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Silica sulfuric acid:A versatile reagent for oxathioacetalyzation of carbonyl compounds and deprotection of 1,3-oxathiolanes 被引量:2
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作者 Farhad Shirini Parisa Sadeghzadeh Masoumeh Abedini 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第12期1457-1460,共4页
Oxathioacetalyzation of carbonyl compounds with 2-mercaptoethanol and deprotection of the obtained 1,3-oxathiolanes is easily performed in the presence of silica sulfuric acid (SSA). All reactions were performed und... Oxathioacetalyzation of carbonyl compounds with 2-mercaptoethanol and deprotection of the obtained 1,3-oxathiolanes is easily performed in the presence of silica sulfuric acid (SSA). All reactions were performed under mild and completely heterogeneous reaction conditions in good to high yields. 展开更多
关键词 Silica sulfuric acid Oxathioacetalyzation 1 3-Oxathiolane Heterogeneous reaction conditions Carbonyl compounds
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光催化酰基自由基与缺电子1,3-二烯的选择性1,6-加成反应实现羧酸的脱氧烯丙基化
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作者 张丽丽 李雨杭 +5 位作者 郭镇宇 李艳涛 李埝 李伟鹏 朱成建 谢劲 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第7期215-221,共7页
缺电子1,3-二烯类化合物在有机合成和材料科学领域具有重要应用.由于共轭效应的影响,该类化合物的化学转化不同于普通烯烃.一方面,1,3-二烯有多个反应位点,可以合成结构多样化的有机化合物,但另一方面,多反应位点的存在会使其面临1,4-/1... 缺电子1,3-二烯类化合物在有机合成和材料科学领域具有重要应用.由于共轭效应的影响,该类化合物的化学转化不同于普通烯烃.一方面,1,3-二烯有多个反应位点,可以合成结构多样化的有机化合物,但另一方面,多反应位点的存在会使其面临1,4-/1,6-区域选择性和Z/E立体选择性的难题.由于电子效应通过共轭π体系的传导差异,使得羰基1,3-二烯的δ位反应活性比β位低,因此1,6-加成反应较难发生.虽然过渡金属催化和有机催化方法的开发在一定程度上解决了1,6-加成选择性的问题,但使用温和的、易得的亲核体实现1,3-二烯的1,6-加成仍是一个难题.近年来,可见光驱动的光氧化还原催化提供了温和的自由基生成条件.一系列自由基前体被应用于不饱和羰基化合物的1,4-加成反应.然而,亲核碳自由基在1,6-加成反应中的应用非常少见,这是因为反应过程中生成的烯丙基自由基中间体容易进一步与二烯反应,发生聚合竞争反应.酰基自由基在有机转化中发挥了重要作用,基于前期本课题组在此方面的工作进展,本文利用可见光与有机膦的协同作用生成酰基自由基,通过酰基自由基对羰基1,3-二烯的1,6-共轭加成反应,实现了芳香羧酸的烯丙基化.经过对膦试剂、碱和反应溶剂等反应条件的筛选和优化,以86%的收率得到目标产物.随后,在此温和条件下对反应适用性进行考察,该反应对各种吸电子和给电子的邻、间、对位取代的芳香羧酸都具有很好的兼容性,各种官能团取代的(杂)芳香羧酸和环烯基甲酸与不同类型的羰基1,3-二烯均能顺利反应,以高达96%的收率高选择性地获得了一系列E构型的不饱和1,6-二羰基化合物.对于环酮缺电子二烯,利用该策略能够高选择性地合成共轭环烯酮.另外,将反应规模扩大至5 mmol时,反应收率几乎不受影响,成功实现了克级制备.自由基捕获实验表明酰基自由基参与了该反应.循环伏安法实验表明三(4-甲氧基苯基)膦能够很容易被失电子的光催化剂氧化,形成三芳基膦阳离子自由基,从而诱导羧酸脱氧.Stern-Volmer猝灭实验验证了激发态的光催化剂与羰基1,3-二烯的单电子转移过程,羰基1,3-二烯被还原为自由基阴离子中间体.酰基自由基能够迅速与其偶联生成阴离子中间体,随后经过质子化和异构化得到目标产物.综上,本文丰富了可见光催化芳香羧酸的脱氧官能团化反应类型,并为羰基1,3-二烯的转化提供了新的策略,为1,6-二羰基化合物的高效合成提供了一种新方法. 展开更多
关键词 光氧化还原 酰基自由基 1 3-二烯 1 6-共轭加成 1 6-二羰基化合物
