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Potential Secretory Transporters and Biosynthetic Precursors of Biological Nitrification Inhibitor 1,9-Decanediol in Rice as Revealed by Transcriptome and Metabolome Analyses
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作者 DI Dongwei MA Mingkun +3 位作者 ZHANG Xiaoyang LU Yufang Herbert J.KRONZUCKER SHI Weiming 《Rice science》 SCIE CSCD 2024年第1期87-102,共16页
Biological nitrification inhibitors(BNIs)are released from plant roots and inhibit the nitrification activity of microorganisms in soils,reducing NO_(3)^(‒)leaching and N2O emissions,and increasing nitrogenuse efficie... Biological nitrification inhibitors(BNIs)are released from plant roots and inhibit the nitrification activity of microorganisms in soils,reducing NO_(3)^(‒)leaching and N2O emissions,and increasing nitrogenuse efficiency(NUE).Several recent studies have focused on the identification of new BNIs,yet little is known about the genetic loci that govern their biosynthesis and secretion.We applied a combined transcriptomic and metabolomic analysis to investigate possible biosynthetic pathways and transporters involved in the biosynthesis and release of BNI 1,9-decanediol(1,9-D),which was previously identified in rice root exudates.Our results linked four fatty acids,icosapentaenoic acid,linoleate,norlinolenic acid,and polyhydroxy-α,ω-divarboxylic acid,with 1,9-D biosynthesis and three transporter families,namely the ATP-binding cassette protein family,the multidrug and toxic compound extrusion family,and the major facilitator superfamily,with 1,9-D release from roots into the soil medium.Our finding provided candidates for further work on the genes implicated in the biosynthesis and secretion of 1,9-D and pinpoint genetic loci for crop breeding to improve NUE by enhancing 1,9-D secretion,with the potential to reduce NO_(3)^(‒)leaching and N2O emissions from agricultural soils. 展开更多
关键词 1 9-decanediol biological nitrification inhibitor metabolomic analysis nitrogen-use efficiency transcriptomic analysis
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铑催化7-辛烯醛氢甲酰化反应合成1,9-壬二醛 被引量:1
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作者 刘传卓 李志坚 +2 位作者 汤易天 李永刚 董开武 《分子催化(中英文)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期160-170,I0005,共12页
