1′-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯片的溶出度测定方法

目的测定1′-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯片的溶出度。方法采用高效液相色谱法测定含量,λm ax=218 nm,溶出度以小杯法测定,转速50 r/m in,溶出介质为200 m l蒸馏水。结果当1′-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯浓度为10100μg/m l时,浓度与峰面积线性关系良好,回归方程为：Y=21 941X＋9741.2,r2=0.9999（n=3）。30 m in取样,主药溶出标示量90%以上。结论该方法操作简便、快捷、准确、灵敏度高,为1′-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯片剂的溶出度测定提供了方法学依据。

1′-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯注射液的稳定性研究及有效期预测

目的:考察1′-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(ACA)注射液的稳定性,预测其有效期。方法:采用高效液相色谱法测定注射液中ACA含量,考察ACA注射液在高温40℃、光照(4500±500)lx条件下的稳定性,并以经典恒温法得到其分解速率常数K,预测有效期。结果:ACA检测浓度线性范围为5～100μg·mL-(1(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.76%,RSD=0.43%。在高温和光照条件下,ACA注射液含量下降,有关物质有所增加。25℃药物分解速率常数K及有效期分别为1.0156×10-5h-1、1.2年。结论:本品对光、热较敏感,高温不利于ACA注射液的稳定,需置于避光阴凉处保存。

大高良姜与节鞭山姜油细胞原位拉曼光谱研究

为避免复杂的样品的制备及提取过程,最大限度避免精油活性成分变化,在常温下,用拉曼光谱原位分析大高良姜与节鞭山姜油细胞中精油。两种样品的拉曼光谱非常相似,较强峰出现在1636/1643、1605/1607、1291/1293、1199/1204、1168/1168cm^(-1),中等强度的峰出现在1585/-、1439/1437、1308/-、907/908、856/856、797/788、731/732、632/633cm^(-1)。说明两者的挥发油主要成分相同。与1’一乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(1’-acetoxychavico lacetate)拉曼光谱主要的16条谱线比较,在节鞭山姜油细胞拉曼谱的18条谱峰中有15条与之对应,而对大高良姜而言19条谱线中,有14条与之对应。用密度泛函理论计算了ACA的拉曼光谱,并对谱线进行了初步的归属。

大高良姜中活性物质的分子光谱研究

1′-乙酰氧基胡椒酚乙酸酯的抗菌、抗癌等生物活性正逐渐为国内外的研究证实,是一具有前景广阔的化合物,而植物大高良姜是其丰富的天然来源之一。本文采用不破坏样品原始性状的红外光谱与拉曼光谱技术对从大高良姜中提取提纯的生物活性物质进行了分子光谱的表征与结构分析,为其进一步的开发利用提供鉴别的依据。