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1,5-Dimethy-4-[(3-nitro-benzylidene)-amino]-2-pheyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 被引量:2
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作者 李宗孝 张新利 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期29-32,共4页
The title compound C18H16N4O3 (Mr = 336.35) has been synthesized and characterized by elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The Schiff base compound is a derivative of 4-aminoantipyrine. As expect... The title compound C18H16N4O3 (Mr = 336.35) has been synthesized and characterized by elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The Schiff base compound is a derivative of 4-aminoantipyrine. As expected, the molecular structure adopts a trans configuration about the central C=N double bond. It crystallizes in orthorhombic, space group P2dc with a = 7.632(1), b = 7.816(1), c = 28.082(5) A,β = 96.18(1)°, V= 1665.48(51) A^3, Z= 4, Dc = 1.341 g/cm^3, F(000) = 704,μ = 0.094 mm^-1, the final R = 0.0448 and wR = 0.1058. Of the total 3748 collections, 3105 were unique. In the molecule there exist two different planes of pyrazoline and C(11)-C(16) phenyl ring, which are approximately coplanar (r.m.s. de deviation from the combined mean plane is 0.03 A) with the dihedral angle between them of 9.8%. 展开更多
关键词 1 5-dimethy-4-[(3-nitro-benzyllidene)-amino]-2-pheyl- 1 2-dihydro-pyrazol-3-one antipyrine derivative crystal structure
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吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成研究
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作者 刘杨 包安丽 李娟 《山西化工》 CAS 2024年第2期23-25,70,共4页
含氮杂环类化合物在医药领域应用广泛。吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物就是其中典型的一类,因其分子结构中同时包含吡唑与嘧啶两个重要活性单元,其衍生出的系列化合物多表现出良好的生物活性。这类吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生的不同取代化合物,... 含氮杂环类化合物在医药领域应用广泛。吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物就是其中典型的一类,因其分子结构中同时包含吡唑与嘧啶两个重要活性单元,其衍生出的系列化合物多表现出良好的生物活性。这类吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生的不同取代化合物,在新型药物中间体及药物分子开发中具有极大的潜力。本文主要研究并合成了3个吡唑并[1,5-a]嘧啶类新化合物,分别为2-苯基-5-对甲苯胺甲基-7-对甲苯胺基吡唑并[1,5-a]嘧啶、2-苯基-5-(2-甲基咪唑)甲基-7-对甲苯胺基吡唑并[1,5-a]嘧啶及2-苯基-5-三氮唑甲基-7-三氮唑基吡唑并[1,5-a]嘧啶,并筛选出了较优的合成路线。 展开更多
关键词 含氮杂环 吡唑并[1 5-a]嘧啶 衍生化合物 合成路线
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4-[(Furan-2-ylmethylene)-amino]-1,5-dimethyl-1,2-dihyl-1,2-dihydo-pyrazol-3-one
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作者 LI Zong-Xiao ZHANG Xin-Li 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1310-1313,共4页
The title compound (C16H15N3O2, Mr= 281.31) has been synthesized and characterized by elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The Schiff base compound is a derivative of 4-aminoantipyrine. As expect... The title compound (C16H15N3O2, Mr= 281.31) has been synthesized and characterized by elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction. The Schiff base compound is a derivative of 4-aminoantipyrine. As expected, the molecular structure adopts a trans configuration about the C=N double bond. It crystallizes in the monoclinic system, space group P2 1/c with a = 11.150(3), b = 9.906(3), c = 13.624(4) A, β = 106.360(4)°, V= 1443.9(7) ,A^3, Z = 4, Dc = 1.294 g/cm^3, F(000) = 592,μ(MoKa) = 0.088 mm ^-1, R = 0.0577 and wR = 0.1214. Of the 5766 total reflections, 2540 were unique. In the molecule there exist two different planes of pyrazoline and O(2)-C(10) phenyl ring, which are approximately coplanar (r.m.s. de deviation from the combined mean plane is 0026 A) with the dihedral angle between them of 6.3°. 展开更多
关键词 4-[(furan-2-ylmethylene)-amino]-1 5-dimethyl-1 2-dihyl-1 2- dihydo-pyrazol-3-one crystal structure antipyrine derivative
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1,5-二芳基吡唑衍生物的合成及其对环氧合酶2的抑制活性 被引量:5
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作者 汤军 项光亚 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2008年第1期6-10,共5页
目的设计合成一系列1,5-二芳基吡唑衍生物,并考察其对环氧合酶2的抑制活性。方法以苯乙酮或对甲基苯乙酮为原料,经过缩合、环合、水解、还原、酯化等多步反应,得到1,5-二芳基-3-取代吡唑衍生物。结果与结论共合成了10个中间体和10个目... 目的设计合成一系列1,5-二芳基吡唑衍生物,并考察其对环氧合酶2的抑制活性。方法以苯乙酮或对甲基苯乙酮为原料,经过缩合、环合、水解、还原、酯化等多步反应,得到1,5-二芳基-3-取代吡唑衍生物。结果与结论共合成了10个中间体和10个目标化合物,其中,18个化合物(8个中间体和10个目标化合物)是未见文献报道的新化合物,其结构经MS和1H-NMR确证。所有目标化合物均具有一定的环氧合酶2抑制活性,其中化合物1i的抑制率为31.77%。 展开更多
关键词 1 5-二芳基吡唑衍生物 一氧化氮供体 硝酸酯 环氧合酶2抑制活性
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