脂肪族二醛是一类重要的工业化学品中间体,可以经过氧化、还原、还原酯化、还原胺化等反应获得二酸、二醇、二酯、二胺等各种重要的化学品.我们报道了一种以丁二烯下游中间体—7-辛烯醛为原料的铑催化氢甲酰化反应合成1,9-壬二醛的方法... 脂肪族二醛是一类重要的工业化学品中间体,可以经过氧化、还原、还原酯化、还原胺化等反应获得二酸、二醇、二酯、二胺等各种重要的化学品.我们报道了一种以丁二烯下游中间体—7-辛烯醛为原料的铑催化氢甲酰化反应合成1,9-壬二醛的方法,考察了不同膦配体对催化剂性能的影响,对反应工艺条件进行了研究和优化.使用Rh(I)/Xantphos催化剂,较优工艺条件下, 7-辛烯醛转化率>99%,直链壬二醛收率86%,醛产物正异比27, TON可达49 500.最后,对7-辛烯醛的氢甲酰化主反应和副反应机理进行了探讨. 展开更多
关键词 1 9-壬二醛 7-辛烯醛 氢甲酰化 XANTPHOS
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改良1,9-二甲基亚甲基蓝法定量检测岩藻多糖 被引量:1
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作者 赵薇萍 齐艺惠 +3 位作者 李晶晶 宋爽 翟睿 杜茜茜 《生物技术进展》 2023年第5期779-784,共6页
岩藻多糖是一类硫酸化多糖,主要提取自海参、褐藻等,其具有抗凝血、抗肿瘤、抗血栓等多种生物活性,在医药和食品行业具有广阔的应用前景。目前,1,9-二甲基亚甲基蓝(1,9-dirnethyl-methylene blue,DMMB)比色法是岩藻多糖定量检测的常用... 岩藻多糖是一类硫酸化多糖,主要提取自海参、褐藻等,其具有抗凝血、抗肿瘤、抗血栓等多种生物活性,在医药和食品行业具有广阔的应用前景。目前,1,9-二甲基亚甲基蓝(1,9-dirnethyl-methylene blue,DMMB)比色法是岩藻多糖定量检测的常用方法之一,但存在灵敏度差、操作繁琐、耗时长等问题。优化了DMMB法的显色液浓度、pH、显色反应时间等条件,改良后检测方法的线性范围、精密度、回收率和定量限均有显著改善。改进后DMMB法检测岩藻多糖的最佳反应条件为:DMMB溶液浓度为42.8 mg·mL^(-1)、pH 3.3,避光反应在10~15 min之间进行检测。方法学考察结果表明,改良后的DMMB比色方法提高了岩藻多糖定量检测方法的灵敏度,将检测浓度范围拓宽至0.0125~0.3000 mg·mL^(-1),这为岩藻多糖定量分析提供了快捷有效的手段,有利于岩藻多糖的开发与利用。 展开更多
关键词 岩藻多糖 1 9-二甲基亚甲基蓝 定量检测 条件优化
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超声提取-气相色谱法测定土壤1,9-癸二醇 被引量:1
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作者 杨婷 陆玉芳 +1 位作者 马明坤 施卫明 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期968-977,共10页
1,9-癸二醇是由水稻根系分泌物中发现的一种新型生物硝化抑制剂,在农业生产中可提高氮肥利用率,减少氮素损失。为建立一套超声波提取-气相色谱检测土壤中1,9-癸二醇的方法,分别对超声波提取条件(提取剂、提取次数、液料比、超声时间)和... 1,9-癸二醇是由水稻根系分泌物中发现的一种新型生物硝化抑制剂,在农业生产中可提高氮肥利用率,减少氮素损失。为建立一套超声波提取-气相色谱检测土壤中1,9-癸二醇的方法,分别对超声波提取条件(提取剂、提取次数、液料比、超声时间)和气相色谱检测参数(进样口温度、检测器温度、升温程序)进行研究。结果表明,超声波提取土壤1,9-癸二醇的最佳方法为甲醇作为提取剂超声提取1次,液料比40 mL·g-1,超声时间30 min。气相色谱Agilent 8890测定1,9-癸二醇的最佳条件为进样口温度250℃;氢火焰离子化检测器(FID)温度310℃;升温程序:初始柱温60℃,保持2 min,以20℃·min^(-1)的速率升至150℃,然后以3℃·min^(-1)的速率升至180℃,保持2 min,最后以20℃·min^(-1)的速率升至270℃。在最佳提取和测定条件下,不同浓度1,9-癸二醇的加标回收率为90.58%~94.55%。超声提取-气相色谱法检测限低、灵敏度和精密度高,快速高效、重复性好,为今后1,9-癸二醇的实际应用工作奠定了基础。 展开更多
关键词 1 9-癸二醇 生物硝化抑制剂 超声提取条件 检测参数 土壤
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以蓖麻油酸为原料合成1,9-壬二酸工艺的改进 被引量:2