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One-Pot Synthesis of Hantzsch Pyridines via NH4I Promoted Condensation of 1,3-Dicarbonyl Compounds with DMSO and NH4OAc
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作者 Liming Chang Junyi Lai Gaoqing Yuan 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2016年第9期887-894,共8页
A one-pot synthesis of Hantzsch pyridines was achieved through NH4I-promoted condensation of 1,3-dicarbonyl compounds with DMSO and NH4OAc, in which the C4 of the pyridine rings was derived from DMSO and the nitrogen ... A one-pot synthesis of Hantzsch pyridines was achieved through NH4I-promoted condensation of 1,3-dicarbonyl compounds with DMSO and NH4OAc, in which the C4 of the pyridine rings was derived from DMSO and the nitrogen atom resulted from NH4OAc and NH4I. The target product could be obtained in moderate to excellent yields. 展开更多
关键词 PYRIDINES 1 3-dicarbonyl compounds dimethyl sulfoxide ammonium iodide
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2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪-1,3-二氧化物(TATDO)的热分解特性
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作者 陈苏杭 万冲 +5 位作者 冯治存 霍欢 杨建兴 马海霞 赵凤起 徐抗震 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期748-754,I0004,共8页
为了促进新型N-氧化含能化合物2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪-1,3-二氧化物(TATDO)的应用,采用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG/DTG)和热重-质谱-红外(TG-MS-FTIR)三联用技术等对其热分解特性进行了研究。结果表明,TATDO只有一个放热分... 为了促进新型N-氧化含能化合物2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪-1,3-二氧化物(TATDO)的应用,采用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG/DTG)和热重-质谱-红外(TG-MS-FTIR)三联用技术等对其热分解特性进行了研究。结果表明,TATDO只有一个放热分解过程,10.0℃/min下外推起始温度为295.2℃,峰温为315.8℃,放热量约为1532J/g,质量损失约为41%,表明TATDO的热稳定性良好。用Kissinger方法获得TATDO的表观活化能和指前因子,分别为377.10kJ/mol和10^(31.80)s^(-1)。TATDO热分解产生的主要气体产物为H_(2)O、NH_(3)和CO,并且从分子及自由基结构模型和解离能的角度推测其热分解机理可能为:首先分子内氢转移(从TATDO到TATDO′的互变异构),然后氮氧键断裂氧化生成NH_3和碳氮聚合物。 展开更多
关键词 物理化学 2 4 6-三氨基-1 3 5-三嗪-1 3-二氧化物 TATDO 非等温分解 富氮含能化合物 气相产物
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C_2-symmetric BINOL-squaramide as efficient organocatalyst for the enantioselective α-amination of 1,3-dicarbonyl compounds with dialkyl azodicarboxylates
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作者 Shi Tang Zhi-yong Wang +1 位作者 Bin Liu Chun-E.Dong 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2015年第6期744-748,共5页
