3 -羰基丁酰氯 ,并实现了其与芳烃的酰化反应 ,为 1 -芳基 -2 -( 1 ,2 -亚乙 /1 ,3 -亚丙二硫 )亚甲基 -1 ,3 -丁二酮的合成提供了一条新途径 .
关键词 2-(1 2-亚乙/1 3-硫)亚甲基-3-羰基丁酰氯 制备 芳烃 酰化反应 1-芳基-2-(1 2-亚乙/1 3-硫)亚甲基-1 3- 硫缩烯酮
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2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸作为硫醇替代试剂在缩硫醛/酮化反应中的应用 被引量:1
2
作者 欧阳艳 于海丰 +3 位作者 董德文 刘军 王芒 刘群 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2237-2240,共4页
探讨了以2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸作为硫醇替代试剂,乙醇作溶剂的缩硫醛/酮化反应.实验结果表明,该硫醇替代试剂能与各类醛、酮化合物快速、顺利地进行缩硫醛/酮化反应,以较高的产率生成相应的1,3-二噻烷类化合物.同时,该缩硫... 探讨了以2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸作为硫醇替代试剂,乙醇作溶剂的缩硫醛/酮化反应.实验结果表明,该硫醇替代试剂能与各类醛、酮化合物快速、顺利地进行缩硫醛/酮化反应,以较高的产率生成相应的1,3-二噻烷类化合物.同时,该缩硫醛/酮化反应对不同的醛、酮化合物具有较高的化学选择性. 展开更多
关键词 2-(1 3-硫)亚甲基-3-羰基丁酸 1 3-硫醇替代试剂 羰基化合物 缩硫醛/酮化反应 化学选择性
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聚(对苯二甲酸-1,3-丙二酯)环状低聚物的合成、表征和开环聚合反应 被引量:7
3
作者 宛新华 曹郁 +2 位作者 章斐 孙玲 周其凤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期147-151,共5页
探索了由对苯二甲酰氯和 1 ,3-丙二醇在“假高稀”条件下合成聚 (对苯二甲酸 -1 ,3-丙二酯 ) ( PTT)环状低聚物的可行性 .通过柱色谱分离了环状低聚物和线形低聚物 ;用核磁共振、质谱和元素分析表征了产物的化学结构 ;用 GPC和 HPLC研... 探索了由对苯二甲酰氯和 1 ,3-丙二醇在“假高稀”条件下合成聚 (对苯二甲酸 -1 ,3-丙二酯 ) ( PTT)环状低聚物的可行性 .通过柱色谱分离了环状低聚物和线形低聚物 ;用核磁共振、质谱和元素分析表征了产物的化学结构 ;用 GPC和 HPLC研究了不同大小环的分布 ,发现在本文实验条件下合成的 PTT环状低聚物主要由二、三、四、五和七聚体构成 ,其中环状三聚体含量最多 ,没有发现环状六聚体的存在 .PTT环状低聚物的熔程为 92 .3~ 2 2 2 .6℃ ,熔融后是无色、透明的低粘度液体 .于 2 5 0℃将 PTT环状低聚物分别在辛酸亚锡、 1 -乙基 -3-氯四丁基锡氧烷、钛酸四丁酯和三氧化二锑催化下进行开环聚合反应 ,制备了特性粘数为0 .1 8~ 0 .4 9d L/ 展开更多
关键词 聚(对苯甲酸-1 3-酯) 环状低聚物 开环聚合反应 基质辅助激光解吸 飞行时间质谱仪 合成 表征
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聚对苯二甲酸1,3-丙二酯的自晶种成核等温结晶动力学 被引量:3
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作者 何兴权 谢德民 杨德才 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期414-417,共4页
研究了自晶种成核对聚对苯二甲酸1,3-丙二酯(PTT)结晶行为的影响.示差扫描量热结果表明,经过自晶种成核处理后,PTT的结晶温度明显增加.应用Avrami方程分析了PTT等温结晶动力学,Avrami指数n的平均值为3.34,表明初级结晶为三维球晶生长.... 研究了自晶种成核对聚对苯二甲酸1,3-丙二酯(PTT)结晶行为的影响.示差扫描量热结果表明,经过自晶种成核处理后,PTT的结晶温度明显增加.应用Avrami方程分析了PTT等温结晶动力学,Avrami指数n的平均值为3.34,表明初级结晶为三维球晶生长.自晶种成核导致结晶活化能和链折叠功减小,促进PTT的结晶. 展开更多
关键词 聚对苯甲酸1 3- 白晶种成核 结晶动力学
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2-(1,2-亚乙/1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基-N-芳(烷)基丁酰胺制备的新方法