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作者 赵玛 杨萌萌 刘大勇 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2010年第5期65-67,共3页
以自制的蓖麻油酸为原料,用高锰酸钾氧化法来制备1,9-壬二酸,采用单因素实验法探讨了反应条件对1,9-壬二酸收率的影响.获得的适宜反应条件为:n(KMnO4)∶n(蓖麻油酸)=3.5∶1,反应温度60~70℃,反应时间0.35h.该条件下,1,9-壬二酸的收率在... 以自制的蓖麻油酸为原料,用高锰酸钾氧化法来制备1,9-壬二酸,采用单因素实验法探讨了反应条件对1,9-壬二酸收率的影响.获得的适宜反应条件为:n(KMnO4)∶n(蓖麻油酸)=3.5∶1,反应温度60~70℃,反应时间0.35h.该条件下,1,9-壬二酸的收率在95%以上.与其他的合成工艺相比,该工艺具有原料廉价易得、反应条件温和、产品收率高且纯度高等优点. 展开更多
关键词 1 9-壬二酸 蓖麻油酸 高锰酸钾氧化法
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聚1,9-亚壬基对苯二酰胺双向拉伸薄膜的改性及应用 被引量:1
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作者 唐荣芝 舒维 +4 位作者 何航 张世明 周柯 罗春明 唐安斌 《塑料包装》 CAS 2021年第1期48-52,共5页
采用一定比例的抗氧剂和成核剂改性聚1,9-亚壬基对苯二酰胺(PA9T),经单螺杆流延挤出机制成PA9T片材,再通过静态双向拉伸设备对PA9T片材加工成薄膜,分析了抗氧剂种类和含量对PA9T改性料黄变指数的影响,成核剂添加量和双向拉伸温度对PA9T... 采用一定比例的抗氧剂和成核剂改性聚1,9-亚壬基对苯二酰胺(PA9T),经单螺杆流延挤出机制成PA9T片材,再通过静态双向拉伸设备对PA9T片材加工成薄膜,分析了抗氧剂种类和含量对PA9T改性料黄变指数的影响,成核剂添加量和双向拉伸温度对PA9T片材成膜性的影响。结果表明,添加0.3%的抗氧剂3114和0.2%的成核剂NVA101,于160℃下可对PA9T片材进行有效拉伸,拉伸后的薄膜强度可达247MPa,较未拉伸的PA9T片材提高了1.6倍。双向拉伸后的PA9T薄膜具有拉伸强度高、耐热性好、透明度高等优点,可应用于防水开关、电容器、耳机振膜、柔性线路板和高阻隔膜等领域。 展开更多
关键词 1 9-亚壬基对苯二酰胺(PA9T) 双向拉伸 薄膜 应用
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水稻生物硝化抑制剂1,9-癸二醇的定量方法优化 被引量:2
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作者 张晓楠 陆玉芳 +1 位作者 杨婷 施卫明 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1152-1157,共6页
选取水稻生物硝化抑制剂1,9-癸二醇作为研究对象,对比旋转蒸发法和固相萃取法对该物质的回收率(80.17%和82.97%)及效率,确定固相萃取法为水稻根系分泌物收集液的前处理方法,且该方法具有高效省时的特点。在气相色谱(GC)分析方法的基础上... 选取水稻生物硝化抑制剂1,9-癸二醇作为研究对象,对比旋转蒸发法和固相萃取法对该物质的回收率(80.17%和82.97%)及效率,确定固相萃取法为水稻根系分泌物收集液的前处理方法,且该方法具有高效省时的特点。在气相色谱(GC)分析方法的基础上,对衍生化试剂和衍生化条件进行了优化,结果表明,使用N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺(BSTFA)作为1,9-癸二醇的衍生化试剂时,衍生化产物具有较高的响应值;衍生化过程中加入200μl BSTFA,在60℃条件下反应30 min时,1,9-癸二醇经过GC方法得到的分析效果最好;且本方法仪器的日内精密度为2.18%,日间精密度为3.01%,线性方程为y=34.77x–0.90,r=0.9993,最小检出限为0.05μg/ml,此方法可为水稻根系分泌物中生物硝化抑制剂1,9-癸二醇的定量研究提供参考。 展开更多
关键词 硝化作用 水稻 1 9-癸二醇 生物硝化抑制剂 定量
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1,9-壬二醇的单苄基化研究
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作者 刘洋 刘亚英 +1 位作者 王宝玮 李明花 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1128-1130,共3页
