气相色谱法同时测定地表水中1,1-二氯乙烯和1,2-二氯乙烯

建立了吹扫捕集-气相色谱法同时测地表水中1,1-二氯乙烯和1,2-二氯乙烯的方法,并对实验条件进行了优化。实验结果表明,该方法操作简便,灵敏度高,检出限低,实际水样的加标回收率在在94.7%~104.8%间,标准样品7次测定值的相对标准偏差均小于2%,可满足地表水环境中1,1-二氯乙烯和1,2-二氯乙烯的监测要求。

1,1-二氯乙烯降解菌的分离鉴定及降解特性

从好氧活性污泥中分离得到一株能以1,1-二氯乙烯（1,1-DCE）作为惟一碳源和能源生长的革兰氏阴性菌株D-B,经鉴定属于产碱杆菌属（Alcaligenessp.）。当维持菌株D-B浓度一定时,1,1-DCE的去除率随着1,1-DCE浓度的增大先增加后降低,且降解过程主要发生在加入1,1-DCE后的3~5 h内。当1,1-DCE的初始浓度为300μg/L时去除率达到最大值85.32%。菌株D-B对1,1-DCE的降解符合Monod方程,饱和常数Ks=21.96 mg/L,1,1-DCE的最大比基质降解速率Vmax=50.76 mg/（L.h）。

气相法制备1,1-二氯乙烯催化剂的稳定性研究

气相法制备1,1-二氯乙烯具有环境友好、原子利用率高等特点。考察了活性炭、二氧化硅和氧化铝气相催化1,1,2-三氯乙烷脱HCl合成1,1-二氯乙烯反应性能,通过BET(Brunauer-Emmett-Teller area)、EDS(Energy Dispersive Spectrometer)、TG-MS(Thermal Gravity Analysis-mass spectrometry)、XRD(X-ray diffraction)等表征以及对失活催化剂的原位高温处理,分析了活性炭的高稳定性和失活机理。结果显示:在温度300℃、常压、氮气30 m L?min?1、催化剂体积0.4 m L条件下,活性炭稳定性远高于二氧化硅和氧化铝;二氧化硅单位时间单位面积的积炭量最多为146.3×10?7 g,氧化铝居中为91.4×10?7 g,活性炭最少为1.1×10?7 g;失活催化剂在空气中经原位高温再生处理后活性恢复,而在氮气中未恢复,表明积炭是导致催化剂失活的主要因素。

GC法测定食品接触用再生PVC中氯乙烯类化合物的迁移量

目的 有效考察食品接触用再生聚氯乙烯类材料中氯乙烯、1,1-二氯乙烯和1,1-二氯乙烷的迁移风险。方法 建立测定食品接触用再生聚氯乙烯类材料中氯乙烯、1,1-二氯乙烯和1,1-二氯乙烷在水、酸性、含乙醇、橄榄油和化学替代溶剂中迁移量的气相色谱法。采用DB-624(60 m×250μm×1.4μm)毛细管柱对迁移实验后的3种物质进行组分分离,用电子捕获检测器(ECD)进行检测。结果 氯乙烯、1,1-二氯乙烯和1,1-二氯乙烷的色谱分离效果较好,在0.005~0.05 mg/kg内线性关系良好,检出限为0.001 mg/kg,定量限为0.005 mg/kg。当添加量为0.005、0.01和0.02 mg/kg时,3种物质的加标回收率为94.8%~108%,相对标准偏差(n=6)为0.0%~9.0%,均低于10%。结论 该方法具有较好的精密度和准确度,可用于食品接触用再生聚氯乙烯类材料中氯乙烯、1,1-二氯乙烯和1,1-二氯乙烷迁移量的测定。

氯碱企业VDC生产配套环保处理及资源循环技术的应用

对氯乙烯氯化法生产1,1-二氯乙烯单体工艺中产生废气、废水、含氯有机废液等环节进行梳理,提出相应的环保处理技术措施和方案,并结合氯碱化工特点提出废物环保处理和循环利用模式供行业探讨。

孕期p,p’-DDE暴露对仔鼠胰岛细胞IGF2/H19基因印记和胰岛功能的影响及叶酸的干预作用

[背景]糖尿病是在全球都具有高发病率的一种慢性疾病,而我国确诊的糖尿病人数已经超过1亿。多项研究表明,2,2-双(对氯苯基)——1,1-二氯乙烯(p,p'-DDE)暴露可以干扰葡萄糖代谢以及胰岛素分泌过程,与Ⅱ型糖尿病发病率升高之间具有相关性。另外,孕期p,p'-DDE暴露可以引起子代糖耐量受损,致子代糖尿病敏感性升高。[目的]研究p,p'-DDE孕期暴露对子代SD大鼠胰岛细胞胰岛素样生长因子-2(IGF2)/H19基因印记和胰岛功能的影响,以及甲基供体叶酸在此过程中的干预作用。[方法]采用逆行灌注法提取原代胰岛细胞并进行纯度、存活率与胰岛素分泌功能鉴定。将8~10周性成熟SD大鼠合笼交配,孕鼠随机分为对照组、p,p'-DDE染毒组和叶酸干预组,每组8只。p,p'-DDE染毒组和叶酸干预组于孕第8~15天每天按5 mL/kg(以体重计)连续灌胃给予20 mg/mL p,p'-DDE;对照组给予等容积的玉米油;叶酸干预组整个孕期进食添加3.5 mg/kg叶酸的饲料。孕鼠自由分娩,每窝保留雌雄仔鼠各4只。各组仔鼠21 d断乳后均摄食普通饲料。称取出生后1周、3周及8周仔鼠体重。提取出生后8周仔鼠胰岛细胞DNA和RNA,分别用亚硫酸氢盐法和实时荧光定量PCR法检测胰岛细胞IGF2/H19基因印记调控区域甲基化水平以及IGF2和H19 mRNA表达水平。出生后8周的仔鼠进行葡萄糖耐量试验,测定空腹及灌胃后15、30、60、120 min尾静脉血中的血糖水平。同时,灌胃前及灌胃后2 h进行眼眶采血,ELISA测定血清中的胰岛素水平。[结果]提取的原代胰岛细胞经鉴定,纯度为(90±5)%,存活率大于90%,具有胰岛素分泌功能。p,p'-DDE染毒组仔鼠IGF2/H19基因印记调控区甲基化水平[(51.5±3.8)%]低于对照组[(55.9±3.3)%](P=0.031),与叶酸干预组[(52.8±1.9)%]相比差异无统计学意义。p,p'-DDE染毒组仔鼠IGF2 mRNA相对表达水平[(265.4±70.6)%]高于对照组(100%)(P=0.002)和叶酸干预组[(101.8±65.9)%](P=0.002);各组H19 mRNA相对表达水平差异无统计学意义。3组仔鼠在出生后1周、3周与8周体重差异均无统计学意义。p,p'-DDE染毒组仔鼠灌胃后15 min血糖水平[(10.89±1.17)mmol/L]高于对照组[(9.29±1.18)mmol/L](P=0.026)和叶酸干预组[(9.25±0.95)mmol/L](P=0.022)。3组仔鼠空腹及餐后2 h血清胰岛素水平差异均无统计学意义。[结论] p,p'-DDE孕期暴露可降低子代SD大鼠胰岛细胞IGF2/H19的印记调控区甲基化水平,上调IGF2 mRNA转录水平,诱导子代胰岛细胞功能受损。叶酸在该过程中具有一定的干预作用。