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1,4-双(二甲基羟基硅)苯的制备及表征
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作者 向世平 肖勇 +5 位作者 陈海亚 黄赓乔 鲁明涛 王俊勋 熊风 张振燕 《有机硅材料》 CAS 2024年第3期10-15,21,共7页
以对二溴苯、二甲基二甲氧基硅烷、镁屑为原料,通过格氏法合成苯撑硅甲氧基硅烷单体1,4-双(二甲基甲氧基硅)苯,然后经水解反应制得目标产物苯撑硅羟基单体1,4-双(二甲基羟基硅)苯。通过红外光谱表征了产物结构,探讨了搅拌速率、滴料时... 以对二溴苯、二甲基二甲氧基硅烷、镁屑为原料,通过格氏法合成苯撑硅甲氧基硅烷单体1,4-双(二甲基甲氧基硅)苯,然后经水解反应制得目标产物苯撑硅羟基单体1,4-双(二甲基羟基硅)苯。通过红外光谱表征了产物结构,探讨了搅拌速率、滴料时间、原料配比、溶剂等对苯撑硅甲氧基硅烷单体收率的影响,还研究了水解反应催化剂、加料时间对苯撑硅羟基单体收率的影响。结果表明,格氏和水解反应成功合成了苯撑硅甲氧基硅烷单体和苯撑硅羟基单体;格氏法合成苯撑硅甲氧基硅烷单体的较佳条件为:搅拌速率200r/min、滴料时间3h、对二溴苯和二甲基二甲氧基硅烷与镁物质的量之比1:2.4:2、1400mL四氢呋喃作溶剂,此时苯撑硅甲氧基硅烷单体的收率为64.2%;苯撑硅甲氧基硅烷单体经水解反应制备苯撑硅羟基单体的较佳条件为:2500mL的磷酸(H_(3)PO_(4)质量分数5%)作水解催化剂、加料时间3.5h,此时苯撑硅羟基单体的收率为77%。 展开更多
关键词 1 4-双(二甲基甲氧基硅)苯 1 4-双(二甲基羟基硅)苯 单体 格氏法 收率
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炔醛法合成1,4-丁炔二醇中催化反应网络的分析与调控
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作者 丁陶 谢文昊 +1 位作者 王乃良 罗正鸿 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第1期36-43,共8页
在含26根烛式过滤器的气、液、固三相反应器内,甲醛与乙炔会发生多种副反应,生成的副产物成分复杂且会导致过滤器堵塞,影响反应器长周期运行.通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、凝胶渗... 在含26根烛式过滤器的气、液、固三相反应器内,甲醛与乙炔会发生多种副反应,生成的副产物成分复杂且会导致过滤器堵塞,影响反应器长周期运行.通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、凝胶渗透色谱仪(GPC)、热裂解-气相色谱-质谱联用仪(Py-GC-MS)和原位红外光谱仪(in-situ IR)等对炔醛法合成1,4-丁炔二醇生产反应器内堵塞物成分进行定性和定量分析,探究生成堵塞物的催化反应网络并通过实验验证影响该网络的显著因素.结果表明,反应器内堵塞物由无机物(w=39.4%)和有机物(w=60.6%)组成,无机物为破碎催化剂颗粒,有机物为乙炔和含氧中间体的共聚物.相较于新鲜催化剂,堵塞物中破碎催化剂在宏观形貌和微观组成上发生变化,其中的活性成分Cu^(2+)转化为Cu^(0),并伴随着其他成分的流失,Bi成分显著流失.聚乙炔由乙炔在Cu^(0)上发生自聚形成,含氧聚合物为甲醛与乙炔亲核加成反应生成的中间体.基于堵塞物的组成分析与Cu物种的演变,提出1,4-丁炔二醇生产反应器内可能的催化反应网络,同时,使用工业催化剂并结合体系pH值、乙炔的体积分数、甲醛的体积分数等条件进行验证.该催化反应网络对协同调控催化剂活化及其反应过程具有一定的指导意义. 展开更多
关键词 1 4-丁炔二醇 REPPE法 反应网络 工艺优化
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2-膦亚胺叶立德-1,4-醌类衍生物的合成
3
作者 汪蓓 胥红 +1 位作者 李福裕 王继宇 《合成化学》 CAS 2024年第2期158-163,共6页
膦亚胺叶立德是一类极其重要的有机膦试剂,在有机合成中通常被用作合成中间体和小分子催化剂。膦亚胺叶立德的合成主要是通过Staudinger反应来实现。醌类化合物具有良好的生理活性和独特的氧化还原性质,近年来,其官能化的研究取得了丰... 膦亚胺叶立德是一类极其重要的有机膦试剂,在有机合成中通常被用作合成中间体和小分子催化剂。膦亚胺叶立德的合成主要是通过Staudinger反应来实现。醌类化合物具有良好的生理活性和独特的氧化还原性质,近年来,其官能化的研究取得了丰富的成果,但关于含有膦亚胺基团的醌类化合物的构建的研究较少。以1,4-醌类化合物为原料,经过3步反应,以中等到良好的总收率(56%~78%)得到了5种2-三苯基膦亚胺叶立德-1,4-醌类衍生物(4a~4e),其中化合物4b~4e为新型化合物,所有产物经^(1)H NMR,^(13)C NMR,^(31)P NMR和HR-MS(ESI)确证和表征。 展开更多
关键词 膦亚胺 1 4-醌类化合物 Staudinger反应 叠氮中间体 C-N键构建 N-P键构建 合成