以1,9-壬二醇为底物,18-冠醚-6作为催化剂,在KOH作用下,与溴化苄反应得到单苄基化的产物,研究了碱的物质的量比、溴化苄的物质的量比、温度等条件对于反应结果的影响,总结出了一个比较理想的反应条件,即在KOH为1.5倍物质的量,溴化苄为0... 以1,9-壬二醇为底物,18-冠醚-6作为催化剂,在KOH作用下,与溴化苄反应得到单苄基化的产物,研究了碱的物质的量比、溴化苄的物质的量比、温度等条件对于反应结果的影响,总结出了一个比较理想的反应条件,即在KOH为1.5倍物质的量,溴化苄为0.95倍物质的量,反应温度为0~-5℃之间时,可以得到尽可能多的单苄基化产物而基本不产生双苄基化的副产物。 展开更多
关键词 1 9-壬二醇 单苄基化 冠醚 溴化苄
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1,9-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)壬二酮-[1,9]与TOPO协同萃取钍(Ⅳ)机理的研究 被引量:3
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作者 袁黎明 宋文骏 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期180-184,共5页
<正> 一、前言 1,9-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)壬二酮-[1,9] (简称H_2A)为新近合成的一种双-β二酮螯合剂,它较HPMBP类试剂多一倍螯合功能团,不但能与钍(Ⅳ)形成较稳定的可萃络合物,而且还能与某些中性萃取剂产... <正> 一、前言 1,9-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)壬二酮-[1,9] (简称H_2A)为新近合成的一种双-β二酮螯合剂,它较HPMBP类试剂多一倍螯合功能团,不但能与钍(Ⅳ)形成较稳定的可萃络合物,而且还能与某些中性萃取剂产生协萃作用。本文以氯仿为溶剂研究了它对钍(Ⅳ)的单独萃取及它与三辛基氧膦(TOPO)协同萃取钍的作用,测得了萃合物的组成为ThA_2·TOPO。求得单独萃取和协同萃取反应的平衡常数分别为β_(20)=1.03×10~8和β_(21)=1.18×10~9。 展开更多
关键词 协同萃取 H2A TOPO
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杂环1,9—蒽醌分散染料
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作者 孙朝晖 《染料与染色》 CAS 2003年第2期121-121,共1页
关键词 杂环1 9-蒽醌 分散染料 蒽醌型 综述 制备 性能
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二氯甲烷提纯方法的改进及1,9—二苯基—1,3,6,8—四烯—5—壬酮的合成
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作者 袁衡 张海平 +1 位作者 秦慧娟 潘玉柏 《零陵学院学报》 1993年第3期44-45,共2页
本文合成了一种指示剂:1,9—二苯基—1,3,6,8—四烯—5—壬酮,并首次使用该指示剂,通过一系列对比实验,对二氯甲烷提纯方法进行了改进。改进后的提纯方法可以保证二氯甲烷中不含残余酸。
关键词 二氯甲烷 提纯 指示剂 1 9—二苯基—1 3 6 8—四烯—5—壬酮
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分光光度法测定海洋河弧菌510脂多糖 被引量:1
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作者 张运涛 顾谦群 +2 位作者 方玉春 吕元萌 管华诗 《青岛海洋大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2003年第3期355-360,共6页
本文研究了直接测定海洋河弧菌 (vibrio fluvailis) 5 10脂多糖的分光光度法。利用 1,9-二甲基亚甲蓝 (DMB) ,在适当条件下同脂多糖发生染色反应 ,在 5 5 0 nm波长下 ,反应体系的吸光值同脂多糖含量呈线性相关。相关系数为 0 .9993,最... 本文研究了直接测定海洋河弧菌 (vibrio fluvailis) 5 10脂多糖的分光光度法。利用 1,9-二甲基亚甲蓝 (DMB) ,在适当条件下同脂多糖发生染色反应 ,在 5 5 0 nm波长下 ,反应体系的吸光值同脂多糖含量呈线性相关。相关系数为 0 .9993,最低检出限为 10 μg/m L,相对标准偏差为 1.6 2 ,平均回收率为 (10 5± 2 .18) %。 展开更多
关键词 分光光度法 测定 海洋河弧菌 脂多糖 二甲基亚甲蓝 染色反应 水生微生物
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1,9取代去氢骆驼蓬碱衍生物体外抗细粒棘球蚴作用的研究 被引量:2
