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溴化1-乙烯基-3-烷基咪唑离子液体的电化学性能 被引量:8
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作者 李晓倩 管萍 +2 位作者 胡小玲 唐一梅 林香萍 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期4153-4160,共8页
合成了溴化1-乙烯基-3-烷基咪唑([VAIM]Br)离子液体,采用FTIR、1H NMR、TG及DSC进行了表征,并系统研究了[VAIM]Br的电化学性能。结果表明:在298.15~323.15 K内,[VAIM]Br的电导率(σ)与温度符合Arrhenius方程,电导活化能随[VAIM]... 合成了溴化1-乙烯基-3-烷基咪唑([VAIM]Br)离子液体,采用FTIR、1H NMR、TG及DSC进行了表征,并系统研究了[VAIM]Br的电化学性能。结果表明:在298.15~323.15 K内,[VAIM]Br的电导率(σ)与温度符合Arrhenius方程,电导活化能随[VAIM]+上烷基链的增长而降低。分别以水、甲醇和乙醇为溶剂的[VAIM]Br溶液的电导率均随浓度的增大而显著增大,且σ(水)〉σ(甲醇)〉σ(乙醇)。通过电导法确定了[VAIM]Br在水、甲醇、乙醇中的临界胶束浓度,分别约为6.8×10-6、1.5×10-5、2.0×10-5 mol·L-1,表面活性优异。[VAIM]Br的电化学窗口在1.6~2.5 V,其电化学稳定性随[VAIM]+上烷基链的增长而逐渐降低。 展开更多
关键词 溴化1-乙烯基-3-烷基咪唑 离子液体 电解质 电导率
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N-乙烯基吡咯烷酮-1-乙烯基咪唑共聚物的合成及应用研究
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作者 陈占 朱广东 王宇 《精细与专用化学品》 CAS 2023年第6期30-32,共3页
通过对单体活度、引发剂以及温度等因素的研究,确定了一套可行的N-乙烯基吡咯烷酮-1-乙烯基咪唑(VP/VI)共聚物的聚合方法。采用该方法制备的VP/VI共聚物分子量比较稳定,残留单体较低,且VP/VI共聚物具有良好的防沾色性能,应用前景和市场... 通过对单体活度、引发剂以及温度等因素的研究,确定了一套可行的N-乙烯基吡咯烷酮-1-乙烯基咪唑(VP/VI)共聚物的聚合方法。采用该方法制备的VP/VI共聚物分子量比较稳定,残留单体较低,且VP/VI共聚物具有良好的防沾色性能,应用前景和市场价值良好。 展开更多
关键词 N-乙烯基吡咯烷酮 1-乙烯基咪唑 防沾色
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溴化1-十六烷基-3-乙烯基咪唑型离子液体的制备及聚合性研究
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作者 郝东艳 王学川 李季 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2542-2545,共4页
以N-乙烯基咪唑、溴代十六烷为原料,经亲核取代反应合成溴化1-十六烷基-3-乙烯基咪唑([HDVIM]Br)离子液体。并以该离子液体为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,制备聚离子液体p[HDVIM]Br。采用红外光谱(FTIR)、核磁共振仪(~1H NMR)和元... 以N-乙烯基咪唑、溴代十六烷为原料,经亲核取代反应合成溴化1-十六烷基-3-乙烯基咪唑([HDVIM]Br)离子液体。并以该离子液体为单体,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,制备聚离子液体p[HDVIM]Br。采用红外光谱(FTIR)、核磁共振仪(~1H NMR)和元素分析、凝胶色谱仪(GPC)、热重分析仪(TGA)、X-射线衍射仪(XRD)及电导率对其进行结构与性能测试与分析。结果表明,[HDVIM]Br具有可聚性,且为无定形非晶结构。[HDVIM]Br的电导率随温度升高逐渐增大,随着浓度增加而增加;溴化1-十六烷基-3-乙烯基咪唑离子液体聚合物p([HDVIM]Br)的数均分子量为3.68×10^4 g/mol。 展开更多
关键词 N-乙烯基咪唑 溴化1-十六烷基-3-乙烯基咪唑 可聚性 电导率
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β-环糊精协同乙烯基咪唑离子液体脱除溶剂油中的萘 被引量:2
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作者 李恩田 徐洋 +3 位作者 姚培 朱媛媛 张怿涵 朱霞石 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1321-1328,共8页