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顺酐加氢制备1,4-丁二醇的研究进展 被引量:4
4
作者 陈勇 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期264-268,共5页
1,4-丁二醇(BDO)的工业生产方法主要有Reppe法、顺酐法、丁二烯乙酰氧化法和丙烯醛法,其中,顺酐法具有能耗少、设备投资少和工艺简单等优势,符合节能减排降碳的目标要求。介绍了顺酐酯化加氢和顺酐直接加氢制备BDO两种工艺,综述了制备BD... 1,4-丁二醇(BDO)的工业生产方法主要有Reppe法、顺酐法、丁二烯乙酰氧化法和丙烯醛法,其中,顺酐法具有能耗少、设备投资少和工艺简单等优势,符合节能减排降碳的目标要求。介绍了顺酐酯化加氢和顺酐直接加氢制备BDO两种工艺,综述了制备BDO工艺所用主要催化剂的研究进展,并提出了未来顺酐法制备BDO可能的研究方向。 展开更多
关键词 顺酐 1 4-丁二醇 加氢反应 催化
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Copper-mediated 1,4-conjugation reaction of functionalized alkylzinc iodides with derivatives of β-nitrostyrene 被引量:1
5
作者 Dan Feng Huang Yu Lai Hu Jin Xian Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第9期1040-1042,共3页
Functionalized alkylzinc iodides will undergo 1,4-conjugation reaction with derivatives of β-nitrostyrene in the presence of Cu(OAc)2/LiCl to afford a polyfunctional nitro-compound in high yield.
关键词 1 4-Conjugation reaction Cu(OAc)2/LiCl Organozinc iodide β-Nitrostyrenes
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氨甲基树脂固载手性双烯配体-铑催化剂的制备及催化不对称1,4加成反应的研究
6
作者 师壮壮 赵子富 罗云飞 《化学世界》 CAS 2023年第6期425-430,共6页
从(R)-α-水芹烯和丙炔酸甲酯开始合成手性双烯配体,再与氨甲基(AM)树脂反应并络合铑得到固载铑的催化剂。用得到的固载催化剂进行一系列α,β不饱和酮与苯硼酸的不对称1,4加成反应。研究结果表明,合成的固载化催化剂参与的反应在温和... 从(R)-α-水芹烯和丙炔酸甲酯开始合成手性双烯配体,再与氨甲基(AM)树脂反应并络合铑得到固载铑的催化剂。用得到的固载催化剂进行一系列α,β不饱和酮与苯硼酸的不对称1,4加成反应。研究结果表明,合成的固载化催化剂参与的反应在温和的反应条件下产率为70%~80%,ee为70%~90%,而且合成的固载化铑催化剂具有很好的重复利用性。 展开更多
关键词 手性双烯配体 固载化铑催化剂 不对称1 4-加成反应
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螯合型杂芳基甲胺串联合成双核钴1,4-二氢吡嗪配合物过程跟踪与机理研究
7
作者 蔡金 刘斌 《湖北民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第3期286-292,共7页
为了探索3d过渡金属离子配位导向鳌合型芳基甲胺的串联反应,拓展芳基甲胺的配位-自缩合-环加成反应序列,选取了2种底物:苯并[d]噻唑基-2-甲胺(S1)和(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲胺(L1),研究其与CoCl_(2)·6H_(2)O在120℃溶剂热... 为了探索3d过渡金属离子配位导向鳌合型芳基甲胺的串联反应,拓展芳基甲胺的配位-自缩合-环加成反应序列,选取了2种底物:苯并[d]噻唑基-2-甲胺(S1)和(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)甲胺(L1),研究其与CoCl_(2)·6H_(2)O在120℃溶剂热条件下的反应。该反应并没有获得和以往类似的吡嗪衍生物,而是得到了含有1,4-二氢吡嗪配体的双核钴配合物2(化合物2):[CoCl(HPy)]_(2)(HPy^(-):2,2′,2″-(6-(1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基)-1,4-二氢吡嗪-2,3,5-三基)三(苯并[d]噻唑)阴离子)。通过X射线单晶衍射、X射线光电子能谱和红外光谱技术,证明化合物2中具有去质子化的1,4-二氢吡嗪阴离子(HPy^(-))有机骨架。利用电喷雾离子化质谱对反应溶液进行跟踪,检测到了一系列关键中间体片段(i、ii和[1-CoCl_(2)+H]^(+)),结合控制实验提出了可能的反应机理,包括S1和L1分别与Co^(2+)配位、胺的氧化自缩合以及交叉缩合、[3+3]环加成等5步连续转化。该反应实现了6个共价键(4个σ键和2个π键)的连续构筑。同时,Co^(2+)与1,4-二氢吡嗪中N原子的配位作用稳定了1,4-二氢吡嗪环,表明基于3d过渡金属离子配位导向的芳香甲胺的氧化缩合-环加成串联序列是合成新颖杂环非常有潜力的策略,在串联反应的设计、杂环的性质研究等方面有重要的应用前景。 展开更多