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作者 高惠静 赵军 +3 位作者 巩月红 文丽梅 许兆辉 陈蓓 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第19期2282-2285,共4页
目的研究1,9取代去氢骆驼蓬碱衍生物1-(4-甲氧基)苯基-9-丁基-β-咔啉(DH-004)、1-甲基-9-己基-β-咔啉(DH-029)和1-甲基-9-辛基-β-咔啉(DH-030)体外杀灭细粒棘球蚴的作用。方法将体外培养细粒棘球蚴分成5组:空白组、对照组和3个实验... 目的研究1,9取代去氢骆驼蓬碱衍生物1-(4-甲氧基)苯基-9-丁基-β-咔啉(DH-004)、1-甲基-9-己基-β-咔啉(DH-029)和1-甲基-9-辛基-β-咔啉(DH-030)体外杀灭细粒棘球蚴的作用。方法将体外培养细粒棘球蚴分成5组:空白组、对照组和3个实验组。空白组用1%二甲基亚砜处理;对照组分别用1.56,3.12,6.25,12.50,25.00和50.00μg·mL^(-1)去氢骆驼蓬碱处理;实验1,2,3组分别用相同浓度梯度的DH-004、DH-029和DH-030处理,均干预48 h。用伊红染色法测定各组细粒棘球蚴死亡率,用透射电镜观察各组细粒棘球蚴超微结构变化。结果去氢骆驼蓬碱、DH-004、DH-029和DH-030的体外抗细粒棘球蚴作用均呈剂量依赖性。与对照组相比,实验1,2,3组均能够显著增加细粒棘球蚴死亡率,差异均有统计学意义(均P<0.01)。对照组和实验1,2,3组的半数抑制浓度分别为48.15,14.09,18.01和13.43μg·mL^(-1)。透射电镜结果显示,对照组和实验组的细粒棘球蚴细胞质出现空泡,细胞核固缩,形成层状体和脂滴,显示出显著的超微结构损伤。结论1,9取代去氢骆驼蓬碱衍生物对体外细粒棘球蚴具有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 1 9取代去氢骆驼蓬碱衍生物 细粒棘球蚴 体外
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2-氰基-3,12-双氧代齐墩果烷-1,9(11)-双烯-28-羧酸的合成工艺改进 被引量:1
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作者 肖余 罗群峰 +2 位作者 李其星 裴江鸿 陈莉 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2016年第2期131-135,共5页
目的改进2-氰基-3,12-双氧代齐墩果烷-1,9(11)-双烯-28-羧酸(CDDO)的合成工艺。方法以齐墩果酸为起始原料,经苄基化、氧化、催化氢化等7步连续反应合成CDDO。结果与结论 CDDO的结构经质谱、核磁共振氢谱以及红外光谱分析确证,改进后的... 目的改进2-氰基-3,12-双氧代齐墩果烷-1,9(11)-双烯-28-羧酸(CDDO)的合成工艺。方法以齐墩果酸为起始原料,经苄基化、氧化、催化氢化等7步连续反应合成CDDO。结果与结论 CDDO的结构经质谱、核磁共振氢谱以及红外光谱分析确证,改进后的方法与原工艺相比,工艺简单、环境友好、条件温和、成本低,总收率由文献方法的28.5%提高为39%。 展开更多
关键词 工艺改进 合成 2-氰基-3 12-双氧代齐墩果烷-1 9(11)-双烯-28-羧酸(CDDO) 抗肿瘤
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2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-酰胺类化合物的合成与抗乳腺癌活性研究
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作者 艾勇 康峰华 +2 位作者 黄张建 彭司勋 张奕华 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2015年第1期24-28,共5页
目的设计合成一系列2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-酰胺类化合物,以期寻找活性更好的抗肿瘤化合物。方法以2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-羧酸(CDDO)为先导化合物,将CDDO的17位羧基通过连接基团与各种氨基... 目的设计合成一系列2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-酰胺类化合物,以期寻找活性更好的抗肿瘤化合物。方法以2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-羧酸(CDDO)为先导化合物,将CDDO的17位羧基通过连接基团与各种氨基化合物进行偶联制得目标化合物;采用MTT法测试偶联物对乳腺癌MDA-MB-468细胞的增殖抑制活性。结果与结论目标化合物的结构经IR、MS及1H-NMR谱确证,合成的10个化合物对乳腺癌MDA-MB-468细胞显示出不同程度的增殖抑制活性,明显优于先导化合物CDDO,其中,化合物2i、2j的活性最强(IC50值分别为1.12、1.37μmol·L-1)。构效关系研究发现,二胺偶联物的活性最好,氨基酸和正丙醇胺偶联物的活性次之,而芳胺偶联物的活性较弱,化合物2i和2j值得进一步研究。 展开更多
