1天持续静脉泵注恩度的联合方案一线治疗晚期肺鳞癌的临床研究

探讨1天持续静脉泵注恩度的联合方案一线治疗晚期肺鳞癌的有效性及安全性。方法 收集2020年9月至2022年9月符合入选/排除标准的120例晚期肺鳞癌受试者为研究对象。结果 按照RECIST 1.1版评价标准,mPFS值为6.3月,标准误差12.780,mPFS值的95%置信区间为163.951~214.049天;mOS值为10月,标准误差0.964,mOS值的95%置信区间为8.110~11.89月。用描述性统计量分析得到ORR45%、DCR67.5%。根据NCI CTCAE5.0版进行分级评估安全性:一线治疗晚期肺鳞癌,采用1天持续静脉泵注恩度的联合方案降低了心脏毒性反应,多数出现的不良反应为1~2级。结论:1天持续静脉泵注恩度的联合方案一线治疗晚期肺鳞癌未出现劣性效果,不良反应可控,安全性高,毒副作用小,耐受性良好。