The asymmetric α-amination of 1,3-dicarbonyl compounds with dialkyl azodicarboxylates has been achieved by C2-symmetric BINOL-squaramide bearing multiple hydrogen bond donors to provide the desired products in excell... The asymmetric α-amination of 1,3-dicarbonyl compounds with dialkyl azodicarboxylates has been achieved by C2-symmetric BINOL-squaramide bearing multiple hydrogen bond donors to provide the desired products in excellent yields and enantioselectivities (up to 99% yield and 98% ee). 展开更多
关键词 Asymmetric amination 1 3-dicarbonyl compound Dialkyl azodicarboxylates
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有机催化靛红亚胺与1,3二羰基化合物的不对称Mannich反应
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作者 姜惠婷 赵荣荣 +1 位作者 王黎明 金瑛 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第10期2370-2378,共9页
将Takemoto型(硫)脲及方酰胺衍生物催化剂用于靛红亚胺与1,3-二羰基化合物的不对称Mannich反应,筛选出最佳催化剂体系为:10 mol%催化剂1h,1 mLCHCl_(3)为溶剂,室温反应,以82~92%的产率和最高达94%的对映选择性获得手性3-氨基-2-吲哚酮... 将Takemoto型(硫)脲及方酰胺衍生物催化剂用于靛红亚胺与1,3-二羰基化合物的不对称Mannich反应,筛选出最佳催化剂体系为:10 mol%催化剂1h,1 mLCHCl_(3)为溶剂,室温反应,以82~92%的产率和最高达94%的对映选择性获得手性3-氨基-2-吲哚酮化合物。 展开更多
关键词 手性叔胺-方酰胺 不对称催化 MANNICH反应 靛红亚胺 1 3-二羰基化合物
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2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸作为硫醇替代试剂在缩硫醛/酮化反应中的应用 被引量:1
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作者 欧阳艳 于海丰 +3 位作者 董德文 刘军 王芒 刘群 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2237-2240,共4页
探讨了以2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸作为硫醇替代试剂,乙醇作溶剂的缩硫醛/酮化反应.实验结果表明,该硫醇替代试剂能与各类醛、酮化合物快速、顺利地进行缩硫醛/酮化反应,以较高的产率生成相应的1,3-二噻烷类化合物.同时,该缩硫... 探讨了以2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸作为硫醇替代试剂,乙醇作溶剂的缩硫醛/酮化反应.实验结果表明,该硫醇替代试剂能与各类醛、酮化合物快速、顺利地进行缩硫醛/酮化反应,以较高的产率生成相应的1,3-二噻烷类化合物.同时,该缩硫醛/酮化反应对不同的醛、酮化合物具有较高的化学选择性. 展开更多
关键词 2-(1 3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸 1 3-丙二硫醇替代试剂 羰基化合物 缩硫醛/酮化反应 化学选择性
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1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂与铁(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钛(Ⅳ)的反应及结构 被引量:1
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作者 张勇 郭建平 +2 位作者 童红波 黄淑萍 刘滇生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第7期1175-1179,共5页
1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂与氯化镍或四氯化钛反应合成了内消旋的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基偶联化合物(1);与氯化钴和氯化亚铁反应分别生成了二配位的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基钴和铁配合物(2,3)。用NMR,元素分析和X-射线衍... 1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂与氯化镍或四氯化钛反应合成了内消旋的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基偶联化合物(1);与氯化钴和氯化亚铁反应分别生成了二配位的1,3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基钴和铁配合物(2,3)。用NMR,元素分析和X-射线衍射对其单晶的结构进行了分析,结果表明:化合物1属三斜晶系;化合物2和3均属单斜晶系,配合物2中心钴为六配位畸变的八面体构型。配合物3与2结构相类似。 展开更多
