吲哚与含CF3氮杂对亚甲基苯醌的1,6-共轭加成反应合成含CF3的吲哚衍生物

以5mol%布朗斯特酸(±)-BNPA为催化剂,含CF3氮杂对亚甲基苯醌与吲哚为原料,通过1,6-共轭加成反应合成了7个结构新颖的含CF3的吲哚类化合物,收率80%~87%,其结构经^1H NMR,^13C NMR,^19F NMR和HR-MS(ESI)表征,并对反应机理进行了探讨。

Organocatalytic cascade 1,6-conjugate addition/annulation/tautomerization of functionalized para-quinone methides： Access to chiral 2-amino-4-aryl-4H-chromenes

A novel organocatalytic cascade process initiated by 1,6-conjugated addition has been successfully developed. A range of pharmaceutically active 2-amino-4-aryl-4H-chromenes were readily obtained in high yields（88%-99%） and excellent enantiopurities（86%-99% ee）. The functionalized para-Quinone methides（p-OMs） could be facilely obtained.

可回收铋配合物催化氮亲核试剂与对醌甲基化物1,6-加成:轻松获得N-杂环取代的不对称三芳基甲烷衍生物

开发了一种用对醌甲基化物(p-QMs)和各种芳香族N-杂环化合物1,6-氮杂-迈克尔加成合成含氮不对称三芳基甲烷衍生物的方法.这种合成方法具有反应条件温和、催化剂负载量可接受、原子经济性、易于放大的特点,并且能够以中等至优异的产率形成N-杂环取代的不对称三芳基甲烷衍生物.此外,铋催化剂可以重复使用多次而不会损失其活性.

对亚甲基苯醌不对称催化反应的研究进展

对亚甲基苯醌是一类重要的醌类衍生物,具有较高的反应活性,很容易受到亲核试剂的进攻发生不对称加成反应。综述了对亚甲基苯醌参与的不对称催化反应研究进展,介绍了对亚甲基苯醌在不同催化体系下发生的不对称1,6-共轭加成反应。