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作者 赵辉 于海丰 《鞍山师范学院学报》 2008年第6期42-44,共3页
以易制备的2-(1,2-亚乙/1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸1为原料,经与氯化亚砜的氯化反应后,与胺反应成功地以较好产率(40.5%-72.0%)合成重要的有机合成中间体2-(1,2-亚乙/1,3一亚丙二硫)亚甲基-3-羰基-N-芳(烷)基... 以易制备的2-(1,2-亚乙/1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸1为原料,经与氯化亚砜的氯化反应后,与胺反应成功地以较好产率(40.5%-72.0%)合成重要的有机合成中间体2-(1,2-亚乙/1,3一亚丙二硫)亚甲基-3-羰基-N-芳(烷)基丁酰胺3. 展开更多
关键词 2-(1 2-亚乙/1 3-硫)亚甲基-3-羰基丁酸 酰氯 酰胺 合成
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2-[1-(叔丁氧羰基氨基)乙基]噻唑-4-甲酸甲酯的合成 被引量:2
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作者 王晓季 陈立功 +1 位作者 李阳 孟祎 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期512-515,共4页
以 (S) 丝氨酸和N Boc (S) 丙氨酸为原料 ,经酯化、偶合、TBS保护、硫化、脱保护、环合 ,脱氢等七步反应 ,合成了对人体肿瘤细胞KB和LoVo具有中等细胞毒性的天然环酯肽Obyanamide的噻唑结构片段 2 [1 (叔丁氧羰基氨基 )乙基 ]噻唑 4... 以 (S) 丝氨酸和N Boc (S) 丙氨酸为原料 ,经酯化、偶合、TBS保护、硫化、脱保护、环合 ,脱氢等七步反应 ,合成了对人体肿瘤细胞KB和LoVo具有中等细胞毒性的天然环酯肽Obyanamide的噻唑结构片段 2 [1 (叔丁氧羰基氨基 )乙基 ]噻唑 4 甲酸甲酯 ,其ee值大于 98% ,总收率为 2 1 4% 展开更多
关键词 2-[1-(叔丁氧羰基基)乙基]噻唑-4-甲酸甲酯 合成 (S)- N-Boc-(S)- 环肽化合物
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生物素中间体:(6aR)-1,3-二苄基-4-(4-甲氧羰基丁基)二氢噻吩并[-3,4-d]咪唑-2-酮的合成 被引量:3
7
作者 赵嘉 李云政 张青山 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期30-32,共3页
以L 半胱氨酸盐酸盐为起始原料,依次以苯甲醛,氰酸钠为关环试剂环化合成(7aR) 3 苯基 1H,3H 咪唑并[1,5 C]噻唑 (6H,7aH)5,7 二酮(Ⅲ),然后于50℃下利用溴苄对N原子苄基保护,继而以锌为还原剂于80℃下开环合成N,N′ 二苄基 L 巯基海因(... 以L 半胱氨酸盐酸盐为起始原料,依次以苯甲醛,氰酸钠为关环试剂环化合成(7aR) 3 苯基 1H,3H 咪唑并[1,5 C]噻唑 (6H,7aH)5,7 二酮(Ⅲ),然后于50℃下利用溴苄对N原子苄基保护,继而以锌为还原剂于80℃下开环合成N,N′ 二苄基 L 巯基海因(Ⅴ),经与己二酸单甲酯酰氯于5℃下的酯化反应引入侧链,在氩气保护下以钛为还原剂还原环合生成(6aR) 1,3 二苄基 4 (4 甲氧羰基丁基) 二氢 噻吩并[3,4 d]咪唑 2 酮(Ⅶ),成功地建立了生物素的立体化学骨架,收率达37%。 展开更多
关键词 (6aR)-1 3-苄基4-(4-甲氧羰基丁基)--噻吩并[3 4-d]咪唑-2- 生物素 L-半胱酸盐酸盐
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1,3丙二醇、聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)纤维的研究现状及发展前景 被引量:1
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作者 冯丽 《纺织科学研究》 2010年第4期30-36,共7页
介绍了1,3丙二醇(1,3-PDO)的制备方法、国内外研究现状以及生产聚对苯二甲酸丙二酯(PTT)纤维的现状。考虑到石油资源日趋匮乏,绿色环保和可持续发展的需要,认为采用生物法低成本生产该产品是今后的发展方向。
关键词 1 3- 烯醛 环氧乙烷 微生物发酵 聚对苯甲酸 (PTT)纤维
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甘油发酵制取1,3-丙二醇菌株筛选 被引量:11
9
作者 金平 张建刚 +1 位作者 佟明友 刘树臣 《精细与专用化学品》 CAS 2004年第16期13-15,共3页