关键词 1 3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基锂 1 3-二(三甲基硅基)-2-叔丁基钴 偶联化合物 晶体结构
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Synthesis of some new bis-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones by using silica-supported tin chloride and titanium tetrachloride 被引量:1
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作者 Khodabakhsh Niknam Alireza Hasaninejad Madihe Arman 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2010年第4期399-402,共4页
Silica-supported tin chloride and titanium tetrachloride were prepared by the reaction of tin chloride and titanium tetrachloride with activated silica gel in refluxing toluene.These solid acids have been employed as ... Silica-supported tin chloride and titanium tetrachloride were prepared by the reaction of tin chloride and titanium tetrachloride with activated silica gel in refluxing toluene.These solid acids have been employed as the catalysts for the synthesis of bisdihydropyrimidin -2(1H)-ones from aromatic dialdehydes,1,3-dicarbonyl compounds and urea at 90℃under solvent-free conditions. 展开更多
关键词 Silica-supported tin chloride Silica-supported titanium tetrachloride Bis-3 4-dihydropyrimidin-2(1H)-one SOLVENT-FREE 1 3-dicarbonyl compounds
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超声辐射下的3-甲基-4-乙酰基-6,6-二苯基-1,2-二噁烷-3-醇及其衍生物的合成研究 被引量:1
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作者 于瑞林 欧阳杰 于洁 《天津理工大学学报》 2005年第2期13-16,共4页
对超声作用下,三价锰参与的1,1二苯乙烯以及取代1,1二苯乙烯和2,4戊二酮反应合成3甲基4乙酰基6,6二苯基1,2二烷3醇及其衍生物的反应进行了研究,并与常规搅拌方法进行比较,证明超声波对三价锰诱发的自由基加成-环化反应具有明显的催化... 对超声作用下,三价锰参与的1,1二苯乙烯以及取代1,1二苯乙烯和2,4戊二酮反应合成3甲基4乙酰基6,6二苯基1,2二烷3醇及其衍生物的反应进行了研究,并与常规搅拌方法进行比较,证明超声波对三价锰诱发的自由基加成-环化反应具有明显的催化作用,使反应时间缩短了10h以上.同时探讨了超声在催化反应方面的发展趋势. 展开更多
关键词 超声波 三价醋酸锰 1 3-二羰基化合物 1 2-二氧六环 衍生物 合成方法
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供氢化合物对1,3-二苯丙烷热分解的抑制作用 被引量:3
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作者 魏贤勇 小方英辅 +1 位作者 宗志敏 二木锐雄 《煤炭转化》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期67-70,共4页
以1,3-二苯丙烷(DPP)作为煤相关模型化合物,研究了几种供氢化合物(HDC)对DPP热分解的作用。结果表明,HDC抑制DPP的热分解。
关键词 供氢化合物 1 3-二苯丙烷 热分解 抑制作用
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1,3-二甲基-4-酰基-5-吡唑酮二烃基锡抗癌配合物与单核苷酸作用的研究 被引量:4
12
作者 宁美英 李庭芳 李青山 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期433-436,共4页
