期刊文献+
共找到16篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
包结物晶析法选择分离辛夷挥发油中1,8-桉叶素 被引量:11
1
作者 郭文生 郭放 +5 位作者 佟健 常键 蔡云平 刘成雁 侯冬岩 回瑞华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期883-885,F012,共4页
We used 1,1,6,6-tetraphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diol(A) as the host molecule to selectively recognize the component 1,8-cineole(B) in the volatile oil of Flos Magnoliae(Xin Yi). The inclusion compound(A+B) was f... We used 1,1,6,6-tetraphenylhexa-2,4-diyne-1,6-diol(A) as the host molecule to selectively recognize the component 1,8-cineole(B) in the volatile oil of Flos Magnoliae(Xin Yi). The inclusion compound(A+B) was formed as crystalline, and the structure was confirmed by means of IR, (()1H NMR), and single crystal X-ray diffraction, with the 1∶2 molar ratios of the host to the guest. The component 1,8-cineole(B) was selectively isolated from the inclusion compound(A+B) by Kugelrohr vaccum technology, and then further characterized by IR, ()1H NMR and ()13C NMR. The whole components in the volatile oil of Flos Magnoliae(Xin Yi) and the isolation effect of 1,8-cineole isolated from inclusion crystals were analyzed by GC and GC-MS, respectively. The result indicate that the good isolation effect is given by the inclusion method, with purity and yield of the component 1,8-cineole(B) separated from the volatile oil of Flos Magnoliae are 100% and 85%, respectively. 展开更多
关键词 分子识别 包结化合物 辛夷挥发油 1 8-桉叶素 分离
下载PDF
新型1,8-萘啶氟硼化合物的合成、光物理性质及理论计算 被引量:4
2
作者 朱令 袁娟娟 +1 位作者 吴云英 傅文甫 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第1期24-28,共5页
以5,7-二甲基-2-氨基-1,8-萘啶为原料,通过2步不同的N-酰基化反应得到苯甲酰胺衍生物(化合物L1),进而与BF_3·Et_2O在三乙胺的存在下合成得到一个新型N,O-配位1,8-萘啶氟硼化合物(化合物T1),其结构经核磁共振谱(~1H NMR,^(19)F NMR... 以5,7-二甲基-2-氨基-1,8-萘啶为原料,通过2步不同的N-酰基化反应得到苯甲酰胺衍生物(化合物L1),进而与BF_3·Et_2O在三乙胺的存在下合成得到一个新型N,O-配位1,8-萘啶氟硼化合物(化合物T1),其结构经核磁共振谱(~1H NMR,^(19)F NMR)、质谱和红外光谱表征.对化合物T1的紫外-可见吸收和荧光发射光谱进行研究,表明化合物T1具有良好的光物理性质,如摩尔消光系数大、荧光量子产率高和固体发光.此外,其实验结果用密度泛函理论计算加以验证. 展开更多