为提高克雷伯氏肺炎杆菌转化甘油生产 1,3 丙二醇的能力 ,建立了在两次浓缩和影印技术基础上的紫外诱变筛选方法 ,获得可耐受高浓度 1,3 丙二醇并且副产物中乙醇含量较少的优良突变菌株 5株。
关键词 甘油 发酵 克雷伯氏肺炎杆菌 1 3- 紫外诱变 菌株 影印技术 聚对苯甲酸
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1,3-环己二酮衍生物的选择性氢解反应
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作者 刘宏程 陈静波 +1 位作者 朱保昆 刘建平 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2003年第6期534-536,共3页
金属钯催化氢化氢解能还原1,3-环己二酮及其衍生物3,5-二羰基环己基甲酸的1个羰基,使之转化为相应的单酮.
关键词 1 3-环己 氢解反应 氢化 3 5-羰基环己基甲酸 金属钯催化
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聚(羟基乙酸-N^ε-苄氧羰基-L-赖氨酸-乳酸)的制备及表征
11
作者 徐盈 严琼姣 +1 位作者 李娟 李世普 《中国生物医学工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期128-131,共4页
目的:合成一种新型的带有反应活性基团的聚(乳酸-赖氨酸)共聚物,以改善聚乳酸的细胞亲和性。方法:以Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸和溴乙酰溴为起始原料,合成了单体3S-[4-(苄氧羰基氨基)丁基]-吗啉-2,5-二酮,再以辛酸亚锡为催化剂,通过3S-[4-(... 目的:合成一种新型的带有反应活性基团的聚(乳酸-赖氨酸)共聚物,以改善聚乳酸的细胞亲和性。方法:以Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸和溴乙酰溴为起始原料,合成了单体3S-[4-(苄氧羰基氨基)丁基]-吗啉-2,5-二酮,再以辛酸亚锡为催化剂,通过3S-[4-(苄氧羰基氨基)丁基]-吗啉-2,5-二酮与D,L-丙交酯共聚,制备了聚(羟基乙酸-Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸-乳酸),并用FT-IR,1H-NMR,13C-NMR对反应产物进行了表征。结果:FT-IR,1H-NMR,13C-NMR谱图表明各步反应产物的生成,根据1H-NMR谱图中质子峰的积分面积之比得到共聚物中各单体的摩尔分数。结论:Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸被成功引入到聚乳酸主链中,且共聚物中各组分的含量可通过投料比的不同在较大范围内进行调节。 展开更多
关键词 聚(羟基乙酸-N^ε-苄氧羰基-L--乳酸) 3S-[4-(苄氧羰基基)丁基]-吗啉-2 5- D L-交酯 制备 表征
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甲丙氨酯的合成
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作者 叶瑾亮 张小春 陈伟健 《广东化工》 CAS 2008年第9期49-49,65,共2页
把2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇和无水氰酸钠加入到氯仿中,在低温的条件下,连续通入干燥氯化氢气体进行酯化反应,得到2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯(甲丙氨酯),用热水重结晶,收率达85%。当把无水氰酸钠改为分三次投料时,收率提高到... 把2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇和无水氰酸钠加入到氯仿中,在低温的条件下,连续通入干燥氯化氢气体进行酯化反应,得到2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇二氨基甲酸酯(甲丙氨酯),用热水重结晶,收率达85%。当把无水氰酸钠改为分三次投料时,收率提高到93%。并通过IR和HNMR,对目标产物进行了表征。 展开更多
关键词 2-甲基-2--1 3-甲酸 氰酸钠 合成
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高分子造纸助剂的设计及其作用机理Ⅰ.N-氯代酰胺基在中性条件下的反应 被引量:1
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作者 陈少平 吴宗华 +1 位作者 沈慧英 吴阳 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第4期56-58,73,共4页