目的 研究 1,3 二甲基 4 乙酰基 5 吡唑酮 (HL1 )的二烃基锡抗癌配合物在近生理条件下与单核苷酸和DNA的作用机制。方法 以高分辨核磁共振研究有机锡化合物在不同时间、不同条件下与核苷酸的作用方式并用UV法进一步研究有机锡化合... 目的 研究 1,3 二甲基 4 乙酰基 5 吡唑酮 (HL1 )的二烃基锡抗癌配合物在近生理条件下与单核苷酸和DNA的作用机制。方法 以高分辨核磁共振研究有机锡化合物在不同时间、不同条件下与核苷酸的作用方式并用UV法进一步研究有机锡化合物与DNA的作用。结果  (L1 ) 2 SnEt2 与AMP作用时可引起AMP碱基上H( 8) ,H( 2 )和31P峰化学位移值显著变化并可引起DNA增色效应 ;(L1 ) 2 SnMe2 与AMP作用时只引起AMP的31 P化学位移值的显著变化 ,未观察到AMP的H( 8)和H( 2 )化学位移值的明显改变 ,(L1 ) 2 SnMe2 与DNA的作用可导致DNA的减色效应 ;(L1 ) 2 SnEt2 和 (L1 ) 2 SnMe2 在与dCMP和dGMP作用时只引起dCMP和dGMP的31 P的化学位移数值的明显变化。结论3 二甲基 4 乙酰基 5 吡唑酮的二乙基锡配合物 (L1 ) 2 SnEt2 可与AMP的碱基N1 和磷酸根氧原子螯合并可能会破坏DNA的双股螺旋结构 ;而二甲基锡配合物 (L1 ) 2 SnMe2 易与单核苷酸的磷酸氧结合 。 展开更多
关键词 1 3-二甲基-4-酰基-5-吡唑酮 二烃基锡抗癌配合物 单核苷酸
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苦皮藤中新骨架生物碱 1,3—氧氮杂环已烷化合物的抗癌活性(英文) 被引量:7
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作者 尹卫平 赵天增 高令杰 《洛阳工学院学报》 2000年第3期67-69,共3页
从杀虫植物苦皮藤中分离得到两个新骨架生物碱 ,被命名为 1 ,3—氧氮杂环已烷化合物A、B。它们的生物活性被美国国际卫生和抗癌研究中心 (NCI)筛选。通过体外定向肿瘤筛选 ,9个不同种类的 60个细胞株毒理实验结果表明 ,化合物生物碱B显... 从杀虫植物苦皮藤中分离得到两个新骨架生物碱 ,被命名为 1 ,3—氧氮杂环已烷化合物A、B。它们的生物活性被美国国际卫生和抗癌研究中心 (NCI)筛选。通过体外定向肿瘤筛选 ,9个不同种类的 60个细胞株毒理实验结果表明 ,化合物生物碱B显示温和的细胞抗癌活性 ,抗非小细胞肺癌 (NCI—H2 3) ,抑癌细胞生长率GI50 =3.0× 1 0 - 5m(9.6μg/mL)。 展开更多
关键词 苦皮藤 1 3-氧氮杂环已烷 新骨架化合物 抗癌活性
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1,3-二羰基化合物的区域和化学选择性氟化
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作者 唐林 杨禛 +2 位作者 宋维燕 黄依凡 陈思维 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2020年第1期106-111,共6页
以廉价易得的1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸)盐为氟源,以1,3-二羰基化合物为反应原料在乙醇和水的混合溶剂中可以高效地发生α-位点的区域选择性氟代反应;通过对氟源的用量和反应时间的调控,可以高化学选择性地... 以廉价易得的1-氯甲基-4-氟-1,4-重氮化二环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸)盐为氟源,以1,3-二羰基化合物为反应原料在乙醇和水的混合溶剂中可以高效地发生α-位点的区域选择性氟代反应;通过对氟源的用量和反应时间的调控,可以高化学选择性地构建一系列2-单氟代和2,2-双氟代的1,3-二羰基目标化合物.该反应无需过渡金属催化剂、碱性添加剂以及额外的氧化,在室温条件下即可通过单电子氧化还原历程完成,且可进行克规模级别的放大量生产,提供了一种方便而实用的自由基氟化新方法. 展开更多
关键词 1 3-二羰基化合物 区域选择性 化学选择性 氟化 自由基
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1,3-二硝基六氢嘧啶-5-硝酸酯的合成与性能 被引量:3
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作者 杨凯迪 翟连杰 +4 位作者 张俊林 薛琪 禄旭 毕福强 王伯周 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期643-648,共6页
为了更好地研究氮杂环己烷骨架的含能材料,以1,3-二氨基异丙醇为起始原料,经缩合、硝化等反应,合成了硝酸酯类含能化合物1,3-二硝基六氢嘧啶-5-硝酸酯(DNHM),并采用红外光谱、1H NMR、13C NMR及元素分析等对其结构进行了表征,并培养其单... 为了更好地研究氮杂环己烷骨架的含能材料,以1,3-二氨基异丙醇为起始原料,经缩合、硝化等反应,合成了硝酸酯类含能化合物1,3-二硝基六氢嘧啶-5-硝酸酯(DNHM),并采用红外光谱、1H NMR、13C NMR及元素分析等对其结构进行了表征,并培养其单晶;优化原硝化条件,利用HNO3/(CH3CO)2O代替原HNO3/P2O5硝化体系;采用DSC与TG-DTG法研究了DNHM的热行为;利用DSC法研究了DNHM与传统单质炸药RDX、HMX与CL-20的相容性;利用Gaussian与EXPLO5软件计算了DNHM的爆速、爆压等爆轰参数。结果表明,其晶体结构为单斜晶系,空间群为P21,晶体密度1.766g/cm3;硝化条件优化后收率由79.69%提高至87.93%,且粗品纯度高达99.39%;其熔点为126.9℃、分解点为197.0℃;与RDX、HMX及CL-20相容性良好;理论爆速8412m/s、计算爆压31.59GPa,表明DNHM在混合炸药与推进剂中具有潜在应用前景。 展开更多