关键词 2-氰基-3 12-二氧代齐墩果烷-1 9(11)-二烯-28-羧酸 合成 抗肿瘤活性 构效关系
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卡氏乳香中1个新的降二萜
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作者 徐莲莲 陈志超 +4 位作者 何梦丽 杨宝 付剑江 陈芳有 罗永明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第18期5833-5839,共7页
目的研究卡氏乳香Boswellia carterii中的化学成分及其抗骨质疏松活性。方法运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备高效液相色谱等方法进行化学成分分离,通过波谱数据及文献对比对其进行结构解析。结果卡氏乳香的95%乙醇提取物中分离得到11... 目的研究卡氏乳香Boswellia carterii中的化学成分及其抗骨质疏松活性。方法运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备高效液相色谱等方法进行化学成分分离,通过波谱数据及文献对比对其进行结构解析。结果卡氏乳香的95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为(1R,2E,8S,9R)-1,9-环氧-8-乙酰氧基-4,5-二氧代降西松烷型-2-烯(1)、rel(1S,3R,7E,11S,12R)-1,12-epoxy-4-methylenecembr-7-ene-3,11-diol(2)、boscartin F(3)、boscartene K(4)、fidmansumbin-13(17)-en-3,16-diene(5)、3α-acetoxyl-7-oxo-tirucalla-8,24-dien-21-oic acid(6)、boscartene N(7)、3β-hydroxy-tirucallic acid(8)、α-boswellic acid(9)、boscarterol O(10)、boscarterol F(11)。结论化合物1是新化合物,命名为卡氏乳香素,化合物5为首次从乳香中分离得到,化合物2和10首次从该属植物中分离得到。对11个化合物进行抗骨质疏松活性筛选,发现化合物1、3、6和10具有良好的抑制破骨细胞活性。 展开更多
关键词 卡氏乳香 萜类化合物 降二萜 (1R 2E 8S 9R)-1 9-环氧-8-乙酰氧基-4 5-二氧代西松烷型-2-烯 卡氏乳香素
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CDDO及其衍生物抗肿瘤作用及机制的研究进展 被引量:1
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作者 王梦莹 张欣禹 +1 位作者 杜盼 陈丽艳 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第18期2287-2292,共6页
2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-羧酸(CDDO)是以天然三萜类化合物齐墩果酸为先导物或前体,将分子中3个可修饰的官能团经过一系列化学结构改造合成的一种化合物;为了提高其抗肿瘤活性,又进一步合成了CDDO衍生物。本文归纳... 2-氰基-3,12-二氧代齐墩果烷-1,9(11)-二烯-28-羧酸(CDDO)是以天然三萜类化合物齐墩果酸为先导物或前体,将分子中3个可修饰的官能团经过一系列化学结构改造合成的一种化合物;为了提高其抗肿瘤活性,又进一步合成了CDDO衍生物。本文归纳总结了近年来CDDO及其衍生物抗肿瘤作用及机制的研究成果,发现CDDO及其衍生物具有广泛的抗肿瘤作用,能够在微摩尔甚至纳摩尔等较低浓度下对乳腺癌、胰腺癌、肺癌和卵巢癌等表现出显著的抗肿瘤作用,其中CDDO甲酯化合物(CDDOMe)和CDDO咪唑啉酮化合物(CDDO-Im)作用效果最为明显;CDDO及其衍生物主要通过诱导肿瘤细胞凋亡、调控代谢重编程及免疫微环境等发挥抗肿瘤活性,其涉及通路主要包括Janus蛋白酪氨酸激酶(JAK)/信号传导及转录激活蛋白3(STAT3)信号通路、核因子E2相关因子2(NRF2)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(又称Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路、Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路和核因子κB信号通路等。 展开更多