关键词 串联反应 1 4-二氢吡嗪配合物 电喷雾离子化质谱 晶体学 自由基捕获剂 胺氧化缩合 环加成
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Electron Transfer Reaction Between Desoxyadenosine and Triplet 2-Methyl-1,4-naphthaquinone:A Laser Photolysis Study
8
作者 MA Jian-hua LIN Wei-zhen +2 位作者 HAN Zhen-hui YAO Si-de LIN Nian-yun 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2006年第3期397-399,共3页
Introduction Electron transfer oxidation of DNA by triplet artificial photonuclease reveals a bright prospect of its application in biology and medicine. Both molecular orbital calculation and laser experiments have ... Introduction Electron transfer oxidation of DNA by triplet artificial photonuclease reveals a bright prospect of its application in biology and medicine. Both molecular orbital calculation and laser experiments have indicated that the homo guanine sequence should be the final localization site of photoexcited hole via long range migration within DNA. However, the direct observation of the produced ion pairs of biomolecules especially the stabilized radical cation DNA or its components is hampered by the overwhelming transient absorption of protonated radical anion of photosensitizers, such as 2-methyl-1,4-naphthaguinonel (MQ). 展开更多
关键词 Electron transfer reaction 2-Methyl-1 4-naphthaquinone Desoxyadenosine Laser photolysis
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Multicomponent Reaction in Ionic Liquid: A Novel and Green Synthesis of 1, 4-Dihydropyridine Derivatives
9
作者 Xin Ying ZHANG Yan Zhen LI Xue Sen FAN Gui Rong QU Xue Yuan HU Jian Ji WANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第2期150-152,共3页
An efficient and green method for the synthesis of 1, 4-dihydropyridine derivatives mediated in an ionic liquid, [bmim][BF4], through a four-component condensation process of aldehydes, 1, 3-dione, Meldrum's acid and... An efficient and green method for the synthesis of 1, 4-dihydropyridine derivatives mediated in an ionic liquid, [bmim][BF4], through a four-component condensation process of aldehydes, 1, 3-dione, Meldrum's acid and ammonium acetate is disclosed in this paper. 展开更多
关键词 1 4-Dihydropyridines ionic liquids multicomponent reaction green chemistry.