关键词 有机化学 含能化合物 1 3-二硝基六氢嘧啶-5-硝酸酯 DNHM 晶体结构
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2-亚苄基-1氢-茚-1,3(2氢)-二酮的合成与表征
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作者 潘洁 李成航 +2 位作者 杨梅 应柳芝 陈定奔 《当代化工》 CAS 2020年第4期522-524,共3页
以1,3-茚满二酮为原料,与芳醛发生缩合反应,加热回流条件下,经后处理得到系列固体产物2-亚苄基-1氢-茚-1,3(2氢)-二酮类化合物。共合成了10个化合物,产率达57%~90%,所有产物利用1HNMR、13C NMR、MS进行结构表征。
关键词 1 3-茚满二酮 2-亚苄基-1氢-茚-1 3(2氢)-二酮 合成 表征
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DABCO促进的马来酰亚胺和1,3-二羰基化合物的Michael加成反应研究 被引量:1
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作者 王宁宁 赵圣印 《当代化工》 CAS 2018年第9期1860-1862,1919,共4页
马来酰亚胺类化合物是有机合成中的一种非常重要的中间体,在药物、材料等领域都有广泛的应用。以DABCO为碱,研究了马来酰亚胺和1,3-二羰基化合物的Michael加成反应,合成了5个Michael加成产物,产率83%~93%,并且通过NMR和MS等表征方法确... 马来酰亚胺类化合物是有机合成中的一种非常重要的中间体,在药物、材料等领域都有广泛的应用。以DABCO为碱,研究了马来酰亚胺和1,3-二羰基化合物的Michael加成反应,合成了5个Michael加成产物,产率83%~93%,并且通过NMR和MS等表征方法确认了产物结构。 展开更多
关键词 马来酰亚胺 1 3-二羰基化合物 DABCO MICHAEL加成反应
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1,3-二羰基化合物的卤代反应的一种新方法 被引量:1
18
作者 狄聚财 张松林 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2008年第3期75-78,共4页
使用NaB rO3/NaHSO3/ZnSO4或KC lO3/NaHSO3/ZnSO4反应体系,1,3-二羰基化合物可以在α位进行溴代或氯代,反应在室温下进行,以CH3CN/H2O为溶剂,反应条件温和且具有较高的产率.提供了一种新的1,3-二羰基化合物的卤代反应方法.产物结构经1H ... 使用NaB rO3/NaHSO3/ZnSO4或KC lO3/NaHSO3/ZnSO4反应体系,1,3-二羰基化合物可以在α位进行溴代或氯代,反应在室温下进行,以CH3CN/H2O为溶剂,反应条件温和且具有较高的产率.提供了一种新的1,3-二羰基化合物的卤代反应方法.产物结构经1H NMR、13C NMR和HRMS得到了确证. 展开更多
关键词 卤代 1 3-二羰基化合物 溴酸钠 氯酸钾
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1,3-二羰基化合物烯丙基化构建季碳中心的反应研究
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作者 祁芳菲 古凤强 +4 位作者 黄甜 李镇锋 刘天穗 陈亿新 陈国术 《广州大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第6期43-46,共4页
许多天然产物和药物活性分子往往因为季碳中心的存在而表现出更好的理化性质和生物活性.文章首先以氢化钠作碱,利用酮和酯反应得到了一系列的α-取代-1,3-二羰基化合物,收率50%~87%;然后进一步通过烯丙基化反应成功合成了具有3个官能... 许多天然产物和药物活性分子往往因为季碳中心的存在而表现出更好的理化性质和生物活性.文章首先以氢化钠作碱,利用酮和酯反应得到了一系列的α-取代-1,3-二羰基化合物,收率50%~87%;然后进一步通过烯丙基化反应成功合成了具有3个官能团(2个羰基和1个烯基)的季碳砌块,产率为50%~93%.并对合成的α-取代-1,3-二羰基化合物和烯丙基化产物进行了1H NMR表征. 展开更多
关键词 α-取代-1 3-二羰基化合物 烯丙基化 季碳中心
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Pd/C催化氧气对1,3-二羰基化合物的α-位氧化
20
作者 沈旭东 刘灏 周国川 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期334-336,341,共4页
以碳酸钾作碱,DMF作溶剂,5%Pd/C催化1,3-二羰基化合物在室温下与氧气反应,直接得到α-羟基化合物,其结构经NMR和MS表征。
关键词 1 3-二羰基化合物 PD/C α-羟基 α-氧化
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