采用1-乙烯基-3-正丁基溴代咪唑离子液体([VBIM]Br)为脱除剂,在β-环糊精协同作用下萃取溶剂油中的萘。本实验考察了不同单因素条件在[VBIM]Br离子液体与β-环糊精共同作用下对溶剂油中脱萘率的影响,同时通过响应面法优化脱除工艺条件... 采用1-乙烯基-3-正丁基溴代咪唑离子液体([VBIM]Br)为脱除剂,在β-环糊精协同作用下萃取溶剂油中的萘。本实验考察了不同单因素条件在[VBIM]Br离子液体与β-环糊精共同作用下对溶剂油中脱萘率的影响,同时通过响应面法优化脱除工艺条件。实验结果表明:[VBIM]Br离子液体与β-环糊精共同作用下对萘的萃取率比单独利用[VBIM]Br离子液体提高了15%以上,萃取率达到90%以上。离子液体简单回收后,重复使用5次过后,脱除率仍在80%以上。实验通过红外分析和紫外光谱分析了[VBIM]Br离子液体协同β-环糊精脱萘的机理,与[VBIM]Br离子液体协同作用下,β-环糊精对萘存在包合作用,实现了对溶剂油中萘的脱除。 展开更多
关键词 溶剂油 1-乙烯基-3-正丁基溴代咪唑离子液体 Β-环糊精 响应面 萃取
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功能接枝微滤膜PSF-g-PVI的制备及其对砷酸根的吸附性能
5
作者 杜瑞奎 冯晓琴 +3 位作者 高保娇 安富强 高丰 张于天 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1859-1862,共4页
采用表面引发的接枝聚合新方法,将功能单体1-乙烯基咪唑(Ⅵ)接枝聚合于聚砜(PSF)微滤膜表面,制得了功能微滤膜PSF-g-PVI,采用红外光谱(FTIR)与扫描电镜(SEM)对PSF-g-PVI进行了表征,考察研究了该功能微滤膜对水介质中毒性阴离子砷酸根的... 采用表面引发的接枝聚合新方法,将功能单体1-乙烯基咪唑(Ⅵ)接枝聚合于聚砜(PSF)微滤膜表面,制得了功能微滤膜PSF-g-PVI,采用红外光谱(FTIR)与扫描电镜(SEM)对PSF-g-PVI进行了表征,考察研究了该功能微滤膜对水介质中毒性阴离子砷酸根的吸附特性。结果表明,凭借静电吸附作用,接枝微滤膜PSF-g-PVI对As(Ⅴ)阴离子可产生强吸附作用。PSF-g-PVI对As(Ⅴ)阴离子的吸附量则随pH值的增大呈现先增大后减小的趋势,当pH=5时具有最大吸附量6.92μmol/cm^(2)。 展开更多
关键词 1-乙烯基咪唑 功能微滤膜 表面引发的接枝聚合 吸附 砷酸根
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BMIMBF_4/P(MMA-VBIMBr)凝胶型离子液体聚合物电解质的合成与性能 被引量:2
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作者 李喜德 刘洪涛 +2 位作者 刘开宇 曹变梅 陈国辉 《应用化工》 CAS CSCD 2014年第5期781-784,共4页
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和1-乙烯基-3-丁基咪唑溴盐(VBIMBr)为单体,通过自由基溶液聚合制备了无规共聚物聚(甲基丙烯酸甲酯-1-乙烯基-3-丁基咪唑溴盐)[P(MMA-VBIMBr)],并以此聚合物为基体,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BMIMBF4)... 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和1-乙烯基-3-丁基咪唑溴盐(VBIMBr)为单体,通过自由基溶液聚合制备了无规共聚物聚(甲基丙烯酸甲酯-1-乙烯基-3-丁基咪唑溴盐)[P(MMA-VBIMBr)],并以此聚合物为基体,离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(BMIMBF4)为增塑剂,制备了BMIMBF4/P(MMA-VBIMBr)凝胶型离子液体聚合物电解质,采用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、热重分析(TG)和电化学交流阻抗(EIS)等方法对聚合物和聚合物电解质的性质进行了研究。结果表明,聚合物电解质膜具有优良的热稳定性和机械强度;当BMIMBF4/P(MMA-VBIMBr)质量配比为2时,离子电导率高达2.77×10-3S/cm(20℃),且离子电导率随着温度的升高而迅速增加,电导率-温度曲线符合Arrhenius方程。 展开更多
关键词 离子液体 聚甲基丙烯酸甲酯-1-乙烯基-3-丁基咪唑 聚合物电解质 离子电导率
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咪唑类功能化离子液体合成工艺的研究 被引量:2
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作者 赵春生 周瀚成 +1 位作者 张树兴 张洁怡 《当代化工研究》 2017年第4期92-93,共2页