研究了 1 -丁酰胺的 N-氯代衍生物与 1 -丙醇水溶液在弱碱性条件下的化学反应 .通过对产物的定量及结构分析 ,发现 N-氯代酰胺基的 55%转化为 1 -丁酰基 -3-丙基尿素 ,1 5%转化为 1 ,3-二丙基尿素 ,1 0 %转化为丙氨基甲酸丙酯 .由此推论... 研究了 1 -丁酰胺的 N-氯代衍生物与 1 -丙醇水溶液在弱碱性条件下的化学反应 .通过对产物的定量及结构分析 ,发现 N-氯代酰胺基的 55%转化为 1 -丁酰基 -3-丙基尿素 ,1 5%转化为 1 ,3-二丙基尿素 ,1 0 %转化为丙氨基甲酸丙酯 .由此推论 PAM的 N-氯代酰胺基能形成网状结构且能和羟基形成共价键 .这些都预示着 展开更多
关键词 纸湿增强剂 1-丁酰基-3-基尿素 1 3-基尿素 甲酸 高分子 造纸 助剂 N-氯代酰胺基 设计
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影响甲氨基阿维菌素苯甲酸盐合成过程中胺化反应速度的因素探讨 被引量:1
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作者 汪桂颖 《化学工程师》 CAS 2013年第1期15-17,共3页
本文旨在合成甲胺基阿维菌素苯甲酸盐(简称甲维盐)的过程中,影响其胺化反应速度的3个因素,即:反应温度,催化剂用量和反应物浓度。实验数据表明,为了提高胺化反应速度,反应温度应在75~80℃范围内,催化剂A的用量应增加30%~40%及减少20... 本文旨在合成甲胺基阿维菌素苯甲酸盐(简称甲维盐)的过程中,影响其胺化反应速度的3个因素,即:反应温度,催化剂用量和反应物浓度。实验数据表明,为了提高胺化反应速度,反应温度应在75~80℃范围内,催化剂A的用量应增加30%~40%及减少20%的反应溶剂的用量。 展开更多
关键词 基阿维菌素苯甲酸 5-O-甲酸酯基-4"-羰基-阿维菌素 七甲基硅氮烷 催化剂A 胺化反应 高效液相色谱
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Synthesis and Crystal Structure of a Mixed Cu - Cd Bim etallic Com plex {〔 Cu Cd(pba)( H_2 O)_3〕·2 H_2 O} _n
15
作者 朱志成 黄小荥 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1999年第5期340-343,共4页
A one dimensional bimetallic compound {〔CuCd(pba)(H 2O) 3〕·2H 2O} n in which pba was propylenebis (oxamic acid), was prepared. Crystal structure of the title compound was determined. It belongs to orthorhombi... A one dimensional bimetallic compound {〔CuCd(pba)(H 2O) 3〕·2H 2O} n in which pba was propylenebis (oxamic acid), was prepared. Crystal structure of the title compound was determined. It belongs to orthorhombic system, molecular formula CuCdC 7H 16 N 2O 11 , M r =480.17, space group Pnma(#62), a=12.953(2), b=21 626(6), c=5.253(3), V=1471(2) 3 and D x =2.17g/cm 3 for Z =4. The structure was solved by direct methods with final R =0.052 and R w =0.063 for 1055 observed reflections with I>3σ(I ). Two nitrogen atoms and two oxygen atoms from the oxamide and a water molecule coordinated to the Cu II ion forming a square pyramidal geometry. Four oxygen atoms from the oxamide and two water molecules coordinated to the Cd II ion forming an elongated octahedral geometry. 展开更多
关键词 one dimensional complex X ray structure bimetallic link complex