关键词 1 8-萘啶 氟硼化合物 光物理性质 理论计算
下载PDF
2-氨基/乙酰氨基-7-溴-1,8-萘啶衍生物的合成 被引量:1
3
作者 陈加艳 马晶洁 +4 位作者 刘艳坤 杨宏亮 张云辽 苟高章 刘卫 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第12期1826-1832,共7页
以2-氨基/乙酰氨基-7-羟基-1,8-萘啶为原料和POBr3反应,简单高效合成得到六个7-溴代1,8-萘啶衍生物L1-L6。反应在较高温度或延长反应时间下易产生自由基取代反应,通过对影响2-溴代1,8-萘啶产物产率的反应条件(反应温度、反应时间、有无... 以2-氨基/乙酰氨基-7-羟基-1,8-萘啶为原料和POBr3反应,简单高效合成得到六个7-溴代1,8-萘啶衍生物L1-L6。反应在较高温度或延长反应时间下易产生自由基取代反应,通过对影响2-溴代1,8-萘啶产物产率的反应条件(反应温度、反应时间、有无自由基猝灭剂)进行优化,得到各7-溴代1,8-萘啶衍生物的最佳合成条件。化合物L1、L2、L3、L5的最佳合成条件为60℃(10min),若高温或延长时间反应,可加FeCl_3抑制自由基以保证产率;化合物L4、L6的最佳条件为100℃(30min)。优化的条件下,各7-溴代1,8-萘啶衍生物产率分别为57.2%、61.5%、56.8%、46.8%、62.7%和53.8%。 展开更多
关键词 1 8-萘啶 溴代化合物 自由基猝灭剂 合成
下载PDF
1,8-萘啶衍生物近年来在生物医药领域的应用探究 被引量:2
4
作者 罗建松 徐涛 +1 位作者 张福叶 迟绍明 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2018年第6期460-463,478,共5页
近年来1,8-萘啶衍生物在生物医疗领域的研究应用进展很快.随着大量新型1,8-萘啶化合物不断合成出来,并通过大量实验研究发现这类化合物具备良好的生物活性,与其相关的医药性质得到越来越多的开发与研究,在多种疾病治疗领域得到应用:可... 近年来1,8-萘啶衍生物在生物医疗领域的研究应用进展很快.随着大量新型1,8-萘啶化合物不断合成出来,并通过大量实验研究发现这类化合物具备良好的生物活性,与其相关的医药性质得到越来越多的开发与研究,在多种疾病治疗领域得到应用:可应用于抗菌,癌症治疗,消炎药等,同时1,8-萘啶类化合物还可用于治疗精神类疾病,如抗抑郁. 1,8-萘啶化合物拥有广泛的生物医疗应用前景,随着更多新型1,8-萘啶衍生物不断合成,这类化合物的医药用途也将得到更加深入的研究和应用. 展开更多
关键词 1 8-萘啶化合物 生物医药 有机合成
下载PDF
新型1,8-萘啶并吡咯化合物的合成及光谱学性质的研究 被引量:2
5
作者 杜美玲 赵蕊 傅文甫 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2015年第6期472-475,共4页
采用7-氨基-2,4-二甲基-1,8-萘啶作为前体化合物与乙酸酐进行高温酰化反应,设计、合成并表征1,8-萘啶并吡咯型化合物.通过紫外吸收光谱和荧光发射光谱重点研究产物在不同极性溶剂中的光谱性质,结果表明:这种类型的1,8-萘啶衍生物具有良... 采用7-氨基-2,4-二甲基-1,8-萘啶作为前体化合物与乙酸酐进行高温酰化反应,设计、合成并表征1,8-萘啶并吡咯型化合物.通过紫外吸收光谱和荧光发射光谱重点研究产物在不同极性溶剂中的光谱性质,结果表明:这种类型的1,8-萘啶衍生物具有良好的光稳定性及较高的荧光量子产率;同时,随着溶剂极性的增强,化合物的光谱均向短波方向移动即发生蓝移.此实验方案具有反应路线短、目标产物产量高、原料利用率高、产物分离简单等优点. 展开更多
关键词 1 8-萘啶 吡咯化合物 紫外吸收 荧光发射 光谱性质
下载PDF
N-取代-1,8-萘二甲酰亚胺类荧光物的合成 被引量:3
6
作者 汪波 梁智博 +1 位作者 刘正阳 许遵乐 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期72-76,共5页
选用KF/Al2O3作催化剂,从1,8-萘二甲酸酐出发分别合成了3取代及4取代两个系列18个N-取代-1,8-萘二甲酰亚胺类荧光物。
关键词 酰亚胺化反应 萘二甲酰亚胺 荧光物质 合成
下载PDF
1,8-萘啶类氟硼荧光化合物研究进展 被引量:5
7