本文研究了1-烯丙基-3-乙烯基咪唑氯盐(AVIM)Cl功能化离子液体的合成工艺。采用两步合成法,由N-烯丙基咪唑与1,2-二氯乙烷,三乙胺通过两步季铵化反应制得,通过对合成条件进行实验分析。结果表明:N-烯丙基咪唑和1,2-二氯乙烷按摩尔比1︰... 本文研究了1-烯丙基-3-乙烯基咪唑氯盐(AVIM)Cl功能化离子液体的合成工艺。采用两步合成法,由N-烯丙基咪唑与1,2-二氯乙烷,三乙胺通过两步季铵化反应制得,通过对合成条件进行实验分析。结果表明:N-烯丙基咪唑和1,2-二氯乙烷按摩尔比1︰1.2混合,60℃下反应30h;1-烯丙基-3-(2-氯代乙基)氯化咪唑嗡与胺类物质按摩尔比1∶1.5混合,50℃下反应20h为最佳合成条件。采用IR、~1H NMR、^(13)CNMR对产物进行表征,结果表明所合成的产物确为目标离子液体。 展开更多
关键词 功能化离子液体 1-烯丙基-3-乙烯基咪唑氯盐(AVIM)Cl 合成工艺 表征
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新型功能化离子液体的合成及其聚合性和导电性 被引量:1
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作者 赵亚梅 李春阳 +1 位作者 郑长征 崔洪萌 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第8期716-719,共4页
以N-乙烯基咪唑为原料,与溴代甲酸乙酯经亲核取代反应合成了一种新型的功能化离子液体——溴化1-乙烯基-3-甲酸乙酯基咪唑(1),其结构经FT-IR,1H NMR和元素分析表征。以偶氮二异丁腈为引发剂引发1聚合得新型聚离子液体1'。性能研究表... 以N-乙烯基咪唑为原料,与溴代甲酸乙酯经亲核取代反应合成了一种新型的功能化离子液体——溴化1-乙烯基-3-甲酸乙酯基咪唑(1),其结构经FT-IR,1H NMR和元素分析表征。以偶氮二异丁腈为引发剂引发1聚合得新型聚离子液体1'。性能研究表明:1具有可聚性,1'的平均分子量为5.7×10^3,为典型的无定形非晶结构。1的电化学窗口为2.58 V。1/乙醇二元体系的导电性研究表明:在30℃~50℃,1的电导率随温度升高逐渐增大,随浓度增加呈先增加后降低趋势。 展开更多
关键词 N-乙烯基咪唑 溴化1-乙烯基-3-甲酸乙酯基咪唑 功能化离子液体 合成 聚合 导电性
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燃料电池用聚丙烯腈与离子液体原位聚合阴离子交换膜的制备与性能研究 被引量:2
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作者 吴洪秀 宋士新 +1 位作者 吕雪 孙树林 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期143-145,149,共4页
以聚丙烯腈为基体,通过将离子液体1-乙烯基-3-甲基咪唑碘([VMIm][I])与聚丙烯腈(PAN)进行原位聚合,制备了一系列阴离子交换膜(AEMs),应用红外光谱(FTIR)对膜的结构进行表征,并对膜进行了接触角、热失重分析、离子传导率及力学性能的测... 以聚丙烯腈为基体,通过将离子液体1-乙烯基-3-甲基咪唑碘([VMIm][I])与聚丙烯腈(PAN)进行原位聚合,制备了一系列阴离子交换膜(AEMs),应用红外光谱(FTIR)对膜的结构进行表征,并对膜进行了接触角、热失重分析、离子传导率及力学性能的测试。结果表明,该阴离子交换膜具有良好的亲水性、热稳定性、离子传导性能与拉伸强度。80℃下,当聚丙烯腈与离子液体的质量比为1∶1时,膜的综合性能最佳。 展开更多
关键词 聚丙烯腈 1-乙烯基-3-甲基咪唑 原位聚合 阴离子交换膜 离子传导率
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离子液体杂化膜材料的制备及其深度脱硫的应用研究
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作者 赵春生 周瀚成 +1 位作者 张树兴 张洁怡 《当代化工研究》 2016年第11期36-37,共2页
建立一种通过聚合离子液体膜材料进行燃油深度脱硫的方法。本文采用1-烯丙基-3-乙烯基咪唑氯盐(AVIM)Cl为单体,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,进行(AVIM)Cl单体自由基均聚反应,合成PILs固体膜材料,研究... 建立一种通过聚合离子液体膜材料进行燃油深度脱硫的方法。本文采用1-烯丙基-3-乙烯基咪唑氯盐(AVIM)Cl为单体,以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,进行(AVIM)Cl单体自由基均聚反应,合成PILs固体膜材料,研究了引发剂用量对膜结构及燃油脱硫性能的影响。结果表明:聚合温度在60℃下,引发剂用量在5‰时,脱硫效果最佳,模拟燃油中硫含量从800ppm降低到438ppm,一次脱除率达到45.2%。 展开更多