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无溶剂一锅法合成N-歧化松香基-1,4-二氢吡啶 被引量:1
10
作者 曹宇 邵宇 +2 位作者 王金收 魏世勇 史伯安 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1745-1748,1784,共5页
歧化松香胺、醛和1,3-二羰基化合物在80℃发生Hantzsch反应,以68%-85%的产率得到一系列1,4-二氢吡啶类衍生物。通过IR、MS、1H NMR和元素分析对产物进行了结构表征。
关键词 歧化松香胺 1 4-二氢吡啶 1 3-二羰基化合物 无溶剂 一锅法反应
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STUDY ON 1,2,3-DIAZAPHOSFHOLE V THE REACTION OF 1,2,3-DIAZAPHOSPHOLE WITH 2-BUTYNE-1,4-DIOL
11
作者 Ru Yu CHEN, Bao Zhong CAI and Ke Sheng FENG Institute of Elemento-Organic Chemistry, Nankai University, Tianj in 300071 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1992年第3期157-158,共2页
2-Acetyl-5-methyl-2H-1,2,3—diaraphosphole 1 reacted with 2—butyne—1, 4—diol to form a tricoordinated phosphorus compound 7, which then rearranged to a novel 2, 3-disubstituted-1, 3-diene.Similar rearrangement has ... 2-Acetyl-5-methyl-2H-1,2,3—diaraphosphole 1 reacted with 2—butyne—1, 4—diol to form a tricoordinated phosphorus compound 7, which then rearranged to a novel 2, 3-disubstituted-1, 3-diene.Similar rearrangement has been observed when diphenylchloropbosphine reacted with 2-butyne—1,4-diol 展开更多
关键词 ppm Ph Li STUDY ON 1 2 3-DIAZAPHOSFHOLE V THE reaction OF 1 2 3-DIAZAPHOSPHOLE WITH 2-BUTYNE-1 4-DIOL Chen TMS
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2-甲基-1,4-萘醌的合成研究 被引量:1
12
作者 周国权 杨泽慧 王家荣 《宁波工程学院学报》 2006年第4期19-21,共3页
以间甲酚为原料,经加压氧气催化氧化得到2-甲基苯醌,再在加压和二甲基亚砜溶剂条件下与1,3-丁二烯进行D iels-A lder加成反应,并在同一反应器中直接氧化脱氢生成2-甲基-1,4-萘醌,产品总收率为75%。本方法具有原料廉价易得,产品收率高,... 以间甲酚为原料,经加压氧气催化氧化得到2-甲基苯醌,再在加压和二甲基亚砜溶剂条件下与1,3-丁二烯进行D iels-A lder加成反应,并在同一反应器中直接氧化脱氢生成2-甲基-1,4-萘醌,产品总收率为75%。本方法具有原料廉价易得,产品收率高,环境友好,反应条件温和,容易工业化等优点。 展开更多
关键词 2-甲基-1 4-萘醌 2-甲基苯醌 1 3-丁二烯 Diels-Alder加成反应
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1,4-萘醌与2-氨基吡啶的环合反应研究
13
作者 李郁锦 冯杲升 高建荣 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2019年第3期343-347,共5页
醌构咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物是具有广泛生物活性的一类化合物。研究了1,4-萘醌与2-氨基吡啶经钯催化的C—H键乙酰化过程的环合反应高选择性地合成萘并咪唑并[1,2-a]吡啶-5,6-二酮及其衍生物,考察了催化剂的量、溶剂和温度等对反应的... 醌构咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物是具有广泛生物活性的一类化合物。研究了1,4-萘醌与2-氨基吡啶经钯催化的C—H键乙酰化过程的环合反应高选择性地合成萘并咪唑并[1,2-a]吡啶-5,6-二酮及其衍生物,考察了催化剂的量、溶剂和温度等对反应的影响,以乙酸为溶剂,n(萘醌)∶n(2-氨基吡啶)∶n(醋酸钯)∶n(醋酸铜)=1∶2∶0.075∶1时,80℃条件下反应8 h以较高收率合成一系列的醌构咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。这为合成结构多样性的醌构咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物提供了一种简便高效、原子经济性的方法。 展开更多
关键词 1 4-萘醌 2-氨基吡啶 咪唑并[1 2-a]吡啶 环合反应