关键词 2-氰基-3 12-二氧代齐墩果烷-1 9(11)-二烯-28-羧酸 衍生物 抗肿瘤活性 作用机制
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蜗牛糖胺聚糖的含量测定及方法学验证
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作者 孟东 李亚 +3 位作者 王重娟 田勇 田云才 吴明一 《大理大学学报》 2023年第4期7-12,共6页
目的:采用1,9-二甲基亚甲蓝光度法测定4种蜗牛制品中糖胺聚糖的含量,并对检测方法进行方法学验证。方法:采用1,9-二甲基亚甲蓝光度法测定蜗牛糖胺聚糖含量,对该方法的专属性、线性、重复性、精密度、准确度、稳定性及耐用性进行考察,并... 目的:采用1,9-二甲基亚甲蓝光度法测定4种蜗牛制品中糖胺聚糖的含量,并对检测方法进行方法学验证。方法:采用1,9-二甲基亚甲蓝光度法测定蜗牛糖胺聚糖含量,对该方法的专属性、线性、重复性、精密度、准确度、稳定性及耐用性进行考察,并采用该方法测定4种蜗牛制品中糖胺聚糖的含量。结果:该方法测定蜗牛中糖胺聚糖含量具有良好的专属性,最大吸收波长为520 nm;在520 nm波长下测定白玉蜗牛干制品、光亮大蜗牛干制品、白玉蜗牛黏液冻干品、光亮大蜗牛黏液冻干品中糖胺聚糖的含量分别为4.10%、1.90%、15.85%、9.31%。结论:该方法经考察后其专属性、线性、重复性、精密度、加样回收率、稳定性及耐用性均符合相关规定,且操作简便。 展开更多
关键词 1 9-二甲基亚甲蓝 蜗牛糖胺聚糖 含量测定 方法学验证
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一种新型的大鼠血浆中硫酸软骨素含量测定方法 被引量:1
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作者 陈娜娜 王建 +2 位作者 房玉潇 肖玉良 李玉琴 《泰山医学院学报》 CAS 2016年第9期975-978,共4页
目的建立血液中硫酸软骨素含量测定的新方法。方法采用链霉蛋白酶E和水饱和酚处理血浆,然后采用改良的1,9-二甲基亚甲基蓝法测定血浆中硫酸软骨素的含量。结果在0~10μg/ml的范围内具有良好的线性关系,回归方程为y=0.014x+0.245,R^2=0.... 目的建立血液中硫酸软骨素含量测定的新方法。方法采用链霉蛋白酶E和水饱和酚处理血浆,然后采用改良的1,9-二甲基亚甲基蓝法测定血浆中硫酸软骨素的含量。结果在0~10μg/ml的范围内具有良好的线性关系,回归方程为y=0.014x+0.245,R^2=0.998。该方法的日内精密度和日间精密度的RSD均小于4%,回收率在102.0%~105.0%之间,CS提取回收率在80%以上(n=5)。结论所建方法成本低、快速、简便、灵敏,适用于血液中硫酸软骨素的含量测定。 展开更多
关键词 硫酸软骨素 1 9-二甲基亚甲基蓝 血浆 测定
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一种新型罗丹明B硫酰肼衍生物荧光探针的合成及对汞(Ⅱ)的检测应用 被引量:3
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作者 刘士坤 周春燕 +2 位作者 杜建华 高吉刚 周杰 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期732-737,共6页
设计合成了一种可逆的Hg2+荧光增强型分子探针3',6'-双(二乙氨基)-2-((4-氟基苯亚甲基)氨基)螺[异吲哚-1,9'-氧杂蒽]-3-硫酮,利用红外光谱、元素分析、核磁等方法对探针结构进行了表征。探针溶液本身荧光很弱,与Hg2+结合后... 设计合成了一种可逆的Hg2+荧光增强型分子探针3',6'-双(二乙氨基)-2-((4-氟基苯亚甲基)氨基)螺[异吲哚-1,9'-氧杂蒽]-3-硫酮,利用红外光谱、元素分析、核磁等方法对探针结构进行了表征。探针溶液本身荧光很弱,与Hg2+结合后荧光显著增强,由此建立了Hg2+测定的新方法。检测的适宜条件为:反应体系pH 4.5,反应时间25 min。本方法具有易于操作、灵敏度高、选择性好、线性范围宽和线性关系良好等优点,Hg2+浓度在0.001~0.20 mg/L范围内线性相关系数为0.9997,检出限为3.88×10"4mg/L。本方法对河水及土壤样品进行Hg2+加标回收实验,标准回收率分别为102.22%和94.24%。本方法对水质-汞环境标准样品(编号:GSBZ 50016-90,批号:202030)的测定结果为6.16μg/L,与标准值基本吻合。 展开更多
关键词 荧光探针 3' 6'-双(二乙氨基)-2-((4-氟基苯亚甲基)氨基)螺[异吲哚-1 9'-氧杂蒽]-3-硫酮
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