关键词 离子液体 1-烯丙基-3-乙烯基咪唑氯盐(AVIM)Cl 燃料油 深度脱硫
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Improved nitrogen reduction electroactivity by unique MoS_(2)‐SnS_(2) heterogeneous nanoplates supported on poly(zwitterionic liquids)functionalized polypyrrole/graphene oxide
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作者 Hui Mao Haoran Yang +6 位作者 Jinchi Liu Shuai Zhang Daliang Liu Qiong Wu Wenping Sun Xi‐Ming Song Tianyi Ma 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第5期1341-1350,共10页
Unique MoS_(2)‐SnS_(2)heterogeneous nanoplates have successfully in‐situ grown on poly(3‐(1‐vinylimidazolium‐3‐yl)propane‐1‐sulfonate)functionalized polypyrrole/graphene oxide(PVIPS/PPy/GO).PVIPS can attract h... Unique MoS_(2)‐SnS_(2)heterogeneous nanoplates have successfully in‐situ grown on poly(3‐(1‐vinylimidazolium‐3‐yl)propane‐1‐sulfonate)functionalized polypyrrole/graphene oxide(PVIPS/PPy/GO).PVIPS can attract heptamolybdate ion(Mo7O246−)and Sn^(4+)as the precursors by the ion‐exchange,resulting in the simultaneous growth of 1T’‐MoS2 and the berndtite‐2T‐type hexagonal SnS_(2)by the interfacial induced effect of PVIPS.The obtained MoS_(2)‐SnS_(2)/PVIPS/PPy/GO can serve as electrocatalysts,exhibiting good NRR performance by the synergistic effect.The semi‐conducting SnS_(2)would limit the surface electron accessibility for suppressing HER process of 1T’‐MoS_(2),while metallic 1T’‐MoS_(2)might efficiently improve the NRR electroactivity of SnS_(2)by the creation of Mo‐Sn‐Sn trimer catalytic sites.Otherwise,the irreversible crystal phase transition has taken place during the NRR process.Partial 1T’‐MoS_(2)and SnS_(2)have electrochemically reacted with N_(2),and irreversibly converted into Mo^(2)N and SnxNz due to the formation of Mo−N and Sn−N bonding,meanwhile,partial SnS_(2) has been irreversibly evolved into SnS due to the reduction by the power source in the electrochemical system.It would put forward a new design idea for optimizing the preparation method and electrocatalytic activity of transition metal dichalcogenides. 展开更多
关键词 MoS_(2) SnS_(2) Poly(3‐(1‐vinylimidazolium‐3‐yl)propane‐1‐sulfonate)functionalized polypyrrole/graphene oxide Nitrogen reduction reaction Irreversible crystal phase transition