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有机锌试剂1,4-加成反应合成前列腺素E_1甲酯的研究
14
作者 马养民 傅建熙 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第7期114-116,122,共4页
 用反-1-碘-3-三甲硅氧基-1-辛烯制备的锌试剂与2-(6-甲氧羰己基)-4-(2-四氢吡喃氧基)-环戊-2-烯酮,经1,4-加成反应合成了前列腺素E1甲酯,这表明用有机锌试剂通过1,4-加成反应合成前列腺素E类化合物是可行的。对其加成反应条件的分析显...  用反-1-碘-3-三甲硅氧基-1-辛烯制备的锌试剂与2-(6-甲氧羰己基)-4-(2-四氢吡喃氧基)-环戊-2-烯酮,经1,4-加成反应合成了前列腺素E1甲酯,这表明用有机锌试剂通过1,4-加成反应合成前列腺素E类化合物是可行的。对其加成反应条件的分析显示,在CuCN作用下,其加成反应产率可提高约12%。 展开更多
关键词 有机锌 1 4-加成反应 前列腺素E1甲酯 有机合成
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双环[4.2.1]-1(8)-壬烯的合成研究
15
作者 朱珠 杨鸿智 《石油化工高等学校学报》 CAS 2021年第4期9-13,共5页
根据反Bredt规则,桥头双键化合物的烯烃应变能(OlefinStrain,OS)若小于71 kJ/mol,在室温条件下则可分离。双环[4.2.1]-1(8)-壬烯化合物的烯烃应变能小于71 kJ/mol,属于反Bredt规则分子。提出了一条新的合成路线,由2-环庚烯酮出发,以乙... 根据反Bredt规则,桥头双键化合物的烯烃应变能(OlefinStrain,OS)若小于71 kJ/mol,在室温条件下则可分离。双环[4.2.1]-1(8)-壬烯化合物的烯烃应变能小于71 kJ/mol,属于反Bredt规则分子。提出了一条新的合成路线,由2-环庚烯酮出发,以乙烯基溴化镁参与的1,4-共轭加成和分子内Wittig反应为关键步骤,以七步反应和17%总收率完成了双环[4.2.1]-1(8)-壬烯的克级规模合成。不同于以往的合成,本课题组采用的原料均商业可得,避免了原料自身的合成,简化了合成路线。此外,采用分子内Wittig反应作为关键反应,避免了异构体的生成。由于桥头双键化合物具有高张力和结构不稳定性,因而合成该类化合物具有很大的挑战性。但是,发展此类化合物的合成方法对于深入研究其化学性质和应用价值具有重要意义。 展开更多
关键词 双环[4.2.1]-1(8)-壬烯 乙烯基溴化镁 1 4-共轭加成反应 分子内Wittig反应
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2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-4-芳基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂的合成及镇静活性的研究 被引量:12
16
作者 樊波 李家林 +1 位作者 李颖 尹述凡 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1150-1154,共5页
以豆腐果苷为原料,与4-取代苯乙酮发生Claisen-Schimidt反应,得到一系列E-4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯乙烯基-4-取代苯酮衍生物1a~1e,再将1a~1e与邻氨基苯硫酚发生1,4-Michael反应,得到2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-4-芳基-2,3-二氢-1,5... 以豆腐果苷为原料,与4-取代苯乙酮发生Claisen-Schimidt反应,得到一系列E-4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯乙烯基-4-取代苯酮衍生物1a~1e,再将1a~1e与邻氨基苯硫酚发生1,4-Michael反应,得到2-(4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯基)-4-芳基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂衍生物2a~2e,以上化合物均未见文献报道,其结构经1H NMR,IR,MS加以确证,并对2a~2e进行了药理活性筛选.结果表明,部分化合物具有良好的镇静活性.其中,化合物2a(200mg·kg-1),2b(200mg·kg-1),2c(200mg·kg-1),2d(200mg·kg-1),2e(200mg·kg-1)与豆腐果苷相比较具有更强的活性. 展开更多
关键词 豆腐果苷 Claisen-Schimidt反应 1 4-Michael反应 苯并硫氮杂革 合成 镇静活性
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2-甲基-1,4对苯二酚合成反应动力学研究 被引量:5
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作者 周彩荣 赵蕾 +3 位作者 蒋登高 张立央 石晓华 李九菊 《郑州大学学报(工学版)》 CAS 2002年第1期6-9,共4页