作者 杨艳华 马金文 +3 位作者 朱鹏 窦思虎 张帮翠 张隆铎 《昆明学院学报》 2020年第6期72-77,共6页
1,8-萘啶类氟硼化合物具有独特的刚性平面氮杂环结构,具备独特的光物理性质和配位方式,并能够对外界环境的变化迅速做出光谱学响应,而且该化合物在光致发光和荧光探针方面有着广泛的应用.因此,通过查阅文献并整理归纳,以时间为顺序,简... 1,8-萘啶类氟硼化合物具有独特的刚性平面氮杂环结构,具备独特的光物理性质和配位方式,并能够对外界环境的变化迅速做出光谱学响应,而且该化合物在光致发光和荧光探针方面有着广泛的应用.因此,通过查阅文献并整理归纳,以时间为顺序,简要介绍了1,8-萘啶类氟硼化合物在发光材料领域和荧光探针领域的最新研究进展. 展开更多
关键词 1 8-萘啶类氟硼化合物 发光材料 荧光探针 进展
下载PDF
A Divergent Synthesis of 1,8-Naphthyridines and Hydropyridopyrimidinones by the Reactions of o-Aminonitriles with Ketones
8
作者 Liupan Yang Jiarong Li Hongxin Chai Hongyan Lu QiZhang Daxin Shi 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2013年第4期443-448,共6页
An efficient divergent synthesis of substituted 1,8-naphthyridine and hydropyridopyrimidinone derivatives was developed by the reactions of o-aminocyanopyridines and ketones based on different catalytic conditions.
关键词 Friedlander annulations divergent synthesis 1 8-naphthyridine hydropyridopyrimidinone
原文传递
Imidazol-1-yl-acetic acid as a novel green bifunctional organocatalyst for the synthesis of 1,8-dioxooctahydroxanthenes under solvent-free conditions
9
作者 Simin Nazari Mosadegh Keshavarz +2 位作者 Bahador Karami Nasir Iravani Masoumeh Vafaee-Nezhad 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2014年第2期317-320,共4页
Imidazol-1-yl-acetic acid is introduced as a new, efficient and recyclable green bifunctional organocatalyst for the synthesis of 1,8-dioxooctahydroxanthenes under solvent-free conditions. This catalyst is water solub... Imidazol-1-yl-acetic acid is introduced as a new, efficient and recyclable green bifunctional organocatalyst for the synthesis of 1,8-dioxooctahydroxanthenes under solvent-free conditions. This catalyst is water soluble and can be separated from the products by simple filtration. The filtrate can be evaporated to dryness and recrystallized from cool methanol to give the recovered catalyst. This organocatalyst was used for the synthesis of 1,8-dioxooctahydroxanthenes under solvent-flee conditions and recycled up to 8 consecutive runs without any losing of its efficiency. 展开更多