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侧链有序交联型咪唑功能化阴离子交换膜 被引量:3
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作者 杜鑫明 李铭卉 +1 位作者 王哲 徐晶美 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期180-186,共7页
利用甲基氢醌和4,4′-二氟二苯基甲酮的缩聚反应,合成了含苯甲基的聚芳醚酮二元有序结构的聚合物.随后,利用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)溴代,溴代产物同时接枝1-甲基咪唑和1-乙烯基咪唑制备了一系列侧链有序交联型的阴离子交换膜(Im-PEEK-x)... 利用甲基氢醌和4,4′-二氟二苯基甲酮的缩聚反应,合成了含苯甲基的聚芳醚酮二元有序结构的聚合物.随后,利用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)溴代,溴代产物同时接枝1-甲基咪唑和1-乙烯基咪唑制备了一系列侧链有序交联型的阴离子交换膜(Im-PEEK-x).透射电子显微镜图显示Im-PEEK-0.7膜具有较好的微相分离结构.ImPEEK-0.7膜的离子传导率为6.68×10^(-2)S/cm,拉伸强度达到60.03MPa,并且在80℃的吸水率、溶胀率分别为16.56%, 18.2%.在耐碱稳定性测试中, Im-PEEK-0.7膜浸泡在80℃, 1 mol/L NaOH溶液中200 h后,其IEC值仍为泡碱前的81.5%,表现出优异的耐碱稳定性.说明侧链有序具有微相分离结构的交联型阴离子交换膜具有优异的离子传导率和稳定性. 展开更多
关键词 阴离子交换膜 交联结构 相分离结构 1-乙烯基咪唑
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高效液相色谱法测定纺织品中两种咪唑类化合物
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作者 朱峰 《中国纤检》 2022年第11期80-82,共3页
建立了一种采用高效液相色谱同时测定纺织品中2-甲基咪唑和1-乙烯基咪唑两种咪唑类化合物的方法。样品经乙腈超声提取后,采用高效液相色谱仪对提取液进行测定,选用ZORBAX Eclipse Plus C18为色谱分离柱,以乙腈-0.05%氨水为流动相,采用... 建立了一种采用高效液相色谱同时测定纺织品中2-甲基咪唑和1-乙烯基咪唑两种咪唑类化合物的方法。样品经乙腈超声提取后,采用高效液相色谱仪对提取液进行测定,选用ZORBAX Eclipse Plus C18为色谱分离柱,以乙腈-0.05%氨水为流动相,采用二极管阵列检测器进行检测,2-甲基咪唑的检测波长为215 nm,1-乙烯基咪唑的检测波长为228 nm,外标法定量。结果表明:在一定质量浓度范围内,两种咪唑化合物的线性关系R^(2)均在0.999以上;检出限为5.0 mg/kg,定量限为10.0 mg/kg;在一倍定量限、二倍定量限和十倍定量限三个加标水平下,2-甲基咪唑和1-乙烯基咪唑的平均回收率分别为83.38%~95.72%和84.76%~97.99%,相对标准偏差分别为3.1%~6.1%和2.8%~5.7%。 展开更多
关键词 高效液相色谱 2-甲基咪唑 1-乙烯基咪唑 纺织品
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咪唑六氟磷酸盐聚离子液体凝胶电解质的辐射合成及性能研究 被引量:2
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作者 李幸晓 韩冬 +4 位作者 林廷睿 崔雨 彭静 李久强 翟茂林 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第3期349-355,共7页
以1-乙烯基-3-烷基咪唑六氟磷酸盐C_nvimPF_6(n=6,12)为单体,(1,6-亚己基)-双(3-乙烯基咪唑)六氟磷酸盐为交联剂,六氟磷酸锂为添加剂,混合碳酸酯为溶剂,采用辐射引发聚合、交联合成了新型的聚离子液体凝胶电解质(简称PC_nvimPF_6-Li GP... 以1-乙烯基-3-烷基咪唑六氟磷酸盐C_nvimPF_6(n=6,12)为单体,(1,6-亚己基)-双(3-乙烯基咪唑)六氟磷酸盐为交联剂,六氟磷酸锂为添加剂,混合碳酸酯为溶剂,采用辐射引发聚合、交联合成了新型的聚离子液体凝胶电解质(简称PC_nvimPF_6-Li GPE),并研究了离子液体单体侧链长度、单体浓度、交联剂含量对PC_nvimPF_6-Li GPE性能的影响.结果表明所合成的PC_nvimPF_6-Li GPE具有良好的力学性能和高离子电导率,最大离子电导率可达7.18 mS/cm. 展开更多