在开发成功的 2 -甲基 - 1,4对苯二酚催化合成工艺过程的基础上 ,研究了对硝基甲苯在催化剂作用下 ,合成 2 -甲基 - 1,4对苯二酚的反应动力学 ,提出连串反应机理 ,用体系生成物浓度变化量随时间的变化率表示体系的反应速度 ,建立了动力... 在开发成功的 2 -甲基 - 1,4对苯二酚催化合成工艺过程的基础上 ,研究了对硝基甲苯在催化剂作用下 ,合成 2 -甲基 - 1,4对苯二酚的反应动力学 ,提出连串反应机理 ,用体系生成物浓度变化量随时间的变化率表示体系的反应速度 ,建立了动力学模型 ,确定了模型中的参数 ,并对提出的动力学模型进行了实验验证 .实验表明 ,在温度 35 6 .15~ 36 8.15K范围内 ,反应的表观活化能Eα=6 7.775 0kJ·mol-1,介于一般化学反应活化能 4 0~ 4 0 0kJ·mol-1之间 。 展开更多
关键词 对硝基甲苯2-甲基-1 4对苯二酚 反应机理 动力模型 催化合成 反应动力学
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新显色剂2-磺酸基苯基-1,4-二重氮氨基偶氮苯与Hg(Ⅱ)的显色反应及其应用 被引量:5
18
作者 王君玲 孟双明 +3 位作者 樊月琴 郭永 许琳 闫少宇 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期77-79,共3页
合成了新显色剂2-磺酸基苯基-1,4-二重氮氨基偶氮苯(SDDAA),研究了该试剂在表面活性剂Triton X-100存在下与Hg^2+的显色反应。结果表明,pH10.5时Hg(Ⅱ)与SDDAA形成摩尔比为1:2型红色络合物,最大吸收波长在530nln处。表观摩... 合成了新显色剂2-磺酸基苯基-1,4-二重氮氨基偶氮苯(SDDAA),研究了该试剂在表面活性剂Triton X-100存在下与Hg^2+的显色反应。结果表明,pH10.5时Hg(Ⅱ)与SDDAA形成摩尔比为1:2型红色络合物,最大吸收波长在530nln处。表观摩尔吸收系数为5.9×10^4L·mol^-1·cm^-1,Hg量在0~0.80μg/mL范围内符合比尔定律。测定了几种水样中的Hg。 展开更多
关键词 2-磺酸基苯基-1 4-二重氮氨基偶氮苯 显色反应 HG 水样
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有机化学综合实验“1-苄基-2-苯基苯并咪唑的合成”设计
19
作者 徐彦芹 刘敏 +4 位作者 马侑才 陈裕豪 李鑫 张晓慧 熊燕 《实验科学与技术》 2023年第5期27-32,共6页
针对教材中有机化学综合实验氧化还原类项目反应温度较高、易产生有毒有害气体、副反应多、产率不高、产品回收困难等问题,设计了“1-苄基-2-苯基苯并咪唑的合成”实验。实验项目具有较强的综合性,包含了有机化学实验基本操作及柱层析... 针对教材中有机化学综合实验氧化还原类项目反应温度较高、易产生有毒有害气体、副反应多、产率不高、产品回收困难等问题,设计了“1-苄基-2-苯基苯并咪唑的合成”实验。实验项目具有较强的综合性,包含了有机化学实验基本操作及柱层析、薄层色谱、熔点测定及核磁表征,采用ChemDraw、MestReNova等软件制图、谱图解析等对数据处理分析。此实验项目适用于本科大三(下)或者大四(上),有效避免了当前有机化学综合实验氧化还原实验项目中存在的一些问题,使化学化工类相关专业本科生的综合实验能力得到锻炼。 展开更多
关键词 有机化学综合实验 氧化还原反应 N N'-二苄基邻苯二胺 2 3-二氯-5 6-二氰基-1 4-苯醌 1-苄基-2-苯基苯并咪唑
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具有生物活性的1,4-二氢吡啶衍生物的水热法合成及结构表征 被引量:3
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作者 王建平 付永举 王建革 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1379-1381,共3页
A series of 1,4-dihydropyridine derivatives were synthesized by the reaction of aromatic aldehydes,ethyl acetoacetate and ammonium bicarbonate under hydrothermal condition.Compared to the known report,this method has ... A series of 1,4-dihydropyridine derivatives were synthesized by the reaction of aromatic aldehydes,ethyl acetoacetate and ammonium bicarbonate under hydrothermal condition.Compared to the known report,this method has the advantages of excellent yields,convenience,less pollution and friendly environment.Compound b was deterimined by X-ray single-crystal diffraction.The crystal is of monoclinic,space group C2/c with a = 19.7348(12),b=7.4285(4),c = 27.2561(16),β=106.9950(10)°,V=0.38212(4)nm3,Z=8,Dc =1.236 Mg/m3,μ=0.085 mm-1,F(000)=1520,S=1.053,R=0.0574,wR=0.1732. 展开更多
关键词 1 4-二氢吡啶衍生物 Hantzsch反应 水热合成 晶体结构
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