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CHDM改性PTT共聚酯非等温结晶动力学研究 被引量:3
16
作者 陈家鑫 陈延明 +2 位作者 王立岩 郑晓旭 卫金皓 《合成纤维工业》 CAS 2021年第4期32-37,共6页
以对苯二甲酸(PTA)、1,3-丙二醇(1,3-PDO)和1,4-环己烷二甲醇(CHDM)为原料,通过酯化缩聚工艺路线制备了CHDM改性聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯(PTT)共聚酯——聚对苯二甲酸1,3-丙二酯-1,4-环己烷二甲酯共聚酯(PTTG)。借助乌氏黏度计和差示... 以对苯二甲酸(PTA)、1,3-丙二醇(1,3-PDO)和1,4-环己烷二甲醇(CHDM)为原料,通过酯化缩聚工艺路线制备了CHDM改性聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯(PTT)共聚酯——聚对苯二甲酸1,3-丙二酯-1,4-环己烷二甲酯共聚酯(PTTG)。借助乌氏黏度计和差示扫描量热(DSC)仪测试了PTT和PTTG的特性黏数、黏均相对分子质量和非等温结晶性能,并采用Jeziorny法研究了PTT和PTTG的非等温结晶动力学。结果表明:PTT和PTTG的特性黏数均大于0.7 dL/g,黏均相对分子质量均大于20000;随着CHDM用量的增加,PTTG的结晶温度和结晶能力下降;PTTG的成核结晶方式复杂,PTT与PTTG的Avrami指数无较大变化,CHDM对PTT的晶体成核影响较小;随着CHDM的加入,PTTG的非等温结晶速率常数升高,结晶速率加快,导致PTTG结晶不完全,结晶能力下降。 展开更多
关键词 聚对苯甲酸醇酯 1 4-环己烷甲醇 改性 聚对苯甲酸1 3--1 4-环己烷甲酯共聚酯 非等温结晶动力学 结晶速率
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自组装分子凝胶的原位光聚合及其聚合物研究 被引量:8
17
作者 黎坚 王理 +1 位作者 殷以华 杨亚江 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1700-1706,共7页
合成了一种以二胺为基础的可聚合凝胶因子 4,4′ 二 (α 甲基丙烯酰氧基 1,3 亚乙氧基羰基丙酰氨基 )二苯甲烷 (BMDM) ,利用在特定结构区域的非共价键相互作用自组装形成有序的三维纤维网络 ,使有机溶剂凝胶化 .并利用紫外光引发聚合 ... 合成了一种以二胺为基础的可聚合凝胶因子 4,4′ 二 (α 甲基丙烯酰氧基 1,3 亚乙氧基羰基丙酰氨基 )二苯甲烷 (BMDM) ,利用在特定结构区域的非共价键相互作用自组装形成有序的三维纤维网络 ,使有机溶剂凝胶化 .并利用紫外光引发聚合 ,“锁定”凝胶网络 ,形成稳定的有序高级结构 .光聚合后 ,分子凝胶的稳定时间超过 1年 ;而光聚合前 ,分子凝胶的稳定时间一般只有几天到几十天 .由电镜和偏光显微镜研究的凝胶形态学表明 ,凝胶中存在由相互缠结的三维纤维网络构成的球晶 .DSC研究表明 ,未聚合的分子凝胶中球晶结构的解缔 (peak 1)须克服一个势垒 ,势能为ΔH =0 .8kJ·mol-1,这主要是一种范德华弱相互作用 .而发生的凝胶—溶胶相转变 (peak 2 ) ,则说明了自组装纤维中BMDM分子间存在氢键等次价键相互作用 .这种次价键能即为凝胶—溶胶相转变热焓ΔH =2 2 .3kJ·mol-1.聚合凝胶只有体积相变而无凝胶—溶胶相转变 ,且聚合凝胶的体积相变温度要比光聚合前的凝胶—溶胶相转变温度高出约为 110~ 12 0℃ .研究干聚合凝胶在丙酮中的溶胀特性发现 ,其溶胀过程遵循二级溶胀动力学 ,影响该凝胶溶胀行为的因素主要是交联程度 . 展开更多
关键词 原位光聚合 聚合物 分子凝胶 自组装 紫外光聚合 球晶 4 4'--甲基烯酰氧基-1 3-亚乙氧基羰基基)苯甲烷
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ABS/PTT/PTTG三元复合材料的制备及性能
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作者 陈家鑫 张文帅 +2 位作者 邵芹 王昕瑜 陈延明 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期41-46,共6页