关键词 1-乙烯基-3-烷基咪唑六氟磷酸盐 聚离子液体 凝胶电解质 锂离子电池
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VMIM-Gly可聚合离子液体的合成及其与AAm交联共聚物凝胶的溶胀行为研究 被引量:2
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作者 孙萍 黎新明 《仲恺农业工程学院学报》 CAS 2013年第3期27-31,共5页
采用强碱性阴离子交换树脂处理碘化-1-乙烯基-3-甲基咪唑水溶液,再与甘氨酸中和,合成了阳离子为1-乙烯基-3-甲基咪唑(VMIM)、阴离子为甘氨酸(Gly)的VMIM-Gly可聚合离子液体,采用差示扫描量热(DSC)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)以及核磁... 采用强碱性阴离子交换树脂处理碘化-1-乙烯基-3-甲基咪唑水溶液,再与甘氨酸中和,合成了阳离子为1-乙烯基-3-甲基咪唑(VMIM)、阴离子为甘氨酸(Gly)的VMIM-Gly可聚合离子液体,采用差示扫描量热(DSC)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)以及核磁共振氢谱(1H-NMR)对该离子液体进行了表征;并以丙烯酰胺(AAm)为共聚单体,过硫酸铵为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液聚合法合成了Poly(VMIM-Gly-co-AAm)交联共聚物凝胶,对该凝胶在多种溶剂中的溶胀行为进行了研究.结果表明,VMIMGly的玻璃化温度为-37.9℃,Poly(VMIM-Gly-co-AAm)凝胶吸水量可达354 g/g,并对甲醇、乙醇等低碳醇类有机溶剂具有超强吸收作用,吸收量分别达到178 g/g和97 g/g. 展开更多
关键词 离子液体 1-乙烯基-3-甲基咪唑 甘氨酸 丙烯酰胺 凝胶
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分子印迹聚合物定向分离分析药材中白术内酯Ⅲ的研究 被引量:3
16
作者 江一帆 李进进 +3 位作者 衷友泉 罗刚 马兴霞 尹小英 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第13期1077-1080,共4页
目的建立一种新型高效的中药材中低含量活性成分的富集方法。方法以白术内酯Ⅲ为模板分子、1-乙烯基咪唑为功能单体,采用沉淀聚合法制备了白术内酯Ⅲ分子印迹聚合物(MIPs),再将其作为固相萃取柱(SPE)填料对中药白术和党参药材提取液中... 目的建立一种新型高效的中药材中低含量活性成分的富集方法。方法以白术内酯Ⅲ为模板分子、1-乙烯基咪唑为功能单体,采用沉淀聚合法制备了白术内酯Ⅲ分子印迹聚合物(MIPs),再将其作为固相萃取柱(SPE)填料对中药白术和党参药材提取液中白术内酯Ⅲ及其结构相近的活性成分进行富集分离。结果 MIP-SPE和C18-SPE的富集因子(EF)分别为78.90和51.56μg.g-1,MIP对目标成分的选择性富集性能强于C18吸附填料。白术内酯Ⅲ分子印迹固相萃取法加样回收率为102.2%,检测限为0.36μg.mL-1。结论分子印迹固相萃取法可以作为定向富集低含量活性成分的有效方法。 展开更多
关键词 分子印迹聚合物 固相萃取 低含量活性成分 白术内酯Ⅲ 1-乙烯基咪唑
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SVHC第23批新增4项物质测试方法研究 被引量:2
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作者 蚁乐洲 杨泳筠 林绍鹏 《中国口岸科学技术》 2021年第1期28-32,共5页
本文建立了同时测定欧盟高关注物质(SVHC)第23批新增的4种物质[1-乙烯基咪唑、-甲基咪唑、4-羟基苯甲酸丁酯、双(乙酰丙酮酸)二丁基锡的气相色谱质谱联用仪(GC-MS)]的检测方法。将样品用二氯甲烷超声后,采用选择离子监控模式(SIM)进行... 本文建立了同时测定欧盟高关注物质(SVHC)第23批新增的4种物质[1-乙烯基咪唑、-甲基咪唑、4-羟基苯甲酸丁酯、双(乙酰丙酮酸)二丁基锡的气相色谱质谱联用仪(GC-MS)]的检测方法。将样品用二氯甲烷超声后,采用选择离子监控模式(SIM)进行分析样品中的待测物。实验结果表明,4种物质在50 mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数为0.995以上;样品加标回收率为94%110%,相对标准偏差(RSD)小于7%;方法检出限分别为2 mg/kg、10mg/kg、0.8 mg/kg、0.6 mg/kg,解决了欧盟新增加的4种SVHC测试问题。 展开更多
关键词 SVHC GC-MS 1-乙烯基咪唑 2-甲基咪唑 4-羟基苯甲酸丁酯 双(乙酰丙酮酸)二丁基锡
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