基于1,1′-联-2-萘酚衍生物的手性荧光传感器

具有光活性的1,1′-联-2-萘酚(BINOL)衍生物是近年来研究较多的C2轴不对称芳香化合物,不仅具有很强的手性诱导作用,而且在适合结构基团修饰下能产生很强的荧光,可作为一类有效而灵敏的荧光化学传感器。在与手性胺、氨基醇、氨基酸、α-羟基羧酸、手性醇和单糖等手性有机化合物作用时,该荧光化学传感器在不同识别位点接受客体分子、通过光诱导电子转移(PET)及电子交换能量转移(EET)等引起共轭高分子内能级发生变化,使得所有这些相互作用十分灵敏地在其发光强度和能量上反映出来,具体表现在化学传感器荧光增强与减弱或发射波长的变化上。本文总结了近年来1,1′-联-2-萘酚衍生物的荧光化学传感器在手性异构体识别领域的最新研究进展。

C1轴手性3-醛基联萘酚荧光探针对胺类化合物的手性识别研究

合成具有C1对称轴的3-醛基-1,1′-联-2-萘酚荧光探针,该探针在Zn2+的存在下和手性二胺或手性氨基酸相互作用后,荧光发射波长红移至560nm处,表现出明显的荧光增强,且荧光增强强度对不同手性结构的二胺或氨基酸具有一定的选择性,具有对映选择性识别的能力。尤其针对1,2-二苯基乙二胺而言,与文献报道的3,3′-二醛基-1,1′-联-2-萘酚(C2对称轴荧光传感器)进行荧光识别的效果相比,其对映选择性识别的能力实现了从无到有的改善。

基于2,2'-联萘酚衍生物的荧光化学传感器对手性异构体选择性识别研究进展

2,2'-联萘酚是一个具有光活性的轴手性化合物,近年来,它已成为构筑多种多样的手性化学传感器的基本骨架之一.很多文献报道了近年来众多基于2,2'-联萘酚的荧光化学传感器被广泛的设计和合成并表现出对手性氨基酸、氨基醇,α-羟基羧酸及其衍生物和其他化合物表现出很高的选择性和灵敏度.综述了以2,2'-联萘酚衍生物作为化学传感器在对手性异构体的选择性识别中的应用的最新的研究进展.

光学活性1,1'-联-2-萘酚类合成受体的应用研究新进展

具有光学活性的1,1'-联-2-萘酚及其衍生物由于其本身具有C2对称轴而具有独特的化学性质和手性诱导功能,且在适合结构基团修饰下能产生很强的荧光,在不对称催化和手性客体的荧光识别等方面得到了广泛的应用。在与手性胺、手性醇、糖类、手性阴离子、手性氨基醇和手性氨基酸等手性化合物作用时,该类受体在不同位点接受客体分子,通过光诱导电子转移(PET)及电子交换能量转移(EET)等引起分子内能级变化,使得所有这些相互作用十分灵敏的在其发光强度和能量上反映出来,用光谱仪可监测到这些变化。综述了近年来光学活性1,1'-联-2-萘酚衍生物在手性客体的识别以及作为人工模拟酶对手性α-氨基酸的构型转换两方面的最新应用研究进展。