关键词 Bifunctional catalyst ORGANOCATALYST SOLVENT-FREE 1 3-Dicarbonyl compounds 1 8-Dioxooctahydroxanthenes
原文传递
2-溴代1,8-萘啶衍生物的合成 被引量:2
10
作者 杨宏亮 刘艳坤 +4 位作者 马晶洁 张云辽 陈加艳 苟高章 迟绍明 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期297-302,共6页
以2-羟基-1,8-萘啶衍生物为原料,POBr3为溴化剂,通过简单高效的一步反应合成得到5个2-溴代1,8-萘啶衍生物,分别为2-溴-7-甲基-1,8-萘啶(L1)、2-溴-7-溴甲基-1,8-萘啶(L2)、2-溴-5,7-二甲基-1,8-萘啶(L3)、2-溴-5-甲基-7-溴甲基-1... 以2-羟基-1,8-萘啶衍生物为原料,POBr3为溴化剂,通过简单高效的一步反应合成得到5个2-溴代1,8-萘啶衍生物,分别为2-溴-7-甲基-1,8-萘啶(L1)、2-溴-7-溴甲基-1,8-萘啶(L2)、2-溴-5,7-二甲基-1,8-萘啶(L3)、2-溴-5-甲基-7-溴甲基-1,8-萘啶(L4)和2-溴-5,7-二溴甲基-1,8-萘啶(L5).反应在高温或延长反应时间下易发生自由基取代反应,通过对影响2-溴代1,8-萘啶产物产率的反应条件(反应温度、反应时间、有无自由基猝灭剂)进行优化,得出各2-溴代1,8-萘啶衍生物的最优合成条件.L1和L3的最佳合成条件为60℃反应10min,若高温或延长时间反应,可加入FeCl3或四甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)抑制自由基以保证产率;L2的最佳合成条件为〉80℃反应30min,L4的最佳条件为100℃反应20min,L5的最佳条件为100℃反应30min.优化条件下,各产物产率分别可达62.3%,67.5%,64.2%,56.9%和47.3%. 展开更多
关键词 1 8-萘啶 溴代化合物 自由基抑制剂
原文传递
N-取代萘二酰亚胺乙酸类衍生物的合成及生物活性
11
作者 田朝瑜 李振杰 +3 位作者 孔衍 傅吉尧 孙鉴昕 田庆功 《现代农药》 CAS 2024年第3期41-44,80,共5页
采用活性基团拼接法,以1,8-萘二甲酸酐为基本骨架,合成了3个具有植株生长调节功能的新型萘二酰亚胺乙酸类衍生物,并经1H NMR、元素分析确定了化合物的结构。室内生物活性测试结果显示:目标化合物4a在质量浓度为1 mg/L时,对绿豆种子的发... 采用活性基团拼接法,以1,8-萘二甲酸酐为基本骨架,合成了3个具有植株生长调节功能的新型萘二酰亚胺乙酸类衍生物,并经1H NMR、元素分析确定了化合物的结构。室内生物活性测试结果显示:目标化合物4a在质量浓度为1 mg/L时,对绿豆种子的发芽促进率达到254.55%,芽长促进率达到136.36%,根长促进率达到75.00%;在4℃、质量浓度为0.67 mg/L时,对小麦种子的发芽促进率达到240%。目标化合物4a表现出优异的抗低温胁迫和植物生长调节活性。 展开更多
关键词 新化合物 萘二酰亚胺乙酸 1 8-萘二甲酸酐 合成 植物生长调节活性
下载PDF
黄连复方合剂的质量标准研究 被引量:3
12
作者 王新春 胡志林 袁勇 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2002年第10期604-605,共2页
目的 :建立黄连复方合剂的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对制剂中主要药味大黄、黄连、薄荷脑、冰片进行鉴别 ,并建立醋酸镁 -甲醇显色法对其中主药大黄中的有效部位蒽醌类成分进行定量。结果 :薄层图谱斑点清晰 ,阴性对照无干扰。含... 目的 :建立黄连复方合剂的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对制剂中主要药味大黄、黄连、薄荷脑、冰片进行鉴别 ,并建立醋酸镁 -甲醇显色法对其中主药大黄中的有效部位蒽醌类成分进行定量。结果 :薄层图谱斑点清晰 ,阴性对照无干扰。含量测定 1 ,8-二羟基蒽醌在 2 .54~ 2 5.40μg/ ml间有良好的线性关系 (r=0 .9999)。结论 :方法简便 ,重现性好 。 展开更多