以聚对苯二甲酸(PTA)、1,3-丙二醇(1,3-PDO)与1,4-环己烷二甲醇(CHDM)制备具有低结晶性能的聚对苯二甲酸1,3-丙二醇-co-1,4-环己烷二甲酯(PTTG)作为第三组分,采用熔融挤出法制备易于染色的低结晶度丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)/聚对... 以聚对苯二甲酸(PTA)、1,3-丙二醇(1,3-PDO)与1,4-环己烷二甲醇(CHDM)制备具有低结晶性能的聚对苯二甲酸1,3-丙二醇-co-1,4-环己烷二甲酯(PTTG)作为第三组分,采用熔融挤出法制备易于染色的低结晶度丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)/聚对苯二甲酸1,3-丙二酯(PTT)/PTTG三元共混复合材料。通过差示扫描量热仪、热重分析、扫描电子显微镜和电子万能试验机考察了PTTG的质量分数对ABS/PTT/PTTG复合材料的热稳定性、断面形貌、相容性及力学性能的影响。研究结果表明,随着PTTG共聚酯含量增加,ABS/PTT/PTTG复合材料的熔融温度和结晶性能逐渐降低,结晶度由48.08%降低到24.42%,PTTG对ABS/PTT复合材料具有明显的增容作用,同时材料的热稳定性也逐渐提高。当PTTG的质量分数达到25%时,有较为明显的屈服现象,复合材料断面发生韧性断裂,呈现韧性断裂特征;拉伸强度和弯曲强度随着PTTG含量的增加逐渐降低,当PTTG的质量分数达到25%时,复合材料的缺口冲击强度达到4.4 k J/m~2,较ABS/PTT复合材料提高了29.41%。 展开更多
关键词 聚对苯甲酸1 3--co-1 4-环己烷甲酯 聚对苯甲酸1 3- 结晶 增容
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PTT/PBT共混纤维的性能研究 被引量:1
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作者 贺丽俐 吕冰 黄象安 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期28-30,共3页
利用聚对苯二甲酸-1,3-丙二酯(PTT)和聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)良好的相容性,开发了PTT/ PBT共混纤维。通过对共混纤维的力学、回弹及染色等性能测试发现,PTT组分的存在明显改善了共混纤维的拉伸性能,而共混纤维的强度相对纯组分纤维略差... 利用聚对苯二甲酸-1,3-丙二酯(PTT)和聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)良好的相容性,开发了PTT/ PBT共混纤维。通过对共混纤维的力学、回弹及染色等性能测试发现,PTT组分的存在明显改善了共混纤维的拉伸性能,而共混纤维的强度相对纯组分纤维略差;当PTT质量分数达到50%后,共混纤维的回弹性优于纯PBT纤维,且在相同拉伸倍数下,PTT的存在降低了共混纤维的沸水收缩率;共混纤维在常压下用分散蓝染色的上染率比纯组分纤维高,当PTT/PBT质量比为50/50时,上染率最高。 展开更多
关键词 聚对苯甲酸-1 3- 聚对苯甲酸 共混纤维 回弹性 沸水收缩率
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邻苯二甲酸二乙基己酯对未成年雌性小鼠血清脂质过氧化及肝功能指标的影响 被引量:3
20
作者 刘瑾 卢晓丽 +5 位作者 吴玲玉 王雪金 朱建林 汪靖 李昱辰 黄慧玲 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期537-538,共2页
为探讨邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)对小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及脂质过氧化指标的影响,将40只未成年(3周龄)清洁级ICR雌性小鼠随机分为4组,分别为对照(玉米油)组和125、250、375 mg/kg DEHP染毒组... 为探讨邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(DEHP)对小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及脂质过氧化指标的影响,将40只未成年(3周龄)清洁级ICR雌性小鼠随机分为4组,分别为对照(玉米油)组和125、250、375 mg/kg DEHP染毒组,每组10只。采用灌胃方式进行染毒,每天1次,每周6 d,连续染毒6周。检测小鼠血清ALT、AST、超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量。结果显示,与对照组比较,250和375 mg/kg DEHP染毒组小鼠血清中SOD的活力均较低,MDA的含量均较高,120、250 mg/kg DEHP染毒组小鼠血清ALT活力均升高,差异有统计学意义(P<0.05);而各剂量DEHP染毒组小鼠血清AST水平均无明显变化。提示在本实验条件下,DEHP暴露可能导致未成年雌性小鼠脂质过氧化损伤和肝功能损伤。 展开更多
关键词 邻苯甲酸(2-乙基己)酯 氧化应激 脂质过氧化作用 基转移酶 天门冬基转移酶
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