关键词 黄连复方合剂 质量标准 1 8-二羟基蒽醌 薄层色谱法 含量测定
下载PDF
一种方便而高效的偕二酰氧基甲烯化合物的制备方法
13
作者 严兆华 康润华 曾繁荣 《南昌大学学报(理科版)》 CAS 北大核心 2008年第3期235-238,共4页
一种方便而高效的偕二酰氧基甲烯化合物的制备方法。使用二氯甲烷作为溶剂和试剂,以1,8-二氮杂双环[5.4.0-7]-十一烯(DBU)为碱,羧酸根负离子和二氯甲烷于回流状态下发生亲核取代反应即可方便和高得率地制备得到对称和混合的偕二酰氧基... 一种方便而高效的偕二酰氧基甲烯化合物的制备方法。使用二氯甲烷作为溶剂和试剂,以1,8-二氮杂双环[5.4.0-7]-十一烯(DBU)为碱,羧酸根负离子和二氯甲烷于回流状态下发生亲核取代反应即可方便和高得率地制备得到对称和混合的偕二酰氧基甲烯化合物。 展开更多
关键词 偕二酰氧基甲烯化合物 1 8-二氮杂双环[5.4.0-7]-十一烯 羧酸 取代反应
下载PDF
D-l-A分子修饰罗丹明底环及对其激发态的影响
14
作者 雷永林 《广州化学》 CAS 2010年第1期16-21,共6页
通过乙基桥把供电子基团1,8-萘酰亚胺与罗丹明底环羧酸基相连,得到了两种以D-l-A(Donor-Acceptor-Line alkanes compounds)分子修饰罗丹明底环的化合物,并就合成中间体D-π-A(Donor-Acceptor-π-conjugated compounds)分子中哌嗪供电子... 通过乙基桥把供电子基团1,8-萘酰亚胺与罗丹明底环羧酸基相连,得到了两种以D-l-A(Donor-Acceptor-Line alkanes compounds)分子修饰罗丹明底环的化合物,并就合成中间体D-π-A(Donor-Acceptor-π-conjugated compounds)分子中哌嗪供电子基取代溴对1,8-萘酐母体基态和激发态的影响,以及对D-l-A分子修饰罗丹明底环对罗丹明母体D-π-A分子紫外可见吸收光谱和激发态的影响进行了研究。结果表明:用D-l-A分子修饰罗丹明底环时,D(Donor compound)的给电子能力越强,其吸收强度越大,其吸收紫外光而激发能力越强;在激发态下D-l-A体系发生了分子内能量传递,萘酰亚胺基团发生强烈的荧光猝灭,罗丹明底环接收能量激发罗丹明母体(D-π-A分子)发射特征荧光,D的给电子能力越强,其荧光强度越高。 展开更多
关键词 罗丹明 D-l-A 修饰 1 8-萘酰亚胺 激发态
下载PDF
可用于荧光检测硫化氢的希夫碱配合物的设计与合成 被引量:2
15
作者 贺婷 唐东林 +2 位作者 魏艳红 冯川桂 李瑞海 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第12期12175-12178,12183,共5页
以1,8-萘二甲酸酐为起点,合成1,8-萘酰亚胺,通过亲核加成反应合成希夫碱配体,进而与铜离子络合得到配合物,采用核磁共振氢谱与傅立叶变换红外光谱对其进行了结构表征。考察了配合物与H2S气体反应前后紫外吸收光谱与荧光光谱的变化、浓... 以1,8-萘二甲酸酐为起点,合成1,8-萘酰亚胺,通过亲核加成反应合成希夫碱配体,进而与铜离子络合得到配合物,采用核磁共振氢谱与傅立叶变换红外光谱对其进行了结构表征。考察了配合物与H2S气体反应前后紫外吸收光谱与荧光光谱的变化、浓度响应曲线、响应时间,响应在20s开始并于2min完成,检测极限达到1.68μmol/L。配合物对硫化氢有良好的荧光增强响应,具有响应快、灵敏度高、检测极限低的特点。 展开更多
关键词 1 8-萘酰亚胺 配合物 荧光探针 硫化氢 检测
下载PDF
桉叶油素+三氯甲烷和桉叶油素+四氯化碳的固液平衡
16
作者 黄钟奇 杨小平 +2 位作者 陈勇 欧阳钢锋 邹永匡 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期119-121,共3页
测定了桉叶油素(1,8-Cineole,C10H18O)+三氯甲烷和桉叶油素+四氯化碳的固液平衡相图,发现桉叶油素和三氯甲烷能形成氢键的稳定固体化合物C10H18O·HCCl3。
关键词 相图 固液平衡 桉叶油素 三氯甲烷 四氯化碳
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部